精品辽宁省届高三上学期期末考试化学试题有答案Word文件下载.docx
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5.下列评价及离子方程式书写正确的是
选项
离子组
不能大量共存于同一溶液中的原因
A
H+、Fe2+、NO3-、Cl-
发生了氧化还原反应4Fe2++
2NO3-+
6H+=4Fe3++2NO↑+3H2O
B
Na+、CO32-、Cl-、Al3+
发生了互促水解反应2AI3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑
C
Fe3+、+、SCN-、Br-
有红色沉淀生成:
Fe3++3SCN-
=Fe(SCN)3↓
D
HCO3-、OH-、Na+、Ca2+
发生如下反应:
HCO3-+OH-=CO32-+H2O
6.工业上以铬铁矿(主要成分为FeO·
Cr2O3)、碳酸钠、氧气和硫酸为原料生产重铬酸钠(Na2Cr2O7·
2H2O),其主要反应为:
(1)4FeO·
Cr2O3+8Na2CO3+7O2
8Na2CrO4+2Fe2O3+
8CO2
(2)2Na2CrO4+H2SO4=Na2SO4+Na2Cr3O7+H2O
下列说法正确的是
A.反应(
l)和
(2)均为氧化还原反应
B.反应
(1)的氧化剂是O2,还原剂是FeO·
Cr2O3
C.高温下,O2的氧化性强于Fe2O3,弱于Na2CrO4
D.反应
(1)中每生成1molNa2CrO4时电子转移3mol
7.已知:
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)
△H=+130J·
mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)
△H=-220J·
mol-1。
断开1molH-H、O-O分别需要吸收436J、496J的热量,则断开1molO-H需要吸收的热量为
A.332JB118JC.462JD.360J
8.科学家预测第114号元煮具其有良好的力学、光学、电学性质、将它的名为“类铅”。
以下对“类铅”的叙述错误的是
A第七周期第ⅣA族,是金属元素B.主要化合价为+2,+4价
C.最高价氧化物有较强氧化性
D.若电解硝酸铜与硝酸“类铅”的混合溶液时首先会析出“类铅”
9.下列关于有机物的说法正确的是
A.所有的烷烃在光照条件下都能与氯水发生取代反应
B.1mol
葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO2
C.乙酸与乙酸乙酯的机互转化,不属于同一种有机反应类型
D.仅用碳酸钠溶液可以鉴别乙酸、苯和乙醇三种无色溶液
10.下列装置(部分仪器略去),能顺序完成对应实验的是
A.A装置,能验证非金属性Cl>
SB.B
装置,定量测定化学反应速率
C.C装置可以完成乙酸乙酯制取实验D.D装置可以从碘的CCl4溶液中分离出碘
11.W、、Y、短周期主族中四种元素。
且它们的原子序数依次增大。
其中W的最高正化合价和最低负化合价代数和为2。
原子最外层电子数是内层电子数的3倍。
Y原子最外层电子数与W原子最外层电子数之和为8。
和W最外层电子数相同。
下列正确的是
A.简单离子的半径由大到小的顺序为>
W>
>
Y
B.元素对应的气态氢化物的沸点
W
C.化合物W2中各原于均满足最外层8电子的稳定结构
D.最高价氧化物对应水化物酸性顺序为>
12.T1℃时,向容积为2L的密闭容器中充入一定量的A气体和B气体,发生如下反应:
A(g)
+2B(g)C(p)
反应过程中测定的部分数据见下表:
反应时间/min
n(A)/mol
n(B)/mol
1.00
1.20
10
0.50
30
0.20
下列说法错误的是
A.前10min内反应的平均速率为v(C)
=0.0250
mnol·
L-1·
min-1
B.保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.50molA气体和0.60mo1B气体,到达平衡时,n(C)
<
0.25mo1
C.其他条件不变时,向平衡体系中再充入0.50mol
A,与原平衡相比,达平衡时B的转化率增大,A
的体积分数增大
D.温度为T2℃时(T1>
T2),上述反应平衡常数为20,则正反应为放热反应
13.下列相关实验能达到预期目的的是
相关实验
预期目的
用pH计测定NaF溶液和CH3COONa溶液可知,pH(NaF)<
pH(CH3COONa)
酸性HF>
CH3COOH
向一未知溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液,生成大量白色沉淀
该溶液中一定含有SO42-
室温下,向BaSO4悬浊液中加入饱和Na2CO3溶液,过滤
后,再向沉淀中加入盐酸,沉淀部分溶解
可比较BaSO4和BaCO3ap
的相对大小
其他条件相同,一只试管中加人5mL0.2mol/LH2C2O2(aq)和2.5L0.1mol/LMnO4(aq);
另一支试管中加入7.5ml0.2moI/LH2C2O4(aq)和2.5mL0.2mol/LMnO4(aq)和5mlH2O
可验证相同条件下浓度对化学反应速率的影响
14.某模拟“人工树叶”的电
化学实验装置如图所示。
该装置能将H2O和CO2转化为O2和燃料(C3H8O)。
A.该装置工作时,H+从b极区向a极区迁移
B.a电极的反应为:
3CO2+18H+-18e-=C3H8O+5H2O
C.每生成1molO2,有44gCO2被还原
D.C3H8O形成燃料电池以氢氧化钠作为电解质溶液的负极反应式:
C3H8O-18e-+24OH-=3CO32-+6H2O
15.某试液中
只可
能含
有
+、NH4+、Fe2+、Al3+、Cl-、SO42-、CO32-、AlO2-中的若干种离子。
离子浓度均为0.3mol·
L-1。
某同学进行了如下实验:
A.无法确定原试液中是否含有Al3+、Cl-
B.原溶液中存在的离子为NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-
C.滤液
中大量存在的阳离子有NH4+、Fe2+和Ba2+
D.无法确定沉淀C
的成分
16.巳知:
25℃时某些弱酸的电离平衡常数。
下面图像表示常温下稀释CH3COOH、HClO两种酸的稀溶液时、溶液pH随加水量的变化,下列说法正确的是
HClO
H2CO3
a=1.8×
10-3
a=3.0×
10-8
a1=4.1×
10-7
a2=5.6×
10-11
A.相同浓度CH3COONa和NaClO的混合液中,各离子浓度的大小关系是c(Na+)>
c(ClO-)>
c(CH3COO-)>
c(OH-)>
c(H+)
B.向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为:
2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CO32-
C.图像中a点酸的总浓度大于b点酸的总浓度
D.图像中a、c两点处的溶液中
相等(HR代表CH3COOH或HClO)
17分子式C6H12主链上为4个碳原子的烯烃类的同分异构体有种
A.3种B.4种C.5种D.5种
18.下列说法正确的是
A.3.0L0.1mol·
L-1NaOH溶液中缓慢通入CO2至溶液增重8.8g时。
溶液中:
c(
Na+)>
c(CO32-)>
c(HCO3-)>
B.常温下,将CH3COONa溶液和盐酸混合至溶液pH=7:
c(Cl-)>
c(CH3COOH)>
c(H+)=c(OH-)
C常温下,pH=6的NaHSO4溶液中:
c(SO32-)-c(H2SO3)=9.9×
10-7mol·
L-1
D.sp(Fe(OH)3)=1.0×
10-38,sp(Mg(OH)2)=1.0×
10-11,则浓度均为0.1mol·
氯化铁、氯化镁混合溶液,若除去溶液中的Fe3+,应将pH调至3~11。
二、非选择题:
包括必考题和选考题两部分。
第19题-第21题为必考题,每个试题考生都必须作答。
第22题一第23题为选考题,请考生从给出的2道题中任选一题做答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目的题号涂黑。
19.(
13
分)某化学学习小组为了探究镁和二氧化硫的反应产物,进行如下实验。
Ⅰ.设计如图所示装置完成镁和二氧化硫的反应。
(1)宓验室用亚疏酸钠与浓硫酸反应制备SO2,利用的是浓硫酸的
a.强氧化性b.强酸性c.脱水性d.腐蚀性
(2)B装置中试剂的名称是;
E装置的作用是。
Ⅱ.探究燃烧的反应产物
(3)反应后取C装置中的固体粉末于烧瓶F中,加入稀硫酸,有气体生成
①产生的气体中含有氢气,则可说明固体中含有
②将产生的气体通入硫酸铜溶液,出现黑色沉淀,这一现象的原因是(用离子方程式表示)
(4)取出F装置烧瓶中的混合物,经过滤、干燥得到少量固体粉末,为了探究固体粉末的成分,选择下列装置进行实验:
①按气体从左至右,选择所需装置,正确的连接顺序为(字母
)
②能证明固体粉末是硫磺的实验现象是。
(5)经测定,镁在二氧化硫中燃烧生成产物中有硫化镁、硫和氧化镁。
如果m(MgO):
m(MgS)m(S)=20:
7:
4,写山镁与SO2在加热条件下反应的化学方程式:
。
20.(
14
分)Se是制光电池的一种原料。
电解铜的阳极泥中含有3%-14%的Se
元素(Se元素以Se单质和Cu2Se的形式存在),还含有稀有金属及贵金属。
从阳极泥中提取Se的流程如下:
请回答下列向题:
(1)浓硫酸溶解Cu2Se生成CuSO4、SO2、SeO2的化学方程式为。
(2)流程②的目的是。
(3)流程④的操作名称是。
(4)SO2与SeO2(g)反应的离子方程式为。
根据上述提取Se的工艺流程可知,SeO2、H2SO4(浓)、SO2的氧化性由强到弱的顺序是。
(5)工业提取Se的流程中,可循环利用的物质是。
(填化学式)
(6)①称取5.000g电解铜阳极泥样品。
以合适方法溶解,配成250.0mL混酸溶液
②移取上述溶液25.00mL于锥形瓶中,加入30.0mL0.0100mol/LMnO4标准溶液(Se由+4价转化为+6价)。
③反应完全后,用0.05000mol/L(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴至终点,消耗(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液10.00mL。
则电解铜阳极泥样品中Se的质量分数为。
若用FeCl2标准溶液代替(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液进行滴定,对测定Se的质量分数结
果(其“偏高”或“偏低”“无影响”)
21.(
l3
分)甲烷在日常生活及有机合成中用途广泛。
某研究小组研究甲烷在高温下气相裂解反应的原理及其应用。
(1)已知CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O
△H=-
Q1J·
C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)△H=-
Q2J·
H2(g)+
O2=(g)=H2O(l)△H=-
Q3J·
则甲烷气相裂解反应:
2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)的△H=J·
(2)该研究小组在研究过程中得出当甲烷分解时,几种气体平衡时分压(Pa)与温度(℃)的关系如图所示。
①T1℃时,向2L恒容密闭容器中充入0.3molCH4,将反应容器中发生反应
2CH4(g)C2H6(g)+2H2
(g),达到平衡时,测得c(C2H4)=c(CH4)。
该反应达到平衡时,CH4的转化率为。
②对上述平衡状态,若改变温度至T2℃,经10s后再次达到平衡,c(CH4)=2c(C2H4),则10s内C2H4中均反速率r(C2H4)
=,上述变化过程中T1T2(填“>
”或“<
”),判断理由是。
③对于容器中发生的2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g),列式计算该反应在图中A点温度时的平衡常数(用平衡分压代替平衡浓度);
(已知1g0.05=-1.3)
若只改变一个反应条件使该反应的平衡常数的值变大。
则该条件是:
(填序号)
A.可能减小了C2H2的浓度B.一定是升高了温度
C.可能增大了反应体系的压强D.可能使用了催化剂
22.(15
分)硼及其化合物在材料制造、有机合成等方面用途非常广泛。
回答下列问题:
(1)VB2是一种导电陶瓷材料,基态钒原子的价电子排布图为
(2)B、C、N、O四种元素第一电离能由小到大的顺序为。
(3)硼的卤化物在工业中有重要作用,硼的四种卤化物的沸点如下表所示:
卤化物
BF3
BCl3
BBr3
BI3
沸点/
172
285
364
483
①四种卤化物沸点依次升高的原因是。
②用BF3分子结构解释反应BF3(g)+NH4F(s)=NH4BF4(s)能够发生的原因:
③制备环硼氨烷的方法如下:
BCl3、LiBH4中硼原子的杂化轨道类型依次为;
与B3N3H6互为等电子体的分子的结构简式为。
(4)立方氮化硼的晶胞结构与金刚石结构相似(如下图),是超硬材料。
①晶胞中每个氮原子周围与其最近且等距离的硼原子有_____个;
②结构化学上常用原子坐标参数表示晶胞内部各原子的相对位置,立方氮化硼的晶胞中,B原子的坐标参数分别有:
B
(0,0,0),B(
,0,
);
(0,
,
)等,则距离上述三个B原子最近且等距离的N原子的坐标参数为。
③已知氮化硼晶胞边长为apmn,则氮化硼晶体的密度为____g·
cm-3(设NA为阿伏加德罗常数值,只要求列算式)。
23.(15分)具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示:
已知:
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
(以上R、R′、R″代表氢、烷基或芳基等)
(1)A属于苯的同系物,其名称是。
(2)B的结构简式是。
(3)由C生成D的化学方程式是。
(4)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是,此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是。
(5)试剂
b是。
(6)下列说法正确的是_____(选填字母序号)。
a.G存在顺反异构体
b.由C生成H的反应是加成反应
c.1mol
G最多可以与lmolH2发生加成反应
d.1molF或1molH与足量NaOH溶液反应,均消耗2molNaOH
(7)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成
,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
一、选择题
1-5BABBB6-10BCDDA11-15ADDCB16-18DBC
二、非选择题
19.(13分)除标明外,其余每空均2分
(1)b(1分)
(2)浓硫酸(
1分),吸收尾气中二氧化硫,防止空气中的水和二氧化碳与镁反应
(3)①Mg
(1分)
②H2S+Cu2+=CuS↓+2H+
(4)
①dcab
②品红溶液褪色
(5)5Mg++2SO2=4MgO+S+MgS(
加热或点燃)
20.(14分)
(2)(3)为1分,其余每空均2分
(1)Cu2Se+6H2SO4(浓)
2CuSO4+SeO2+4SO2↑+6H2O
↑
(2)使SO2、SeO2挥发出
(3)过滤
(4)SeO2(g)+2SO2+2H2O=Se↓+2SO42-+4H+;
H2SO4(浓)>
SeO2>
SO2
(5)H2SO4
(6)7.9%;
偏高
13分)除标明外,其余每空均2分
(1)(3Q3+Q2-2Q1)J/mol
(2)①66.7%
②0.00125mol·
S-1
从图象判断出该反应为吸热反应,对比T1℃到T2℃,CH4浓度增大,说明平衡逆向移动,则T1>
T2③5×
104B
22.(15分)除标明外,其余每空均2分
(1)
(2)B<
C<
O<
N
(1分)
(3)①结构相似,相对分子质量越大,分子间作用力越大,沸点越高(1分)
②BF3分子中硼原子有空轨道,氟化铵中F-有孤对电子,能形成配位键
③sp2,sp3
①4(
1分)②(1/4,1/4,1/4)
③25×
4/NAa3×
1030
23.(
15
分)除标明外,其余每空均2
分
(1)1,2-二甲苯(邻二甲苯)
(2)
(3)
(4)
(5)NaOH醇溶液
(6)bd
(7)
(3分)
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