红景天对卒中后抑郁大鼠海马组织细胞因子干预作用的实验研究Word文档下载推荐.docx
- 文档编号:22929961
- 上传时间:2023-02-06
- 格式:DOCX
- 页数:8
- 大小:23.19KB
红景天对卒中后抑郁大鼠海马组织细胞因子干预作用的实验研究Word文档下载推荐.docx
《红景天对卒中后抑郁大鼠海马组织细胞因子干预作用的实验研究Word文档下载推荐.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《红景天对卒中后抑郁大鼠海马组织细胞因子干预作用的实验研究Word文档下载推荐.docx(8页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
细胞因子;
红景天;
大鼠
Abstract:
ObjectiveTostudytheinterfereneeofHongjingtianineytokinesinhippocampusofpoststrokedepression(PSD)rats.MethodsThehealthySDratswererandomlydividedintofivegroups:
simplefocalcerebralischemiagroup,PSDgroup,Hongjingtiangroupofthreedoses[2.5,5,7.5g/(kgd)].PSDratsmodelwasestablished.HongjingtiangroupwasgivenHongjingtianandothergroupsweregivennormalsaline.Theethologicalscoreofdepressionwasevaluated.Pathologicalchangesof
hippocampuswereobservedbyHEstainingandthecontentofTNF-a,IL-1BandIL-6inhippocampusweremeasured.ResultsComparedwithnormalgroup,theexpressionofthecontentofTNF-aandIL-1[3ofothergroupsincreased,whilethecontentofIL-6decreased,theethologicalscoreofdepressiondecreased.HEstainingofhippocampusshowedneurocytedamagedobviously.Thediffereneebetweenthemwassignificant(P0.01).Comparedwithsimplefocalcerebralischemiagroup,thecontentofTNF-aandIL-1[3inmodelgroupincreased,whilethecontentofIL-6decreased.Theethologicalscoreofdepressiondecreased.HEstainingofhippocampusshowedneurocytedamagedobviously.Thediffereneebetweenthetwogroupswassignificant(P0.01).Comparedwithmodelgroup,HongjingtiangroupsdecreasedthecontentofTNF-aandIL-13increasedthecontentofIL-6,andincreasedtheethologicalscoreofdepression,reducedthedamagedextentofneurocyteofhippocampus.Thediffereneebetweenthetwogroupswassignificant(P0.01).Theeffectsofmedium-doseandhigh-dosegroupsweremoreobviouslycomparedwiththelow-dosegroups(P0.05),buttherewasnodiffereneebetweenthem(P0.05).ConclusionThesteadystateofnetworkofcytokinesinPSDexperieneeddisequilibriumandneurocyteofhippocampusweredamagedworsethanthatinsimplefocalcerebralischemia.HongjingtianhasneuroprotectiveeffectsonPSDrats,itsmechanismmaythroughimprovingthedamagedextentofneurocyteofhippocampusbywayofreducingthecontentofTNF-a,IL-13andincreasingthecontentofIL-6inhippocampus.
Keywords:
poststrokedepression;
hippocampus;
cytokines;
Hongjingtian;
rat
卒中后抑郁(PSD)是脑卒中后的一个常见并发症。
由于近年来
卒中患者的不断增多,PSD患者的比例逐年上升,显著增加了卒中患者的病死率、致残率和认知功能障碍,降低了患者生存质量。
目前虽已有药物用于临床,但疗效均不理想,无效率仍高达20%〜40%[1]。
临床上应用红景天治疗缺血性心脏病及缺血性脑血管病等已取得了良好疗效。
笔者通过观察其对PSD大鼠海马组织肿瘤坏死因子-MTNF-口)、白细胞介素-1MIL-1B)、白细胞介素-6(IL-6)的水平及PSD大鼠行为学的影响,从而为PSD的治疗提供新的实验依据。
1实验材料
1.1动物
健康雄性SD大鼠60只,体重180〜240g,辽宁医学院实验动物中心提供,许可证号:
SCXK(辽)。
实验动物级别:
普通级。
1.2药物和试剂
红景天购于吉林白山市药材责任有限公司;
IL-1B、TNF-a、IL-6试剂盒购自天津千叶生物技术有限公司。
1.3仪器
DH-I型动物人工呼吸机:
浙江医科大学仪器试验厂;
低速离心机:
北京医用离心机厂;
BH6018型四探头自动丫计数器:
北京核仪器厂;
电子天秤:
上海天平仪器厂;
连续变倍体视显微镜160x:
桂林仪器厂;
石英自动双重纯水蒸馏器:
江苏丹阳门石英玻璃厂;
LEICA-RM-2135石蜡切片机:
德国;
烘片、烤片机:
孝感市电子仪器厂;
OLYMPUS万能显微镜:
日本;
CIAS-1000型图像分析仪:
北京大恒图像视觉有限公司;
电热干燥箱:
余姚工业仪表二厂。
2实验方法
2.1分组与给药
遵循随机原则,将60只大鼠分为假手术组、单纯缺血组、PSD组及红景天高、中、低剂量组,每组10只。
红景天组分别按原药材2.5、5、7.5g/(kg•)溶于2mL生理盐水中灌胃给药21d,其余各组每日以同样给药途径予等剂量的生理盐水灌胃21d。
2.2大鼠局灶性脑缺血模型的建立
参考文献[2]方法,手术前12h禁食不禁水。
选用标准大鼠麻醉剂量,以10%水合氯醛0.3mL/100mg,经腹腔麻醉,仰卧固定于手术台上,颈部正中切开皮肤及浅筋膜,钝性分离胸锁乳突肌与胸骨舌骨肌暴露左侧颈总动脉(CCA)和迷走神经、颈外动脉(ECA)、颈内动脉(ICA)、ICA的颅外分支-翼腭动脉,在近心端结扎CCA,在CCA分叉处结扎ECA,结扎翼腭动脉。
将ICA远心端用动脉夹夹闭,距颈总动脉分叉处近心端0.5cm处将CCA剪一小口,插入备好的碳素鱼线,去除动脉夹,沿着ICA轻轻向前推进,注意不要误入翼鄂动脉,当到达指定长度(18mm左右)时结扎ICA并固定鱼线。
假手术组除手术过程中不插入线栓以外,其他过程相同。
以青霉素局部消毒后缝合皮肤。
术后保持环境温度在25〜30C左右,尤其要注意动物头部的保温。
模型成功的标志是大鼠即刻出现右侧Horner征。
2.3大鼠卒中后抑郁模型的制备
参考文献[3-4]方法。
①禁食禁水20h;
②禁水17h;
③倾斜鼠笼(45°
17h;
④持续光照17h;
⑤湿笼(100g锯屑+200mL水)21h;
⑥
4C游泳5min;
⑦水平摇晃5min;
⑧行为限制2h;
⑨夹尾1min。
9种刺激每日随机采取1种,共21d,单笼饲养。
2.4观察指标
241行为学观察和测试造模后第1、7、14、21日,行旷野实验测试,每周行蔗糖水实验并测量体重。
①旷野实验:
室内隔音,测定
5min水平及垂直运动得分。
②蔗糖水实验:
20h禁食禁水后,测定1h糖水饮用比例(糖水消耗/总液体消耗X100%)。
③体重测量:
每周测量各组体重。
2.4.2脑组织病理形态学观察以10%水合氯醛(0.3mL/100
mg)腹腔注射麻醉,打开颈部,暴露颈右总动脉,插管,先输注生理盐水约50mL,然后输注4%多聚甲醛约50mL,断头取脑。
甲醛固定,冠状脑片制备,选择梗死中心(即最大层面),常规酒精脱水,石蜡包埋,制成4〜6?
m厚的切片,附片行苏木素-伊红(HE)染色,分别观察梗死中心区、梗死周边区脑组织(海马CAI、CA3区)神经细胞和血管内皮细胞(每个观察区选择具有代表性标本观察结果并记录)。
2.4.3细胞因子检测21d后各组大鼠分别迅速断头,剥离出脑,在冰浴下迅速分离海马组织,制备组织匀浆,3000r/min离心15min,吸取上清液,采用放射免疫分析法检测IL-1B、TNF-a、IL-6。
实验按说明书操作。
3统计学方法
实验数据计量资料均用一(一数)±
5表示,采用SPSS16.0统计软
件进行方差分析
4结果
4.1大鼠行为学和测试结果(见表1~表3)
4.2海马组织细胞因子检测结果(见表4)表1各组大鼠不同时点体重比较(一(一比)±
s,g)注:
与假手术组比较,*P0.05,**P0.01;
与单纯缺血组比较,##P0.01;
与PSD组比较,△△0.01;
与红景天组(低)比较,▼P0.05,表2各组大鼠不同时点糖水消耗量比较(一(—消)is,mL)表3各组大鼠不同时点旷野实验水平运动得分比较(一(一实)母次/5min)
表4各组大鼠不同时点海马组织细胞因子含量比较(一(一组)丸)
4.3各组大鼠脑组织病理形态学变化
HE染色(M00)光学显微镜下观察,每组均可见正常神经元和损伤神经元。
正常神经元核圆形,边界及核仁清楚;
损伤神经元胞核肿大,偏位,核仁消失,胞浆着色浅、苍白或核浓缩、深染,细胞呈三角形缺血性坏死变化。
损伤神经元上述特点在PSD组表现得更明显;
红景天各剂量组能不同程度的改善神经细胞的核深染、核固缩程度,减少细胞
及间质的水肿,使胞膜清楚,形态正常,核仁清晰可见的神经细胞数目增多。
5讨论
PSD的发病机制仍不明确,多种学说并存。
影像学研究及动物应激模型证实中度抑郁患者海马体积减少[5],并可被抗抑郁药逆转[6],从而提出了海马神经再生障碍假说。
近年来有研究显示,细胞因子网
络的异常有可能参与了PSD的发生[7-8]。
多项实验表明,IL-6延迟性表达对缺血再灌注后海马神经兀有保护作用,抑制IL-1B及TNF-a的
合成,对抗谷氨酸引起的细胞损伤。
而TNF-a及IL-1B对缺血再灌注后海马神经元有损伤作用[9]。
以卒中后炎症反应为基础,Spallctta等[10]提出了关于PSD病因学的新假说,即细胞因子假说。
他们认为细胞因子与5-HT通过吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO酶)的相互作用可能在PSD中起着重要作用:
卒中后炎性细胞因子(如IL-1B、TNF-口)增多导致了炎症过程的增强(尤其是边缘区)和IDO酶的广泛激活,并继发旁边缘结构如前侧额皮质和基底节的5-羟色胺的耗竭。
Craft等[11]在大鼠
模型中的研究发现,侧脑室灌注IL-1受体拮抗剂(IL-1ra)可以逆转大鼠的PSD样行为,表明PSD可能涉及脑内IL-1传递的改变。
与单纯卒中相比,PSD患者可能有致炎性细胞因子水平的进一步升高或高峰持续时间延长,或抗炎性细胞因子水平的降低或反应性升高的延迟,即
PSD患者体内可能存在着细胞因子网络稳态的失衡。
给予抗炎性细胞因子或抗抑郁治疗后,患者可能出现炎性细胞因子水平降低或抗炎性细胞因子水平升高,细胞因子网络重新达到稳态,抑郁症状改善。
红景天是高山药用植物,已有多年临床应用经验,在治疗缺血性心脏病及缺血性脑血管病等方面已取得了良好疗效。
文献报道,它能
在极其恶劣而多变的自然环境中生长,具有扶正固本、益气化瘀、抗缺氧、增强免疫功能及双向调节等功效[12]。
已有研究表明,红景天内含Cu-Zn-SOD与Mn-SOD,是重要的超氧自由基清除剂,直接提供并增加SOD水平[13],其能促使血管内皮细胞产生一氧化氮(NO),有效抑制ADP诱导的血小板聚集,改善血小板功能,恢复纤溶活性,抗体外血栓形成[14-16]。
而其强大的免疫双向调节功能[12]又为其直接降低
某些致炎性细胞因子水平增加抗炎性细胞因子水平,从而稳定细胞因
子网络提供了理论上的可能依据。
本实验着眼于对PSD大鼠行为学的观察和测试、海马组织
TNF-a、IL-1B、IL-6含量的测定及海马CA1区脑组织病理形态学的观察。
与单纯缺血组相比,PSD时海马损伤与细胞因子网络改变显著增加。
红景天各剂量组均可以明显改善PSD的抑郁行为学特征及海
马组织神经元损伤程度,显著减低海马组织的细胞因子TNF-a、IL-1B水平,而同时提高IL-6的含量。
上述改变尤以红景天中、高剂量组显著,提示红景天对PSD具有保护作用。
【参考文献】
[1]江开达.抑郁障碍防治指南[M].北京:
北京大学医学出版
社,2007.1-6.
[2]陈佳俊,石岩殊,韩雪梅,等.线拴法大鼠局灶性脑缺血模
型(PMCAO)的实验研究[J].吉林医学,2004,25(10):
16-17.
[3]WillnerP,TowellA,SampsonD,etal.Reductionofsucroseprefereneebychronicmildunpredictablestressanditsrestorationbyatricyclicantidepressant[J].Psychopharmacology,1987,93(3):
358-364.
[4]KatzRJ,RothKA,CarrollBJ.Acuteandchronic
stresseffectsonopenfieldactivitintheratsimplicationsforamodelofdepression[J].NeurosciBiobehav,1981,5
(2):
247-251.
[5]VidebechP,RavnkildeB.Hyppocampalvolumeanddepression:
Ameta-analysisofMRIstudies[J].AmJ
Psychiatry,2004,161(11):
1957-1966.
[6]CzehB,MichaelisT,WatanabeT,etal.Stressinducedchangesincerebralmetabolites,hippocampalvolume,andcellproliferationarepreventedbyantidepressanttreatmentwithtiancption[J].ProcNatlAcadSciUSA,2001,98(22):
12796-12801.
[7]TugluC,KaraSH,CaliyurtO,etal.Increasedserumtumornecrosisfactor-alphalevelsandtreatmentresponseinmajordepressivedisorder』.Psychopharmacology(Berl),2003,170(4):
429-433.
[8]BassoAM,BratcherNA,HarrisRR,etal.Behavioral
profileofP2X(7)receptorknockoutmiceinanimalmodelsofdepressionandanxiety:
Relevaneeforneuropsychiatric
disorders[J].BehavBrainRes,2008,10(18):
25-29.
[9]LavineSD,HofmanFM,ZlokovicBV.Circulating
antibodyagainsttumornecrosisfactor-aprotectsratbrainfromreperfusioninjury[J].JCerebBloodFiowMetab,1998,18
(1):
52-58.
[10]SpallcttaG,BossuP,RobinsonRG,etal.The
etiologyofpostsrokedepression:
areviewoftheliteratureanda
newhypothesisinvolvinginflammatorycytokines[J].MolecularPsychiatry,2006,11(11):
984-991.
[11]CraftTK,DeVriesAC.RoleofIL-1inpoststrokedepressive-likebehaviorinmice[J].BiolPsychiatry,2006,60(8):
812-818.
[12]宋金春.红景天的药理和临床研究进展[J].中医药信
息,1993,5(6):
37-38.
[13]刘声远.高山红景天根茎中超氧化歧化酶活性测定及其种类鉴定[J].中草药,1993,24(3):
125.
[14]徐静,阎炜,赵锋,等.藏药红景天对高血压患者血小
板功能及纤溶系统的影响[J].高血压杂志,2002,10
(2):
133-135.
[15]刘亚玲,林树新,徐明达,等•红景天对兔烫伤后多器官
功能障碍综合征的治疗作用J].第四军医大学学报,2002,23(10):
924-927.
[16]李莉,孔乐凯,陈融,等.红景天甙对脑缺血再灌注脑
组织NO代谢的影响[J].山东医药,2001,41(19):
17-18
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 红景天 卒中后 抑郁 大鼠 海马 组织细胞 因子 干预 作用 实验 研究
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)