高二化学《有机化学基础》综合测试题及答案Word格式.docx

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发现年代

1971年

1976年

1977年

1978年

1982年

星际分子

氰基乙炔

（HC3N）

氰基丁二炔

（HC5N）

氰基已三炔

（HC7N）

氰基辛四炔

（HC9N）

氰基癸五炔

（HC11N）

A．五种氰基炔互为同素异形体B．它们都属于烃的衍生物

C．五种氰基炔互为同系物D．HC11N属于高分子化合物

7．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）

A．由溴乙烷水解制乙醇；

由葡萄糖发酵制乙醇

B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；

由甲苯氧化制苯甲酸

C．由氯代环己烷消去制环己烯；

由丙烯加溴制1,2二溴丙烷

D．油脂皂化；

蛋白质水解制氨基酸

8、下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（）

A、甲苯、苯、已烯B、已炔、己烯、四氯化碳

C、已烷、苯、乙醇D、已烯、苯、四氯化碳

9、下列说法中不正确的是（）

A．乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同

B．1mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，共消耗氯气5mol

C．溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应

10、下列实验能达到预期目的是（）

A．向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后，再用NaOH中和，并做银镜反应实验——检验淀粉是否水解

B．向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热：

检验混合物中是否含有甲醛

C．向米汤中加入含碘的食盐，观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾

D．向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏——提纯乙酸乙酯

11、下列叙述中正确的是（）

A．聚乙烯、植物油都是混合物，都能使溴的四氯化碳溶液褪色

B．向氯乙烷中加入硝酸银溶液，可以鉴定其中的氯原子

C．将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置，现象为：

D．可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素

12、某些含羟基的药物具有苦味，如以下结构的氯霉素：

此药物分子中碳链末端羟基（－OH）中的氢

原子换成来自棕榈酸中的原子团

后，苦味消失，成为便于口服的无味氯霉素。

以下关于无味氯霉素的叙述中正确的是（）

A．它是棕榈酸的盐类B．它不是棕榈酸的酯类

C．它的水溶性变差，所以苦味消失D．它的水溶性变良，所以苦味消失

13．下列关于有机物的说法中，正确的一组是（）

①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应

②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料，它是一种新型化合物

③除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液

④石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化

⑤淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu（OH）2发生反应

A．①②⑤B．①②④C．①③⑤D．③④⑤

14．现有乳酸（

）和乙醇的混合物共1mol，完全燃烧生成54g水和56L（标准状况下测定）CO2，则完全燃烧时消耗氧气物质的量是（）

A．2molB．2.25molC．3molD．3.75mol

故它们燃烧时，耗氧量相同，故可按照1mol乙醇计算即可，消耗氧气的物质的量为3mol。

15、已知酸性大小：

羧酸＞碳酸＞酚．下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟其（－OH）取代（均可称之为水解反应），所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是（）

16．由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物，已知其中氧元素的质量分数为37%，则氢元素的质量分数为（）

A、54%B、63%C、9%D、12%

二、填空题（本题包括6小题，共52分）

17．（9分）喝茶，对很多人来说是人生的一大快乐，茶叶中含有少量的咖啡因。

咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用，咖啡因是弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚。

含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶，味苦，在100℃时失去结晶水并开始升华，120℃时升华相当显著，178℃时升华很快。

结构式如右,实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因：

（1）咖啡因的分子式为。

（2）步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为（）

A．水B．酒精C．石油醚

（3）步骤2，步骤3，步骤4所进行的操作或方法分别是：

，，。

（4）1mol咖啡因催化加氢，最多能消耗molH2

18、（6分）聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，以下是我国科学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解示意图：

（1）聚乙炔衍生物分子M是通过___________反应的产物（“加聚反应”或“缩聚反应”）

（2）A的单体为______________；

（3）1molM分别与钠、氢氧化钠溶液反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量分别为_____、______。

19、（12分）某芳香烃A，分子式为C8H10；

某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；

J分子内有两个互为对位的取代基。

在一定条件下有如下的转化关系（无机物略去）：

（1）属于芳香烃类的A的一种同分异构体（不包括A）中，在同一平面的原子最多有_____________个；

（2）J中所含的含氧官能团的名称为______________。

（3）E与H反应的化学方程式是_______________________；

反应类型是__________。

（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M，以M为单体合成的高分子化合物的名称是________________

（5）已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。

①与FeCl3溶液作用显紫色；

②与新制Cu（OH）2悬浊液作用产生红色沉淀；

③苯环上的一卤代物有2种。

_______________________________________________________

20．（8分）已知

一种类似有机玻璃的塑料——聚丁烯酸甲酯有广泛用途。

合成它可有不同的途径，以下合成途径的副产品大多为低污染物或无污染物，原子利用率较高，符合“绿色化学”的要求。

（1）写出结构简式A______；

B______；

C______；

D______。

（2）写出E→F的化学反应方程式：

_________________________________

（3）在“绿色化学”中，理想状态是反应物中原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100％，例如：

加成反应等。

上述合成过程，符合“绿色化学”要求的反应有（填写反应序号）______。

21、（9分）有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（

）和某聚碳酸酯工程塑料（

）的原料之一。

已知：

①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：

②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

相关的合成路线如下图所示。

（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准况下3.36LCO2和2.7gH2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。

则A的分子式是______________。

（2）E→安妥明反应的化学方程式是________________________。

（3）F的结构简式是___________________。

（4）写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）___________

①X能与饱和溴水发生取代反应；

②X的苯环上有2个取代基，且苯坏上的一溴取代物只有2种；

③1molX与足量NaHCO3溶液反应生成或1molCO2，与足量Na反应生成1molH2；

④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基。

22、（8分）实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯（

）的简易流程如下：

有关物质的熔、沸点如下表：

苯酚

氯乙酸

苯氧乙酸

熔点/℃

43

62

99

沸点/℃

181.9

189

285

试回答下列问题：

（1）反应室I中反应的最佳温度是104℃，为较好地控制温度在102℃~106℃之间，加热时可选用（选填字母）。

A．火炉直接加热B．水浴加热C．油浴加热．

（2）分离室I采取的操作名称是。

（3）反应室I中发生反应的化学方程式是。

（4）分离室II的操作为：

①用NaHCO3溶液洗涤后分液；

②有机层用水洗涤后分液；

洗涤时不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液，其原因是_________________________________

（用化学方程式表示）。

23.某有机物A，分子式为

，它是具有水果香味的气体，难溶于水，可以发生下列图表中所示的转化：

推断有关物质的名称及结构简式：

A.__________，__________，B._________，__________，

C.__________，__________，D._________，__________，

E._________，__________，F.__________，__________，

G._________，__________，H.___________。

__________，

24.将某烷烃0.88g，完全燃烧后的产物通入盛足量碱石灰的干燥管（假定燃烧产物完全被吸收）干燥管质量增加4.08g。

试求该烃分子式并写出其一氯化物同分异构体的结构简式。

25.已知由某一元羧酸与甲醇生成的酯。

取0.68g该酯与40mL0.2mol/L的

溶液混合加热，使其完全水解后，再用0.2mol/L的盐酸中和剩余的碱，耗去15mL盐酸。

另取27.2g该酯，完全燃烧后得到70.4g

和14.4g水。

求：

（1）该酯的最简式；

（2）该酯的相对分子质量；

（3）该酯的结构简式的名称。

26现有以下有机物：

①

②

③

④

（1）能与

溶液反应的有_________________；

（2）能与银氨溶液反应的有____________________；

（3）既能发生消去反应，又能发生酯化反应的有___________________；

（4）能发生氧化反应的有（除燃烧以外）___________；

27.有以下一系列反应，最终产物为草酸。

A

B

C

D

E

F

已知B的相对分子质量比A的大79，请推测用字母代表的化合物的结构式：

C是_____________，F是______________。

28.实验室进行实验①制乙烯②制乙炔③石油分馏④苯的硝化⑤制溴苯⑥制乙酸乙酯

（1）不需要加热的有_______________；

（2）需要水浴的有____________________；

（3）需要用温度计的有______________；

其中温度计插入反应液的有____________；

（4）需要加碎瓷片的有__________；

（5）反应中必须加入浓

的有________。

33.A、B、C、D、E五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。

它们的结构简式如下所示：

A.

B.

C.

D

.

E.

请回答下列问题：

（1）这五种化合物中，互为同分异构体的是_________（写编号）。

（2）W

X

反应①采取了适当措施，使分子中烯键不起反应。

以上反应式中W是A～E中的某一化合物，则W是_______。

X是D的同分异构体，X的结构简式是_________。

选修5《有机化学基础》综合测试题答案

1、B解析：

使用无磷洗涤剂与降低碳排放量无关。

2、C解析；

A项，正确的命名应为：

3，4-二甲基-己烷；

B项，正确命名应为2，2，4-三甲基己烷；

D项，正确命名应为3-甲基-2-戊炔。

3、C解析：

A项，同系物不仅结构上相差一个或若干个“-CH2-”，还结构相似（属于同类别），所示物质一个属于酚类，一个属于醇类；

B项，

是环已烷不是芳香烃，

也不属于芳香烃类；

当C4H8为环丁烷时，结构中就存在4个C—C单键，正确；

D项，所示结构也可能为CH3-O-CH3（乙醚）。

4、C解析：

A项，甲苯比苯由于在侧链上多了一个甲基，它们的硝化产物不同，这体现了甲基对苯环的影响；

B项，由于甲苯中苯环对甲基的影响，导致甲基易被高锰酸钾溶液氧化；

D项，说明苯环与乙基对羟基的影响不同。

5、A解析：

X分子中有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、—COOH、—NH2，可以发生氧化、代、酯化、加聚、缩聚反应，且一NH2能与盐酸反应生成盐，A项正确；

Y分子中没有酚羟基（一OH），不能与FeCl3溶液发生显色反应，B项错误；

1molX中，1mol-COOH消耗1mo1NaOH、

水解后消耗1molNaOH、“

”消耗3molNaOH，故共消耗5molNaOH，C项错；

X的结构中只有最左边的环上连接一OH的碳原子是手性碳原子，即只有1个手性碳原子，D项错误。

6、B解析：

A项，同素异形体指的同种元素形成的不同单质，A错；

C项，同系物指的是在分子结构上相差一个或若干个“-CH2-”，且结构相似，C错；

D项，高分子化合物指的是分子的相对分子质量极大，至少超过10000以上，D错。

7、：

A项，前者属于水解反应，后者属于氧化反应；

B项，前者属于取代反应，后者属于氧化反应；

C项，前者属于消去反应；

后者属于加成反应；

D项，二者都属于水解反应。

8、D解析：

A项，无法鉴别甲苯与苯；

B项，无法鉴别已炔和己烯；

C项，无法鉴别已烷与苯；

D项，加入溴水，出现分层现象，上层呈红棕色的为苯，下层呈红棕色为四氯化碳，出现分层，下层呈无色油状物的为已烯。

9、D解析：

乙烯与溴水发生加成反应而褪色，而苯则萃取溴水中的溴而使溴水褪色；

B项中1mol乙烯与C12加成反应需要Cl2lmol，再发生取代反应需Cl24mol，共需Cl25mol，B正确；

D项，由CCl4为正四面体结构，其二甲基取代物不存在同分异构体。

10、A解析：

B项，在混合液中加入氢氧化钠溶液后，生成的甲酸钠中仍含有醛基，故无法检验甲醛的存在，B错；

C项，碘与淀粉变蓝，指的是碘单质而不是KIO3；

D项，因乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生碱性水解反应，应加入饱和的碳酸钠溶液。

11、D解析：

A项，二者都是混合物，但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；

B项，不能直接的将氯乙烷中加入硝酸银溶液来鉴定其中的氯原子，应先加入碱液，再加入稀硝酸中和多余的碱液，最后加入硝酸银溶液鉴定氯原子；

C项，因苯与汽油的密度都小于水，故体积大液体的在上面，体积小的液体在下面。

12、C解析：

A项，由题意可知，它属于酯类而不是盐类；

未端基团的变化能导致水溶性变差，因此苦味消失。

13、C解析：

乙醇汽油是一种混合物，石油的分馏是物理变化，②④错。

14、C解析：

乳酸分子式为C3H6O3，乙醇分子式为C2H6O，乳酸分子式为可改写成C2H6O·

CO2

15、B解析：

由题意知，它们经水解反应后，B项所得物质为羧酸类，其酸性大于碳酸，故它能跟NaHCO3溶液反应；

C、D经水解反应后得到的物质为酚类，其酸性小于碳酸，故不能与NaHCO3溶液反应。

16、C解析：

甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质的分子式：

C2H4O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6O2，分析它们的分子式发现，除氧外，碳、氢之间的质量比是固定的（最简比CH2），碳氧质量比为6：

1，故氢的质量分数为（1-37%）×

1/7=9%。

17、解析：

略答案：

（1）C8H10N4O2

（2）B（3）蒸馏蒸发升华（4）4

18、解析：

（1）观察M的结构可知，它是通过加聚反应得到的；

（2）A的单体为

（3）M分子结构中只有羟基能与钠发生，故1molM消耗nmol钠，M分子结构中含有2nmol酯基，故消耗氢氧化钠的物质的量为2nmol。

答案：

（1）加聚反应

（2）（3）nmol2nmol

19、解析：

分子式是C8H10的芳香烃可能是乙苯或二甲苯，由于

侧链上的一氯代物有2种，在NaOH溶液中加热水解得到二种醇，这二种醇分别发生连续氧化时，一种能生成羧酸，一种只能催化氧化成酮，符合题意，而二甲苯则不符合题意。

所以A是

。

B、C与NaOH溶液反应生成的D、E均为醇，D→F→H是醇→醛→酸的转化，说明D是伯醇（含一CH2OH），B是

；

E的氧化产物G不含一CHO，说明E是仲醇（含一CHOH一），即E是

，C是

，。

X必然是酯类，且含有酚羟基，水解产物之一是E，另一产物经酸化后得到的J有2个对位的取代基，则可推知X的结构简式为

，J是

（1）A的同分异构体是指邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。

碳原子都在一个平面上，每个一CH3上有1个H原子可以旋转到苯环所在的平面上，最多有14个原子共平面。

（3）H是

（4）M是

（1）14

（2）（酚）羟基、羧基

酯化反应（或取代反应）

（4）聚苯乙烯

20、解析：

（1）由题目中的合成路线可知，E为丁烯酸，D为醇类，结合合成路线信息第一步可知，D为CH3CH（OH）CH2COOH，C为CH3COCH2COOH，则B一定为含有8个碳原子的二烯烃，再由第一个已知条件可推出A为乙炔。

（2）由于整个流程中“原子利用率较高”，故发去消去反应的方式为第二种（占80%），故E为CH3CH＝CHCOOH，化学方程式见答案。

（3）①③⑥

21、解析：

（1）有机物A的相对分子质量为58，2.9g有机物A的物质的量为0.05mol，燃烧生成CO2标准状况下体积为3.36L，即0.15mol，所以含碳为0.15mol；

生成H2O2.7g即0.15mol，所以含氢为0.3mol，因此其分子式为C3H6O；

（2）A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰，所以A为丙酮，C的结构简式为

，C到D发生水解反应，D的结构简式为

，从D到E酸化，所以E的结构简式为：

，E与C2H5OH反应生成安妥明

显然为酯化反应；

所以其反应方程式为：

（3）因为某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，所以可推得F的结构简式；

（4）①X能与饱和溴水发生取代反应，所以有酚羟基；

②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种，所以为对位取代基；

③1molX与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2，与足量Na反应生成1molH2，所以除酚羟基外还有一羧基；

④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基，所以为氯代物且为甲基氯代物；

由以

上可知，符合下列条件的E的同分异构体为

或

（1）C3H6O

（4）写出以下任意1种即可：

22．解析：

（1）由题意可知，最佳温度超过100℃，故不可用水浴加热，只能用油浴加热。

（2）由图表中信息可知，苯氧乙酸与苯酚、氯乙酸的沸点差异较大，故可用蒸馏的方法将它们进行分离；

⑴C⑵蒸馏

⑶

⑷

23.

24.

一氯化物为

，

25.解

（1）最简式为

式量为68

（2）酯与

溶液反应中消耗

11

相对分子质量为136

（3）设分子式为

分子式为

结构简式为

名称为苯甲酸甲酯

27C：

F：

28.

（1）②⑤

（2）④（3）①③④，①

（4）①③（5）①④⑥

33.

（1）B和C

（2）E

（3）还原（或加成、加氢、催化加氢等）