高考生物押题专练生物的变异与进化 专题Word文件下载.docx
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利用单倍体育种可获得纯合子,明显缩短育种年限
利用多倍体育种可增加染色体的数目,获得茎秆粗壮的植株
利用诱变育种可增大突变频率,利于获得新基因
5.某昆虫长翅(B)对残翅(b)、黑体(E)对灰体(e)为显性,这两对性状独立遗传,环境导致bbE_和B_ee基因型的胚胎致死。
现有纯合的雄虫(BBEE)与雌虫(bbee)交配得F1,F1随机交配得F2,则F2成虫群体中E的基因频率是(
50%
60%
40%
100%
6.澳洲某小岛上生活着两种棕榈科植物.研究认为在200万年前,它们的共同祖先迁移到该岛时,一部分生活在pH较高的石灰岩上,开花较早;
另一部分生活在pH较低的火山灰上,开花较晚.由于花期不同,不能相互授粉,经过长期演变,最终形成两个不同的物种.下列有关叙述正确的是(
这两个物种的形成是定向变异的结果
最初迁移到该岛时,两个种群的基因库差别较大
花期不同阻碍了基因交流,最终形成了生殖隔离
若将这两种植物种植在相同环境中,它们能杂交产生可育后代
7.下列关于生物进化与生物多样性的说法,正确的是(
共同进化就是生物与生物之间相互影响而进化
环境条件的改变导致了适应性变异的发生
进化过程由隔离是物种形成的必要条件
生物多样性包括基因多样性、种群多样性和生态系统多样性三个层次
8.某地区甲、乙两岛的生态环境基本相似,乙岛上6~8月黄鼠狼活动活跃。
对两岛上田鼠进行种群数量调查,调查结果如下图所示。
下列叙述正确的是
(
)
甲、乙两岛田鼠的环境容纳量分别为52只、58只
两岛6月到8月期间田鼠的出生率均小于死亡率
捕食是6月之后乙岛田鼠数量快速下降的因素之一
两岛的田鼠最终一定会产生生殖隔离
9.研究人员某地下洞穴的水体中发现了一种数量少、眼睛退化的“盲鱼”.下列有关叙述,正确的是( )
盲鱼眼睛的退化是黑暗诱导基因突变的结果
洞内水体中溶解氧的增加将提高盲鱼种群的K值
种群密度是限制盲鱼种群增长的关键生态因素
“盲鱼”之间的随机交配一定会改变基因频率
10.A,B,C分别代表不同来源的一个染色体组,已知AA和BB中各有一对同源染色体可被荧光探针标记。
若植物甲(AABB)与植物乙(AACC)杂交得到F1,下列叙述正确的是(
F1的基因型是AABC,复制后共含8个基因
F1是四倍体,复制后可形成8条姐妹染色单体
F1在减数第一次分裂前期可形成1个四分体
F1在减数第一次分裂形成的两个子细胞中分别可观察到2个和4个荧光点
11.下列有关生物变异和进化的叙述,正确的是(
如果一个人体内没有致病基因,则这个人就不会患遗传病
一个基因型为AaXbY的精原细胞,产生了四个基因型分别为:
AAaXb、aXb、Y、Y的精子,这是由于该精原细胞减数分裂过程中第一次和第二次分裂都出现了异常所导致的
害虫在接触到农药后,会产生抗药性的变异,并随着同种农药的使用,抗药基因的频率会越来越大
用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉,四倍体植株上就会结出三倍体无子西瓜
12.下图①②③④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1变异而来。
有关说法正确的是(
图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期
图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
图④中的变异属于染色体结构变异中的重复
图中4种变异都属于可遗传变异
二、综合题(共3题;
共20分)
13.在有关生物进化的研究中,常从分子水平研究蛋白质和核酸的细微差异.细胞色素C是一种在细胞呼吸过程中有重要作用的蛋白质.如表是多种生物中细胞色素C的氨基酸序列与人的比较结果.
生物名称
黑猩猩
猕猴
袋鼠
金枪鱼
小麦
酵母菌
氨基酸差别
1
10
21
35
44
请回答下列问题:
(1)以细胞色素C为参照,上述生物中________与人类的亲缘关系最近.可通过比较各类生物中细胞色素C的差异来推断不同生物中遗传物质差异.从中心法则的角度分析,依据是________.
(2)在分子水平研究不同物种亲缘关系,更直接的方法是用DNA分子杂交技术比较核酸:
①提取生物A的细胞色素C基因,加热,使DNA变为单链,记录变性温度为TA﹣A;
②提取生物B的细胞色素C基因,加热,使DNA变为单链,记录变性温度为Tb﹣b;
③在适当条件下,形成杂种双链DNA,记为A﹣B;
然后加热,记录变性温度为TA﹣B;
④计算两个变性温度TA﹣A(或TB﹣B)与TA﹣B的差值,记为M.
上述步骤中,加热DNA形成单链过程中破坏了DNA分子的________.研究发现,生物A和生物B的亲缘关系越远,计算得到的M值越大,原因是________.
14.人豆(2N=40)是重要的粮食作物之一.请分析冋答下列有关遗传学问题.
(1)某火豆品种2号染色体上的基因对S、s和M、m各控制一对相对性状,基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示.已知起始密码子为AUG或GUG.①基因S发生转录时,作为模板链的是图1中的________链.若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将改变为________.
②某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异类型属于________,其原因是在减数分裂过程中________.
(2)大豆的高秆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对基因分别位于两对同源染色体上.图2表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过二种育种方法(I〜Ⅲ)培育优良品种(hhRR)的过程.①利用方法I培育优良品种时,获得hR植株常用的方法为________,这种植株由于________,须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践.图2所示的三种方法(I〜Ⅲ)中,最难获得优良品种(hhRR)的是方法________,其原因是________.
②用方法II培育优良品种时,若将F2代的全部高秆抗病植株去除雄蕊,用F2代矮秆抗病植株的花粉随机授粉,则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占________.
15.玉米非糯性(W)对糯性(w)为显性,控制该性状的基因位于9号染色体上.若9号染色体某一区段缺失,不影响减数分裂过程,染色体区段缺失的雄配子不育而雌配子可育.请回答:
(1)该变异会使排列在9号染色体上的基因的________和________发生改变而导致性状变异.
(2)现有染色体正常的糯性玉米和一条9号染色体区段缺失的非糯性玉米(该玉米不含w基因),请完善下列杂交实验以判断玉米的非糯性基因是否在缺失区段上:
①选择上述材料进行杂交,其中________(糯性/非糯性)玉米做母本;
②获得F1并________;
③结婚分析与判断:
若F1中非糯性:
糯性=1:
1则________;
若F1________.
(3)经实验证实控制玉米非糯性的基因在缺失区段上,让上述实验中所获F1自由交配,F2中基因型为ww的个体出现的概率是________.
答案解析部分
一、单选题
1.【答案】D
【解析】【解答】解:
A、基因突变具有随机性,选择的果蝇不一定是处于繁殖期,A错误;
B、基因突变发生在体细胞中一般不遗传,发生在生殖细胞中能遗传,因此果蝇的突变性状不一定能够遗传,B错误;
C、根据题干可知,高剂量X射线明显提高突变率,C错误;
D、未经X射线处理的果蝇也发生了突变,D正确.
故选:
D.
【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变.基因突变最易发生于DNA分子复制过程中,即细胞有丝分裂间期(导致体细胞发生突变)或减数第一次分裂前的间期(导致生殖细胞发生突变).基因突变的特征:
(1)基因突变在自然界是普遍存在的;
(2)变异是随机发生的、不定向的;
(3)基因突变的频率是很低的;
(4)多数是有害的,但不是绝对的,有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境.
2.【答案】C
A、染色体组整倍性变化必然导致基因数目的增加,但不一定会导致基因种类的增加,A错误;
B、个别碱基对增添或缺失不会造成染色体结构变异,而引起基因突变,B错误;
C、染色体片段位置颠倒会影响基因在染色体上的排列顺序,C正确;
D、同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组,D错误.
C.
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变,染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型.染色体结构变异中的倒位和易位会导致染色体上基因排列顺序的改变;
染色体数目变异和染色体结构变异中的缺失、重复导致基因数目变化,但不改变基因种类.
3.【答案】B
A、除草剂敏感型的玉米经辐射获得抗性突变体,突变体若为一条染色体片段缺失所致,则缺失片段中含有敏感基因,说明该抗性基因一定为隐性基因,A错误;
B、若为基因突变所致,则抗性基因的分子结构发生了改变,其与敏感基因的碱基序列一定不同,B正确;
C、若为染色体易位(移接)所致,如果发生在同源染色体之间,则四分体时一定发生了交叉互换,C错误;
D、若为一对碱基缺失所致,则该抗性基因可能不编码肽链,也可能编码的肽链发生改变,D错误.
B.
【分析】有关基因突变,考生需要注意以下几方面:
1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换.2、基因突变的类型:
自发突变和人工诱变.3、基因突变的特点:
基因突变具有普遍性、低频性(个体的基因突变率低,但种群中个体数,其突变率较高)、随机性、不定向性、多害少利性.4、基因突变的意义:
基因突变是新基因产生的途径;
基因突变能为生物进化提供原材料;
基因突变是生物变异的根本来源.
4.【答案】A
A、杂交育种的原理是基因重组,不产生新基因,只产生新的基因型,不会改变基因频率,不能产生新物种,能促进生物进化,A错误;
B、在单倍体育种中,用秋水仙素处理单倍体幼苗,使细胞中染色体数目加倍,可获得纯合子,明显缩短育种年限,B正确;
C、在多倍体育种中,秋水仙素的作用是抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成,从而增加细胞中染色体的数目,获得茎秆粗壮的植株,C正确;
D、诱变育种的原理是基因突变,而基因突变是不定向的,所以利用诱变育种可增大突变频率,利于获得新基因,D正确.
A.
【分析】四种育种方法的比较如下表:
杂交育种
诱变育种
单倍体育种
多倍体育种
方法
杂交→自交→选优
辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理
花药离体培养、秋水仙素诱导加倍
秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
原理
基因重组
基因突变
染色体变异(染色体组先成倍减少,再加倍,得到纯种)
染色体变异(染色体组成倍增加)
5.【答案】B
【解析】【解答】由题意可知,F1的基因型是BbEe,F1随机交配得F2,则理论上F2中基因型及比例为9B_E_、3B_ee、3bbE_、1bbee。
根据“环境导致bbE_基因型和B_ee基因型的胚胎致死”,可推知F2成虫群体中EE∶Ee∶ee=3∶6∶1,即EE=3/10,Ee=6/10,ee=1/10。
因此,F2成虫群体中E的基因频率=3/10+1/2×
6/10=6/10=60%,故B不符合题意,A、C、D不符合题意。
故答案为:
B
【分析】
(1)先根据基因自由组合定律写出F2的基因型及其比例,再根据题意单显性致死的情况,确定F2中EE、Ee、ee的比例。
最后根据利用基因型频率求解基因频率的方法,求出F2群体中E的基因频率。
(2)已知基因型频率,求基因频率。
此类题型可以将百分号去掉,按定义公式计算或直接用“某基因的基因频率=该基因纯合子的百分比+杂合子百分比的1/2”来代替。
如基因A的频率=AA的频率+1/2Aa的频率,基因a的频率=1-基因A的频率。
6.【答案】C
A、变异是不定向的,A错误;
B、最初迁移到该岛时,两个种群的基因库差别不大,B错误;
C、花期不同阻碍了基因交流,最终形成了生殖隔离,形成两个不同的物种,C正确;
D、不同的物种由于存在生殖隔离,因此不能杂交,即使杂交也不能产生可育后代,D错误.
【分析】现代生物进化理论的内容:
种群是生物进化的基本单位;
突变和基因重组产生进化的原材料;
自然选择决定生物进化的方向;
隔离导致物种形成.
7.【答案】C
共同进化就是生物与生物之间、生物与环境之间相互影响而进化,A不符合题意。
变异是种群原来就存在的,环境起到选择有利变异作用,B不符合题意。
概隔离导致种群个体之间无法顺利进行基因交流,是物种形成的必要条件,C符合题意。
生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次,D不符合题意。
C
【分析】共同进化:
不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。
共同进化的原因:
生物与生物之间的相互选择和生物与无机环境之间的相互影响。
生物多样性与生物进化的关系是:
生物多样性产生的原因是生物不断进化的结果;
而生物多样性的产生又加速了生物的进化。
8.【答案】C
【解析】【解答】A、两岛田鼠数量超过50只后均开始下降,不能维持在50只上下波动,可见50只超过了环境的容纳量,环境有限的资源,导致种群数量下降,A不符合题意;
B、由图可知,7~8月,甲岛田鼠的种群数量是增加的,所以其种群的出生率大于死亡率,7~8月,乙岛田鼠的种群数量是降低的,所以其种群的出生率小于死亡率,B不符合题意;
C、6~8月B岛上有黄鼠狼活动.在6月之后乙岛田鼠数量下降快的影响因素是黄鼠狼的捕食,C符合题意;
D、两岛的社鼠长期地理隔离,各自的突变和自然选择不同,久而久之两种群的基因库会变得很不相同,时间久了可能会导致亚种和新种的形成,但并非一定能形成新物种,D不符合题意.
【分析】环境容纳量是指在环境条件不受破坏的情况下,一定空间中所能维持的种群最大数量,又称为K值,甲、乙两岛田鼠的环境容纳量分别小于52只、58只,A错误;
出生率和死亡率、迁入率和迁出率是影响种群数量的主要因素.由图可知,两岛田鼠数量超过最高点后均开始下降,不能维持在最高点上下波动,7~8月,甲岛田鼠的种群数量是增加的,所以其种群的出生率大于死亡率,7~8月,乙岛田鼠的种群数量是降低的,所以其种群的出生率小于死亡率,B错误;
生殖隔离是新物种形成的标志,甲乙两岛屿时间久了可能会导致亚种和新种的形成,但并非一定能形成新物种,D错误。
9.【答案】B
A、基因突变是随机发生的,不是由于黑暗环境的诱导,黑暗的环境只起了选择作用,A错误;
B、洞内水体中溶解氧的增加,相当于改善了环境,+将提高盲鱼种群的K值,B正确;
C、影响种群密度的生态是多方面的,包括非生物因素中的光、温度、水等,以及生物因素中种内斗争和互助、种间的互利共生、竞争、寄生、捕食等,在不同地域和时间影响种群数量的关键因素是不同的,C错误;
D、随机交配不会改变基因频率,D错误.
【分析】盲鱼眼睛的退化是基因突变等不定向变异经黑暗环境定向选择所致.随机交配不会改变基因频率,K值会随着环境条件的改变而改变.
10.【答案】D
【解析】【解答】A、植物甲(AABB)与植物乙(AACC)杂交得到F1,F1染色体组的组成为AABC,而不是基因型,复制后,细胞中也不止8个基因,A不符合题意;
B、F1染色体组的组成为AABC,含有4个染色体组,属于四倍体,但一个染色组中含有多条染色体,复制后,形成姐妹染色单体数应该多于8条,B不符合题意;
C、F1在减数第一次分裂前期可形成的四分体数不止1个,因为F1中同源染色体不止1对,C不符合题意;
D、由于AA和BB中各有一对同源染色体可被荧光探针标记,植物甲(AABB)与植物乙(AACC)杂交,F1染色体组的组成为AABC,在减数第一次分裂形成的两个子细胞中分别可观察到含A和含AB的2和4个荧光点,D符合题意。
D
【分析】因为A、B、C分别代表不同来源的一个染色体组,所以,植物甲(AABB)与植物乙(AACC)杂交得到F1,AABC是F1的染色体组的组成,细胞中基因含有多个,A错误;
由以上分析知,F1的体细胞中有四个染色体组AABC是四倍体,由于一个染色体组是指细胞中的一组非同源染色体,所以,F1复制后可形成的姐妹染色单体远多于8条,减数第一次分裂前期形成的四分体也不止1个,B、C错误;
由于A、B、C分别代表不同来源的一个染色体组,AA和BB中各有一对同源染色体可被荧光探针标记,F1染色体组的组成为AABC,在减数第一次分裂形成的两个子细胞中分别可观察到含A和含AB的2和4个荧光点,D正确。
11.【答案】B
【解析】【解答】A、人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类,如果一个人体内没有致病基因,则该人还可能患有染色体异常遗传病,A不符合题意;
B、基因型为AAaXb的精子的产生,是由于减数分裂第一次分裂后期,Aa所在的同源染色体没有分离而是进入到同一个次级精母细胞中,该次级精母细胞在减数第二次分裂的过程中,携带A基因的染色体着丝点分裂后所形成的两个子染色体没有分开而是进入了同一个精细胞中所致,这样由该次级精母细胞产生的两个精子的基因组成分别为AAaXb和aXb,与该次级精母细胞同时产生的另一个次级精母细胞的基因组成为Y,当减数分裂结束时,含有Y的次级精母细胞产生的2个精子为Y和Y,所以一个基因型为AaXbY的精原细胞产生了四个基因型分别为:
AAaXb、aXb、Y、Y的精子,这是由于该精原细胞在减数第一次分裂和第二次分裂过程中都出现了异常所致,B符合题意;
C、变异是不定向的,害虫在接触到农药之前,其种群中就存在抗药性的个体,农药的使用对该抗药性的个体起到了定向的选择作用,并随着同种农药的使用,抗药基因的频率会越来越大,C不符合题意;
D、用二倍体西瓜给三倍体西瓜授粉,三倍体植株上结出的是三倍体无子西瓜,D不符合题意。
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
2、减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:
染色体的复制.
(2)减数第一次分裂:
①前期:
联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;
②中期:
同源染色体成对的排列在赤道板上;
③后期:
同源染色体分离,非同源染色体自由组合;
④末期:
细胞质分裂.
(3)减数第二次分裂过程:
核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;
染色体形态固定、数目清晰;
着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;
核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失.
A、没有致病基因也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病,A错误;
B、一个基因型为AaXbY的精原细胞,产生了四个基因型分别为AAaXb、aXb、Y、Y的精子,这是由于该精原细胞减数分裂过程中第一次(含有A基因和a基因的同源染色体未分离)和第二次分裂(含有A基因的姐妹染色单体分开后移向同一极)都出现了异常所致的,B正确;
C、害虫的抗药性变异在使用农药之前就已经产生了,农药只能对害虫的抗药性进行选择,C错误;
D、用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉,四倍体植株上就会结出三倍体有子西瓜,该三倍体西瓜结的种子再种下去才能得到三倍体无籽西瓜,D错误.
12.【答案】D
【解析】【解答】图①中的同染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,属于基因重组,发生在减数分裂四分体时期。
图②的交换发生在非同源染色体间,属于染色体结构变异中的易位,A不符合题意;
图③中的基因2由基因1变异而来,由此可推知图③发生了碱基对的缺失,属于基因突变,故B不符合题意;
图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段,上面的一条染色体比下面的长,可能是上面的染色体重复了一段,或下面的染色体缺失了一段,C不符合题意;
基因突变、基因重组和染色体变异都属于可遗传的变异,所以图中4种变异都能够遗传,D符合题意。
【分析】染色体结构变异:
1、类型:
①缺失:
染色体缺失某一片段;
(例果蝇缺刻翅的形成)②重复:
(例果蝇棒状眼的形成)③易位:
某一片段移到另一条非同源染色体上④倒位:
某一片段位置颠倒(1800)
二、综合题
13.【答案】
(1)黑猩猩;
蛋白质的氨基酸序列是由DNA上的核苷酸序列编码
(2)氢键;
生物的亲缘关系越远,DNA中碱基排列顺序差异越大,杂种双链DNA形成的氢键就越少,热稳定性越低,M值越大
(1)通过上表数据的比较可知:
人类与黑猩猩细胞色素C的差异最小是0,因此它们的亲缘关系最近.从中心法则的角度分析,细胞色素C是一种蛋白质,其不同根本上是由于编码此蛋白质的DNA上核苷酸序列不
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