重庆市区县学年高二化学下学期期末考试试题Word文档格式.docx

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A.芳香烃B.酚C.醇D.羧酸

3.下列关于有机物的说法正确的是

A.聚乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色

B.油脂与NaOH溶液反应有醇生成

C.溴乙烷与NaOH溶液共煮后，加入硝酸银溶液检验Br－

D.用稀盐酸可洗涤做过银镜反应的试管

4.下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是

A.CH3CH（CH3）2B.H3CC≡CCH3C.CH2=C（CH3）2D.

5.青霉素是一种良效广谱抗生素，在酸性条件下水解后得到青霉素氨基酸（M），其分子的结构简式如图。

下列叙述不正确的是

A.M属于α－氨基酸

B.M的分子式为C5H11O2S

C.M能发生缩聚反应生成多肽

D.青霉素过敏严重者会导致死亡，用药前一定要进行皮肤敏感试验

6.网络趣味图片“一脸辛酸”，是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构。

下列有关辛酸的叙述正确的是

A.辛酸在常温下呈气态

B.辛酸的酸性比醋酸强

C.辛酸和油酸（C17H33COOH）二者属于同系物

D.辛酸的同分异构体（CH3）3CCH（CH3）CH2COOH的化学名称为3，4，4－三甲基戊酸

7.下列实验结论正确的是

实验操作

现象

结论

A

乙醇与重铬酸钾（K2Cr2O7）酸性溶液混合

橙色溶液变为绿色

乙醇发生了氧化反应

B

2mL2%CuSO4溶液中加入4～6滴2%NaOH溶液，振荡后加入0.5mLⅩ溶液，加热煮沸

未出现砖红色沉淀

X中不含醛基

C

向酸性高锰酸钾溶液中通入乙烯

高锰酸钾溶液褪色

发生了加成反应

D

淀粉溶波中加入碘水

溶液变蓝

淀粉没有水解

二、非选择题：

本大题共4小题，共58分。

8.（14分）

有机物A、B、C、D的结构简式如图所示。

（1）A、B、C中含有的相同官能团名称是。

（2）在A、B、C、D中，1mol物质与足量钠反应产生1molH2的是（填字母）。

（3）A→B的反应类型是；

A、B、C、D中互为同分异构体的是（填字母）。

（4）A发生缩聚反应的产物的结构简式为；

C发生加聚反应的产物的结构简式为。

（5）写出由A

C的化学方程式。

9.（15分）

某课外活动小组的同学在实验室用如下装置制取乙酸乙酯。

其主要步骤如下：

①在30mL的大试管A中按体积比2：

3：

2的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。

②按右图连接好装置（装置气密性良好），用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5～10min。

③待试管B收集到一定量产物后停止加热，撤出试管B并用力振荡，然后静置待分层。

④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。

已知下列数据：

物质

熔点（℃）

沸点（℃）

密度（g/cm-3）

乙醇

－117.0

78.0

0.79

乙酸

16.6

117.9

1.05

乙酸乙酯

－83.6

77.5

0.90

浓硫酸（98%）

――

338.0

1.84

请回答下列问题：

（1）配制该混合溶液时，加入这三种物质的先后顺序是；

写出制取乙酸乙酯的化学方程式：

。

（2）该实验中，浓硫酸的作用是。

（3）上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是（填字母）。

A.吸收部分乙醇

B.中和乙酸

C.降低乙酸乙酯的溶解度，有利于分层析出

D.加速酯的生成，提高其产率

（4）步骤②中需要小火均匀加热操作，其主要理由是。

（5）步骤③中B试管内的上层物质是（填物质名称）

（6）步骤④中分离操作用到的主要仪器是；

可选用的干燥剂为（填字母）。

A.生石灰B.NaOH固体C.碱石灰D.无水Na2SO4

10.（14分）

某有机化合物经李比希法测得其中含碳为54.5%、含氢为9.1%，其余为氧。

用质谱法分析得知该有机物的相对分子质量为88。

请回答下列有关问题：

（1）该有机物的分子式为。

（2）若该有机物在水溶液中呈酸性，且结构中不含支链，则其核磁共振氢谱峰面积之比为；

该物质与乙酸相比，在水中的溶解度大的是（填名称），理由是。

（3）实验测得该物质不发生银镜反应，利用红外光谱仪测得该有机物分子的红外光谱如下图所示。

①该有机物的结构简式可能是、（写出两种即可）。

②写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式。

11.（15分）

某芳香烃A是有机合成中重要的原料，由A制取高聚物M的流程如下：

（1）反应②的反应类型为。

（2）E中的官能团名称是。

（3）反应②的条件是。

（4）写出A和F的结构简式：

A；

F。

（5）符合下列条件的E的同分异构体有种（不考虑立体异构）。

①含有相同官能团

②遇FeCl3能发生显色反应

③苯环上连有三个取代基

（6）写出下列化学反应方程式：

反应③，D与新制Cu（OH）2悬浊液反应。