锦鲤传染性疾病综合治疗之经验谈.docx
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锦鲤传染性疾病综合治疗之经验谈
锦鲤传染性疾病综合治疗之经验谈
在家庭饲养锦鲤的过程中,经常会遇到各种 各样的具有传染性的锦鲤疾病,这些疾病或者来势迅猛,或者纠缠不休,使鱼友们牵扯很大精力,打击鱼友 们爱鲤的信心。
很少有鱼友是水产专业出身的,大家遇到麻烦,往往去翻阅各种图书资料,按照上面的叙述 对症下药后,却发现实际效果并没有那么理想。
那么,症结究竟出在哪里呢?
笔者在经历了同样过程后,总 结了一些鱼病治疗的心得体会,即从治疗环境、对症药品、康复药品三个环节进行综合治疗,这样才能提高 鱼病的治愈率。
首先要声明的是,本文针对家庭饲养锦鲤中出现的问题,也就是在水 体较小,鱼只较少,没有专业化正规化管理过程的情况下出现的鱼病及配套的治疗方法。
相对于对锦鲤进行 规模饲养的业者,也许有不同的处理方式和预防手段,笔者认为其方法与家庭饲养肯定有所不同,因此在此 不做讨论。
一、锦鲤的传染性疾病分析
造成锦鲤的传染性疾病的因 素,分为四大类,即细菌、真菌、寄生虫和病毒。
这四种病原体在水中如果大量滋生,遇到适合的发病条件 ,它们就会入侵到鱼体,引起锦鲤的疾病。
另外,由于病原体的多样性,一种病原对鱼造成损害后,也许就 满足了另外一种病原的发病条件或者入侵条件,因此锦鲤发病后如果不能及时治疗,往往是多种疾病同时爆 发(如常见的松鳞病);或者即便及时治疗,却也康复缓慢(如烂鳍病)。
总而言之 ,这些病原体是交错作用,互为条件的。
锦鲤在水中,也就是生活在病原的包围之中,病原体随时可以从一 条鱼身上转移到另外一条鱼上,或者一种病原体引发其他病原体入侵。
这种传染率是很高的,即使在治疗过 程中,如果不能对这些病原体进行有效抑制,就会大大降低治疗效果,甚至导致治疗无效病情恶化。
二、锦鲤发病到治愈的过程分析
1.正常过程
在任何饲养水体中,细菌、真菌 是大量滋生的,寄生虫与病毒也无法避免。
而在良好的水体中,这些病原体的数量是在一定的安全范围之内 。
同时,鱼只自身的抵抗力强,对这些病原体具有抗病作用,鱼只表现出活泼,健康的正常状态。
如果 把病原体数量理解为致病力量的话,可以推论,鱼体健康的状态,是致病力量小于抵抗力量的因素所致。
2.发病过程
根据上文推理,我们得到结论是,鱼体生病,或者是致病力量过于强大,或者是抵 抗力量过于不足。
详细划分,有以下几方面表现:
(1) 水体细菌浓度过大,寄生虫入侵,病 毒肆虐,导致致病力量强盛,鱼的抵抗力无法承受,于是产生病变。
(2)鱼体遭受创伤,造成正常的病 原体入侵,导致发病。
例如真菌性的水霉病,以及鱼体受伤后的感染就属于此原因。
(3)水体病原体浓 度过大,鱼体抵抗力衰弱,造成的鱼病迅速发作。
这种情况最危险,治疗的效果不是很好。
3.康复过程
综合上述分析,治疗鱼病的过程,实际是削弱致病因素,增加鱼体抵抗力的过程。
通过我们 的努力,满足这两点因素的要求时,鱼病的发展就受到抑制,鱼体进入恢复过程。
我们通过用药可以达到以上目的,但是,鱼体本身的完全复原,是无法用药物来直接促成的。
世界上不存在 那种可以自动修补伤口的药物,鱼完全恢复正常,还是需要自身的生长来修复肌体。
进一步说,我们用药的 作用仅仅能够达到上文的两个目的,为鱼体自身康复争取时间,创造环境。
三、综合性治疗办法介绍
通过上文分析,我们可以得出结论:
治疗鱼病的多种方法都基于一个原则,也就是削弱致病因素,增 加鱼体抵抗力。
在这个原则上,我们再想办法促进鱼体自身修复,那么就能很顺利让鱼病快速痊愈。
在笔者 饲养锦鲤的过程中,曾经遇到多次鱼病,基于以上的原则,笔者对于各种治疗手段进行了尝试。
最终总结了 治病的三个必要环节,下文就对具体的操作办法进行介绍。
1.治疗的水体环境:
在隔离治疗中,病 鱼往往饲养在单独的小容器内。
水体小,相对密度大,这是各种病菌滋生的温床。
也许鱼只本身只患一种疾 病,但是它的体质日益衰弱,是其他病原体尤其是病菌窥伺的对象,处于一个很危险的境地。
所以,布置治 疗用的水体环境很重要,这种环境能够抑制水体内部的病菌,防止二次感染和交叉感染。
这种环境要具有稳 定性,广谱抑菌性和温和性。
稳定性使得环境不易失效;广谱抑菌性抑制水体内部的病菌,削弱致病力量; 温和性使得环境对鱼体不致于有太大的刺激,不影响其他药物疗效,不起副作用。
以上分析略显复 杂,在操作上却很简单,在水中按照正常用量投入适当药品即可。
笔者常用的药品为食盐,呋喃西林和亚甲 基兰溶液。
2.对症药品:
在环境中的致病因素被抑制后,我们按照书里的介绍,对症下药。
关于对 症下药还有很多经验和手法,这一点不在本文介绍了。
3.康复环境:
在以上两点都发挥作用之后, 鱼体实际已经进入康复过程,为了缩短康复时间,尽快让鱼完全摆脱病态,我们还要在促进鱼体自身修复能 力方面下一番功夫。
首先,充足的氧气供应。
充足的氧气供应对于病鱼非常重要,不但可以避免在 高浓度药物或者腮病下引起的窒息,而且可以加快新陈代谢的速度,快速排除体内毒素,把病灶的细胞代谢 掉,快速生长新鲜的健康细胞。
大量的氧气供应应该是贯穿整个治疗过程的。
其次,配合药物治疗 ,维生素C是最好的选择之一,可以促进肌体修复过程,提高鱼体的抵抗力。
但是,维生素C不能过量投喂, 否则会引起维生素C依赖症状。
当鱼的治疗初期,开始投喂时,应本着适量原则,根据经验,应该是每两天一 次比较合适。
第三,适当的食物供应。
停食是人们对于病鱼的基本做法,这种做法对于控制鱼病的发展 具有良好作用。
但是当鱼进入康复期后,就不宜再继续停食,否则鱼体得不到修复自身所需的能量和蛋白质 。
因此,此时应该恢复喂食,选择蛋白质含量低,易于消化的食物,少量投喂,每天一次即可。
综上所述,鱼病治疗不是一个简单的对症下药的过程,其中包括一些辅助的必要成分。
了解其中原理后,再根 据具体病症和病情,对症下药,对于鱼病的治疗可以达到事半功倍的效果。
当然,我们还是应该在水质管理 上下功夫,保证鱼体健康为最终目标。
锦鲤疱疹病毒感染症防治技术
由世界动物卫生组织发布有关锦鲤疱疹病毒感染症〈Koiherpesvirus〉之技术数据显示:
鲤鱼在许多国家是食用鱼类,观赏用的锦鲤﹝KOI﹞则是爱鱼成癖者喜爱之宠物及展示用鱼。
锦鲤有些售价高达数万元,每年在全世界生产值达数十亿美元。
但是1997年及1998年在德国、英国、挪威、以色列及美国等地出现鲤鱼〈Cyprinuscarprio〉大量死亡,由赫德立克等人〈2000〉自池中成鱼之样本中,取出的病体分析,将其病毒分离出来,由其结构命名为锦鲤疱疹病毒〈Koiherpesvirus〉;因其主要是由DNA类疱疹滤过性病毒感染所引起,又名鲤鱼肾炎及鳃坏疽病毒,亚洲地区于2004年也被报导感染锦鲤疱疹病毒。
此疾病之感染区域通常为淡水中垂直感染。
此病毒的最初来源并不清楚,但明显的,其传染途径是由病鱼直接感染。
被感染后几乎百分之百大量死亡。
尤其在水温13℃~23℃之间极为快速。
第二种病菌〈如FlavobacteriumcolumnareorAeromonasspp.〉常与KHV一起感染鳃部。
受其感染的鱼,涵盖各个成长阶段,如鱼花、幼鱼及成鱼的鲤鱼及锦鲤。
日本之研究发现,在2004年春天,野生的鲤鱼族群在水温>15~16°C时,大部分死鱼均为成鱼,显现成鱼比幼鱼易受感染。
而病毒可生存于5~28°C,发病水温主要在17~28°C。
其它淡水鱼也会因感染而大量死亡,例如金鱼,草鲤,银鲤,及吴郭鱼,但是这种病菌在自然界未发现有感染的现象,可能是其疾病只限于特定种类。
虽然仅有部分地区受到感染,但是却涵盖亚、欧、非等大陆之广泛地区。
由于全球观赏鱼的贸易区甚广,真正被感染的范围,可能比已知的地区还要广泛。
察知感染之情况如下:
1.以临床目视病例
疾病产生的情况,可发现在寄生的组织及感染器官,如鳃组织、新鲜的肾、肝及脾脏中,亦可分离出病毒,显示其感染属于系统性的。
以细心目视方法观察可发现:
l鳃和表皮有不规则之颜色出现。
l鳃的坏疽现象严重。
l鳃外表分叉且皮肤表皮出血。
l 眼睛偶有凹陷的现象及充血现象。
使用显微镜观察感染器官及畸型的组织时,也可发现:
l用光学显微镜观察其第二对之鳃耙有增殖及溶解之现象。
在鳃丝表皮也有细胞核内含物,肝、脾、肾之表皮细胞亦有坏疽现象。
l以电子显微镜观察细胞核内含物,有疱疹病毒之颗粒﹝在台湾及日本的例子,细胞核内含物则很少发现﹞。
目前有各种不同的诊断方法,但是大家一致同意的诊断过程,则尚未发展出来;目前也有几种方法在实验室中作测试,特别是KHV诊断法。
但预期随着演进,其标准诊断疾病的方法会被建立。
2.筛检测试是否受病毒感染
目前在鱼体展示时,无法由外观加以诊断是否属于临床之带原者。
使用 病理组织培养法去筛检,或以细胞培养法分离病毒,也无法检测。
只有以PCR检测带原者,去分离病毒是较可行的,且较易于建立警讯。
此时,推定的方法为:
观察鲤鱼如果出现无方向性、古怪的游泳行为,体表颜色消失,以致大量死亡等。
若已受KHV严重感染时,则会产生鳃坏疽。
3.以映照法实验(screeningmethods)检验
因带原者主要是症状出现的时候才会被发觉。
在2004年2月12-13日的伦敦的KOI疱疹感染国际研讨会上,建议在23-28℃,经过隔离养殖,至少两周﹝3-4周更佳﹞;接着用PCR检查,用来发觉带病原之鱼。
此法应用在鱼体输出与输入,或者锦鲤展示前,可作为测试方法。
此病在自然共同栖地环境是具有高度传染性的。
锦鲤可用来作为测定是否被感染,但因为锦鲤高贵,不适于作为昂贵的致死样本。
但是可将锦鲤与普通鲤鱼一起放在一个观赏用桶子,再检测普通鲤鱼,看其是否被检测出KHV,而决定锦鲤是否受感染。
4.病毒隔离
为了病毒隔离,鳃的组织、新鲜的肾、脾等,由真正受到感染或垂死的动物体上取样。
然而,应注意鳃组织若已被KHV感染变成坏疽,常会伴随二次细菌感染。
(例如,FlavobacteriumcolumnareorAeromonasspp.)因此,要从有坏疽的鳃组织中隔离出病毒甚为困难。
培养基中甚至要放入抗生素。
因此取样以体内器官,特别是肾为佳。
取这些垂死鱼体内的器官用KF-1(或一般鲤鱼脑CCCB)之细胞培养。
自冰冻组织中无法取样,此法不适用于探测是否为带原者,即使在垂死或刚死的鱼中采样分离病毒,也可能失败(因细胞完全没有感染性)。
5.使用核酸检验
可用PCR检验新鲜或冰冻的鳃组织、肾或脾。
以垂死及刚死鱼的样本为佳。
此外病理组织结合现场,杂交种亦可用。
6免疫检验
以抗-KHV抗体诊断,可于表面观察,发现感染鱼体。
7.控制方法
与其它病毒感染一样,可能尚无处理方法。
此外,疫苗之研究正在进行中,但还没有商业用之疫苗,可行的方法是隔离已有感染嫌疑的鱼。
针对已受感染及有感染嫌疑者,建议采取如下实际可行的控制方法:
●限制鱼的移动或运输。
●基于公共卫生的观点扑杀已受感染或有感染嫌疑者。
●已受感染的池水要排放前使用氯(chlorine)消毒。
●限制水进出鱼池。
●隔离已有可能感染之带原者。
●由于此病毒有高接触感染,早期发现是最佳的。
实际上,应考虑到紧急捞捕之食用鱼是否适合人类消费。
下表为病毒在不同的物理-化学条件下之敏感度,不过仍须作进一步研究
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