蛋白质一级结构与高级结构关系.docx

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蛋白质一级结构与高级结构关系

蛋白质一级结构与高级结构关系

蛋白质分子是由氨基酸首尾相连而成的共价多肽链，天然蛋白质分子有自己特有的空间结构，称为蛋白质构象。

蛋白质结构的不同组织层次：

一级结构指多肽链的氨基酸序列。

二级结构是指多肽链借助氢键排列成特有的α螺旋和β折叠片段。

三级结构是指多肽链借助各种非共价键弯曲、折叠成具有特定走向的紧密球状构象。

球状构象给出最低的表面积和体积之比，因而使蛋白质与周围环境的相互作用降到最小。

四级结构是指寡居蛋白质中各亚基之间在空间上的相互关系和结合方式。

二、三、四级结构为蛋白质的高级结构。

蛋白质的天然折叠结构决定于3个因素：

1。

与溶剂分子（一般是水）的相互作用。

2。

溶剂的PH值和离子组成。

3。

蛋白质的氨基酸序列。

后一个是最重要的因素。

（一）蛋白质折叠的热力学假说

蛋白质的高级结构由其一级结构决定的学说最初由ChristianB.Anfinsen于1954年提出。

在1950年之前，Anfinsen一直从事蛋白质结构方面的研究。

在进入美国国立卫生研究所（NIH）以后，继续从事这方面的研究。

Anfinsen和两个博士后MichaelSela、FredWhite在研究中发现，使用高浓度的巯基试剂——β-巯基乙醇（β-mercaptoethanol）可将二硫键还原成自由的巯基，如果再加入尿素，进一步破坏已被还原的核糖核酸酶分子部的次级键，则该酶将去折叠转变成无任何活性的无规卷曲。

对还原的核糖核酸酶的物理性质进行分析的结果清楚地表明了它的确采取的是无规卷曲的形状。

在成功得到一种去折叠的核糖核酸酶以后，Anfinsen着手开始研究它的重折叠过程。

考虑到被还原的核糖核酸酶要在已被还原的8个Cys残基上重建4对二硫键共有105种不同的组合，但只有一种是正确的形式，如果决定蛋白质构象的信息一直存在于氨基酸序列之中，那么，最后重折叠得到的总是那种正确的形式。

否则，重折叠将是随机的，最后只能得到少量的正确形式。

Anfinsen的重折叠实验还是比较顺利的，他通过透析的方法除去了导致酶去折叠的尿素和巯基乙醇，再将没有活性的酶转移到其生理缓冲溶液之中，在有氧气的情况下于室温放置，以使巯基能重新氧化成二硫键。

经过一段时间以后，发现核糖核酸酶活性得以恢复，这意味着它原来的构象恢复了。

由于上述过程没有细胞任何其他成分的参与，完全是一种自发的过程，因此，有理由相信此蛋白质正确折叠所需要的所有信息全部存在于它的一级结构之中。

在此基础上，Anfinsen提出了蛋白质折叠的热力学假说（thermodynamichypothesis）。

根据此假说，一个蛋白质的天然三维构象对应于在生理条件下其所处的热力学最稳定的状态。

热力学稳定性由组成的氨基酸残基之间的相互作用决定，于是蛋白质的三维构象直接由它的一级结构决定。

（二）蛋白质高级结构对高级结构形成的影响

1．二级结构

蛋白质的二级结构由氢键维持。

包括α螺旋、β折叠、β转角和无规卷等。

α螺旋是一种重复性结构，螺旋中每个α-碳的Φ和Ψ分别为-57º和-47º附近。

每圈螺旋占3.6个氨基酸残基，沿螺旋轴方向上升0.54nm。

每个残基绕轴旋转100º，沿轴上升0.15nm。

残基的侧链伸向外侧。

相邻螺圈之间形成氢键，氢键的取向几乎与螺旋轴平行。

从N-末端出发，氢键是由每个肽基的氧与其前面第三个肽基的N-H形成的。

氨基酸组成和序列影响α螺旋的形成。

（1）R基的电荷性质影响α螺旋形成。

多聚赖氨酸在PH为7的水中不能形成α螺旋。

因为PH为7时R基具有正电荷，彼此间由于静电排斥，不能形成链氢键。

在PH为12时，多聚赖氨酸能自发形成氢键。

（2）R基大小影响α螺旋形成。

多聚异亮氨酸由于R基较大，造成空间阻碍，不能形成α螺旋。

（3）脯氨酸为α亚氨基酸，不含自由的α-氨基，不能形成链氢键。

因此，多肽链中存在连续脯氨酸时，α螺旋中断。

（4）甘氨酸由于R基为氢，可形成的酰胺平面与α-碳原子的二面角可取围较大，不易形成α螺旋。

（5）R基小，且不带电荷的氨基酸利于α螺旋的形成。

多聚丙氨酸在PH为7的水中自发形成α螺旋。

β折叠：

β－折叠片由两条或多条伸展的多肽链（或一条多肽链的若干肽段）侧向聚集，通过相邻肽链主链上的N-H与C=O之间有规则的氢键，形成锯齿状片层结构。

所有的肽链都参于链间氢键的形成，氢键与肽链的长轴接近垂直。

多肽主链呈锯齿状折叠构象，侧链R基交替地分布在片层平面的两侧。

β-折叠片中，相邻多肽链平行或反平行。

从能量上看，反平行β折叠比平行的更稳定，氢键NH---O几乎在一条直线上，此时氢键最强。

特征：

⑴主链骨架本身以大约180°回折

⑵回折部分通常由四个氨基酸残基构成

⑶构象依靠第一残基的-CO基与第四残基的-NH基之间形成氢键来维系。

转角结构通常负责各种二级结构单元之间的连接作用，它对于确定肽链的走向起着决定性的作用。

脯氨酸和甘氨酸是频繁出现在β-转角中的残基。

无规卷曲。

无规卷曲繁殖那些不能被归入明确的二级结构的多肽片段。

无规卷曲也像其他二级结构一样是明确而稳定的结构，受侧链相互作用的影响很大。

球状蛋白中含量较高，对外界理化因子敏感，与生物活性有关,对外界理化因子极为敏感。

蛋白质二级结构的形成由氨基酸序列决定。

稳定蛋白质二级结构主要为氢键。

氨基酸R基的大小及带电荷状况对二级结构的形成影响也很大。

特定的氨基酸残基有利于形成特定的二级结构。

2．三级结构

一个蛋白质的三级结构是指由二级结构元件构建成的总三维结构，包括一级结构中相距远的肽段之间的几何相互关系和侧链在三维空间中彼此间的相互关系。

多肽链借助氢键形成二级结构，在一级序列上相邻的二级结构往往在三维折叠中彼此靠近并相互作用形成超二级结构。

由超二级结构进一步装配成相对独立的球状实体——结构域或三级结构。

蛋白质折叠形成三级结构的驱动力是形成可能的最稳定结构。

有两种力在起作用，一是肽链必须满足自身结构固有的限制，包括折叠中α-碳的二面角的限制以及手性效应；二是肽链必须折叠以便埋藏疏水侧链，是之与溶剂水的接触降到最小程度。

疏水相互作用是形成特定三级结构的主要动力。

多肽链的二级结构决定于短程序列，三维结构主要决定于长程序列。

二硫桥在稳定蛋白质构象中的作用。

蛋白质复性实验证明，二硫桥对肽链的正确折叠并不是必要的，但它对稳定折叠太结构做出贡献。

含二硫桥的分子有较小的熵变化，因此稳定。

归根结底，蛋白质的三维结构是由一级结构决定的。

也就是说三维结构是多肽链上的各个单键旋转自由度受到各种限制的总结果。

这些限制包括肽键的刚性平面性质、肽链中疏水基和亲水基的数目和位置、带正电荷和负电荷的R基的数目和位置以及溶剂和其他溶质等。

在这些限制因素下通过R基团的彼此相互作用以及R基团与溶剂和其他溶质相互作用，最后达到平衡，形成了在一定条件下热力学上最稳定的空间结构。

即复杂生物大分子“自我装配”原则。

3．四级结构

自然界中很多蛋白质以独立折叠的球状蛋白质的聚集体形式存在。

这些球状蛋白质通过非共价键彼此缔合在一起。

缔合形成具集体的方式构成蛋白质的四级结构。

稳定司机结构的作用力与稳定三级结构的没有本质区别。

亚吉蒂特的驱动力主要是疏水作用，亚基缔合的专一性则由相互作用的表面上的极性基团之间的氢键和离子键提供。

蛋白质四级结构是建立在三级结构基础上的，单体蛋白质甚至不存在四级结构。

因此蛋白质四级结构的形成仍然由一级结构决定。

（三）测定蛋白质一级结构的应用

推测蛋白质高级结构。

蛋白质的一级结构可通过多种方法测定。

由于二十种氨基酸在几种二级结构中出现的频率是不同的.进而求出每一种氨基敌的构象参数，可以由此预测蛋白质的二级结构。

我们进一步从肽键的统计分析出发，指出二肤和三肤的关联频率和二级结构间的相关性，利用二肽和三肽构象参数进行预测，正确率可达90%。

但是蛋白质折叠是相当复杂的。

且肽链在体外折叠与比在生物体折叠慢。

到现在为止，我们仍然不能根据一个蛋白质的一级结构推断出它的三维结构。

推测蛋白质功能。

蛋白质分子中关键活性部位氨基酸残基的改变，会影响其生理功能，甚至造成分子病。

例如镰状细胞贫血，就是由于血红蛋白分子中两个β亚基第6位正常的谷氨酸变异成了缬氨酸，从酸性氨基酸换成了中性支链氨基酸，降低了血红蛋白在红细胞中的溶解度，使它在红细胞中随血流至氧分压低的外周毛细血管时，容易凝聚并沉淀析出，从而造成红细胞破裂溶血和运氧功能的低下。

另实验证明，若切除了促肾上腺皮质激素或胰岛素A链N端的部分氨基酸，它们的生物活性也会降低或丧失，可见关键部分氨基酸残基对蛋白质和多肽功能的重要作用。

另一方面，在蛋白质结构和功能关系中，一些非关键部位氨基酸残基的改变或缺失，则不会影响蛋白质的生物活性。

例如人、猪、牛、羊等哺乳动物胰岛素分子A链中8、9、10位和B链30位的氨基酸残基各不相同，有种族差异，但这并不影响它们都具有降低生物体血糖浓度的共同生理功能。

又如在人群的不同个体之间，同一种蛋白质有时也会有氨基酸残基的不同或差异，个体之间，同一种蛋白质中有时会存在一级结构的微小差异，但这也并不影响不同个体中它们担负相同的生理功能。

但差异的氨基酸，若是在氨基酸分类中从脂肪族换成芳香族氨基酸等，即蛋白质之间的免疫原性就会差异较大，由这些蛋白质组成人体组织、器官，在临床上进行移植时，就可产生排异反应。

研究生物进化。

不同生物体的同源蛋白质一级结构在氨基酸组成和顺序上不同，存在种属差异。

同源蛋白质一级结构的差异可反映种属间的亲缘关系，但不影响其生物学功能

参考文献：

（1）《生物化学》，第三版上册高等教育

（2）生命的三维动态胡小倩学院学报2004-12

（3）蛋白质卷曲研究进展，石颖、许根俊、鲁子贤，生物化学与生物物理进展1993

（4）分子序列告诉我们什么——构象功能和进化，罗辽复，大学学报1988-

1.糖除了供能外，还有何功用？

糖类不只是能量的来源，它也是组织细胞的重要组成成分，如，核酸，蛋白聚糖，糖蛋白，糖脂等。

2.葡萄糖是如何在缺氧条件下转变为乳酸？

有什么意义？

葡萄糖在糖酵解途径中产生的还原当量（NADH+H+）要重新氧化为NAD+，酵解才能继续进行。

因为细胞中NAD+含量甚微。

因此，缺氧条件下，丙酮酸可以作为氢受体，接受氢后转变为乳酸从而再生NAD+。

这样以来，糖酵解才可以继续进行下去。

在剧烈运动中，肌肉供氧不足，酵解作用是重要的产能手段，而积累在肌肉中的乳酸可由血液运至肝中变为葡萄糖。

无氧酵解虽然仅利用葡萄糖所储存能量的一小部分。

但这种释能方式很迅速，对肌肉收缩很重要，此外，像视网膜，红细胞及脑等细胞组织，即使在有氧情况下也要产生一些乳酸，其中红细胞因无线粒体则更依赖于酵解供能。

3.试述丙酮酸脱氢酶复合体的组成和催化作用？

受什么因素调节？

P129

丙酮酸脱氢酶复合体由3个不同的酶组成（丙酮酸脱氢酶、二氢硫辛酰胺转乙酰酶、二氢硫辛酰胺脱氢酶）。

有TPP，FAD，硫辛酸和NAD+和CoA参加。

这个酶催化的是不可逆反应。

也是调节酶，受别位效应物和化学修饰调控。

4.TAC中有几个调节酶？

他们分别受什么物质调节？

他们催化哪些反应？

TAC中有四个调节酶，丙酮酸脱氢酶复合体（不属于TAC中的，是丙酮酸向乙酰CoA转化的一个步骤），柠檬酸合酶，异柠檬酸脱氢酶和α酮戊二酸脱氢酶复合体是关键的调节酶。

丙酮酸脱氢酶复合体（催化丙酮酸到乙酰CoA的转化）受其催化产物ATP，乙酰CoA和NADH，脂肪酸的有力抑制；受AMP，NAD+，CoA，Ca2+的激活。

柠檬酸合酶（催化乙酰CoA到柠檬酸的转化）：

受NADH，琥珀酰CoA，柠檬酸和ATP的抑制，受ADP激活。

异柠檬酸脱氢酶（催化异柠檬酸到α酮戊二酸的转化）：

受ATP，NADH抑制，受Ca2+和ADP激活。

α酮戊二酸（催化α酮戊二酸向琥珀酰CoA的转化）：

受琥珀酰CoA，NADH的抑制；受Ca2+的激活。

5.何谓磷酸戊糖途径？

如何反应？

有何生理意义？

葡萄糖的主要代途径是糖酵解，还有其他的代方式，例如磷酸戊糖途径，这途径产生磷酸戊糖和NADPH。

6-磷酸葡萄糖+NADP+====6磷酸葡萄糖酸酯+NADPH+H+

6-磷酸葡萄糖酸酯+H2O====6-磷酸葡萄糖酸

6-磷酸葡萄糖酸+NADP+====5-磷酸核酮糖+CO2+NADPH+H+

5-磷酸核酮糖----5-磷酸核糖

在一些组织中，磷酸戊糖途径就止于此处，总的结果是：

6-磷酸葡萄糖+2NADP++H2O====5-磷酸核糖+CO2+2NADPH+2H+

生理意义：

戊糖途径产生的磷酸戊糖核、NADPH都可供核酸和其它物质的合成。

6.试述肝如何合成糖原，又如何分解糖原？

受什么因素调节？

糖原是动物储存糖的形式，肝脏和肌肉是储存糖原的主要地方，肝储存糖原主要是用于维持血糖浓度，供应全身利用，而肌糖原是供予肌肉本身产生ATP作收缩用。

糖原的分解：

糖原+Pi2-====1-磷酸葡萄糖+糖原（降解了一个G）糖原磷酸化酶催化α[1-4]糖苷键的磷酸解。

1-磷酸葡萄糖====6-磷酸葡萄糖

6-磷酸葡萄糖+H2O====葡萄糖+Pi2-

糖原的合成：

葡萄糖+ATP====6-磷酸葡萄糖+ADP

6-磷酸葡萄糖====1-磷酸葡萄糖

1-磷酸葡萄糖+UTP====UDP-G+PPi

UDP-G+葡萄糖n====（葡萄糖）n+1+UDP

分支链的形成：

当糖原合酶以α1====4糖苷键延伸直到长度达11个葡萄糖基后，分支酶可将约7个葡萄糖残基的一段链转移到邻近糖链上以α1====6糖苷键连接。

糖原的合成合代的调节：

糖原分解代途径的糖原磷酸化酶和糖原合成途径中的糖原合酶都是催化不平衡的反应。

这两个酶是各自代途径的调节酶。

1，糖原磷酸化酶受别构效应物和共价修饰调节。

2，糖原合酶别构调节和共价修饰调节。

cAMP（由腺苷酸环化酶催化ATP而来）是调节糖原磷酸化酶和糖原合酶的重要细胞信号。

细胞cAMP的增高通过两种不同的机制激活糖原磷酸化酶，也同样通过这两种机理抑制糖原合酶。

7.非糖物质如何转变为糖？

有哪些酶最值得注意？

从非糖物质形成葡萄糖成为糖异生作用。

所利用的非糖物质包括各种氨基酸/乳酸，丙酮酸，丙酸和甘油。

这些物质的碳成为葡萄糖的碳。

对于那些首先以葡萄糖为代供能的细胞和组织，如脑，红细胞，肾髓质，眼球晶状体等血糖浓度的维持，在空腹期间，就要依赖于糖异生。

肝是糖异生的重要器官，担当维持血糖浓度的重任。

（糖异生是采用的不同的酶绕过酵解中的不可逆反应途径。

）从乳酸开始的糖异生见如下：

线粒体中：

乳酸（脱氢）+乳酸脱氢酶====丙酮酸+NADH（乳酸脱氢酶，胞液中）

丙酮酸+ATP4-+HCO3-====草酰乙酸+ADP3-+Pi2-+H+（丙酮酸羧化酶）

草酰乙酸+GTP4-====磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）（磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶）

磷酸烯醇式丙酮酸转移至胞液（胞液中糖异生）

下列是在胞液中：

PEP==2-磷酸甘油酸==3-磷酸甘油酸====1，3二磷酸甘油酸====3-磷酸甘油醛====1，6-二磷酸果糖

1，6-二磷酸果糖+H2O====6-磷酸果糖+Pi2-

6-磷酸果糖====6-磷酸葡萄糖

6-磷酸葡萄糖+H2O====葡萄糖+Pi2-

糖异生有几个调节位置，即调节参与不可逆反应的4个酶：

丙酮酸羧化酶，磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶，果糖二磷酸酶和葡萄糖磷酸酶（去磷酸化）。

8.试述ATP，AMP，NAD+，如何影响糖的代的？

糖代产生ATP，NADH，这些物质的产生是抑制糖酵解的。

一般来说，对糖异生途径调节酶起激活作用的别构效应物，对酵解途径的调节酶就是抑制作用的。

ATP增高伴随AMP下降就有利于糖异生；缺氧，缺乏脂肪酸氧化以及氧化磷酸化作用受到抑制或解偶联时，ATP浓度下降，AMP活性升高，糖异生关闭，酵解打开。

NAD+的增高有利于糖酵解的进行，反之，就益于糖异生。

激素调节糖异生作用对维持机体的稳恒状态十分重要，激素对糖异生的调节实际上是调节异生和酵解这两个途径的调节酶以及调节供应给肝的脂肪酸。

胰高血糖素促进脂肪组织分解脂肪，增加血浆脂肪酸，也就促进糖异生；insulin的作用正好相反。

胰高血糖素和胰岛素都可以通过影响肝酶的磷酸化修饰状态而调节糖异生作用。

胰高血糖素通过cAMP促进双供能酶（6磷酸果糖激酶2和果糖-2，6-二磷酸酶）的磷酸化。

9.血糖有哪些来源？

哪些去路？

有哪些激素在维持血糖浓度上有重要影响？

他们是如何调节血糖浓度的？

血糖（正常情况下700～1100mg/l）来源：

1、餐后从小肠吸收葡萄糖多了，血糖浓度升高；

2、肝糖原分解；

3、非糖物质糖异生。

血糖去路：

1、糖原合成：

饱食后，机体将血液中多余的葡萄糖以糖原的形式储存起来；

2、葡萄糖供机体（大脑等组织）作能量消耗用，氧化为CO2和水；

3、磷酸戊糖途径中葡萄糖转变为5-磷酸核糖和NADPH；

4、葡萄糖酵解产生的乙酰CoA可转化为脂肪和氨基酸，在机体中储存起来。

在血糖浓度维持上有这样一些激素：

胰岛素，胰高糖素，肾上腺素，肾上腺皮质醇。

下面分别介绍一下这些激素是如何调节血糖浓度的。

A胰岛素胰腺β细胞分泌。

它的分泌受血糖的控制。

血糖升高立即引起它的分泌，血糖降低的的话insulin也随之降低。

insulin是体唯一降血糖的激素。

1，促进肌肉，脂肪细胞载体转运葡萄糖入，2，糖原磷酸化酶活性降低（通过对蛋白激酶A的抑制）；糖原合酶的活性升高（激活糖原合酶脱磷酸酶），加速肝，肌肉糖原的合成，3，通过第二信使间接激活丙酮酸脱氢酶（丙酮酸从胞液到乙酰CoA的反应，部位是线粒体），加速丙酮酸氧化脱羧成为乙酰CoA，4，抑制磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶活性，促进氨基酸进入肌肉合成蛋白质，从而降低糖异生。

降低血糖。

5，减少脂肪组织动员脂肪酸，促进糖有氧氧化。

B胰高血糖素胰腺α细胞分泌的。

升高血糖，与胰岛素的作用相反，insulin和胰高血糖素相反。

C肾上腺素迅速而有力的升高血糖的激素。

它是通过与肝和肌肉细胞膜受体结合而激活磷酸化酶，产生级联效应，加快糖原分解，肝释放出葡萄糖，肌肉输出乳酸供肝异生。

这在应激时起作用。

D肾上腺皮质醇促进肌肉蛋白分解，运送至肝进行糖异生（饥饿时），抑制肝外组织摄取葡萄糖，从而使血糖升高。