GSP表格文档格式.docx
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备注
员工培训记录表
姓名
部门
职务
培训中表现
考核结果
培训主题:
培训时间:
员工培训考核表
编号:
填表日期:
考核项目
考核时间
评定人
采取措施
员工培训效果调查表
姓名部门
调查内容
调查结果
你每隔多长时间接受一次质量方面培训
1年半年3个月
本年度你接受质量培训的总时间为
小时
本年度你接受质量培训的内容有
培训后对你工作质量的提高效果是
□很有效□较有效□不明显□无效果
你认为培训授课的内容
□很好□较好□一般□差
你认为培训授课的形式
你感到哪种培训对你部门是需要的
你是否在外参加业余培训、什么内容
你的主管人员是否经常征询你对培训的意见
□经常□时而□从未
你对培训工作的建议:
员工个人培训教育档案
档案编号:
性别
出生年月
任职时间
职位
工号
职称
培训编号
培训主题
培训时间
课时
授课方式
考核成绩
年度企业员工健康检查汇总表
检杳时间
检杳机构
检杳项目
档案编号
年龄
现岗位
检查结果
员工健康档案
出生年月
任职时间
岗位
员工号
检查日期
注:
应将历次体检结果证明文件存入档案
文件编码登记表
页码:
序号
文件类别
文件编码
文件名称
总页数
版别
控制范围
对应GSP
条目号
实施日期
文件发放、回收记录
编号
发放记录
回收记录
签字
日期
份数
文件借阅记录表
时间
文件编号
受控状态
原因
借阅份数
签名
归还时间
文件修订申请表
修订位置及原因:
修订后内容:
受此影响引起的其它文件名称:
申请人:
日期:
所在部门意见:
签名:
审批部门意见:
文件销毁审批记录
销毁原因:
日期:
所在部门意见:
文件控制部门意见:
主管领导意见:
销毁地点、时间、方式:
销毁人:
监督人:
备注:
信息联系处理单
发出单位
发出人
发出时间
接收单位
接收人
接收时间
信息描述(如另附其他资料,请注明载体名称和数量):
发出部门负责人意见:
接收部门负责人意见:
本单一式三份:
信息发出部门、接收部门、质量管理部门各一份
合格供货方档案表
建档时间:
企业名称
地址
法定代表人
联系电话
邮政编码
许可证编号
营业执照编号
生产(经营)范围
经营方式
生产值(销售额)
质量认证情况
主要产品
质量管
理机构
负责人姓名
人数
联系
方式
综
合评价
质管部负责人:
年月日
药品质量档案表
药品通用名称
商品名称
品种类别
汉语拼音或外文名
剂型
规格
有效期
质量标准
批准文号
储存条件
生产企业
GMP证书号
药品生产许可证号
许可期限至
营业执照号
首营企业审核表号
审核日期
实地考察人员
首营品种审批表号
审批日期
首批进货日期
生产企业联系电话
传真
建档原因及目的:
药品包装、标签和说明书规范情况:
进货质量评审情况
进货日期
产品批号
进货数量
质量状况
原因分析
处理措施
通用名称
药品名称
单位
拟购数量
供货价
金额
供货企业
药品购货计划表
(年第季度)
制表日期:
制表人:
业务部门经理:
质管部:
财务部:
总经理/副总经理:
首营企业审批表
类别
药品生产企业□
药品经营企业□
拟供品种
详细地址
联系人
许
可
证
许可证名称
许可证号
负责人
生产范围
有效期至
年月
企业地址
发证机关
营
业执昭八、、
注册号
法人代表
经济性质
注册资金
经营范围
发照机关
质量认证证书编号
有效期限
业务部门
.、、从意见
负责人:
年月曰
质量信誉
实地考察结论
考察人:
审核.、、从
意见
质量管理部负责人:
审批.、、从意见
□同意作为合格供货方
□不同意作为合格供货方
总经理/主管副总经理:
首营品种审批表
药品编号
包装单位
药品性能、成份、质量、用途、疗效、副作用等情况
企业GMP
证书号
认证时间
装箱规格
正常出
厂价
采购价
批发价
零售价
采购员
申请原因
签字:
日期:
业务部门
主管意见
负责人签字:
物价部门
意见
质量管理
部门意见
经理
审批
□同意进货
□不同意进货
附药品生产企业许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。
药品购进记录
购货
通用
名称
商品
数量
生产厂商
供货单位
批准
文号
进价
合计
统一
售价
业务
人员
药品到货请验通知单
验收组:
现有以下购进/退回药品到货,请给予验收编号:
品名、规格、剂型
批号
到货日期
购进药品验收记录
序
号
验收
剂
型
规
格
数
量
产品
有效
期至
结论
验收人
销后退回药品验收记录
生产
企业
退回
质量
状况
药品验收入库通知
XXXX药品仓储保管组:
以下购进/退回药品经质量检查验收合格,请予办理入库手续。
商用
到货
验收员:
保管员:
入库日期:
药品拒收报告单
拒收原因
验收人员:
保管员:
药品停售通知单
年第号
名有关部门:
以下药品因质量问题决定停售,请按有关规定采取有效措施停止出售,等等处理。
药品通用名称规格
产品批号有效期
生产日期生产企业
质量管理部年月曰(一式四联:
一联质管部留存,二联仓储部,三联业务部门,四联必要时送外联客户)
解除停售通知单
年第号各有关部门:
以下药品经质量复查结果合格,撤消—年第_号“药品停售通知单”,请恢复正常出库发货及销售,特此告知。
药品质量复查报告单
商
- 配套讲稿:
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- 特殊限制:
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- 关 键 词:
- GSP 表格