药物分析第三章物理常数习题.docx
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药物分析第三章物理常数习题
第三章物理常数测定法
一、A
1、测定pH值比较高的溶液pH值时,应该注意
A.误差B.钠差C.碱误差D.酸误差E.方法误差
2、酸度计上每一pH间隔相当于多少伏
A.4.606RT/FB.2.303RT/FC.RT/FD.1.652RT/FE.RT/(2.303F)
3、测定溶液的pH值时,仪器定位后,要用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于多少个pH单位
A.±0.05pHB.±0.04pHC.±0.03pHD.±0.02pHE.±0.01Ph
4、《中国药典》规定,测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位
A.5B.4C.3D.2E.1
5、
中l的单位是
A.nmB.mmC.cmD.dmE.m
6、黏度是指
A.流体的流速B.流体流动的状态C.流体的流动惯性D.流体对变形的阻力E.流体对流动的阻抗能力
7、用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下:
配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0.40℃,试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)
A.24.6%B.12.3%C.49.2%D.6.1%E.3.0%
8、旋光计的检定应采用
A.水B.石英旋光管C.标准石英旋光管D.梭镜E.蔗糖溶液
9、测定液体供试品比旋度的公式应是
10、比旋度的一般表示方法是
11、测定旋光度所用计算式中
中C表示
A.被测溶液的浓度(mg/ml)B.被测溶液的摩尔浓度C.被测溶液的百分浓度(g/100ml)
D.被测溶液的比重E.被测溶液的浓度(g/ml)
12、旋光度测定时,所用光源是
A.氢灯B.汞灯C.钠光的D线(589.3nm)D.254nmE.365nm
13、测定旋光度的药物分子结构特点是
A.饱和结构B.不饱和结构C.具有光学活性(含不对称碳原子)
D.共轭结构E.含杂原子(如氮、氧、硫等)
14、旋光度测定法测定葡萄糖注射液的含量时,加0.2ml氨试液的目的是
A.加速平衡的到达B.减慢平衡的到达
C.使读数增大D.使读数减小E.消除干扰因素
15、左旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下:
精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,按规定方法测得旋光度为+19.5°。
已知右旋糖酐20的比旋度为195°,其注射液中右旋糖酐20的含量是
A.5.0%
B.25.0%
C.15.0%
D.20%
E.50.0%
=100*19.5/195=10g/100ml
C*25=2.5g
2.5g/10ml=0.25g/ml
16、熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时
A.初熔时的温度B.全熔时的温度C.自初熔至全熔的一段温度
D.自初熔至全熔的中间温度E.被测物晶型转化时的温度
17、旋光度测定时,配制溶液及测定时,除另有规定外,均应调节温度至
A.10℃~30℃B.15℃~30℃C.20℃~30℃D.20℃±0.5℃E.25℃±2℃
18、符号[α]tD代表
A.旋光度B.折光率C.黏度D.比旋度E.吸光度
19、中国药典规定,熔点测定所用温度计
A.用分浸型温度计
B.必须具有0.5℃刻度的温度计
C.必须进行校正
D.若为普通温度计,必须进行校正
E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正
20、比旋度是指
A.在一定条件下,偏振光透过长ldm,且含lg/ml旋光物质的溶液时的旋光度
B.在一定条件下,偏振光透过长lcm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
C.在一定条件下,偏振光透过长ldm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D.在一定条件下,偏振光透过长lmm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度
E.在一定条件下,偏振光透过长ldm且含lmg/ml旋光物质的溶液时的旋光度
21、中国药典收载的熔点测定方法有几种?
测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法
A.2种,第一法
B.4种,第二法
C.3种,第一法
D.4种,第一法
E.3种,第二法
22、在药物比旋度的计算公式[α]tD=(100×α)/(L×C)中
A.t是25℃,C的单位是g/100ml,L的单位是cm
B.t是25℃,C的单位是g/ml,L的单位是cm
C.t是20℃,C的单位是g/ml,L的单位是cm
D.t是20℃,C的单位是g/100ml,L的单位是dm
E.t是20℃,C的单位g/ml,L的单位是dm
23、称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.5°,求其比旋度
A.52.5°B.-26.2°C.-52.7°D.+52.5°E.+105°
二、B
1、A.pH>9
B.熔点
C.衍射图谱
D.pH5.5~7.0
E.0.02pH单位
<1>、测pH值时,产生碱误差的条件是
<2>、用标准缓冲液校正pH计时,应以第二种标准缓冲液核对仪器的示值,误差不得大于
<3>、《中国药典》规定制备标准缓冲液与供试品溶液的水应是新沸过的冷水,其pH值是
2、A.钠光D线
B.日光
C.旋转式黏度计
D.第二法
E.第三法
<1>、《中国药典》规定测不易粉碎固体药品熔点的方法
<2>、《中国药典》规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法
3、A.589.3nmB.2.0852C.+52.5°~+53.0°D.标准石英旋光管E.b形玻璃管
<1>、测定葡萄糖注射液时的计算因数
<2>、旋光度
<3>、测定熔点
<4>、钠光谱D线
4、A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用于固体药物的鉴别,也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
<1>、熔点
<2>、旋光法
<3>、空白试验
5、A.折射B.黏度C.荧光D.旋光度E.相对密度
<1>、流体对流动的阻抗能力
<2>、偏振光旋转的角度
<3>、光的传播方向发生改变的现象
6、A.日光B.发射光C.钠光D线(589.3nm)D.偏振光E.紫外光
<1>、折光率测定中采用的光源
<2>、旋光法测定中采用的光源
7、指出药物的物理常数缩写
A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点
<1>、m.P
<2>、[a]tD
<3>、n
<4>、b.P
三、X
1、以下测定采用电位法者为
A.溶液pH值的测定
B.非水溶液滴定法测定硝酸士的宁含量
C.银量法测定苯巴比妥含量
D.亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因及其制剂含量
E.汞量法测定青霉素钠和青霉素V钾的含量
2、《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应符合条件为
A.纯化水B.pH5.5~7.0的水C.新沸的冷水D.离子水E.温水
3、pH计测定pH值时,组成原电池的部分包括
A.盐桥B.待测药物C.玻璃电极D.饱和甘汞电极E.待测药物溶液
4、《中国药典》收载药品的“性状”项下规定折光率的药物有
A.维生素EB.维生素KC.苯丙醇与苯甲醇D.月桂氮(艹卓)酮E.二甲硅油
5、《中国药典》中规定采用旋光度法测定含量的药物有
A.葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液
B.右旋糖酐40氯化钠注射液
C.右旋糖酐70葡萄糖注射液
D.谷氨酸钾注射液
E.维生素C
6、《中国药典》规定测定熔点的方法是
A.第一法用于测定易粉粹的固体药品
B.第二法用于测定不易粉粹的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡
C.第三法用于测定凡士林火其他类似物质
D.第四法
E.第五法
7、熔融同时分解是指样品在一定温度下熔融同时分解并产生
A.变色B.浑浊C.气泡D.气化E.液化
8、熔点是指
A.固体熔化成液体的温度B.熔融同时分解的温度
C.熔化时自初熔至全熔的一段温度D.自加热开始至全熔的全程温度区间E.分解的温度
9、若药品的熔点在80℃以上时,测定其熔点时选用的传温液应是
A.水B.乙醇C.硅油D.液体石蜡E.植物油
10、《中国药典》中采用旋光度法测定含量的药物是
A.葡萄糖注射液B.右旋糖酐20氯化钠注射液
C.维生素E注射液D.盐酸普鲁卡因注射液E.硫酸阿托品注射液
11、药品的熔点测定可用于
A.药品含量测定B.药品的鉴别
C.药品的纯度检查D.评价药品质量E.评价药品疗效
12、下列何种形体药品可测其熔点
A.易粉碎的固体药品B.不易粉碎的固体药品,如脂肪、石蜡、羊毛脂等
C.凡士林D.低凝点的液体E.超临界液体
13、我国药典对“熔点”测定规定如下
A.记录初熔至全熔时温度B.“初熔”系指出现明显液滴时温度
C.“全熔”系指供试品全部液化时的温度D.重复测定三次,取平均值
E.被测样品需研细干燥
14、药品质量中“性状”项下应包括
A.纯度B.溶解度C.温度D.物理常数E.外观、臭、味
答案部分
一、A
1、C:
在测定高pH值的供试品时,应注意碱误差的影响。
碱误差是由于普通玻璃电极对Na+也有响应。
使测得的H+活度高于真实值,即pH读数低于真实值,产生负误差。
若使用锂玻璃电极,可克服碱误差的影响。
2、B:
酸度计上每一pH示值间隔相当于2.303RT/F伏,此值随测量电池中溶液的温度变化而变动。
3、:
D仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH单位。
4、C:
选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间。
5、D:
为比旋度,α为测得的旋光度,l为光路长度(即测定管长度,dm),c为溶液的浓度(g/lOOml)
6、E
7、A
=100*0.4/32.5=1.23g/100ml
8、C旋光计:
《中国药典》规定,应使用读数至0.01。
并经过检定的旋光计。
旋光计的检定:
可用标准石英旋光管进行校正,读数误差应符合规定。
9、:
A:
10、B:
为比旋度,α为测得的旋光度。
11、C:
被测溶液的浓度(g/1OOml),被测溶液的百分浓度(g/ml)
12、C《中国药典》规定,除另有规定外,测定温度为20℃,测定管长度为1dm(如使用其他管长,应进行换算),使用钠光谱的D线(589.3nm)作光源,在此条件下测定的比旋度用表示。
13、C:
旋光度:
当平面偏振光通过含有某些光学活性物质(如具有不对称碳原子的化合物)的液体或溶液时,能引起旋光现象,使偏振光的振动平面向左或向右旋转。
14、A:
《中国药典》采用加氨试液的方法,加速变旋平衡的到达。
15、B
=100*19.5/195=10g/100mlC*25=2.5g2.5g/10ml=0.25g/ml
16、C:
熔点系指按照规定的方法测定,物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。
17、D:
旋光度测定时,配制溶液及测定时,均应调节温度至20℃±0.5℃(或各品种项下规定的温度)。
18、D
19、E:
熔点测定温度计:
供测定传温液的温度及供试品的熔点用。
《中国药典》规定使用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,温度计应预先用熔点测定用对照品进行校正。
20、A:
偏振光透过长1dm且每lml含旋光物质lg的溶液,在一定的波长和温度下测得的旋光度称为比旋度。
故答案是A。
21、C:
《中国药典》测定熔点的方法有三种方法:
第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质。
当各品种项下未注明时,均系指第一法。
22、D:
在比旋度计算公式中,中国药典规定:
测定温度为20℃,测定管长度L单位是dm,C为供试品溶液的浓度,单位是g/100ml。
故答案为D。
23、D根据公式
应用液体公式=+52.50,故答案为D。
二、B1、
<1>、A:
在测定高pH值(pH>9)的供试品时,应注意碱误差的影响。
<2>E仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH单位。
<3>、D:
配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷水,其pH值应为5.5~7.0。
2、
<1>、D:
第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质。
<2>、E:
第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质。
3、
<1>、B此组题是考察一些常用数据及仪器,2.0852为测定葡萄糖注射液时的计算因数,+52.5°~+53.0°为旋光度,b形玻璃管常用于熔点测定,589.3nm为钠光谱D线,标准石英旋光管可用于旋光计的检定。
<2>、C<3>、E<4>、A
4、
<1>、D:
熔点是物质的物理常数,测定熔点可鉴别药物.也可反映药物的纯杂程度。
<2>、E:
旋光法可用于:
药物鉴别、杂质检查、含量测定
<3>、B:
空白试验:
不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
5、
<1>、B:
根据黏度的定义--黏度系指流体对流动的阻抗能力,故答案为B
<2>、D:
平面偏振光通过某些光学活性物质的液体或溶液时,偏振光的振动平面向左或向右旋转的现象称为旋光现象,偏振光旋转的角度称为旋光度。
故答案为D
<3>、A:
光线自一种透明介质进入另一种透明介质时,由于两种介质的密度不同,光的进行速度发生变化,从而使光的传播方向发生改变的现象称为折射现象,故答案为A。
6、<1>、C:
中国药典规定采用钠光D线(589.3nm)测定供试品相对于空气的折光率,故答案为C;
<2>、C:
旋光度与测定温度、偏振光的波长有关。
中国药典规定,除另有规定外,测定温度为20℃,使用钠光D线(589.3nm)作光源,故本题答案为C。
7、<1>、D:
A.百分吸收系数——E
B.比旋度——[a]tD
C.折光率——n
D.熔点——m.P
E.沸点——b.P
<2>、A.百分吸收系数——E
B.比旋度——[a]tD
C.折光率——n
D.熔点——m.P
E.沸点——b.P
<3>、A.百分吸收系数——E
B.比旋度——[a]tD
C.折光率——n
D.熔点——m.P
E.沸点——b.P
<4>、A.百分吸收系数——E
B.比旋度——[a]tD
C.折光率——n
D.熔点——m.P
E.沸点——b.P
三、X
1、ABCE亚硝酸钠滴定法用永停法指示终点。
2、ABC:
配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷水,其pH值应为5.5~7.0,也可用纯化水。
3、CDE:
pH测量电池是由玻璃电极和饱和甘汞电极(saturatedcalomelelectrode,SCE)与被测溶液组成的原电池。
4、ABCDE
5、ABCD采用旋光度法需要具有旋光性,即需要具有手性中心。
6、ABC:
测定方法依照待测药物的性质不同,《中国药典》测定熔点的方法有三种方法:
第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质。
7、ABC:
熔融同时分解是指供试品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊等现象。
8、ABC:
熔点系指按照规定的方法测定,物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。
9、CD:
传温液熔点在80℃以下者,用水;熔点在80℃以上者,用硅油或液状石蜡。
10、AB:
测量旋光度需要药物具有手性中心才能产生旋光性。
故选AB。
11、BCD:
熔点是物质的物理常数,测定熔点可鉴别药物.也可反映药物的纯杂程度。
12ABC:
第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质。
13、ABCDE熔点系指按照规定的方法测定,物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。
“初熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度;“全熔”系指供试品全部液化时的温度。
熔融同时分解是指供试品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊等现象。
14、BDE药品质量标准“性状”项下收载的物理常数包括:
熔点、相对密度、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、凝点、馏程、碘值、皂化值和酸值等
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