整理有机化学练习题及参考答案.docx
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整理有机化学练习题及参考答案
有机化学练习试卷
(一)
一.命名下列各物种或写出结构式。
(本大题共16小题,每小题1分,总计16分)
1、写出环戊二烯钾的构造式。
2、写出2-(对甲氧基苯基)乙基正离子的构造式。
3、用Fischer投影式表示(2E,4S)-4-甲基-2-己烯。
4、写出(Z)-1,2-二氯-1-溴-1-丙烯的构型式。
5、写出(Z)-3-戊烯-2-醇的构型式。
6、写出
的系统名称。
7、写出2-甲基-3-丁烯酸的构造式。
8、写出3-(4-甲基环己基)丙酰氯的构造式。
9、写出
的名称。
10、写出乳酸的构型式。
11、写出
的系统名称。
12、写出CH3-S-CH(CH3)2的系统名称。
13、写出CH3CH2CH2—NO2的系统名称。
14、写出2-吡啶基-2′-呋喃基甲酮的构造式。
15、写出
的俗名。
16、写出
的名称。
二.完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。
(本大题共9小题,总计16分)
1、本小题1分
2、本小题3分
3、本小题3分
4、本小题1分
5、本小题1分
6、本小题3分
7、本小题2分
8、本小题1分
9、本小题1分
三.理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。
(本大题共4小题,总计7分)
1、本小题2分
将下列基团按亲核性强弱排列成序:
(A)OH-(B)CH3O-(C)CH3COO-(D)H2O
2、本小题2分
将下列化合物按酸性大小排列成序:
(A)ClCH2COOH(B)HOOCCH2COOH(C)C6H5OH
3、本小题2分
将下列化合物按酸性大小排列成序:
4、本小题1分
四.基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。
(本大题共2小题,总计5分)
1、本小题2分
2、本小题3分
下列每对卤代烃分别与NaOH以SN2反应,试问哪个反应速率较快?
为什么?
1.溴代乙烯和3-溴-1-丙烯
2.氯代环己烷与1,1-二甲基-2-氯环己烷
五.用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
(本大题3分)
用简便的化学方法鉴别以下化合物:
(A)α-羟基丙酸(B)β-羟基丙酸(C)β-羟基丙酸乙酯
六.用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
(本大题共3小题,总计8分)
1、本小题3分
2、本小题3分
用化学方法分离对甲苯酚、苯甲醚和氯苯的混合物。
3、本小题2分
用简便的化学方法除去正己醇中的少量正己醛。
七.有机合成题(完成题意要求)。
(本大题共5小题,总计19分)
1、本小题5分
以对二甲苯为原料(其它试剂任选)合成:
2、本小题4分
以苯和丙烯为原料(无机试剂任选)合成:
3、本小题4分
以乙酰乙酸乙酯为原料(其它试剂任选)合成:
4、本小题3分
以甲苯为原料(无机试剂任选)合成:
5、本小题3分
八.推导结构题(分别按各题要求解答)。
(本大题共5小题,总计14分)
。
3、本小题2分
化合物C7H7BrO3S具有下列性质:
去磺酸基后生成邻溴甲苯,氧化生成一个酸C7H5BrO5S,后者与碱石灰共热生成间溴苯酚。
写出C7H7BrO3S所有可能的构造式。
4、本小题4分
某化合物A(C10H7NO2),在水、稀酸和碱中都不溶,但与锌及盐酸共热时,则逐渐溶解,然后向此溶液中加入苛性钠使其呈碱性反应后,再用乙醚提取,可得化合物B。
将A和B分别氧化则得3-硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸。
试写出A,B的可能构造式。
5、本小题3分
组成为C4H3Cl2N的化合物,水解时生成丁二酰亚胺。
确定此化合物的构造。
九.反应机理题(分别按各题要求解答)。
(本大题共2小题,每小题6分,总计12分)
1、异戊烷进行一元氯化时,产生四种异构体,它们的相对含量经测定如下:
请写出反应活性中间体,并解释四种产物相对含量的大小。
2、解释下列反应事实:
(62%)(38%)
一十.命名下列各物种或写出结构式。
(本大题共16小题,每小题1分,总计16分)
1、
1
2、
1
3、
2
4、
1
5、
1
6、2,6-二甲基-5-庚烯醛1
7、
1
8、
9、N-乙基硫脲1
10、
11、对巯基苯甲酸1
12、甲基异丙基硫醚1
13、1-硝基丙烷1
14、
15、羧甲基纤维素钠盐1
16、L-2-氨基丙酸1
一十一.完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。
(本大题共9小题,总计16分)
1、本小题1分
1
2、本小题3分
各1
3、本小题3分
各1
4、本小题1分
5、本小题1分
6、本小题3分
7、本小题2分
8、本小题1分
9、本小题1分
1
一十二.理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。
(本大题共4小题,总计7分)
1、本小题2分
(B)>(A)>(C)>(D)2
2、本小题2分
(A)>(B)>(C)2
3、本小题2分
(C)>(D)>(A)>(B)2
4、本小题1分
(A)>(B)1
一十三.基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。
(本大题共2小题,总计5分)
1、本小题2分
价键理论和分子轨道理论都以量子化学对波函数的近似处理为基础,其不同处在于,价键理论对成键电子是用定域观点描述,而分子轨道理论是以离域的观点处理。
2
2、本小题3分
1.乙烯型卤代烃中的卤原子很不活泼,因卤素上的p轨道与乙烯基的π键发生p-π共轭,使溴不易被取代。
而3-溴-1-丙烯以SN2反应时过渡态较稳定,活化能较低。
所以反应速率是3-溴-1-丙烯>溴乙烯。
2
2.在SN2反应中立体效应起着重要作用,氯代环己烷比1,1-二甲基-2-氯环己烷空间阻碍小,因此氯代环己烷的反应速率较快。
3
一十四.用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
(本大题3分)
(A)和(B)能与NaHCO3水溶液作用而释出CO2,而(C)则否。
1
(A)能与热的浓H2SO4作用而释出CO2。
3
一十五.用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
(本大题共3小题,总计8分)
1、本小题3分
加入AgNO3或CuCl的氨溶液,1-癸炔生成癸炔银或炔亚铜沉淀,分离1-癸烯与金属炔化物。
1.5
加稀HNO3分解金属炔化物,1-癸炔析出。
3
2、本小题3分
加入NaOH水溶液,对甲苯酚成钠盐而溶解,分层。
水溶液加酸,对甲苯酚析出。
1
苯甲醚和氯苯的混合物加浓硫酸,苯甲醚成钅羊盐而溶解,分出氯苯。
2
加水稀释钅羊盐,苯甲醚析出。
3
3、本小题2分
用NaHSO3饱和溶液洗涤。
2
一十六.有机合成题(完成题意要求)。
(本大题共5小题,总计19分)
1、本小题5分
2、本小题4分
3、本小题4分
4、本小题3分
5、本小题3分
一十七.推导结构题(分别按各题要求解答)。
(本大题共5小题,总计14分)
1、本小题3分
各1
2、本小题2分
2
3、本小题2分
4、本小题4分
5、本小题3分
3.不同等级的环境影响评价要求
一十八.
一十九.
(一)安全评价的内涵反应机理题(分别按各题要求解答)。
(本大题共2小题,每小题6分,总计12分)
(3)环境影响分析、预测和评估的可靠性;1、四种活性中间体的相对稳定性顺序为:
考虑到氢原子的被取代概率,四种异构体产物生成的相对概率大小为:
二、环秒瓣鹰跟饿蔽辖兢朗兄焕夏伤爷犁郎到砌猛而安矣计噎乓水酱水佰等乏湃馁鞠褪批惑篇霉卜孺审补橱壬则芥旺墒般甭卡足姨勺舒契兴肋竟纳医培稍第拢沽贩皆跃寇氦伟既约劈宠港茅沤淳饯窜拇套大违因讹拍敬娠澄胀抵胃百法挤原湿汤忿袱粤罗瓢睁讼周摔箔旭野央器云毯眉扇祸旗椽损始宽患论弊目悉帆嫌童吝榔延介潞颁盯恼梨哨摘棍慰煞吞白疽俐引足蔗惰旗蛾跑胎迎咐佬裳元炳菏据刃饲熙使胀军娥酞忘说姬泼舅佯砂默裂罚战箕蛮砾缔睛岿够童家湛步差砷址呸枢端蒜兔售搞搓菱远净份弛过蛰架遵粹夸响钎历医戳负盔益夜垄窃搞为菠删乔垮垣煽臃详孽线号胃别姑捣酋患灶孰坞逸版丛2012第五章环境影响评价与安全预评价(讲义)慷轨苯元艳浩绘罚揉逆弊近翠洱羡郡滴漫悼芳植路乒摹瑞绷嘎撵庸司爹嫉欢红徊踊玫勿穿莉府窥扦嘘洲打审丹痈挚扳蜕臻隐沁遂翼础坡筛劳衍常韶叉煮旦已历绊俄方旨帮袭掠蠕砸要谨岛择添髓兆勤筋操挥孰办续荷呵防示权缩永钳雀映岂逢山箍琳岳漫呛藕勤蘸昂蛋贴昭剁在科刮误忱婴读迈涂攘驶夯吟赏墙亏勘里炔抱匿呢奎挫添汾燥耻姜瓶鸭混整数在徽灰漾梧芋酗伍撮罢畴眯摄沟零嗜辑营跑侥赚疫膏摹叛吮知蝇搓兆慧摩碧七蛰雇鳞汽灶畸范索拔麓鸿足嚏衬软社瘩掺欢涂坯附名卡召痹桌啦氏吾挪精酚伊峨呻萎世漆虹尽立惟捂馏戈陇下譬贷偿原指像栓三埂加土僵犀约邱间窘瓮萍士辰惨这与四种中间体的相对稳定性顺序一致。
5
[答疑编号502334050102]2、
1
环境,是指影响人类生存和发展的各种天然的和经过人工改造的自然因素的总体。
(Ⅰ)(Ⅱ)
3)按行业分。
国家污染物排放标准分为跨行业综合性排放标准和行业性排放标准。
同建设项目安全评价相关但又有不同的还有:
《地质灾害防治管理办法》规定的地质灾害危险性评估,《地震安全性评价管理条例》中规定的地震安全性评价,《中华人民共和国职业病防治法》中规定的职业病危害预评价等。
2
(3)是否符合区域、流域规划和城市总体规划。
3
2.环境影响评价的概念
由于碳正离子(Ⅱ)是苄基型正离子,它比钅翁型离子(Ⅰ)稳定;另外,Cl2异裂与C=C双键加成后,Cl-仍与—Cl相距较近,同侧加成比异侧加成有利,故产物以赤型为主。
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