创新设计版生物二轮专题复习闽津渝版专题整合+演练提升132遗传的基本规律及伴性遗传.docx

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专题二　遗传的基本规律及伴性遗传

（时间：

30分钟）

小题对点练

考点一　孟德尔定律及其应用

1．下列有关孟德尔遗传实验的说法，正确的是

（　　）。

A．孟德尔做实验发现问题时运用的实验方法依次是杂交和测交

B．孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合

C．孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，F1出现的性状是显性性状

D．孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F2出现的重组性状类型占

解析　选项A，孟德尔根据豌豆杂交和自交实验发现问题，提出假说，并设计测交实验进行验证，最终得出遗传规律。

选项B，不能根据表现型判断亲本是否纯合，因为（完全显性时）显性杂合子和显性纯合子表现型一样。

选项D，孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F2的表现型比例是9∶3∶3∶1，其中黄色皱粒和绿色圆粒是重组类型，共占

。

答案　C

2．右图为鼠的毛色（黑色和白色）的遗传图解。

下列判断错误的是

（　　）。

A．黑色为显性性状

B．4号为杂合子概率为

C．F1的结果表明发生了性状分离

D．7号与4号的基因型不一定相同

解析　由1、2均为黑色，3号为白色，可推知黑色为显性性状，且1、2的基因型均为杂合子。

4号为杂合子的概率为100%（因6号为白色），7号的基因型为AA或Aa。

答案　B

3．山羊胡子的出现由B基因决定，等位基因Bb、B＋分别决定有胡子和无胡子，但是Bb在雄性中为显性基因，在雌性中为隐性基因。

有胡子雌山羊与无胡子雄山羊的纯合亲本杂交产生F1，F1中的2个个体交配产生F2（如图）。

下列判断中正确的是

（　　）。

无胡子（

）×有胡子（♀）

↓

F1×F1

↓

F2

A．F1中雌性表现为有胡子

B．F1中雄性50%表现为有胡子

C．F2纯合子中两种表现型均有

D．控制山羊胡子的基因的遗传为伴性遗传

解析　无胡子雄山羊B＋B＋与有胡子雌山羊BbBb杂交，F1的基因型都是B＋Bb，雄性都表现为有胡子，雌性都表现为无胡子，选项A和选项B不正确。

F2基因型有B＋B＋（雌雄都表现为无胡子），BbBb（雌雄都表现为有胡子），B＋Bb（雄性都表现为有胡子，雌性都表现为无胡子），选项C正确。

选项D，在杂合子中，决定有胡子基因Bb的表现受性别影响，但该基因的遗传不是伴性遗传。

答案　C

4．某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。

下列说法错误的是

（　　）。

A．体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状

B．该动物种群中关于体色共有6种基因型、纯合子有3种

C．分析图可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子

D．若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色，则其基因型为A2A3

解析　选项A，基因控制生物性状的途径有两条，一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，本题图中体现了第一条途径，说法正确。

选项B，A1、A2、A3三个复等位基因两两组合，纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种，杂合子有A1A2、A1A3、A2A3三种，共计6种，说法正确。

选项C，从图中信息可以发现，只要缺乏酶1，体色就为白色，白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种，而A2A3属于杂合子，故说法错误。

选项D，黑色个体的基因型只能是A1A3，白色雄性个体基因型只能是A2A2、A3A3或A2A3。

若为A2A2，子代只能有A1A2棕色和A2A3白色两种类型；若为A3A3，则子代只能有A1A3黑色和A3A3白色两种类型；若为A2A3，则子代会有A1A2棕色、A1A3黑色、A3A3和A2A3白色三种类型，故选项D正确。

答案　C

考点二　基因在染色体上

5．果蝇某条染色体上部分基因的分布如图甲所示，该条染色体经变异后的部分基因的分布如图乙所示。

下列说法错误的是

（　　）。

A．图甲中控制朱红眼和深红眼的基因属于非等位基因

B．由图可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列

C．图甲、乙所示染色体的变异在显微镜下可以分辨

D．该染色体上的所有基因在果蝇的所有细胞中都能表达

解析　选项A，位于同源染色体上相同位置的控制相对性状的基因才互为等位基因，图中的朱红眼和深红眼基因属于非等位基因。

选项B，由图可知，一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。

选项C，图甲染色体经染色体结构变异（倒位）后形成图乙染色体，染色体变异在显微镜下可见。

选项D，任何细胞中的基因都只能进行选择性表达，一个细胞中的基因不可能全部都进行表达。

答案　D

6．假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H—h），3个患有红绿色盲（E—e），1个正常。

下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是

（　　）。

解析　A项：

儿子正常和患两病的概率较高，因交叉互换患一病的概率较低；B项：

儿子患一病的概率较高，因交叉互换正常和患两病的概率较低，符合题意；C项：

两对等位基因应位于一对X同源染色体上；D项：

等位基因应位于同源染色体的相同位置上。

答案　B

7．据图分析下列各选项的描述，正确的是

（　　）。

A．甲细胞的基因组成为AAaaBBbb，含有四个染色体组

B．乙图所示细胞的名称为次级精母细胞

C．丙图家系中的遗传病可能是常染色体显性遗传病

D．丁图中染色体Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y构成果蝇的一个染色体组

解析　甲细胞的基因组成为AAaaBBbb，但只含有两个染色体组，A错误。

乙图所示细胞的名称为次级精母细胞或第一极体，B错误。

丙图家系中的遗传病可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，C正确。

丁图中果蝇的染色体组的组成为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y，D错误。

答案　C

考点三　伴性遗传及人类遗传病

8．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中，约有

为白眼残翅。

下列叙述中，错误的是

（　　）。

A．亲本雄果蝇的基因型是BbXrY

B．亲本产生的配子中，基因型为bXr的配子占

C．F1出现长翅雄果蝇的概率为

D．白眼残翅雄果蝇不能形成bbXrXr类型的次级精母细胞

解析　由题意可知亲本中红眼长翅果蝇和白眼长翅果蝇分别是雌性和雄性，它们的基因型分别为BbXRXr、BbXrY；两个亲本产生的bXr配子都占所产生配子的

；BbXrY与BbXRXr杂交，后代出现长翅雄果蝇的概率为

×

＝

；白眼残翅雄果蝇可以形成bbXrXr的次级精母细胞。

答案　D

9．果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（Ⅰ片段）和非同源区段（Ⅱ－1、Ⅱ－2片段）。

有关杂交实验结果如表。

下列对结果分析错误的是

（　　）。

杂交组合一

P：

刚毛（♀）×截毛（

）―→F1全刚毛

杂交组合二

P：

截毛（♀）×刚毛（

）―→F1刚毛（♀）∶截毛（

）＝1∶1

杂交组合三

P：

截毛（♀）×刚毛（

）―→F1截毛（♀）∶刚毛（

）＝1∶1

A．通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状

B．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ－1片段

C．Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

D．减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段

解析　根据杂交组合一，亲本有刚毛和截毛，子代全为刚毛，可判断刚毛为显性性状；杂交组合二和杂交组合三的亲本类型相同，但后代的性状恰好相反，说明该基因不位于Ⅱ－1片段，而应位于Ⅰ片段，由此也可说明Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能存在性别差异；Ⅰ片段为X、Y的同源区段，在减数分裂过程中能发生交叉互换。

答案　B

10．（2014·北京西城区）血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。

下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ－2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。

以下判断正确的是

（　　）。

A．Ⅳ－2性染色体异常是因为Ⅲ－2在形成配子过程中XY没有分开

B．此家族中，Ⅲ－3的基因型是XHXh，Ⅳ－1的基因型是XHXH或XHXh

C．若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率为

D．若Ⅳ－1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是

解析　该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，因为Ⅲ－2是血友病患者，其基因型是XhY，根据Ⅲ－3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ－5的基因型是XHXh，则Ⅲ－3的基因型是

XHXh、

XHXH，则其女儿Ⅳ－1的基因型是XHXh，Ⅳ－2性染色体异常可能是Ⅲ－2在形成配子时XY没有分开，也可能是Ⅲ－3在形成配子时XX没有分开；若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率＝

×

×

＝

；Ⅳ－1的基因型是XHXh，与正常男性（基因型为XHY）婚配，后代患血友病的概率是

。

答案　D

11．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。

据图分析，下列表述正确的是

（　　）。

A．A图中发病率调查和B图中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查

B．7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是

C．图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断

D．多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加

解析　发病率调查应在人群中随机进行，遗传方式调查应在患者家系中进行；7号个体完全不携带这两种致病基因的概率为

；染色体异常遗传病可利用普通光学显微镜予以诊断。

答案　D

12．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。

某种鸟羽毛的颜色由常染色体上的基因（A、a）和Z染色体上的基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。

下列有关叙述错误的是

（　　）。

基因组合

A不存在，不管B存在与否（aaZ－Z－或aaZ－W）

A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）

A和B同时存在（A_ZBZ－或A_ZBW）

羽毛颜色

白色

灰色

黑色

A.基因型纯合的灰色雄鸟与杂合的黑色雌鸟交配，子代中雄鸟表现为黑色

B．基因型纯合的灰色雄鸟与杂合的黑色雌鸟交配，子代中雌鸟表现为灰色

C．两只黑色的鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色两种表现型，则母本的基因型为AaZBW

D．两只黑色的鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色两种表现型，则父本的基因型为AaZBZb

解析　根据表格信息可知，纯合的灰色雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合的黑色雌鸟的基因型为AaZBW，子代基因型有AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb四种，其中雄鸟表现为黑色，雌鸟表现为灰色；两种黑色的鸟（A_ZBZ－×A_ZBW）交配，后代羽毛只有黑色和白色两种，则亲本雄性中不应有b基因存在，D错误。

答案　D

大题冲关练

13．（2014·湖北武汉高三调研）一个正常眼色的果蝇种群由于受到射线照射，出现了两只褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A和果蝇B。

为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变，进行了如下实验：

实验一：

果蝇A×纯合正常雄果蝇→F1中40正常（♀）∶38褐眼（♀）∶42正常（

）

实验二：

果蝇B×纯合正常雄果蝇→F1中62正常（♀）∶62褐眼（♀）∶65正常（♂）∶63褐眼（

）

实验三：

实验二中F1褐眼雌雄果蝇互相交配→F2中25正常（♀）∶49褐眼（♀）∶23正常（♂）∶47褐眼（

）

综合上述实验结果，请回答：

（1）果蝇A发生的突变是________（显、隐）性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于________染色体上。

请解释实验一出现异常比例的原因，用遗传图解表示（基因用D、d表示）。

（2）果蝇B发生的突变是________（显、隐）性突变，该突变也具有致死效应。

果蝇B的突变发生在________染色体上，理由是________________。

（3）若上述突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼，让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交，则褐眼的遗传遵循________定律，其后代出现褐眼果蝇的概率是________。

解析　

（1）实验一果蝇A与纯合正常雄果蝇，后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表现为正常，说明果蝇A发生的突变是显性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于X染色体上。

其遗传图解如下：

P　　

　　　　　　　　　　↓

F1　　XdXd　　XDXd　　　XdY　　XDY

　　正常雌　褐眼雌　　正常雄　　死亡

1　∶　1　∶　1　∶　1

（2）实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关，说明果蝇B的突变发生在常染色体上。

实验二中F1褐眼雌雄果蝇互相交配，后代正常∶褐眼＝1∶2，说明显性纯合致死，即果蝇B发生的突变是显性突变，该突变也具有致死效应。

（3）由上述分析已知褐眼受常染色体和X染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。

假设两对基因分别是Aa、Bb，则果蝇A的基因型为aaXBXb，果蝇B的基因型是AaXbXb，则实验二中F1代褐眼雄果蝇的基因型为AaXbY。

让果蝇A（aaXBXb）与实验二中F1代褐眼雄果（AaXbY）蝇杂交，其后代正常的概率为

×

＝

，所以后代出现褐眼果蝇的概率是1－

＝

。

答案　

（1）显　X

P　　

　　　　　　　　　　↓

F1　　XdXd　　XDXd　　　XdY　　XDY

　　正常雌　褐眼雌　　正常雄　　死亡

1　∶　1　∶　1　∶　1

（2）显　常　实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关

（3）基因的自由组合　

14．（2014·福建质检）某种鸟（雄性ZZ，雌性ZW）的羽色由两对等位基因（B、b和D、d）控制，两对等位基因独立遗传。

当B和D同时存在时表现为栗色；B存在而D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。

为探究控制羽色的基因在染色体上的分布特点，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，如下图所示。

请回答：

（1）由上述实验结果推知，B和b基因位于________（常/Z）染色体上，D和d基因位于________（常/Z）染色体上。

（2）实验一的F1雌雄个体自由交配，理论上F2的雄鸟中纯合子占________，雌鸟的表现型及比例为________。

（3）实验二的F1基因型为________、________。

（4）若要根据子代羽色判断性别，可从上述实验中选取合适的F1栗羽鸟作为________（父本/母本）与亲本黄羽鸟杂交。

解析　

（1）由正反交结果不一致知至少有一对等位基因位于Z染色体上，又两对等位基因独立遗传，故一对等位基因位于Z染色体上，另一对等位基因位于常染色体上；然后再结合假设法可进一步判定其位置分布。

（2）由

（1）可写出实验一的各基因型：

P　BBZdZd×bbZDW

F1　BbZDZd　BbZdW

Bb×Bb后代纯合子：

1/2；ZDZd×ZdW后代雄鸟中纯合子：

1/2，故理论上F2的雄鸟中纯合子占1/2×1/2＝1/4；Bb×Bb后代：

3/4B_、1/4bb；ZDZd×ZdW后代雌鸟：

1/2ZDW；1/2ZdW；两者自由组合：

3/8B_ZDW（栗羽）、3/8B_ZdW（黄羽）、1/8bbZDW（白羽）、1/8bbZdW（白羽），故雌鸟的表现型及比例为：

栗羽∶黄羽∶白羽＝3/8∶3/8∶（1/8＋1/8）＝3∶3∶2。

（3）实验二（反交）

P　BBZdW×bbZDZD

F1　BbZDZd　BbZDW

（4）亲本黄羽鸟的基因型：

雄性：

BBZdZd；雌性：

BBZdW

F1栗羽鸟的基因型：

雌性：

BbZDW；雄性：

BbZDZd

要根据子代羽色判断性别，所以选亲本雄性黄羽鸟∶BBZdZd和F1雌性栗羽鸟：

BbZDW，后代才会有两种表现型，每种表现型只有一种性别。

答案　

（1）常　Z

（2）

　栗羽∶黄羽∶白羽＝3∶3∶2

（3）BbZDZd　BbZDW

（4）母本

15．（2014·淮安三模）某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色体的非同源区，B、b基因在常染色体上，位置如图甲所示。

基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，白色个体不含显性基因，其遗传机理如图乙所示。

图丙为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，请回答下列问题：

（1）图甲所示个体产生的配子基因组成可能有________。

等位基因B与b的本质区别在于________不同。

（2）图乙所示的基因控制生物性状的方式是________。

据图推测，蓝色个体的基因型有________种。

（3）2号基因型为________，4号基因型为________。

（4）3号与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为________。

（5）5号为纯合子的概率为________；若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为________。

解析　

（1）图甲个体基因型为BbZAW，则其产生的配子的基因型可能有BZA、BW、bZA、bW，等位基因B、b的根本区别在于基因中脱氧核苷酸序列不同。

（2）图乙所示状况表明基因可通过控制酶的合成，控制代谢过程，进而控制生物性状。

据图推测蓝色个体的基因型有bbZAZA、bbZAZa及bbZAY三种类型。

（3）图丙中2号个体为绿色羽毛雄鸟，其基因型为B_ZAZ－，由2与1（bbZAW）交配产生4（bbZaW），及2与3（B_ZaW）交配产生7（bbZaZa），可推知2号个体的基因型为BbZAZa。

（4）3号与2号交配生出7号时，3号的基因型为BbZaW，产生7号雄性个体时卵细胞基因型为bZa。

（5）1号bbZAW与2号BbZAZa交配生出的雄性蓝色羽毛子代基因型为bbZAZA或bbZAZa各占

，即纯合子占

，5号基因型为

bbZAZA、

bbZAZa,6号基因型为B_ZaW，由于2号基因型为BbZAZa,3号基因型为BbZaW，则6号基因型为BbZaW的概率为

，则5号与6号交配后代8号为白色羽毛（bbZaZa或bbZaW）的概率为

×

×

×

＝

。

答案　

（1）BZA、BW、bZA、bW　脱氧核苷酸（或碱基对）的序列不同　

（2）基因通过控制酶的合成控制代谢过程从而控制生物性状　3　（3）BbZAZa　bbZaW　（4）bZa　（5）1/2　1/12