试验检测程序文件第四版Word文档格式.docx
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服务和供应品的采购程序WJJC/CX006-2010
服务客户程序WJJC/CX007-2010
申诉和投诉处理程序WJJC/CX008-2010
不符合的检测工作控制程序WJJC/CX009-2010
纠正措施控制程序WJJC/CX010-2010
预防措施控制程序WJJC/CX011-2010
记录控制程序WJJC/CX012-2010
内部审核程序WJJC/CX013-2010
管理评审程序WJJC/CX014-2010
人员培训管理程序WJJC/CX015-2010
环境控制程序WJJC/CX016-2010
安全行业管理程序WJJC/CX017-2010
环境保护程序WJJC/CX018-2010
实验室内务管理WJJC/CX019-2010
检测方法及方法的确认程序WJJC/CX020-2010
新项目评审程序WJJC/CX021-2010
检测工作程序WJJC/CX022-2010
现场检测工作程序WJJC/CX023-2010
测量不确定度评定程序WJJC/CX024-2010
计算机和自动化检测质量控制程序WJJC/CX025-2010
设备管理程序 WJJC/CX026-2010
期间核查程序WJJC/CX027-2010
量值溯源程序WJJC/CX028-2010
抽样程序WJJC/CX029-2010
样品管理程序WJJC/CX030-2010
检测结果质量保证程序WJJC/CX031-2010
结果报告程序WJJC/CX032-2010
编号:
WJJC/CX001-2010
保密和保护所有权控制程序
共2页
2010-3-30
1.目的
为保证检测的公正性,严格为公司和顾客保守技术秘密信息,保护顾客的所有权,从而维护顾客的合法权益,特制定本程序。
2.范围
本程序适用于公司开展技术业务工作时的全过程。
3.职责
经营部、财务部、试验部及检测部负责开展各项技术工作时涉及公司工作段时的保密工作。
综合办负责保密工作的检查。
4.程序
4.l.保密的范围:
4.1.1.样品;
4.1.2.检测过程;
4.1.3.文件、资料。
4.2.样品的保密
4.2.1.所有顾客送检的样品及说明资料,本公司均应为顾客保密,不经顾客同意,不得向第三者展示、出借或挪用;
4.2.2.委托方如对样品检测有特殊保密要求的应在委托单上注明,并写明具体要求;
4.2.3.对有特殊或保密要求的样品,综合办应在样品或其封装上注明标记,立即送相关检测室,由各检测人员对样品复验,并作记录;
4.2.4公司的所有技术资料,未经总经理批准,不得外借。
4.3.检测保密
4.3.1.所有检测过程均对外保密,与检测无关人员未经批准,不得擅入检测场所;
4.3.2凡与检测无关的人员不得接触被检样品及有关资料,与检测无关人员不得参与测试及报告编制(校核、审核、批准人员除外)。
检测人员对有特殊保密要求的样品应尽快安排检测;
4.3.3.在报告签发后,样品按顾客委托要求处置,如果顾客要求留样,综合办应尽早通知顾客来办理手续,取回样品。
通常样品保留15天,特殊情况酌情办理;
第2页
4.3.4.报告的打印由相关人员和综合办负责保密。
4.4.资料保密
4.4.1.所有顾客提交的资料,均应为其保密,未经顾客同意,通常不得向第三者提供、出借;
4.4.2.与有特殊保密要求的样品有关的标准数据、图片等资料(如科研检测项目),在委托方交收发员验收后,收发员应当场装袋、加封,由综合办通过检测室办理交接手续。
检测结束后,样品再由检测室与综合办办理交接手续;
4.4.3.检验报告与资料袋由顾客来本公司领取,并办理交接手续;
4.4.4.对留存本公司内保管的所有报告副本及原始记录、技术资料,由资料管理人员妥善保管,严格按《文件控制程序》执行;
4.4.5.当顾客要求用电话、图文传真或其它电磁方式传送检测结果时,应由综合办在取得顾客有效的身份证明件后,才能传送;
传送的文本,综合办应有备份;
4.4.6.为保护顾客的所有权,本公司工作人员不得利用顾客的技术资料从事技术开发工作。
5相关文件
《文件控制程序》
WJJC/CX002-2010
公正性保证程序
1目的
确保检测公司工作人员在能力、公正性、判断力以及工作诚实性方面的可信度。
2范围
公司所有工作人员。
3职责
公司董事长负责执行本程序。
4程序
4.1公司人员公正行为教育
公司董事长根据《年度培训计划》委派总经理主持对本公司工作人员进行定期的公正行为教育和质量体系的培训;
4.2工作人员不良行为的控制
4.2.1公司董事长要抵制并保证本公司工作人员免受来自于上级室和领导的影响和压力而影响工作的质量。
工作人员如受到这些压力而影响工作上的判断时,不要擅自作主,要逐级请示,最终决策人员要对后果负责;
4.2.2公司董事长要确保本公司工作人员不参与本公司工作和服务内容相关的经商行为,确保公司工作人员不因财务问题影响工作的公正性和诚实性,如发现公司工作人员有这些不良行为,公司董事长要马上停止或调整其工作岗位。
及时、尽量挽回对客户造成的影响(如存在);
4.2.3公司工作人员要自觉遵守和执行本公司质量手册的要求。
公司董事长负责委派监督人员监督本公司工作人员的工作行为;
监督人员负责监督工作人员的技术操作能力和工作质量,编制《质量监督记录》,如发现违规人员,应马上逐级上报处理。
4.3工作人员不良行为的处理
4.3.1综合办负责对工作人员不良行为的调查;
4.3.2公司董事长根据调查结果,负责对违规人员进行停止工作,工作岗位调整等处理,如发现由于公司工作人员不良行为对客户造成了影响,公司董事长还要负责挽回对客户所造成的影响;
4.3.3文档管理员负责工作人员不良行为处理的记录和记录归档。
5相关记录
《年度培训计划》
《质量监督记录》
WJJC/CX003-2010
文件控制程序
共3页
1目的
确保本公司质量体系文件、技术文件及其它文件的受控及现行有效性。
2范围
适用本公司质量体系文件、技术文件、外部支持文件及其它受控文件的管理。
3职责
3.1公司董事长负责质量手册和程序文件的批准;
3.2质量负责人负责质量手册和程序文件编制的组织工作;
3.3技术负责人负责本公司技术文件的批准;
3.4综合办负责外来文件(包括技术文件)的收集工作,负责公司所有受控文件的管理;
3.5经营部、试验部、检测部负责技术文件的编制工作,配合综合办的文件管理和收集工作;
3.6财务文件的管理由财务部负责。
4程序
4.1文件的分类
4.1.1质量体系文件
a)质量手册;
b)程序文件。
4.1.2技术性文件
a)标准、规程、规范;
b)检测工作细则(作业指导书);
c)仪器设备操作规程;
d)自校规范;
e)量值溯源图;
f)其它。
4.1.3各种质量活动的支持性记录和表格。
4.2文件简称
ZS 质量手册
CX 程序文件
BZ标准
SC 设备操作规程
CZ 检测工作细则(作业指导书)
ZX自校规范
BD 比对评定资料
SY 量值溯源图
ZJ 设备周检表
TZ测量设备一览表(台帐)
TS图书
QT其它
4.3公司部门简称
ZH综合办公室
JH经营部
SY试验部
JC检测部
CW财务部
4.4文件的编制、审核、批准
4.4.1质量手册和程序文件由质量负责人组织人员编写、总经理审核,由公司董事长批准;
4.4.2技术文件由技术负责人根据工作需要确定编制任务,由试验部及检测部负责编制,技术负责人组织有关人员审核后,由技术负责人批准;
4.4.3其它文件由公司董事长指定综合办编制,公司董事长批准;
4.4.4经批准的文件由档案管理员按以下方法进行编号:
WJJC/□□□□□—□□□□
年号
文件编号
文件类别缩写
4.5文件的发放
4.5.1受控文件由档案管理员填写“文件发放审批表”,经文件批准人批准后按发放范围发放文件;
4.5.2每份发放的文件应有发放编号和文件受控标志。
文件领用人在领取文件时,应在“文件发放登记表”上签名,并记录文件编号;
4.5.3文件使用人不慎丢失文件后,应说明情况,必要时追究当事人责任。
档案管理员应将丢失文件的有关情况(包括文件名称、版号、发放号等)进行记录,必要时及时通知文件使用室。
文件丢失后应予补发,发放程序同本程序的有关规定。
4.6文件更改
4.6.1文件需进行更改时,更改室或更改人应填写“文件更改申请单”,说明更改原因,必要时(如
第3页
技术文件中技术参数等)应附有充分的证据;
4.6.2文件更改的审核和批准应由文件的原审核、批准人员进行。
特殊情况由公司董事长指定人员进行审批;
4.6.3文件需进行大量的修改时,应进行换版;
4.6.4文件修改和换版后,档案管理员应根据文件的发放范围回收原文件,并按本程序的规定发放新的文件。
4.7文件的使用和管理
4.7.1本公司范围内文件的使用应采用有效的受控文本。
受控文件有明显的受控标记。
本公司使用经复印的受控文件文本,应在使用前加盖文件受控章,否则不得使用;
4.7.2文件使用破损后,使用者应向档案管理员提出更换要求,在发放新的文件时,使用者应交回原文件,新文件的发放号沿用原号码。
收回的文件按文件作废处理;
4.7.3作废的文件由档案管理员按“文件发放(领用)登记表”收回,应加盖“作废”章,需销毁的文件应定期进行销毁,如需留作资料的,由档案管理员填写“文件留存申请单”经总经理批准后加以保留;
4.7.4需临时借阅的文件由借阅人员填写“借阅申请单”,经综合办负责人批准后,由档案管理员办理借阅,借阅者应在规定的期限内归还文件。
馆藏文件不准外借;
4.7.5档案管理员应对公司的所有受控文件制定目录,并对文件的有效性进行跟踪,确保文件的有效性。
《记录控制程序》
6相关记录
《文件发放(领用)审批表》
《文件发放(领用)登记表》
《文件更改申请单》
《文件更改通知单》
《文件销毁申请单》
《文件留存申请单》
《文件借阅申请单》
《受控文件一览表》
WJJC/CX004-2010
合同的评审程序
1目的
对客户的要求及检测的标书、合同(协议)进行评审的过程,以及评价是否具有满足合同要求的能力所做出的程序。
适用于本公司对所有客户检测工作的标书或合同(协议)的评审及与客户的沟通。
3.1综合办负责识别和接收检测客户的需求与期望,并负责与客户的沟通;
3.2技术负责人组织综合办对客户的需求进行评审;
3.3经营部负责对第三方检测招标文件作出响应。
4.1综合办负责接待和了解客户的需求,并根据客户的期望和要求等填写《收样单》,并形成文件;
4.2合同内容应包括:
检测方法、工作范围、服务形式、技术规范、价格等;
4.3对客户的书面要求及合同的评审,由技术负责人组织;
4.4评审内容应包括:
a)客户的要求是否明确;
b)技术能力和资源是否满足要求;
c)检测方法是否符合技术规范;
d)是否需要分包,分包方是否为客户接受;
e)商定检测时间、费用等相关事宜。
4.5通过评审的合同,由综合办与客户签订;
4.6对于检测能力范围内的日常检测项目,由相应的样品接受人员进行评审,并在《收样单》上签字认可;
4.7对于检测能力表范围内的日常现场检测项目的评审,由相应的检测室负责确认,并在《检测委托单》上签字认可;
4.8对于新的、复杂或先进的检测项目的评审执行《新项目评审程序》;
4.9对于分包项目的评审,执行《检测分包程序》;
4.10对于重复性例行检测项目,如客户要求不变,只须初次进行评审,并作好记录;
4.11在评审过程中,如客户的要求与合同之间有差异时,综合办要与客户及时沟通,并在检测工作实施之前得到解决;
4.12在执行合同期间,如需对合同进行修改应按上述程序重新进行评审。
并将修改的内容及时通知所有受到影响的人员,包括客户;
4.13检测合同书除《检测委托单》形式外可采用经双方确认同意的其他书面形式;
4.14综合办负责保存检测合同书、《检测委托单》及相关文件。
《新项目评审程序》
《检测分包程序》
《检测方法及方法的确认》
《收样单》
《检测委托单》
《投标书》
WJJC/CX005-2010
检测分包程序
规范检测的分包,对分包进行有效控制。
本公司需进行分包的检测项目。
3.1技术负责人负责分包需求批准,质量负责人负责对分包方能力评审;
3.2综合办负责分包协议的签订和分包档案管理;
3.3试验部及检测部负责分包可行性方案的提出,使用分包。
4.1下列情况本公司可将检测的一部分进行分包:
4.1.1某些检测项目所需检测设备昂贵,且使用频率较低;
4.1.2特定的检测项目。
4.2分包方选择:
4.2.1优先选择满足通过计量认证的检测机构;
4.2.2分包方必须具备以下条件:
a)有明确的法律地位,有独立建制;
b)有满足分包项目检测工作所需的环境设施、仪器设备等硬件资源配置;
c)有熟悉检测依据和检测方法的有资格的人员;
d)有公正性声明及为客户保密的措施,有完善的质量保证体系;
e)分包项目能力持续保持。
4.3分包批准程序:
4.3.1试验部、检测部根据检测需要提出分包建议,并向综合办提交分包方选择的书面报告;
4.3.2综合办对分包书面报告进行审核后向相关分包方索取有关证明材料;
4.3.3质量负责人组织内审员对分包方的能力进行评审:
a)若分包方通过计量认证/实验室国家认可,则由综合办起草分包协议,经技术负责人批准后与分包方签订分包协议;
b)若分包方未能提供相关证明材料,由质量负责人组织内审员对分包方进行必要的评审,确认其质量体系和技术能力符合要求后,由综合办起草分包协议,经技术负责人批准颁布后与分包方正式签约。
4.3.4分包协议内容包括:
a)双方承担的责任义务;
b)分包项目名称和执行的检测依据;
c)分包项目检测费用;
d)违约责任;
e)分包有效期限。
4.4分包的中止和变更期
4.4.1在分包协议履行中,若发现分包方的能力有变化不能满足本公司质量要求时,应立即终止分包协议;
4.4.2分包协议的中止由检测室提出书面申请材料,交质量负责人审核,由技术负责人批准实施;
4.4.3分包方的变更应在中止前一分包协议后进行,其程序见本文件4.3.1~4.3.4条。
4.5所有需分包的检测项目都应在检测工作实施前,征求顾客(委托方)的书面同意;
4.6检测报告中分包项目必须以“×
×
项目由×
实验室分包”字样明确标识;
4.7综合办负责保存有关分包的所有资料(如能力评审记录、分包协议、分包方能力证明材料等)和每次使用分包实验室的记录。
《内部审核程序》
《管理评审程序》
6记录
《分包项目一览表》
《分包方能力审核报告》
《分包委托书》
《分包协议》
《分包使用登记表》
WJJC/CX006-2010
服务和供应品采购程序
为规范并有效控制对检测质量有影响的服务和供应品的采购,确保检测质量的可靠。
适用于对检测质量有影响的服务和供应品的选择、购买、验收、存储及其使用的控制。
3.1试验部、检测部负责本公司服务和供应品需求的申请、编制采购计划,负责供应品的购买、验收、存储、发放和使用过程的控制及对使用的评价和反馈;
3.2综合办负责服务和供应品采购中对供应商的评价。
4.1服务和供应品的识别
本程序中所称的“服务和供应品”是指对检测质量有影响的服务和供应品,也包括与检测有关的试剂和消耗材料,不含与检测质量无影响的服务和供应品。
具体为:
a)仪器设备的搬运、安装、维修、保养;
b)检测过程中所需的化学药品、零配件及其他消耗材料;
c)其它与检测有关的服务和供应品。
4.2服务和供应品的申请和计划
4.2.1各检测室根据本公司检测工作的需要,每月底填写《材料申购单》报技术负责人审核,计划表中应注明所需服务和供应品的特征、技术要求、提供时间等资料;
4.2.2同时根据采购计划的要求,根据以下原则提出供应商名单报技术负责人
a)遵循优质、优价的原则;
b)供应商应具备相应的资质,良好的质量信誉和资信情况;
c)有完善的售后服务体系。
4.3供应商评价和选择
4.3.1技术负责人根据采购计划的要求,应组织综合办对检测质量有影响的重要消耗品、供应品和服务的供应商进行评价;
4.3.2供应商的评价包括以下内容:
a)被提名供应商的资信能力;
b)供应商的供货业绩;
c)供应商的质量保证;
d)价格;
e)交货情况;
f)服务情况。
4.3.3供应商的评价包括所有供应商;
4.3.4综合办根据对供应商评价的结果,选择合格的供应商,并填写《合格供应商登记表》;
4.3.5综合办建立合格供应商档案,内容为:
供方调查、评价记录、供货货量、服务质量、交货期、检验报告等;
4.3.6对非现货的采购应签订采购合同,合同应包括以下内容:
a)供方名称、地址、联系方式;
b)采购服务产品名称、规格、型号、数量、单价、金额;
c)交货、完成日期、运输方式等。
4.4采购产品的验证
4.4.1验证依据
a)采购计划标定的质量技术要求;
b)采购合同标定的质量技术要求;
c)国家、地方、行业相关产品的技术标准;
d)本公司进货检验规范。
(如果适用)。
4.4.2服务的验证
a)由试验部、检测部组织有关技术人员在服务现场验证;
b)根据有关验证依据逐项验收,合格后由验收人员在验收单上签字;
c)验收中发现不合格,应注明项目、依据,提出处理意见与供方协调一致后报董事长审批执行。
4.4.3供应品的验证
a)采购员在采购现场验证合格后决定采购;
b)采购品到公司后,由保管员
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- 试验 检测 程序 文件 第四