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ch2ch3
33
ch32ch2ch2ch3
3、2,2,4-三甲基戊烷4、2,4-二甲基-4-乙基庚烷
ch333
ch3chch2cch2ch2ch3
5、2-甲基-3-乙基己烷6、三乙基甲烷
ch3
ch3chchch2ch2ch3
2ch3
ch3ch2chch2ch3
7、甲基乙基异丙基甲烷8、乙基异丁基叔丁基甲烷
ch3chch(ch3)2
ch3ch2chc(ch3)3
ch2chch3
3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子
1
1.
00
34
3
00
2ch3ch3
ch
3323)
33
4.1.
4.
5.
6.
5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列:
(1)2,3-二甲基戊烷
(2)正庚烷(3)2-甲基庚烷(4)正戊烷(5)2-甲基己烷
解:
2-甲基庚烷正庚烷2-甲基己烷2,3-二甲基戊烷正戊烷
(注:
随着烷烃相对分子量的增加,分子间的作用力亦增加,其沸点也相应增加;
同数碳原子的构造异构体中,分子的支链愈多,则沸点愈低。
)
6.作出下列各化合物位能对旋转角度的曲线,只考虑所列出的键的旋转,并且用纽曼投影式表示能峰、能谷的构象。
(1)ch3-ch3
(2)(ch3)3c-c(ch3)3
h
hhh
(323hch3hhh
7.用newmann投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。
br
hh
对位交叉式构象
brbr
hh全重叠式构象
最稳定最不稳定
8.下面各对化合物那一对是等同的?
不等同的异构体属于何种异构?
cl1.不等同,构象异构3
h3c
h3ch3h
2.
ch3h
c2h5c2h5
h3
hc2h5
h5h
等同
不等同,构象异构
cl3.
ch3cl
3h
4.
2h5
c2h5
c2h5h
不等同,构造异构
5.
等同化合物
9.某烷烃相对分子质量为72,氯化时
(1)只得一种一氯化产物,
(2)得三种一氯化产物,(3)得四种一氯化产物,(4)只得两种二氯衍生物,分别这些烷烃的构造式。
解:
设有n个碳原子:
12n+2n+2=72,n=5
10.那一种或那几种相对分子量为86的烷烃有:
(1)两个一溴代产物
(2)三个一溴代产物(3)四个一溴代产物(4)五个一溴代产物解:
分子量为86的烷烃分子式为c6h14
ch33
cch3
ch3ch2ch2ch3
ch3chch2ch2ch3
12.反应ch3ch3+cl2
链终止:
2clcl2
+435jk/mol-431jk/mol△h1=+4jk/mol
【篇二:
有机化学第二版__徐寿昌_课后答案】
ass=txt>
第二章烷烃
1、用系统命名法命名下列化合物
(1)2,3,3,4-四甲基戊烷
(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式
(1)(ch3)3cc(ch2)2ch2ch3
(2)(ch3)2chch(ch3)ch2ch2ch2ch3(3)(ch3)3cch2ch(ch3)2(4)(ch3)2chch2c(ch3)(c2h5)ch2ch2ch3(5)(ch3)2chch(c2h5)ch2ch2ch3(6)ch3ch2ch(c2h5)2
(7)(ch3)2chch(ch3)ch2ch3(8)ch3ch(ch3)ch2ch(c2h5)c(ch3)33、略
4、下列各化合物的系统命名对吗?
如有错,指出错在哪里?
试正确命名之。
均有错,正确命名如下:
(1)3-甲基戊烷
(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷
(4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷
5、(3)>
(2)>(5)>
(1)>(4)6、略
7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。
交叉式最稳定
重叠式最不稳定
8、构象异构
(1),(3)构造异构(4),(5)等同)2),(6)
9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体
(1)c(ch3)4
(2)ch3ch2ch2ch2ch3(3)ch3ch(ch3)ch2ch3(4)同
(1)
10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体
(1)(ch3)2chch(ch3)ch3
(2)ch3ch2ch2ch2ch2ch3,(ch3)3cch2ch3(3)ch3ch2ch(ch3)ch2ch3(4)ch3ch2ch2ch(ch3)214、(4)>
(2)>(3)>
(1)
第三章烯烃
1、略
2、
(1)ch2=ch—
(2)ch3ch=ch—(3)ch2=chch2—(4)
hhhmeet2c
(5)
meme
i-pr
(6)
n-pr
me
(7)
n-pri-pr
et
3、
(1)2-乙基-1-戊烯
(2)反-3,4-二甲基-3-庚烯(或(e)-3,4-二甲基-3-庚烯(3)(e)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯(4)(z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯
(5)反-5-甲基-2-庚烯或(e)-5-甲基-2-庚烯(6)反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(7)(e)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(8)反-3,4-二甲基-3-辛烯4、略5、略6、
(1)ch3ch2chch2ch3
(2)
ch3ch2c
3(3)ch3ch2chch33
(4)ch3ch2chch3
ch3ch2chchch3
ch3ch2coch3
ch3cho
ch3ch2chch3
7、活性中间体分别为:
ch3ch2+ch3ch+ch3(ch3)3c+稳定性:
ch3ch2+>ch3ch+ch3>(ch3)3c+反应速度:
异丁烯>丙烯>乙烯
8、略
9、
(1)ch3ch2ch=ch2
(2)ch3ch2c(ch3)=chch3(有顺、反两种)(3)ch3ch=chch2ch=c(ch3)2(有、反两种)
用kmno4氧化的产物:
(1)ch3ch2cooh+co2+h2o
(2)ch3ch2coch3+ch3cooh(3)ch3cooh+hoocch2cooh+ch3coch3
10、
(1)hbr,无过氧化物
(2)hbr,有过氧化物(3)①h2so4,②h2o(4)b2h6/naoh-h2o2(5)①cl2,500℃②cl2,alcl3
(6)①nh3,o2②聚合,引发剂(7)①cl2,500℃,②cl2,h2o③naoh11、烯烃的结构式为:
(ch3)2c=chch3。
各步反应式略12、该烯烃可能的结构是为:
ch3ch2
ch2ch3ch3ch2
ch3h3c
ch或
13、该化合物可能的结构式为:
ch3ch2
ch2ch3h
或
hch2ch3
14、(ch3)2c=chch2ch2c(ch3)=chch3及ch3ch=chch2ch2c(ch3)c=c(ch3)2以及它们的顺反异构体.15、①cl2,500℃②br2,
第四章
2、
(1)2,2-二甲基-3-己炔(或乙基叔丁基乙炔)
(2)3-溴丙炔(3)1-丁烯-3-炔(或乙烯基乙炔)(4)1-己烯-5-炔(5)2-氯-3-己炔(6)4-乙烯基-4-庚烯-2-炔(7)(3e)-1,3,5-己三烯3、
炔烃二烯烃
(1)
h3cchch2c≡ch
(2)ch3chcch
(3)(ch3)2chccch(ch3)2(5)ch2=chc(ch3)=ch2
(4)hccch2ch2cch(6)
2
ch=chch2chch2
(7)(ch3)3c—c≡cch2ch3
4、
(1)ch3ch2cooh+co2
(2)ch3ch2ch2ch3(3)ch3ch2cbr2chbr2(4)ch3ch2c≡cag(5)ch3ch2c≡ccu(6)ch3ch2coch35、
(1)ch3cooh
(2)ch2ch=chch3,ch3chbrchbrch3,ch3c≡cch3(3)[ch3ch=c(oh)ch3],ch3ch2coch3(4)不反应
6、
(1)h2o+h2so4+hg2+
(2)①h2,林德拉催化剂②hbr(3)2hbr
(4)①h2,林德拉催化剂②b2h6/naoh,h2o2(5)①制取1-溴丙烷(h2,林德拉催化剂;
hbr,rooh)②制取丙炔钠(加nanh2)③ch3ch2ch2br+ch3c≡can7、
(1)
cho
o(3)
cn
(4)
2chch2
8、
(1)ch2=chch=ch2+ch≡ch
(2)ch2=chch=ch2+ch2=chch=ch2(3)ch2ch=c(ch3)=ch2+ch2=chcn
9、
(1)
①hcch
hcch
林德拉催化剂h,
ch3ch2br(b)
ho,h
(a)
hccnach3ccch3
(a)+(b)②
hgsoso,
tm
(2)可用
(1)中制取的1-丁炔+2hcl
(3)可用1-丁炔+h2,林德拉催化剂,再加hbr+rooh10、
(1)hc≡ch
hc≡cna
ch3ch2ch2ch2br
ch3ch2ch=ch2
ch3ch2ch2ch24
ch3ch2ch2ch2coch3
ch3ch=ch2
500℃2
clch2ch=ch2
ch≡cna
2coch3
ch2ch2
+
ch2clch2
ch2
cl
(3)ch3ch=ch2
clcn
11、
(1)①br2/ccl4②银氨溶液
(2)银氨溶液12、
(1)通入硝酸银的氨溶液中,乙炔迅速生成乙炔银沉淀而除去.
(2)用林德拉催化剂使乙炔氢化为乙烯.
13、
(1)1,2-加成快,因为1,2-加成活化能低于1,4-加成活化能.
(2)1,4-加成产物比1,2-加成产物的能量低,更稳定.14、可利用”动力学控制”和”热力学控制”理论解释.15、此烃为:
ch2=chch=chch=ch2(有顺反异构体)
第五章脂环烃
1、
(1)1-甲基-3-异丙基环己烯
(2)1-甲基-4-乙烯基-1,3-环己二烯(3)1,2-二甲基-4-乙基环戊烷(4)3,7,7-三甲基双环[4.1.0]庚烷(5)1,3,5-环庚三烯(6)5-甲基双环[2.2.2]-2-辛烯(7)螺[2.5]-4-辛烯
2、
(1)
ch3ch3ch
(2)(5)
(3)
3、略
4、
(1)、)2)、(3)无(4)顺、反两种(5)环上顺反两种,双键处顺反两种,共四种(6)全顺、反-1、反-2、反-4共四种5、
ch3
(1)
ch(chh3)2
ch(ch(3)
ch3)2
ch(ch3
3)2
(ch3c
3)3(5)(ch3)hh
6、
ch3ch2ch2ch3
(1)
ch3chbrch2ch2
brch3ch(i)ch2ch3
/ni
chbr
(2)
3c
o
ch3co(ch2)4cho
c
【篇三:
高教第二版(徐寿昌)有机化学课后习题答案第10章】
/p>
1.
将下列化合物按伯仲叔醇分类,并用系统命名法命名。
oh
hoch2ch2ch2oh
ohoh
8.
9.
7.
仲醇,异丙醇
仲醇,1-苯基乙醇仲醇,2-壬烯-5-醇
二、预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。
1.正丙醇2.2-甲基-2-戊醇3.二乙基甲醇解:
与卢卡斯试剂反应速度顺序如下:
2-甲基-2-戊醇二乙基甲醇正丙醇
三、比较下列化合物在水中的溶解度,并说明理由。
1.4.
ch3ch2ch2ohch2ohchohch2oh
5.ch3ch2ch3
ch3och2ch3
理由:
羟基与水形成分子间氢键,羟基越多在水中溶解度越大,醚可与水形成氢键,
而丙烷不能。
四、区别下列化合物。
ch2=chch2oh2.ch3ch2ch2oh
3.ch3ch2ch2cl
烯丙醇丙醇1-氯丙烷
ch3ch2chohch3ch3ch2ch2ch2oh(ch3)3coh
五、顺-2-苯基-2-丁烯和2-甲基-1-戊烯经硼氢化-氧化反应后,
生成何种产物?
解:
ch3c6h5
c=c
b2h6
naoh,h2o2
ch3c6h53
hoch22ch2ch3
ch2ch2ch2ch3
六、写出下列化合物的脱水产物。
ch3ch2c(ch3)2
ch3ch=c(ch3)2
2.(ch3)2cch2ch2oh
h2so4
(ch3)2c=chch2oh
moleh2o
ch=chch3
h+
ch23)2
ch=chch(ch3)2
ch3ch2c(ch3)c(ch3)ch2ch3
c=chch3ch3ch=c
七、比较下列各组醇和溴化氢反应的相对速度。
1.苄醇,对甲基苄醇,对硝基苄醇
ch2oh
no2
八、1、3-丁烯-2-醇与溴化氢作用可能生成那些产物?
试解释之。
反应产物和反应机理如下:
ch2=chchch3oh
ch2=chchch3
brch2ch=chch3
ch2=chchch3+
ch2=ch
chch32
chch3br-
ch2ch=chch3
br-
2、2-丁烯-1-醇与溴化氢作用可能生成那些产物?
hoch2ch=chch3hoch2ch=chch3
h+
+h2o
br-brch2ch=chch3
br-ch2=chchch3
九、反应历程解释下列反应事实。
反应历程如下:
(ch3)3cchch3
ohch3
chch3
h3po4
(ch3)3cch=ch2(ch3)3cchch3
(ch3)2chc=ch2
3+
(ch3)2c=(ch3)2
(ch3)3cch=ch2
c
.
+
ho
ch2+
++
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