玻璃器皿的清洗包扎干热灭菌及常见培养基配置湿热灭菌Word格式.docx
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(1)洗涤液的配制洗涤液分浓溶液与稀溶液两种,配方如下:
浓溶液重铬酸钠或重铬酸钾(工业用)50g
自来水150mL
浓硫酸(工业用)800mL
稀溶液重铬酸钠或重铬酸钾(工业用)50g
自来水850mL
浓硫酸(工业用)100mL
配法都是将重铬酸钠或重铬酸钾先溶解于自来水中,可慢慢加温溶解,冷却后徐徐加入浓硫酸,边加边搅动。
配好后的洗涤液应是棕红色或桔红色。
贮存于有盖容器内。
(2)原理重铬酸钠或重铬酸钾与硫酸作用后形成铬酸,酪酸的氧化能力极强,因而此液具有极强的去污作用。
(3)使用注意事项(a)洗涤液中的硫酸具有强腐蚀作用,玻璃器皿浸泡时间太长,会使玻璃变质,因此切忌到时忘记将器皿取出冲洗。
其次,洗涤液若沾污衣服和皮肤应立即用水洗,再用苏打水或氨液洗。
如果溅在桌椅上,应立即用水洗去或湿布抹去;
(b)玻璃器皿投入前,
应尽量干燥,避免洗涤液稀释;
(c)此液的使用仅限于玻璃和瓷质器皿,不适用于金属和塑料器皿;
(d)有大量有机质的器皿应先行擦洗,然后再用洗涤液,这是因为有机质过多,会加快洗涤液失效,此外,洗涤液虽为很强的去污剂,但也不是所有的污迹都可清除;
(e)盛洗涤液的容器应始终加盖,以防氧化变质;
(f)洗涤液可反复使用,但当其变为墨绿色时即已失效,不能再用。
(二)空玻璃器皿的包扎
1.培养皿的包扎
培养皿常用旧报纸密密包紧,一般以5—8套培养皿作一包,少于5套工作量太大,多
于8套不易操作。
2.吸管的包扎
准备好干燥的吸管,在距其粗头顶端约0.5cm处,塞一小段约1.5cm长的棉花,以免
使用时将杂菌吹入其中,或不慎将微生物吸出管外。
棉花要塞得松紧恰当,过紧,吹吸
液体太费力;
过松,吹气时棉花会下滑。
然后分别将每支吸管尖端斜放在旧报纸条的近
左端,与报纸约呈45度角,并将左端多余的一段纸覆折在吸管上,再将整根吸管卷入
报纸,右端多余的报纸打一小结。
如此包好的很多吸管可再用一张大报纸包好,进行干
热灭菌。
3.试管和三角烧瓶等的包扎
试管管口和三角烧瓶瓶口塞以棉花塞,然后在棉花塞与管口和瓶口的外面用两层报纸
(不可用油纸)与细线包扎好,进行干热灭菌。
试管塞好棉花塞后也可一起装在铁丝篓中,
用大张报纸将一篓试管口做一次包扎,包纸的目的在于保存期避免灰尘侵入。
空的玻璃器皿一般用干热灭菌,若需湿热灭菌,则要多用几层报纸包扎,外面最好再加
一层牛皮纸。
(三)干热灭菌法适用于玻璃器皿,如试管、培养皿、三角瓶、移液管等的灭菌;
1.装入待灭菌物品预先将各种器皿用纸包好或装入金属制的培养皿筒、移液管筒内,然
后放入电热烘箱中。
2.升温关好电烘箱门,打开电源开关,旋功恒温调节器至所需温度刻度(本实验所需为
160—170?
),此时烘箱红灯亮,表明烘箱已开始加热,当温度上升至所设定温度后,
则烘箱绿灯亮,表示巳停止加温。
3.恒温当温度升到所需温度后,维持此温度2h。
4.降温切断电源,自然降温。
5.取出灭菌物品待电烘箱内温度降到70?
以下后,才能打开箱门,取出灭菌物品。
常用培养基的配制和湿热灭菌
学习和掌握配制培养基的一般方法和步骤。
牛肉膏、蛋白胨、琼脂、可溶性淀粉、葡萄糖、孟加拉红、链霉素、1mol/LNaOH、NaCL、1mol/LHCl、KHPO?
3HO、MgSO4?
7HO、FeSO?
7HO242242
试管、三角瓶、烧杯、量筒、玻璃棒、天平、牛角匙、pH试纸、棉花、牛皮纸、记号笔、线绳、纱布
(一)牛肉膏蛋白胨培养基的配制
牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基。
其配方如下:
牛肉膏3g、蛋白胨l0gNaCl5g、琼脂15—20g、水1000mL、pH7.4—7.61.称药品:
按实际用量计算后,按配方称取各种药品放入大烧杯中。
牛肉膏可放在小烧杯
或表面皿中称量,用热水溶解后倒入大烧杯;
也可放在称量纸上称量,随后放人热水中,
牛肉膏便与称量纸分离,立即取出纸片。
蛋白胨极易吸潮,故称量时要迅速。
2.加热溶解:
在烧杯中加入少于所需要的水量,然后放在石棉网上,小火加热,并用玻棒
搅拌,待药品完全溶解后再补充水分至所需量。
若配制固体培养基,则将称好的琼脂放
入已溶解的药品中,再加热融化,此过程中(需不断搅拌,以防琼脂糊底或溢出,最后
补足所失的水分。
3.调pH:
检测培养基的pH,若pH偏酸,可滴加1mol/LNaOH,边加边搅拌,并随时用pH
试纸检测,直至达到所需pH范围。
若偏碱,则用1mol/LHCl进行调节。
pH的调节通常
放在加琼脂之前。
应注意pH值不要调过头,以免回调而影响培养基内各离子的浓度。
4.过滤:
液体培养基可用滤纸过滤,固体培养基可用4层纱布趁热过滤,以利结果的观察。
5.分装:
可将配制的培养基分装入试管或三角瓶内。
分装时可用三角漏斗以免使培养基沾
在管口或瓶口上面造成污染。
分装量:
固体培养基约为试管高度的1/5,灭菌后制成斜
面。
分装入三角瓶内以不超过其容积内一半为宜。
半固体培养基以试管高度的1/4为宜,
灭菌后垂直待凝。
6.加棉塞:
棉塞的形状、大小和松紧度要合适,四周紧贴管壁,不留缝隙,才能起到防
止杂菌侵入和有利透气的作用。
要使棉塞总长约3,5塞人试管口或瓶口内,以防棉塞脱
落。
7.包扎:
加塞后,将三角瓶的棉塞外包一层牛皮纸或双层报纸,以防灭菌时冷凝水沾湿棉
塞。
若培养基分装于试管中,则应先把试管扎成捆后,再于棉塞外包—层牛皮纸。
然后
用记号笔注明培养基名称、组别、日期。
8.灭菌将上述培养基于121.3?
湿热灭菌20min。
如因特殊情况没能及时灭菌,则应放人
冰箱内暂时保存。
9.摆斜面灭菌后,如制斜面,则需趁热将试管口端搁在一根长木条上,并调整斜度,使
斜面长度不超过试管总长的一半。
10.无菌检查将灭菌的培养基放入37?
温箱中培养24-48h,无菌生长时可以使用,或放置
在冰箱或清洁的橱内,备用。
(二)高氏1号培养基的配制
高氏1号培养基是用于分离和培养放线菌的合成培养基。
1.配方:
可溶性淀粉20g、KNO1g、NaCl0.5g、KHPO?
3HO0.5g、KSO?
7HO0.5g、3242242
FeSO?
7HO1g、琼脂15—20g、水1000mL、pH7.4—7.642
2.称量和溶解:
经计算后称量,按用量先称取可溶性淀粉,放入小烧杯中,并用少量冷水
将其调成糊状,再加至少于所需水量的沸水中,继续加热,边加热边搅拌,至其完全溶
解。
再加入其他成分依次溶解。
对微量成分FeSO?
7HO可先配成高浓度的贮备液后再42
加入,方法是先在100mL水中加入1g的FeSO?
7HO,配成浓度为0.01g/mL的贮备液,再42
在1000mL培养基中加入以上贮备液1mL即可。
待所有药品完全溶解后,补充水分到所
需的总体积。
如要配制固体培养基,其琼脂溶解过程同牛肉膏蛋白脏培养基配制3.pH调节、分装、包扎、灭菌及无菌检查同牛肉膏蛋白胨培养基配制。
(三)马丁氏培养基的配制
马丁氏培养基是用于分离真菌的选择培养基。
1.配方:
KHPO1g、FeSO?
7HO0.5g、蛋白胨5g、葡萄糖10g、琼脂15—20g、水2442
1000mL、自然pH。
先计算后称量,按用量称取各成分,并将其溶解在少于所需量的水中。
待各成分完全溶解后,补充水分到所需体积。
再将孟加拉红配成1,的水溶液,在
1000mL培养液中加人以上孟加拉红溶液3.3mL,混匀后,加入琼脂加热融化,方
法同牛肉膏蛋白胨培养基配制。
3.分装、包扎、灭菌及无菌检查同牛肉膏蛋自胨培养基配制。
4.链霉素的加入:
链霉素受热容易分解,所以临用时,将培养基融化后待温度降全45?
左右时才能加入。
可先将链霉素配成1,的溶液(配好的链霉素溶液保存于
—20?
),在1000mL培养基中加1,链霉素0.3mL,使每毫升培养基中含链霉素30
μg。
(四)高压蒸汽灭菌法
高压蒸汽灭菌法适用于培养基、无菌水、工作服等物品的灭菌。
1.加水:
将内层灭菌桶取出,再向外层锅内加入适量的水,以水面与三角架相平为宜。
2.装料:
将装料桶放回锅内,装入待灭菌的物品。
装有培养基的容器放置时要防止液体溢
出,瓶塞不要紧贴桶壁,以免冷凝水沾湿棉塞。
3.加压:
将盖上与排气孔相连接的排气软管插人内层灭菌桶的排气槽内,摆正锅盖,对齐
螺口,然后以同时旋紧相对的两个螺栓的方式拧紧所有螺栓,并打开排气阀。
4.排气:
用电炉或煤气加热(待水煮沸后,水蒸汽和空气一起从排气孔排出。
一般排出
的气流很强并有嘘声时,表明锅内空气已排净(沸后约5min)。
5.升压:
当锅内空气排净时,即可关闭排气阀,压力开始上升。
本实验用121?
,20min
灭菌。
6.降压:
达到所需灭菌时间后,关闭热源,让压力自然下降到零后,打开排气阀,放净余
下的蒸汽后,再打开锅盖,取出灭菌物品,倒掉锅内剩水。
7.无菌检查:
将已灭菌培养基于37?
培养24h,无杂菌生长,即可待用。
四、注意事项
1.称药品用的牛角匙不要混用;
称完药品应及时盖紧瓶盖:
调pH时要小心操作,避
免回调。
2.不同培养基各有配制特点,要注意具体操作。
六、实验报告
1.记录本实验配制培养基的名称、数量,并图解说明其配制过程,指明要点。
2.配制培养基有哪几个步骤?
在操作过程中应注意些什么问题?
为什么?
3.培养基配制完成后,为什么必须立即灭菌,若不能及时灭菌应如何处理?
已灭菌的
培养基如何进行无菌检查,
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