《药剂学》在线作业浙大远程答案Word格式文档下载.docx

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B

5.在软膏剂中,常用于调节软膏剂稠度的是（）。

E

6.采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷出的制剂是（）。

∙A吸入气雾剂

∙B粉雾剂

∙C喷雾剂

∙D外用气雾剂

7.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的润滑剂（）。

∙A聚维酮

∙B乳糖

∙C交联聚维酮

∙D水

∙E硬脂酸镁

8.用于皮肤和粘膜及空间消毒的气雾剂是（）。

9.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的填充剂（）。

10.物料颗粒大小不匀，流动性不好会造成（）。

∙A裂片

∙B粘冲

∙C崩解迟缓

∙D片重差异过大

∙E色斑

11.W/O型乳化剂的HLB最适范围（）。

12.供肺部吸入的气雾剂是（）。

13.在软膏剂中,作乳剂型软膏剂的防腐剂是（）。

14.增溶剂的HLB最适范围（）。

15.O/W型乳化剂的HLB最适范围（）。

C

16.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性（）。

17.在软膏剂中,属于弱的W/O型乳化剂是（）。

18.物料混料不匀或模具被油污污染会造成（）。

19.不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是（）。

20.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的粘合剂（）。

21.物料弹性复原及压力分布不均匀会造成（）。

22.下列各项中，影响药物溶解度的因素有（）。

∙A溶剂性质

∙B药物极性

∙C压力大小

∙D微粒大小

∙E药物晶型

ABDE

23.关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的？

（）

∙A低浓度时可显著降低表面张力，在溶液表面的浓度大于内部浓度

∙B在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团

∙C表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低

∙D表面活性剂均有Krafft点，聚山梨酯类的Krafft点较司盘类高

∙E表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收

ABC

24.下列关于渗透泵型控释制剂的叙述中，正确的为（）。

∙A渗透泵片中药物以零级速率释放，属于控释制剂

∙B渗透泵片与普通包衣片相似，只是在普通包衣片的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出

∙C半渗透膜的厚度、孔径、空隙率，片芯的处方是制备渗透泵片的关键

∙D渗透泵片的释药速率与pH无关，在胃内与肠内的释药速率相等

∙E渗透泵片片芯的吸水速度取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压

ACDE

25.表面活性剂在药剂上的应用有（）。

∙A作为湿润剂

∙B作为乳化剂

∙C作为防腐剂

∙D作为洗涤剂

∙E作为助溶剂

ABD

26.以下关于缓释制剂的叙述中，正确的是（）。

∙A缓释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象

∙B注射剂不能设计为缓释制剂

∙C缓释制剂的释药率与吸收率不易获得一致

∙D缓释制剂可减少用药的总剂量

∙E缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放

ACD

27.下列有关相对湿度的叙述中，错误的是（）。

∙A水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度

∙B非水溶性药物无临界相对湿度

∙C水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积

∙D两种水溶性药物混合后的CRH高于其中任何一种药物

∙E分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH

DE

28.下列有关注射剂抗氧剂的陈述中，正确的是（）。

∙A亚硫酸钠常用于偏酸性药液

∙B维生素C常用于偏酸性或微碱性药液

∙C焦亚硫酸钠常用于偏酸性药液

∙D硫代硫酸钠常用于偏酸性药液

∙E亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液

BCE

29.处方：

大豆油（注射用）150g、大豆磷脂（精制品）15g、甘油（注射用）25g注射用水加至1000ml。

对于静脉注射用脂肪乳剂，正确的是（）。

∙A为营养输液的一种

∙B流通蒸汽灭菌

∙C甘油为渗透压调节剂

∙D大豆磷脂为乳化剂

∙E80%油滴的直径应小于lμm

30.与一般注射剂相比，输液更应注意（）。

∙A无热原

∙B澄明度

∙C无菌

∙D渗透压

∙EpH值

31.下列有关气雾剂的叙述正确的是（）。

∙A气雾剂按分散系统分为溶液型，混悬型及乳剂型

∙B气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成

∙C气雾剂用药剂量难以控制

∙D抛射剂的用量可影响喷雾粒子的大小

∙E气雾剂只能吸入给药

32.以下可在软膏剂中作为保湿剂的是（）。

∙A乙醇

∙B丙二醇

∙C山梨醇

∙D液体石蜡

∙E甘油

33.下列关于软膏基质的叙述中，错误的是（）。

∙A凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

∙B液体石蜡主要用于调节软膏稠度

∙C乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油质性基质差

∙D基质主要作为药物载体，对药物释放影响不大

∙E水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快，无刺激

CD

34.关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（）。

∙A增加药物的稳定性

∙B减轻药物对胃肠道的刺激

∙C改变药物生物半衰期

∙D避免药物的首过效应

∙E掩盖药物的不良气味

ABE

35.在药物稳定性试验中，有关加速试验的叙述中正确的是（）。

∙A为新药申报临床与生产提供必要的资料

∙B原料药需要进行此项试验，制剂不需要进行此项试验

∙C供试品可以用一批产品进行试验

∙D供试品按市售包装进行试验

∙E在温度（40±

2）℃，相对湿度（75±

5）%的条件下放置三个月

AD

36.下列关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中，正确的是（）。

∙A在混悬剂中加入适量电解质可使ζ-电位适当降低，该电解质为反絮凝剂

∙B枸橼酸盐、酒石酸盐可作絮凝剂使用

∙C因用量不同，同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用

∙Dζ-电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝

∙E絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响

BCD

37.下列对片剂崩解度的叙述中，错误的是（）。

∙A所有的片剂都应在胃肠道中崩解

∙B药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限

∙C水分的透入是片剂崩解的首要条件

∙D辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长

∙E片剂经过长时间贮存后，崩解时间往往会缩短

AE

38.下列关于栓剂叙述正确的是（）。

∙A置入肛门2cm处有利于药物避免首过作用

∙B油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系

∙C粪便的存在与否对药物的吸收没有影响

∙D在油脂性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂有利于药物的吸收

∙E处方中加入表面活性剂不利于药物的吸收

39.以下有关注射用水的表述中，正确的是（）。

∙A注射用水是指原水经蒸馏制得的水

∙B注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂

∙C注射用水也称纯化水

∙D注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

∙E注射用水可作为配制注射剂的溶剂

40.以下属于物理化学靶向的制剂为（）。

∙A栓塞靶向制剂

∙B热敏靶向制剂

∙CpH敏感靶向制剂

∙D磁性靶向制剂

∙E前体药物

ABCD

41.以下属于非离子型表面活性剂的是（）。

∙A司盘80

∙B月桂醇硫酸钠

∙C土耳其红油

∙D乳化剂OP

∙E普朗尼克F68

ADE

42.下列关于处方药和非处方药的陈述中，正确的是（）。

∙A医疗机构可以使用处方药、非处方药

∙B处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产

∙C处方药、非处方药必须由取得药品经营许可证的企业经营

∙D处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传

∙E处方药必须凭医师处方购买

43.下列关于胶囊剂质量检查的表述正确的是（）。

∙A肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时

∙B凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查

∙C凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限检查

∙D软胶囊的崩解时限为1小时

∙EO.3g以下的胶囊，装量差异限度±

10%

44.影响片剂成形的主要因素有（）。

∙A药物的可压性与药物的熔点

∙B粘合剂的用量的大小

∙C颗粒的流动性

∙D压片时压力的大小与加压的时间

∙E药物含量的高低

45.为增加混悬剂的稳定性，在药剂学上常用的措施有（）。

∙A减少粒径

∙B增加粒径

∙C增加微粒与介质间密度差

∙D减少微粒与介质间密度差

∙E增加介质粘度

46.药典规定栓剂融变时限为（）。

∙A水溶性基质3粒栓剂应在60min内全部溶解

∙B水溶性基质6粒栓剂均应在30min内全部溶解

∙C油脂性基质3粒栓剂均应在30min内全部熔化、软化或触压时无硬芯

∙D油脂性基质3粒栓剂应在30min内全部熔化、软化或触压时无硬芯

∙E水溶性基质3粒栓剂均应在60min内全部溶解

CE

47.以下制剂中，不易霉败的制剂有（）。

∙A醑剂

∙B甘油剂

∙C单糖剂

∙D明胶浆

∙E高分子溶液剂

AB

48.O/W型乳剂型软膏基质、水溶性软膏基质皆要加入保湿剂和防腐剂。

∙正确错误

对

49.根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。

错

50.与单元剂型缓控释制剂相比，多单元剂型口服后的转运受食物和胃排空的影响较小。

51.制备含液体药物的散剂时，可以利用处方中其它固体组分吸收液体药物。

52.CMS-Na表示羧甲基纤维素钠。

53.药物在肺部的吸收速度，与药物的脂溶性成正比，与药物的分子量成反比。

54.PVA、EVA都是合成的成膜材料。

对

55.比较同一物质粉体的各种密度，其顺序是：

堆密度＞粒密度＞真密度。

56.药典筛号数越大，粉末越粗。

57.注射剂是指将药物制成供注入体内的灭菌溶液。

58.用于眼外伤或眼部手术的眼用溶液剂，应制成单剂量包装。

59.表面活性剂之所以能降低液体的表面张力，是由其结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的。

60.GMP是药品生产质量管理规范，系指在药品生产过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套科学管理方法。

61.气雾剂中的药物是否能到达肺泡中，主要取决于粒子的大小。

62.生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。

错

63.环糊精是常用的片剂稀释剂。

64.热原是指能引起动物体温升高的物质。

65.表面活性剂的溶解度都随温度升高而增大。

66.配制注射剂所用的注射用水的贮藏时间不得超过12小时。

67.与片剂相比，胶囊剂的药物生物利用度低。

68.具有多晶型的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小。

69.有时溶质在混合溶剂中的溶解度大于其在各单一溶剂中的溶解度，这种现象称为助溶，使溶质具有这种性质的混合溶剂称为助溶剂。

70.一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定，25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。