高级分子生物试题与答案Word文档下载推荐.docx

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主要表现：

C值不随生物的进化程度和复杂性增加

关系密切的生物C值相差甚大

真和生物DNA的量远远大于编码蛋白质等物质所需的量

6、断裂基因、外显子和内含子的概念是什么？

它们的关系如何？

断裂基因：

基因内部插入了不编码序列，使一个完整的基因分隔成不连续的若干区段，这样的基因叫做不连续基因或断裂基因。

外显子：

真核生物不连续基因中有编码功能的区段称为外显子。

内含子：

无编码功能的区段称为内含子。

关系：

真核生物基因组中的不连续基因无论存在于何种组织，表达或不表达，其序列都保持不变，但内部的外显子和内含子数目、位置及长度却是可变的。

内含子与外显子之间的连接位点：

共同保守序列、无序列同源性和互补性

7、重叠基因最初是在什么生物中发现的？

重叠基因的存在有何意义？

&

X174噬菌体；

重叠基因存在意义：

提高基因利用率。

8、分别写出病毒、原核、真核生物基因组的概念，请比较它们各自的特点及其异同。

病毒基因组：

病毒中所含的一整套基因,包括构成基因和基因之间区域的所有DNA。

基因组特点：

与细菌相比较，病毒的基因组很小，含遗传信息少，只能编辑少数蛋白质。

基因组可由DNA或RNA组成，但每种病毒只含一种核酸。

核酸的结构可以是单链或双链、闭合环状或线状分子。

病毒基因组通常有重叠。

重叠基因使用共同的核苷酸序列，但转录的mRNA有不同可读框。

有些基因又相同可读框，但起始密码子或终止密码子不同。

病毒基因组的大部分序列用来编码蛋白质，基因之间的间隔序列非常短。

非编码区占很小部分

病毒基因组中在功能上相关的基因一般集中成簇，在特定的部位构成一个相对的功能单元或转录单元。

转录产物一般为多顺反子mRNA，之后加工成各蛋白质的mRNA。

噬菌体的基因是连续的。

原核生物基因组：

原核生物染色体、质粒中所含有的一整套基因。

特点：

基因通常仅由一条环形或线形双链DNA分子组成。

只有一个复制起始点。

有操纵子结构数个相关的结构基因串联在一起，受统一调控区调节，合成多顺反子mRNA。

编码蛋白质的结构基因为单拷贝的，但rRNA基因一般为多拷贝的。

非编码DNA所占比例很少，类似于病毒基因。

基因组DNA具有多种调控区。

如复制起始区、复制终止区、转录启动子、转录终止区等特殊序列，以及还有重复序列，比病毒基因组复杂。

与真核生物基因类似，也具有可移动的DNA序列组分。

真核生物基因组：

真核生物的单倍染色体组、细胞器中所含的一整套基因。

真核基因组的分子质量大。

相当的复杂度。

线状染色体，每条染色体多个复制起点。

细胞核DNA与蛋白质稳定的结合，形成染色质的复杂高级结构。

基因表达中，转录和翻译在时间和空间上被分隔，不偶联。

大量重复序列，且单位长度不一，重复程度各异。

基因一般以点拷贝形式存在，转录产物为单顺反子mRNA。

存在着可移动的DNA序列。

绝大多数真核生物基因都含有内含子，基因编码区是不连续排列的。

异同：

红色标记相同点；

绿色为不同点

9、简要叙述真核生物的DNA序列的几种类型。

单拷贝的DNA序列;

低度重复的DNA序列，有2~10个拷贝数；

中度重复的DNA序列，有几十至数十万个拷贝数;

高度重复DNA，重复次数上万至数百次。

10、内含子有什么功能？

其存在有何意义？

促进重组。

增加基因组的复杂性。

含有可读框。

基因组中外显子和内含子是相对的，有些内含子具有编码序列，能产生蛋白质或功能RNA。

含有部分剪接信号。

产生核仁小RNA。

内含子对基因表达有影响。

存在意义：

有利于变异与进化，增加重组机率，提高进化率。

14、人类基因组研究哪些内容？

研究人类基因组有何重大意义？

对人类全基因组作图，或染色体作图（包括遗传连锁作图和物理作图），也就是对基因组进行标记和划分，为基因或特定DNA序列在染色体上的位置提供标志。

进一步还包括绘制转录图谱。

对基因组DNA进行裂解切割和基因克隆。

把几百甚至几千碱基长度的DNA片段按已知的标识进行有序的排列。

测定基因组的全部DNA序列。

对全部DNA进行序列分析，按其在染色体上的位置进行排列，得到在染色体上DNA序列的全部。

基因的鉴定，即确定每个基因的结构，分离和鉴定具有重要功能以及与重大疾病相关的基因。

建立基因的信息系统、基因信息的储存、处理以及开发相应的软件。

重大意义：

基因是控制人遗传的重要因素，研究人类基因组可以更了解一些遗传病的原因以及对于防止遗传病有很重要的意义

16、什么是功能基因组学？

基因芯片？

蛋白质组学？

生物信息学？

功能基因组学：

是指利用结构基因组学提供的信息，以大规模实验方法及统计与计算分析，全面系统地分析全部基因功能的学科。

基因芯片：

是利用原位合成法或将已合成好的一系列寡核苷酸探针分子以预先设定的排列方式固定在固相支持界面表面（硅片、玻片、尼龙膜等），形成形成高密度寡核苷酸阵列，与样品进行杂交，通过检测杂交信号的强度及分布来进行分析。

蛋白质组学：

指研究某一基因组在某一特定细胞、特定时间内所表达的全部蛋白质的集合体，以及所有蛋白修饰后的各种形态。

生物信息学：

是研究生物信息的采集，处理，存储，传播，分析和解释等各方面的一门学科，它通过综合利用生物学，计算机科学和信息技术而揭示大量而复杂的生物数据所赋有的生物学奥秘。

17、分子生物学信息数据库主要有哪4大类？

基因组数据库；

核算和蛋白质一级结构序列数据库；

生物大分子三围构象数据库；

由以上三类数据库和文献资料为基础构建的二次数据库。

18、名词解释：

基因家族基因簇假基因HGPSTSSAGEBACYACORF

基因家族：

是真核生物基因生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因。

基因簇：

基因家族中各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域，他们属于同一个祖先的基因扩增产物。

基因簇中也包含没有生物功能的假基因。

通常，基因簇内各序列的同源性大于基因族间的各序列的同源性。

假基因：

在多基因家族中，有些成员的DNA序列结构与有功能的基因相似，但不表达产生有功能的基因产物，这些基因称假基因。

HGP:

Humangenomeproject人类基因组计划。

STS:

Sequence-taggedsite序列标签位点。

为一段300~500bp的已知序列，在染色体上有一定的位置。

SAGE:

serialanalysisofgeneexpression基因表达系统分析原理是cDNA3‘端有一段9~11bp的短序列包含了能代表该转录本的足够信息，能够区分该基因组中95﹪的基因，这段特定序列称为SAGE标签。

显示所代表基因是否被表达，及表达程度。

BAC:

bacterialartificialchromosome细菌人工染色体

YAC:

yeastartificialchromosome酵母人工染色体

ORF:

可读框

1、什么是DNA的损伤？

DNA的结构的改变有哪两种类型？

其危害有哪些？

。

DNA损伤指在生物体生命过程中DNA双螺旋结构发生的任何改变。

DNA的结构发生的改变主要有两种类型：

单个基因的改变；

双螺旋结构的异常扭曲。

危害：

单个碱基改变只影响DNA序列而不影响整体构象，当DNA双螺旋被分开时并不影响转录或复制过程，而是通过序列的变化改变子代的遗传信息。

双螺旋结构的异常扭曲对DNA复制或转录可产生生理性伤害。

2、DNA分子碱基自发性化学改变可造成哪几种损伤？

互变异构移位

脱氨基作用

DNA聚合酶的打滑

活性氧引起的诱变

碱基丢失

3、化学因素引起的DNA损伤主要有哪几种？

写出要点？

烷化剂对DNA的损伤：

烷化剂是一类亲电子的化合物，很容易与生物体中大分子的亲核位点起反应。

碱基烷基化、碱基脱落、断裂、交联（具体见课件）

碱基类似物对DNA的损伤：

人工可以合成一些碱基类似物用作促突变剂或抗癌药物，如5-溴尿嘧啶（5-BU）、5-氟尿嘧啶（5-FU）、2-氨基腺嘌呤（2-AP）等。

4、什么事DNA的修复？

细胞对DNA损伤的几种修复系统是什么？

DNA修复：

是指针对已发生的缺陷而进行的补救机制。

是指生物体细胞在长期进化过程中形成的一种保护功能。

修复系统：

切除修复（excisionrepair）：

碱基切除修复和核苷酸片段切除修复

错配修复：

（mismatchrepair）校正活性所漏校的碱基使复制的保真性提高100～1000倍

直接修复：

（directrepair）是把被损伤的碱基回复到原来状态的一种修复。

重组修复：

（recombinationrepair）机体细胞对在复制起始时尚未修复的DNA损伤部位可以先复制，再修复

易错修复:

（errorpronerepair）SOS反应诱导的修复系统中的易产生差错的修复。

易产生差错的修复是由于SOS反应能诱导产生缺乏校对功能的DNA聚合酶，使之在DNA链的损伤部位即使出现不配对碱基，复制也能继续进行，从而增加细胞存活的机会。

同时，这个过程带来高突变率。

5、什么是SOS反应？

SOS反应由什么物质引起的？

意义如何？

SOS反应：

许多能造成DNA损伤或抑制DNA修复的过程能引起一系列复杂的诱导效应，这种诱导效应称为应急效应（SOSresponse）。

引起物：

SOS反应由RecA蛋白和LexA阻遏物相互作用引起。

意义：

DNA的修复

导致变异：

在DNA复制受到阻碍的情况下避免因细胞分裂而产生不含DNA细胞，或者使细胞有更多重组和修复的机会。

6、基因突变的概念如何？

简要写明基因突变的几种类型。

什么是突变热点？

基因突变：

基因内的遗传物质发生可遗传的结构和数量的变化，通常产生一定的表型。

类型：

碱基替换（点突变）：

DNA错配碱基在复制后被固定下来，由原来的一个碱基对被另一个碱基对所取代。

包括转换（嘌与嘌、嘧与嘧）和颠换（嘌与嘧，嘧与嘌）两种类型。

插入突变：

基因的序列中插入了一个碱基或一段外来DNA导致的突变。

两种方式：

拷贝或复制移动，指一个位点上的序列被复制后插入到令一个位点；

非拷贝移换，DNA序列从一个位点直接移动到另一个位点。

同义突变：

基因突变改变了密码子的组成，但由于密码子的简并性而未改变所编码氨基酸的突变。

又称无声突变或中性突变。

错义突变：

基因突变改变了所编码的氨基酸的种类或位置的突变，能不同程度的影响蛋白质和酶的活性。

无义突变：

基因突变使氨基酸的密码子变成终止密码子时，导致翻译提前结束。

移码突变：

是由一个或多个非三正倍数的核苷酸对插入的缺失，导致编码区该位点后的三联体密码子可读框改变，从而使错误的氨基酸都发生错误，使基因产物完全失活。

缺失突变：

指一个或多个碱基从一段DNA序列中被删除，或较长核苷酸序列丢失引起的突变，这种突变难以回复。

渗漏突变：

是突变基因的产物尚有部分活性的错义突变，是表型介于野生型与完全突变型之间的某种状态。

回复突变：

从突变体又恢复原野生型的突变过程。

突变热点：

DNA分子上任意位点发生的频率并不相等，在某些位点发生突变的频率远远高于其平均数，称为突变热点。

7、导致DNA分子发生诱变的诱变剂主要有哪些？

碱基类似物

碱基的修饰剂

嵌入染料

紫外线和电离辐射

8、名词解释：

MRS:

MismatchRepairSysterm错配修复系统（组成及作用见课件）

SSB:

MEC:

Mismatchcorrectenzyme错配矫正酶（组成及应用见课件）

1、简述DNA重组的概念与意义。

DNA分子内或分子间发生遗传信息的重新组合，称为遗传重组，或基因重排。

迅速增加群体的遗传多样性；

使有利突变与不利突变分开：

通过优化组合积累有意义的遗传信息；

参与许多重要的生物学过程，为DNA损伤或复制障碍提供了修复机制；

某些基因的表达受到DNA重组的调节。

2、DNA重组包括哪些过程？

与DNA重组有关的酶主要有哪些？

DNA重组Holliday模型的四个关键步骤：

①两个同源染色体DNA排列整齐；

②一个DNA的一条链断裂并与另一个DNA对应的链连接，形成的连接分子，称为Holliday中间体；

③通过分支移动产生异源双链（heteroduplex）DNA；

④Holliday中间体切开并修复，形成两个双链重组体DNA。

主要的酶：

RecA蛋白催化双链和单链DNA的反应阶段

RecBCD（外切核酸酶Ⅴ）具有ATP解旋酶（再旋）活性、可被ATP增强的内切核酸酶活性、依赖于ATP的外切核酸酶活性、

原核同源重组的其它蛋白

a、RuvA识别Holliday结构的连接点，4聚体

b、RuvB为分枝迁移提供动力（ATPase10～20bp/s），6聚体

c、RuvC核酸内切酶---专一性识别Holliday结构的连接点,

体外切断连接点以拆分重组体,识别不对称的四核苷酸5’A/TTTG/C.

d、DNA聚合酶和DNA连接酶进行修复合成

3、什么是同源重组？

什么是Holiday模型？

什么是特异位点重组？

同源重组：

又称一般性重组，由两条同源区的DNA分子，通过配对、链断裂和再连接，而产生的片段间交换的过程。

Holiday模型：

同源重组的分子模型。

Holiday中间体：

同源重组中连接两个DNA双链的交换中间物,含有4股DNA链，在连接处为了转换配对所形成交叉链的连接点,这种结构称Holiday中间体

特异位点重组：

是由整合酶催化在两个DNA序列的特异位点间发生的整合。

但位点不一定是同源性的，不依赖于DNA序列的同源性，而依赖于能与某些酶特异结合的DNA序列

4、细菌基因转移的机制有哪些？

接合作用（conjugation）：

细菌细胞相互接触时遗传信息可由一个细胞转移到另一个细胞

转化（transformation）：

细菌品系由于吸收了外援DNA（转化因子）而发生遗传性状改变的现象。

转导（transduction）：

是通过噬菌体将细菌基因从供体转移到受体细胞的过程。

两种类型：

普遍性转导、局限性转导

细胞融合（cellfusion）：

细胞质膜融合导致基因转移和重组。

5、简述转座子的概念，转座子如何分类？

什么是插入序列（IS）？

转座子：

基因组中可移动的一段DNA序列。

它们可以直接从基因组的一个位点移到另一个位点（供体和受体）

转座：

一个转座子由基因组的一个位置转移到另一个位置的过程称为转座。

分类：

由转座子的构成分插入序列（IS）和复合型转座子（Tn）

插入序列（IS）：

最简单，是细菌染色体、质粒和某些噬菌体的正常组分

长度750～1550bp

a）只有转座酶基因,两端IR为转座酶的识别位点（反向重复序列）

b）插入靶位点后会出现靶位点的正向重复（5～9bp）

c）比较小，0.75-1.5kb

6、复合型转座子（Tn）与IS元件有什么异同点？

共同特征：

a）两端有15～25bp的Invertedrepeat,IR反向重复序列。

为转座酶所必需

b）具有编码转座酶（transposase）的基因

c）转座后两端有正向重复序列

不同点：

Tn转座子中除了有转座酶基因外，还带有药物抗性基因（或其相关基因）标志，因结构较大而复杂。

7、简述复制型转座与非复制型转座的机制。

复制型转座：

转座子元件被复制并被移动到受体位点，最终转座过程扩增了转座子的拷贝（供、受点）特征：

1）转座后原来位置上的转座因子保持不变；

2）在新的位置上的转座因子的两侧出现顺向重复序列

3）转座过程中有一共合体（cointegrate

非复制型：

又称保留性转座。

转座元件直接由一个部位转移到另一个部位，在原来的部位没有保留。

主要是利用供体和靶DNA序列的直接连接，只需要转座酶。

非复制型转座过程:

（1）转座酶使转座子从供体DNA中释放出来；

转座酶使受体DNA靶位点形成交错切口；

（2）转座子插入交错切口（转座酶--转酯反应），（3）连接并修复缺口单链，受体DNA产生同向重复序列。

8、转座子转座的特征有哪些方面？

①能从基因组的一个位点转移到另一个位点，从一个复制子转移到另一个复制子；

②不以独立的形式存在（如噬菌体或质粒DNA），而是在基因组内由一个部位直接转移到另一部位；

③转座子编码其自身的转座酶，每次移动时携带转座必需的基因一起在基因组内跃迁，所以转座子又称跳跃基因；

④转座的频率很低，且插入是随机的，不依赖于转座子（供体）和靶位点（受体）之间的任何序列同源性；

⑤转座子可插入到一个结构基因或基因调节序列内，引起基因表达内容的改变，例如使该基因失活，如果是重要的基因则可能导致细胞死亡。

•不依赖供体序列与靶位点间序列的同源性,即不依赖于recA.

•转座后靶序列重复

•转座插入的靶位点并非完全随机（插入专一型）.

•转座具有排他性（转座免疫性）.如Tn3对排斥类转座因子的插入

•转座具有极性效应:

结构基因功能丧失,表达水平下降.

•活化临近的沉默基因.

•区域性优先.

9、DNA转座引起了什么遗传学效应?

1、可引起基因突变——插入或切离；

2、插入位置染色体DNA重排可以产生新基因；

3、转座产生染色体畸变（缺失、倒位等）

4、产生新的变异，有利于进化。

10、什么是逆转录转座子？

逆转录子对基因组功能有哪些重要的影响？

逆转录转座：

从DNA到RNA再到DNA的转移过程称为反转座或逆转录转座。

逆转录子：

一类移动因子在转座过程中需要以RNA为中间体，经过逆转录过程再分散到基因组中，称为~。

影响：

对基因表达的影响（启动基因表达、编码有关逆转录酶，影响基因表达等）

逆转录子介导基因的重排

生物进化中起重要作用

1、什么是基因表达调控？

基因表达调控有什么意义？

基因表达调控：

是生物体内基因表达的调节控制机制，使细胞中基因表达的过程在时间、空间上处于有序状态，并对环境条件的变化做出适当反应的复杂过程。

基因表达调控的意义：

基因表达调控是生物体内细胞分化、形态发生和个体发育的分子基础。

适应环境、维持生长和增殖

维持个体发育与分化。

2、基因表达调控主要在那些水平上进行？

基因水平、转录水平、转录后水平、翻译水平、翻译后水平

3、原核基因表达调控有什么特点？

原核生物基因表达调控存在于转录和翻译的起始、延伸和终止的每一步骤中，多以操纵子为单位进行。

细胞要控制各种蛋白质在不同时期的表达水平，虽然可通过转录水平和翻译水平的调控，但主要发生在转录水平，有正负调控两种机制。

主要以负调节为主。

，其调节因子的活性主要受变构效应调节。

在转录水平上对基因表达的调控决定于DNA的结构、RNA聚合酶的功能、蛋白质因子及其它小分子配基的相互作用。

原核生物的调节原件种类少，主要包括上游的启动区域调控原件和激活蛋白和阻遏蛋白的结合位点。

4、以乳糖子为例，说明操纵子学说的建立对分子生物学研究有何重要意义？

答：

1、乳糖操纵子的组成：

大肠杆菌乳糖操纵子含Z、Y、A三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶，此外还有一个操纵序列O，一个启动子P和一个调节基因I。

2、阻遏蛋白的负性调节：

没有乳糖存在时，I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列O处，乳糖操纵子处于阻遏状态，不能合成分解乳糖的三种酶；

有乳糖存在时，乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构，不能结合于操纵序列，乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶。

所以，乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。

3、CAP的正性调节：

在启动子上游有CAP结合位点，当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时，cAMP浓度升高，与CAP结合，使CAP发生变构，CAP结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP结合位点，激活RNA聚合酶活性，促进结构基因转录，调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录，对乳糖操纵子实行正调控，加速合成分解乳糖的三种酶。

4、协调调节：

乳糖操纵子中的I基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP的正调控两种机制，互相协调、互相制约。

5、简述色氨酸操纵子的阻遏系统和弱化系统？

阻遏系统：

是色氨酸生物合成途径的第一调控，主管转录是否启动。

当色氨酸过量时，它与阻遏蛋白形成复合物，并结合到操纵基因上阻止结构基因转录，即以终产物组织基因转录。

弱化系统：

第二水平控制，它决定着已经启动的转录是否能继续进行下去。

当mRNA合成起始以后，除非培养基中完全没有色氨酸，否则转录总是在前导区内终止。

转录终止发生的区域称为弱化子或衰减子。

前导区可分为四个区域，这四个区域的片段以两种不同的方式进行碱基配对，由核糖体经过前导区继续翻译的功能控制着这两种结构的转换，它决定mRNA是否形成终止所需的结构，从而产生弱化效应。

1、真核生物基因表达调控涉及哪些生命活动过程？

真核基因的表达调控，贯穿于从DNA到有功能的蛋白质的全过程。

染色体和染色质的活性、转录、转录初始产物