最全的官能团化合物的红外吸收峰特征Word文档格式.docx
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━OH
游离:
3650~3610cm-1(峰尖,强度不定)
分子内缔合:
3500~3000cm-1
分子间缔合:
二聚:
3600~3500cm-1
多聚:
3400~3200cm-1
1.缔合体峰形较宽(缔合程度越大,峰越宽,越向低波数移)
2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位,即大于3000cm-1,故>3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基
伯醇δOH1500~1260cm-1
仲醇δOH1350~1260cm-1
叔醇δOH1410~1310cm-1
━OH的面内变形振动在,吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关(稀释时稀释带移向低波数)
在解谱时要注意,H2O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现,如H2O的νOH在~3400cm-1,νNH会在3500~3200cm-1出峰
C━O
1200~1100±
5cm-1
1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰
2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数,如:
三级醇:
1200~1125cm-1
二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇:
1125~1085cm-1
一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇:
1085~1050cm-1
伯醇νC━O1070~1000cm-1
仲醇νC━O1120~1030cm-1
叔醇νC━O1170~1100cm-1
酚
O━H
极稀溶液:
3611~3603cm-1(尖锐)
浓溶液:
3500~3200cm-1(较宽)
多数情况下,两个吸收峰并存
1300~1200cm-1
醚
1275~1020cm-1
醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动νasC━O━C和νasC━O━C
脂肪族醚
1275~1020cm-1(νasC━O━C)
脂肪族醚中νsC━O━C太小,只能根据νasC━O━C来判断
芳香族和乙烯基醚
1310~1020cm-1(νasC━O━C)(强)1075~1020cm-1(νasC━O━C)(较弱)
Ph━O━R、Ph━O━Ph、R━C=C━O━R'
都具有νasC━O━C和νsC━O━C吸收带。
由于O原子未共用电子对与苯环或烯键的p-π共轭,使=C━O键级升高,键长缩短,力常数增加,故伸缩振动频率升高
饱和环醚ass
六元双氧环1124878
六元单氧环1098813
五元单氧环1071913
四元单氧环9831028
三元单氧环8391270
饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。
环减小时,νasC━O━C频率降低,而νasC━O━C频率升高
环氧化合物8μ峰1280~1240cm-1
11μ峰950~810cm-1
12μ峰840~750cm-1
环氧化合物有三个特征吸收带,即所谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰
νC=O高于酮的νC=O,这是OH的作用结果
OH
气相(游离):
≈3550cm-1
液/固(二缔合体):
3200~2500cm-1
(宽而散,以3000cm-1为中心。
此吸收在2700~2500cm-1常有几个小峰,因为此区域其他峰很少出现,故对判断羧酸很有用,这是由于伸缩振动和变形振动的倍频及组合频引起)
羧酸的O━H在≈1400cm-1和≈920cm-1区域有两个比较强且宽的弯曲振动吸收峰,这可以作为进一步确定存在羧酸结构的证据
CH2的面外摇摆吸收
晶态的长链羧酸及其盐在1350~1180cm-1范围内出现峰间距相等的特征吸收峰组,峰的个数与亚基的个数有关。
当链中不含不饱和键时,长链脂肪酸及其盐内若含有n个亚基,若为n偶数,谱带数为n/2个;
若为n奇数,谱带数为(n+1)/2个。
一般n>
10时就可以使用此法计算
在955~915cm-1有一特征性宽峰,是酸的二聚体中OH·
·
O=的面外变形振动引起的,可用于确认羧基的存在
羧酸盐中的━COO-无νC=O吸收。
COO-是一个多电子的共轭体系,
,两个C=O振动偶合,故在两个地方出现其强吸收,其中反对称伸缩振动在1610~1560cm-1;
对称伸缩振动在1440~1360cm-1,强度弱于反对称伸缩振动吸收,并且常是两个或三个较宽的峰。
酯
C=O
1735cm-1(强)
1.在1300~1050cm-1区域有两C━O伸缩振动吸收,其中波数较高的吸收峰比较特征,可用于酯的鉴定
2.芳香酯在1605~1585cm-1区域还有一个特征的环振吸收峰
>
C=C━COOR或ArCOOR的C=O吸收因与C=C共轭移向低波数方向,在≈1720cm-1区域
━COOC=C<
或RCOOAr结构的C=O则向高波数方向位移,在≈1760cm-1区域吸收
酯有两个特征吸收,即νC=O和νC━O━C
νC━O━C在1330~1050cm-1有两个吸收带,即νasC=O和νsC━O━C。
其中νasC=O在1330~1150cm-1,峰强大且宽,在酯的红外光谱中常为第一强峰。
酯的νasC=O与结构有关。
内酯的νC=O与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。
羰基与双键个共轭时,νC=O频率减小;
内酯的氧原子与双键连接时νC=O增大。
α,β-不饱和内酯和γ-内酯常有两个νC=O吸收带,在~1780,~1755cm-1附近。
这是羰基的α位的δCH(881cm-1附近附近)的倍频与νC=O发生费米共振的结果。
酸酐
1860~1800cm-1(强)
1800~1750cm-1(强)
1.反对称、对称的两个C=O伸缩振动吸收峰往往相隔60cm-1左右
2.对于线性酸酐,高频峰较强于低频峰,而环状酸酐则反之
1310~1045cm-1(强)
各类酸酐在1250cm-1都有一中强吸收
饱和脂肪酸酐:
1180~1045cm-1
环状酸酐:
1300~1200cm-1
酰卤
脂肪酰卤:
1800cm-1(强)
如C=O与不饱和基共轭,吸收在1800~1750cm-1区域
芳香酰卤:
1785~1765cm-1
(两强峰)
波数较高的是C=O伸缩振动吸收,在1785~1765cm-1(强);
较低的是芳环与C=O之间的C━C伸缩振动吸收(~875cm-1)的弱倍频峰,由于在强峰附近而被强化,吸收强度升高,在1750~1735cm-1区域
C━C(O)
脂肪酰卤在965~920cm-1,芳香酰卤在890~850cm-1。
芳香酰卤在1200cm-1还有一吸收。
酰胺
一级酰胺RCONH2游离:
≈1690cm-1(强)缔合体:
≈1650cm-1
二级酰胺RCONHR'
游离:
≈1680cm-1(强)缔合体:
≈1650cm-1(强)
三级酰胺RCONR'
R"
≈1650cm-1(强)
N━H
1º
在无极性稀的溶液:
≈3520cm-1和~3400cm-1
在浓溶液或固态:
≈3350cm-1和≈3180cm-1
N━H的弯曲振动吸收在1640cm-1和1600cm-1是一级酰胺的两个特征吸收峰
2º
≈3400cm-1
缔合体(固态):
≈3300cm-1
N━H的弯曲振动吸收在1550cm-1~1530cm-1区域
C━N
≈1400cm-1(中)
伯酰胺
νNH:
NH2的伸缩振动吸收在3540~3180cm-1有两个尖的吸收带。
当在稀的CHCI3中测试时,在3400~3390cm-1和3530~3520cm-1出现。
νC=O:
即酰胺Ⅰ带。
由于氮原子上未共用电子对与羰基的p-π共轭,使νC=O伸缩振动频率降低。
出现在1690~1630cm-1。
NH2的面内变形振动:
即酰胺Ⅱ带。
此吸收较弱,并靠近νC=O。
一般在1655~1590cm-1。
νC━N谱带:
在1420~1400cm-1范围有一个很强的碳氮键伸缩振动的吸收带。
在其它酰胺中也有此吸收。
NH2的摇摆振动吸收:
伯酰胺在~1150cm-1有一个弱吸收,在750~600cm-1有一个宽吸收。
仲酰胺
νNH吸收:
在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收,在仪器分辨率很高时,可以分裂为相似的双线,是由于顺反异构产生。
在压片法或浓溶液中,仲酰胺的νNH可能会出现几个吸收带,这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。
仲酰胺在1680~1630cm-1有一个强吸收是νC=O,叫酰胺Ⅰ带。
δNH和νC━N之间偶合造成酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。
酰胺Ⅱ带在1570~1510cm-1。
酰胺Ⅲ带在1335~1200cm-1。
其它:
在和附近还会有酰胺的Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ带,但应用上不如前面谱带那么重要
叔酰胺
叔酰胺的氮上没有质子,其唯一的特征谱带是νC=O,在1680~1630cm-1。
腈
C≡N
2260~2210cm-1
特征吸收峰
胺
RNH2NH2R2NHNH
3500~3400cm-1(游离)缔合降低100
3500~3300cm-1(游离)缔合降低100
3294,1655,1563三个峰是仲酰胺的特征峰。
3294为N酰胺中的N-H伸缩振动,
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- 官能团 化合物 红外 吸收 特征
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