水分析化学问答题.docx
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水分析化学问答题.docx
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水分析化学问答题
水分析化学试题问答题
1、什么叫水质指标?
它分为哪三类?
表示水中杂质的种类和数量,它是判定水污染程度的具体衡量尺度。
水质指标包括物理指标、化学指标、微生物指标。
2、如何描述水样的臭和味?
臭的强度可用从无到很强六个品级描述或用臭阈值表示;味用酸甜苦辣麻等文字描述。
3、如何测定和表示水样的浑浊程度?
浊度一样用目视比浊法和分光光度法;表示方式以1mg/l漂白土所产生的浊度为1标准浊度单位。
4、什么叫水质标准?
表示生活饮用水工农业用水等各类用途的水中污染物值的最高允许浓度或限量阈值的具体限量和要求。
5、生活饮用水水质的大体要求有哪些?
1.感官性状无不良刺激或不愉快的感觉2.所含有害或有毒物质的浓度对人体健康不产生迫害和不良阻碍。
3.不该含有各类病源细菌、病毒和寄生虫卵,是流行病学上平安。
6、基准物质应符合哪些条件?
1.纯度高;2.稳固;3.易溶解;4.有较大的摩尔质量;5.定量参加反映,无副反映;6.试剂的组成与化学是完全相符。
7、如何测定水的色度?
色度的测定采纳铂钴比色法或铬钴比色法,以氯铂酸钾和氯化钴或重铬酸钾和硫酸钴配置标准系列进行目视比色,规定1mg/l铂、l钴产生的颜色为1度。
8、甲、乙两位同窗同时对某一水样的同一指标,别离取得5个平行数据,那么用什么来反映某一个数据的周密度?
用什么来反映甲、乙各组平行数据的周密度?
某个数据的周密度用绝对误差或相对误差来表示,某组平行数据的周密度用平均误差(相对平均误差)相对标准误差、极差来表示。
九、某同窗发觉自己测定的5个平行数据中某个数据与其它数据偏离较远,一时未找到其缘故,用什么方式来决定其取舍呢?
偏离其他几个测量值极远的数据为极端值。
极端值的取舍,一样参照4d查验法或Q查验法。
10、准确度和周密度别离表示什么?
各用什么来表示?
准确值反映测量值与真实值的接近程度,用误差表示;周密度反映测量值与平均值的接近程度(或测量值相互靠近的程度),用误差表示。
1一、K2Cr2O7法和比色法测铁相对误不同离为±%、±2%,今有铁矿、石灰石含铁别离为约含60%,%,问各用什么方式测铁比较适合?
什么缘故?
1.铁矿用常量组分分析方式—K2Cr2O7法;石灰石用微量组分分析方式—比色法。
2.常量组分分析方式对被测组分含量有浓度范围要求,即〉1%,微量组分分析方式~1%3.石灰石用常量法其含量低于最低限量结果的误差会专门大;4.铁矿用比色法其含量太高须高倍稀释误差会扩大很多倍或减少样品的量样品的量很低其误差会很高。
1二、定量分析的基础是什么?
定量分析是将一已知准确浓度的试剂溶液和被分析物质的组分定量反映完全,依照反映完成时所消耗的试剂溶液和用量,计算出被分析物质含量的方式。
基础确实是标准物质和待测物质完全反映,物质之间的量的关系符合反映式中的计量关系。
13、采样的大体原那么是什么?
什么缘故?
采样的大体原那么:
供分析用的水样应充分代表该水的全面性,并必需不受任何意外的污染。
取样时必需做好现场调查,合理布点,才能使水样有代表性,分析其水样才成心义;不然,水样不能代表其真实情形,分析其水样没成心义。
14、水样假设需保留,通常的保留方式是什么?
水样保留时通常加入保留试剂,操纵PH值和冷藏冷冻的方式。
这些方式能够抑制氧化还原作用和生化作用,抑制化学反映速度和细菌活性。
1五、什么缘故用NaOH/H2O溶液滴定HCl/H2O溶液用酚酞指标剂,而不用甲基橙,在用HCl/H2O溶液溶液滴定NaOH/H2O溶液时用甲基橙指示剂而不用酚酞?
人的视觉对红色比较灵敏,用碱滴定盐酸用酚酞指示剂,终点是由无色变成红色终点灵敏;而用甲基橙作指示剂终点是红色变成蓝色,不行观看,因此用酚酞指示剂。
用盐酸滴定碱时,用酚酞指示剂由红色变无色不行观看用甲基橙指示剂是蓝色变成红色,容易识别,因此用甲基橙作指示剂。
1六、请表达酸碱指示剂在酸碱滴定指示终点的原理HIn=H++In-指示剂一样是很弱的有机酸,以碱滴定酸为例,终点前,酸过量,指示剂以HIn的形式存在;终点后,碱过量,指示剂以In-的形式存在,终点前后溶液中的指示剂以HIn形式为主转变成In-形式为主。
而HIn和In-又是不同的颜色从而达到了以颜色的转变来指示终点的抵达。
17、什么是酸碱滴定中的pH突跃范围?
阻碍突跃范围大小的因素有哪些?
酸碱滴定的pH突跃范围是指在f--PH滴定曲线图上,f=±区间内,PH值的大幅度转变,其转变范围叫突跃范围.酸碱的浓度和强度阻碍突跃范围大小,酸碱的浓度越大,酸的酸性越强,碱的碱性越强,突跃范围那么越大。
1八、在酸碱滴定当选择指标剂的原那么是什么?
指示剂的变色范围,必需处于或部份处于计量点周围的PH突跃范围内。
1九、在酸碱滴定中,如何选择指示剂?
第一计算计量点的PH值,再依照计量点的PH值,选择变色点与其较接近的指示剂。
20、什么是理论终点?
什么是滴定终点?
理论终点即计量点,为依照反映是计算取得的,理论上计量点时对应的PH值。
滴定终点为实际停止滴按时的PH值,它是由指示剂或其他方式指示的;一样理论终点与实际终点不相合,因此滴定分析存在终点误差。
2一、什么滴定误差?
它属于系统误差仍是偶然误差?
滴定误差时由于理论终点与滴定终点未重迭而产生的误差,它是由指示终点的方式不是专门好所引发的。
因此它是系统误差能够通过作空白实验对如实验对实验结果加以校正,能减少或克服滴定误差。
2二、一元酸碱水溶液准确滴定的条件是什么?
一元酸碱的准确滴定,必需有必然的突跃范围,而突跃范围大小取决于酸碱的浓度和强度,因此准确滴定的条件是CSP×Ka≥10-8或CSP×Kb≥10-8。
23、用lNaOH/H2O溶液滴定lHAc/H2O,它的理论终点pH为多少?
假设用酚酞指示剂,它的滴定误差pH值为,有无终点误差?
假设有,是不是在%(相对误差)范围内?
理论终点PH=;滴定终点PH=,与理论终点不一致,存在终点误差。
滴定终点,其PH值高于理论值,为碱过量。
由C=(f-1)/(f+1)可知 COH-=((1+%)-1)/((1+%)+1)=(2×10-3)/(2+2×10-3)=10-3mol/l-1即碱过量%时的PH值为14-(-lgCOH-)=14-3=11>。
结果说明终点误差在%的范围内。
24、二元弱酸别离准确滴定二个终点的条件是什么?
二元酸碱别离准确滴定二个终点的条件是必需同时知足1.每一个计量点的突跃范围必需符合要求,即CSP×Ka≥10-8或CSP×Kb≥10-8。
2.△PKi≥4。
2五、H3PO4和Na3PO4别离能够准确滴定几个终点?
并写出被测物质终点存在形式。
1用NaOH滴定H3PO4,可滴定二个终点,终点产物别离是H2PO4-、HPO42-,但第二个终点的误差较大;2.用HCL滴定Na3PO4,可滴定二个终点,终点产物别离是HPO42-\H2PO4-,但第二个终点的误差较大。
2六、什么叫碱度?
总碱度的数值反映了什么?
碱度是指水中所含能同意质子的物质的总量。
总碱度是指各类碱度之和,它的数值反映了水中酸性物质的含量,它的组成翻映了酸性物质的种类。
27、包括组合类型的碱度,共有哪几种类型的碱度,写出其对应的水样pH值大致范围。
共有五种类型;1.单独的OH-碱度,一样PH〉10;和CO32-混合碱度一样PH〉10;3.单独的CO32-碱度一样PH〉;和HCO3-混合碱度一样PH在~之间;5.单独的HCO3-碱度一样PH<。
2八、请简述持续滴定法测定碱度的大体操作步骤。
取必然体积的水样,先加入酚酞指示剂滴至终点,所用酸的体积,再加入甲基橙指示剂滴至终点所用酸的体积,依照和计算各碱度及总碱度。
2九、写出别离滴定法测定含CO32-、HCO3-混合碱度时,和的彼此关系。
用酚酞指示剂时CO32-被中和成HCO3-所用酸体积为,用甲基橙指示剂时CO32-、HCO3-都被中和成CO2。
所用酸体积为,依照物质量之间的关系能够看出〉2。
30、别离滴定法和持续滴定法测定含CO32-,HCO3-混合碱度时,如何计算其总碱度和分碱度?
写出对应的计算式。
CO32-碱度(CO32mol·L-1):
HCO3-碱度(HCO3-mol·L-1):
总碱度(mol·L-1)
或CO32-碱度(CO32mol·L-1)+HCO3-碱度(mol·L-1)
3一、什么缘故说EDTA在碱性条件下配位能力强?
EDTA为氨羧类配位剂,是有机弱酸,碱性条件下有利于其电离,事实上PH13以上时,EDTA以Y4-离子的形式存在,而Y4-才是与金属离子配位的配体,因此EDTA在碱性条件下配位能力强。
3二、什么叫酸效应系数?
酸效应系数与介质的pH值什么关系?
酸效应系数的大小说明了什么问题?
酸效应系数是反映EDTA溶液中,加入的EDTA的总浓度与游离Y4-浓度的倍数。
酸效应系数是氢离子浓度的函数,氢离子浓度越高,酸效应系数越大。
酸效应系数反映了在必然PH值条件下,EDTA的总浓度为游离Y4-浓度的倍数,事实上确实是反映已电离成Y4-的情形。
33、条件稳固常数(K′稳)与稳固常数(K稳)有什么联系与区别?
稳固常数是一种理论稳固常数,表现稳固常数是一种条件稳固常数即必然条件下的实际反映的稳固常数。
从表达式中[M]、[Y]是指平稳时游离浓度;[M]总、[Y]总是指系统中除已生成MY的金属离子总浓度,EDTA各类形式的总浓度。
lgk′稳=lgk稳-lgαY(H)-lgαM(L)
34、配位滴按时什么缘故要操纵pH值,如何操纵pH值?
配位滴按时,须严格操纵pH值。
这是因为EDTA须离解成Y4-才能配位,即系统中存在离解平稳和配位平稳的彼此竞争。
为了保证准确滴定,知足配位平稳占主导地位,每种离子配位滴按时都有最低pH值。
固然也不是pH越高越好,有的离子在pH值高时易生成氢氧化物沉淀。
故须严格操纵pH值。
实验室中为了避免加入滴定剂时和EDTA的电离阻碍介质pH值,干扰分析,通常利用缓冲溶液。
3五、如何确信准确配位滴定某金属离子的pH值范围?
有2种方式:
1是查酸效应曲线图,待测离子对应的pH值即为最低pH值,实际应历时一样稍高于此pH值一些。
2是依照lgαY(H)≤lgKMY-8计算出酸效应系数值后再查表找出对应的pH值。
3六、已知lgKMY=16,lgKNY=9,如何操纵pH值,准确地别离滴定M离子和N离子?
依照lgkMY=16、lgkMY=9在酸效应曲线图上或计算出对应的最小的酸效应系数值,查表可直接或间接取得对应的准确滴定的最小pH值:
pHM、pHN,且pHM 先在低pH值pHM滴定M,现在N不干扰,终点后再将pH值升高到pHN,现在M已被配位,不干扰,可准确滴定N。 37、配位滴定中金属指示剂如何指示终点? 配位滴定中的金属指示剂是一种配位剂,它的配位能力比EDTA稍弱,终点前,金属指示剂与金属离子配位,溶液呈现MIn色,滴入的EDTA与金属离子配位,接近终点时,溶液中游离金属离子极少,滴入的EDTA与金属指示剂竞争,即发生: MIn+Y4-éMY+In-配位化合物MIn生成MY指示齐In被游离出来,终点时溶液呈In色。 3八、配位滴定中如何排除其它离子的干扰而准确滴定? 在某pH值条件下测定待测离子,其它离子干扰时,一样采纳配位掩蔽,氧化掩蔽,沉淀掩蔽等方式进行掩蔽。 3九、什么叫酸效应曲线图,有什么应用? 酸效应曲线是以各类离子稳固常数对数值为横坐标对立pH值为纵坐标绘制的曲线图。 酸效应曲线的应用: 1、查出某种金属离子配位滴按时许诺的最小pH值;2、查出干扰离子;3、操纵溶液不同pH值,实现持续滴定或别离滴定。 40、水的硬度是指什么? 硬度主若是哪些离子? 水的硬度指水中Ca2+、Mg2+浓度的总量。 水中的Ca2+、Mg2+、Fe2+、Fe3+、Mn2+、Al3+等离子都能够形成水垢,但水中Fe2+、Fe3+、Mn2+、Al3+的含量较低
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