部编本高中化学 本册综合评估 新选修5Word格式.docx

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1．由E（金属铁）制备的E（C5H5）2的结构如图甲所示，其中氢原子的化学环境完全相同。

但早期人们却错误地认为它的结构如图乙所示。

核磁共振法能区分这两种结构。

甲和乙的核磁共振氢谱中，分别有几种吸收峰（　　）

A．1种　1种　　　　　　B．1种　2种

C．1种　3种D．2种　3种

2．从柑橘中可提炼得到1,8萜二烯（

）。

下列有关它的说法不正确的是（　　）

A．分子式为C10H16

B．常温下呈液态，难溶于水

C．其一氯代物有8种

D．能与溴水发生加成反应

3．在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如图所示：

，则下列说法正确的是（　　）

A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③

B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④

C．发生水解反应时，被破坏的键是①

D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③

4.下列分子式所对应的有机物中，不能构建出两种或多种官能团的是（　　）

A．C6H12B．C5H8

C．C2H6OD．C2H4O2

5．下列关于有机化合物核磁共振氢谱所对应的峰个数和峰面积之比的判断错误的是（　　）

选项

有机化合物

结构简式

核磁共振

氢谱峰个数

核磁共振氢谱

峰面积之比

A

CH3COOH

3∶1

B

CH3OH

C

1∶2∶2∶1∶3

D

1∶1∶1∶1∶2∶2

6.下列选项中的两种物质，不属于同分异构体的是（　　）

A．淀粉[（C6H10O5）n]与纤维素[（C6H10O5）n]

D．氰酸铵（NH4CNO）与尿素[CO（NH2）2]

7．下列化学反应发生条件的标注错误的是（　　）

1．C　甲中氢原子的化学环境完全相同，其核磁共振氢谱中只有1种吸收峰；

乙中与铁相连的2个五元环结构全等，每个五元环中有3种不同化学环境的氢原子，则其核磁共振氢谱中有3种吸收峰。

2．C　在烃的键线式结构中，端点和交点都是碳原子，不足的键用氢补全，可写出

的分子式为C10H16；

烃类物质都难溶于水，分子中碳原子数大于4时为液态或固态，所给物质含10个碳原子，一般常温下为液态；

分子中只有一个碳原子上没有氢原子，且另9个碳原子的位置各不相同，即有9种不同化学环境的氢原子，其一氯代物应有9种；

分子中含

键，可与溴水发生加成反应。

3．C　发生水解反应时，—OH取代—X，所以①键断裂，则A项错误，C项正确；

发生消去反应时，X原子与相邻C原子上的H消去，所以①③键断裂，B项、D项错误。

4．A　C6H12可能是烯烃，烯烃的官能团是碳碳双键；

C6H12也可能是环烷烃，环烷烃没有官能团。

C5H8可能是炔烃，炔烃的官能团是碳碳三键；

C5H8也可能是二烯烃或环烯烃，二烯烃和环烯烃的官能团都是碳碳双键。

C2H6O可能是CH3CH2OH，其官能团是羟基；

C2H6O也可能是CH3OCH3，其官能团是醚键；

C2H4O2可能是CH3COOH，其官能团是羧基；

C2H4O2也可能是HCOOCH3，其官能团是酯基和醛基；

C2H4O2还可能是HOCH2CHO，其官能团是羟基和醛基。

5．C　在化合物的核磁共振氢谱中，峰的个数反映了不同化学环境氢原子的种类数，峰面积之比反映了各类氢原子数目之比。

有4类不同化学环境的氢原子，各类氢原子数目之比为1∶2∶2∶3。

6．A　同分异构体必须具备的条件之一是分子式相同，而淀粉分子式（C6H10O5）n与纤维素分子式（C6H10O5）n看似相同，实则不同（淀粉分子n值和纤维素分子n值不同），故淀粉和纤维素不是同分异构体。

7．D　油脂在碱性条件下水解，生成甘油和高级脂肪酸盐。

RCOOH代表的是高级脂肪酸。

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8．据有关媒体报道，某品牌牙膏中含有的消毒剂三氯生遇含氯自来水能生成哥罗芳（三氯甲烷），哥罗芳能导致肝病甚至癌症，已知三氯生的结构简式如下所示，下列说法中不正确的是（　　）

A．三氯生的分子式为C12H7Cl3O2

B．三氯生易溶于水

C．哥罗芳不存在同分异构体

D．三氯生能与NaOH溶液反应

9．某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：

下列叙述错误的是（　　）

A．X、Y和Z均能使溴水褪色

B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2

C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应

D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体

10．下列关于有机化合物的说法正确的是（　　）

A．聚氯乙烯分子中含碳碳双键

B．以淀粉为原料可制取乙酸乙酯

C．丁烷有3种同分异构体

D．油脂的皂化反应属于加成反应

11．下列合成高分子材料的反应方程式和反应类型均正确的是（　　）

12.某种解热镇痛药的结构简式为

，当它完全水解时，可得到的产物有（　　）

A．2种　　　　　　　　　　B．3种

C．4种D．5种

13．某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为（　　）

A．C14H18O5B．C14H16O4

C．C16H22O5D．C16H20O5

14．下列说法不正确的是（　　）

A．己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同

B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应

C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油

D．聚合物（

）可由单体

CH3CH===CH2和CH2===CH2加聚制得

15．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。

下列关于分枝酸的叙述正确的是（　　）

A．分子中含有2种官能团

B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应

D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同

16．从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。

该化合物可能的结构简式是（　　）

17．乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构简式如图所示。

将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。

若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比应为（　　）

A．1∶1B．2∶3

C．3∶2D．2∶1　　

8.B　三氯生不易溶于水，其分子结构中有酚羟基，能与NaOH溶液反应。

9．B　X、Z中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应而使溴水褪色，A项正确。

酚的酸性小于H2CO3大于HCO

，所以X、Z均不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，B项错误。

Y在FeBr3催化下能与Br2发生取代反应，Y中的碳碳双键能与Br2、H2O等发生加成反应，C项正确。

Y中的碳碳双键能发生加聚反应，X能与甲醛等物质发生缩聚反应，D项正确。

10．B　聚氯乙烯为氯乙烯（CH2===CHCl）的加聚产物，链节为

，不含碳碳双键，A项错误；

淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖发酵可以得到乙醇，乙醇氧化可以得到乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应可以制取乙酸乙酯，B项正确；

丁烷有正丁烷、异丁烷两种同分异构体，C项错误；

油脂的皂化反应为油脂在碱性条件下的水解反应，属于取代反应，D项错误。

11．C　A、B两项的化学方程式书写错误，A项应生成

，B项漏写了水且为缩聚反应；

D项为加聚反应。

12．C　该有机物分子里有2个酯基和1个肽键，它发生水解反应的化学键变化规律如下所示：

13．A　1mol羧酸酯水解生成1mol羧酸和2mol乙醇，说明1mol羧酸酯中含有2mol酯基。

该水解过程可表示为：

C18H26O5＋2H2O―→羧酸＋2C2H5OH，由原子守恒知，该羧酸的化学式为C14H18O5，A项正确。

14．A　己烷有5种同分异构体，A项错误；

苯在一定条件下与液溴、硝酸、硫酸反应生成溴苯、硝基苯及苯磺酸的反应均属于取代反应，B项正确；

油脂发生皂化反应后生成高级脂肪酸盐和甘油，C项正确；

聚合物

的单体是CH2===CH2和CH3CH===CH2，D项正确。

15．B　该有机物中含有碳碳双键、羟基、羧基、醚键4种官能团，A项错误；

该有机物中含有羧基和羟基`，可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应，B项正确；

该有机物中含有2个羧基，1mol该物质最多与2molNaOH发生中和反应，C项错误；

该物质中含有碳碳双键，可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误。

16．A　遇FeCl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，B项错误；

能发生银镜反应，则说明有—CHO或者是甲酸某酯，故A项正确，C项错误；

而D项中，其分子式为C8H6O3，与题意不符，故D项错误。

17．C　根据题给有机物的结构简式可知，1mol乌洛托品中含有6mol碳原子和4mol氮原子，所以甲醛与氨的物质的量之比为3∶2。

18.合成导电高分子材料PPV的反应：

下列说法正确的是（　　）

A．合成PPV的反应为加聚反应

B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元

C．

和苯乙烯互为同系物

D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度

19．化学是你，化学是我，化学深入我们生活。

A．木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色

B．食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应

C．包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃

D．PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃

20.己烷雌酚的一种合成路线如下：

下列叙述正确的是（　　）

A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应

B．在一定条件下，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应

C．用FeCl3溶液不可鉴别化合物X和Y

D．化合物Y中不含有手性碳原子

第Ⅱ卷（非选择题，共60分）

二、非选择题（共4个小题，共60分）

21．（15分）“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示。

（1）下列关于M的说法正确的是________（填序号）。

a．属于芳香族化合物

b．遇FeCl3溶液显紫色

c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

d．1molM完全水解生成2mol醇

（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：

①烃A的名称为________。

步骤Ⅰ中B的产率往往偏低，其原因是_______________________________________________。

②步骤Ⅱ反应的化学方程式为__________________。

③步骤Ⅲ的反应类型是____________。

④肉桂酸的结构简式为____________。

⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有________种。

18.D　生成PPV的同时还有小分子生成，该反应为缩聚反应，A项错误；

聚苯乙烯中不含碳碳双键，B项错误；

两种有机物中碳碳双键的数目不同，C项错误。

19．B　木材纤维遇碘水不显蓝色，A项错误；

食用花生油和鸡蛋清分别属于油脂和蛋白质，二者均能发生水解反应，B项正确；

聚乙烯和聚氯乙烯分别属于烃和卤代烃，C项错误；

对二甲苯属于不饱和烃，D项错误。

20．B　卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应，在NaOH水溶液中发生的是取代反应，A项错误；

酚羟基可与HCHO发生缩聚反应，类似于酚醛树脂的制备，B项正确；

X中无酚羟基，而Y中有，所以可用FeCl3溶液鉴别X和Y，C项错误；

中标“*”的碳原子为手性碳原子，D项错误。

21．

（1）ac

（2）①甲苯　反应中有一氯取代物和三氯取代物生成

解析：

（1）观察M的结构可得，含苯环结构，a正确，无酚羟基，b错误，苯环侧链上有碳碳双键，c正确，1molM中有3mol酯基结构，水解生成3mol醇，d错误。

（2）分析肉桂酸合成路线和题示信息可得：

B的结构为

，A是甲苯（

），步骤Ⅰ为甲苯与Cl2光照条件下发生甲基上氢原子取代，可能发生一氯取代、二氯取代和三氯取代，故步骤Ⅰ中B的产率往往偏低；

步骤Ⅱ反应是卤代烃碱性条件下水解，反应方程式为

，步骤Ⅲ发生

与CH3CHO的加成反应；

步骤Ⅳ由C到D发生－OH消去反应，D的结构CHCHCHO，D含—CHO，经步骤Ⅴ银氨溶液氧化和酸化，—CHO转化为—COOH，肉桂酸的结构简式为CHCHCOOH。

C的酯类化合物同分异构体中，苯环上有一个—CH3，酯基可为HCOOCH2—、CH3COO—和CH3OOC—三种，分别与甲基在苯环上的邻、间、对三种位置，共有9种同分异构体。

22．

（1）CH3C≡CH

（2）HCHO

（3）碳碳双键、醛基

（1）A属于炔烃，结合A的分子式可知A的结构简式为CH3C≡CH。

（2）根据B的元素种类和相对分子质量可判断B是甲醛。

（3）类比题中“已知”反应，可知C与D反应生成的E中的官能团是碳碳双键、醛基。

（4）根据题意可推出F的结构简式为

，H的结构简式为

，由F得到H先发生加成反应，然后发生消去反应，最后酸化。

（5）结合题图可知，M为CH3C≡CCH2OH。

（6）N为顺式结构，则N为

22．（15分）“张烯炔环异构化反应”被《NameReactions》收录。

该反应可高效构筑五元环状化合物：

合成五元环有机化合物J的路线如下：

CHO＋H2O

（1）A属于炔烃，其结构简式是________。

（2）B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。

B的结构简式是________。

（3）C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物。

E中含有的官能团是________。

（4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是________________；

试剂b是________。

（5）M和N均为不饱和醇。

M的结构简式是________。

（6）N为顺式结构，写出N和H生成I（顺式结构）的化学方程式

______________________________________________________。

23.（15分）扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。

以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：

（1）A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为_______。

写出A＋B→C的化学反应方程式：

_________。

（2）C（

）中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是________。

（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有________种。

（4）D→F的反应类型是________，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为________mol。

写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：

________。

①属于一元酸类化合物

②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基

（5）已知：

A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）。

合成路线流程图示例如下：

H2C===CH2

CH3CH2OH

CH3COOC2H5

24．（15分）菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：

（1）A的结构简式为________，A中所含官能团的名称是________。

（2）由A生成B的反应类型是________，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为________。

（3）写出D和E反应生成F的化学方程式____________。

（4）结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1－丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）。

合成路线流程图示例：

CH3CH2Cl

CH3COOCH2CH3

23.

（1）醛基、羧基

（2）③>

①>

②　（3）4

（4）取代反应　3

（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A是OHCCOOH，官能团是醛基和羧基；

根据C的结构可知B是苯酚，则写出A＋B→C的化学反应

（2）羧基的酸性强于酚羟基，酚羟基的酸性强于醇羟基，故强弱顺序为：

③>

②

（3）C中有羟基和羧基，2分子C可以发生反应，可以生成3个六元环，C的分子间的醇羟基和羧基发生酯化，生成E。

E完全对称，图中画圆圈的为不同的氢的位置：

所以共有4中不同环境的氢。

（4）对比D，F结构可知：

溴原子取代了羟基的位置，所以D→F的反应类型是取代反应。

F中的官能团有：

酚羟基，溴原子，酯基，都能与NaOH溶液发生反应，所以1molF可以与3molNaOH反应。

符合条件的同分异构体为

、

。

（5）根据信息反应，羧酸可以与PCl3反应，在碳链上引入一个卤素原子，卤素原子水解就可以引入醇羟基，醇羟基氧化可以得到醛基，故流程为：