精品文档知名企业水处理用滤料标准征求意见稿精华版Word文档格式.docx
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本标准由建设部给水排水产品标准化技术委员会归口。
本标准由中国市政工程中南设计研究院负责起草。
本标准主要起草人:
张小平、杨文进、乐丽孙、徐广祥。
水处理用滤料
本标准规定了水处理用滤料的技术要求、检验方法、铺装方法等。
本标准适用于生活饮用水过滤用无烟煤滤料、石英砂滤料、高密度矿滤料、砾石承托料和高密度矿承托料。
用于工业用水过滤的这三种滤料和两种承托料可参照执行。
2 滤料和承托料的技术要求
2.1 一般规定
2.1.1 滤料和承托料的水浸出液不应含有毒、有害物质。
2.1.2 滤料的粒径范围、有效粒径、均匀系数或不均匀系数,均由用户确定。
2.1.3 在用户确定的滤料和承托料粒径范围中,小于最小粒径、大于最大粒径的质量均应小于5%(按质量计,下同)。
2.1.4 有关滤料和承托料的密度、含泥量、盐酸可溶率以及破碎率与磨损率之和,应符合表1的规定。
表1滤料和承托料规格的几项规定
项 目
无烟煤
滤料
石英砂
高密度a矿
砾石
承托料
密度(g/cm3)
1.4~1.6
2.5~2.7
>
3.8
2.5
含泥量(%)
<
3
1
1.5
盐酸可溶率(%)
3.5
—
5
破碎率与磨损率之和(%)
2
a磁铁矿滤料和承托料的密度一般为4.4~5.2g/cm3。
2.2 无烟煤滤料
2.2.1 无烟煤滤料应为坚硬、耐用的无烟煤颗粒。
2.2.2 无烟煤滤料不应含可见的页岩、泥土或碎片杂质。
2.2.3 无烟煤滤料中密度大于1.8g/cm3的重物质一般不应大于8%。
2.3 石英砂滤料
2.3.1 石英砂(或以含硅物质为主的天然砂)滤料应为坚硬、耐用、密实的颗粒。
在加工和过滤、冲洗过程中能够抗蚀,其含硅物质不应小于85%。
2.3.2 石英砂滤料不应含可见的泥土、粉屑、云母和有机杂质。
2.3.3 石英砂滤料的烧灼减量不应大于0.7%。
2.3.4 在石英砂滤料中,密度小于2g/cm3的轻物质不应大于0.2%。
2.4 高密度矿滤料
2.4.1 高密度矿滤料应为坚硬、耐用、密实的磁铁矿、石榴石或钛铁矿颗粒,在加工和过滤、冲洗过程中应能抗蚀。
2.4.2 高密度矿滤料不应含可见的泥土、粉屑、云母和有机杂质。
2.5 砾石承托料
2.5.1 砾石承托料为滤池中承托滤料的砾石。
砾石承托料的大部分颗粒外形宜接近球形或等边体。
该承托料应有足够的强度和硬度,在加工和过滤、冲洗过程中应能抗蚀。
2.5.2 砾石承托料不应含可见的泥土、页岩或有机杂质。
2.5.3 砾石承托料粒径范围一般为2~4mm、4~8mm、8~16mm、16~32mm、32~64mm。
2.6 高密度矿承托料
2.6.1 高密度矿承托料为滤池中承托滤料的高密度矿粒。
高密度矿承托料应为磁铁矿、石榴石或钛铁矿较粗颗粒,大部分颗粒外形应接近球形或等边体。
高密度矿承托料应有足够的强度和硬度,在加工和过滤、冲洗过程中应能抗蚀。
2.6.2 高密度矿承托料不应含可见的页岩、泥土或有机杂质。
2.6.3 高密度矿承托料粒径范围一般为0.5~1mm、1~2mm、2~4mm、4~8mm。
水处理用滤料的检验方法应按附录A执行。
水处理用滤料的铺装方法应按附录B执行
5.1 标志
滤料和承托料的包装袋上应印字标明产品名称、粒径范围和生产厂名。
5.2 包装
滤料和承托料宜使用耐用包装袋包装运输。
5.3 运输和贮存
5.3.1 滤料和承托料在运输和贮存期间应防止包装袋破损,以免漏失或混入杂物。
5.3.2 滤料不宜与承托料一起堆放。
5.3.3 滤料和承托料不宜与其他材料一起堆放。
附录A
(规范性附录)
水处理用滤料检验方法
1总则
A.1.1 本检验方法适用于石英砂滤料、无烟煤滤料和高密度矿滤料,以及砾石承托料、高密度矿承托料。
A.1.2 称取滤料和承托料样品时应准确至所称样品质量的0.1%。
样品用量与测定步骤,应按照本方法的规定进行。
A.1.3 本方法所用的容量器皿,应进行校正。
A.1.4 本方法所用的试验筛,按照GB6003规定执行。
A.1.5 本方法所用的水系指蒸馏水,当对水有特殊要求时,则另加说明。
2取样
A.2.1 堆积滤料的取样
在滤料堆上取样时,应将滤料堆表面划分成若干个面积相同的方形块,于每一主块的中心点用采样器或铁铲伸入到滤料表面150mm以下采取。
然后将从所有方块中取出的等量(以下取样均为等量合并)样品置于一块洁净、光滑的塑料布上,充分混匀,摊平成一正方形,在正方形上划对角线,分为四块,取相对的两块混匀,作为一样品(即四分法取样),装入一个洁净容器内。
样品采取量不应少于4kg。
A.2.2 袋装滤料的取样
取袋装滤料样品时,由每批产品总袋数的5%中取样,批量小时不少于3袋。
用取样器从袋口中心垂直插入二分之一深度处采取。
然后将从每袋中取出的样品合并,充分混匀,用四分法缩减至4kg,装入一个洁净容器内。
砾石承托料的取样量可根据测定项目计算。
A.2.3 试验室样品的制备
试验室收到滤料试样后,根据试验目的和要求进行筛选和缩分。
然后在105~110℃的干燥箱中干燥至恒量①,置于磨口瓶中保存。
①本方法中的“灼烧或干燥至恒量”,系指灼烧或烘干,并于干燥器中冷却至室温后称量,重复进行至最后两次称量之差不大于所称样品质量的0.1%时,即为恒量,取最后一次质量作为计量依据
3检验方法
A.3.1 破碎率和磨损率
A.3.1.1 操作
称取经洗净干燥并截留于筛孔径0.5mm筛上的样品50g(石英砂滤料)或27g(无烟煤滤料),置于内径50mm、高150mm的金属圆筒内。
加入6颗直径8mm的轴承钢珠,盖紧筒盖,在行程为140mm、频率为150次/min的振荡机上振荡15min。
取出样品,分别称量通过筛孔径0.5mm而截留于筛孔径0.25mm筛上的样品质量,以及通过筛孔径0.25mm的样品质量。
A.3.1.2 计算
破碎率和磨损率分别按式(A.1)和式(A.2)计算。
………………………(A.1)
………………………(A.2)
式中:
C1——破碎率,%;
C2——磨损率,%;
G1——通过筛孔径0.5mm而截留于筛孔径0.25mm筛上的样品质量,g;
G2——通过筛孔径0.25mm的样品质量,g;
G——样品的总质量,g。
A.3.2 密度
A.3.2.1 操作
向李氏比重瓶中加入煮沸并冷却至约20℃的水至零刻度,塞紧瓶盖。
在20±
1℃的恒温水槽中静置1h后,调整水面准确对准零刻度,擦干瓶颈内壁附着水,通过长颈玻璃漏斗慢慢加入洗净干燥的滤料样品50g(石英砂)或34g(无烟煤)或100g(高密度矿),边加边向上提升漏斗,避免漏斗附着水及瓶颈内壁粘附样品颗粒。
旋转并用手轻拍比重瓶,以驱除气泡。
塞紧瓶盖,在20±
1℃的恒温水槽中静置1h后,再用手轻拍比重瓶,以驱除气泡,记录瓶中水面刻度体积。
测定无烟煤滤料时,最好用煤油代替水。
A.3.2.2 计算
样品的密度按式(A.3)计算。
…………………………(A.3)
ρ——样品的密度,g/cm3;
G——样品的质量,g;
V——加样品后瓶中水面刻度体积,cm3。
A.3.3 含泥量
A.3.3.1 操作
称取干燥滤料样品500g,置于1000mL洗砂筒中,加入水,充分搅拌5min,浸泡2h,然后在水中搅拌淘洗样品,约1min后,把浑水慢慢倒入孔径为0.08mm的筛中。
测定前,筛的两面先用水湿润。
在整个操作过程中,应避免砂粒损失。
再向筒中加入水,重复上述操作,直至筒中的水清澈为止。
用水冲洗截留在筛上的颗粒,并将筛放在水中来回摇动,以充分洗除小于0.08mm颗粒。
然后将筛上截留的颗料和筒中洗净的样品一并倒入搪瓷盘中,置于105~110℃的干燥箱中干燥至恒量。
A.3.3.2 计算
含泥量按式(A.4)计算:
…………………………(A.4)
C——含泥量,%;
G——淘洗前样品的质量,g;
G1——淘洗后样品的质量,g。
A.3.4 密度小于2g/cm3的轻物质含量
A.3.4.1 配制氯化锌溶液(相对密度为2.0g/cm3)
向1000mL的量杯中加水至500mL刻度处,再加入1500g氯化锌,用玻璃棒搅拌使氯化锌全部溶解(氯化锌在溶解过程中将放热使溶液温度升高),待冷却至室温后,取部分溶液倒入250mL量筒中,用比重计测其相对密度。
如溶液相对密度大于要求值,则再加入一定量的水,搅拌、混合均匀,再测其相对密度,直至溶液相对密度达到要求数值为止。
A.3.4.2 操作
称取干燥滤料样品150g置于盛有氯化锌溶液(约500mL)的1000mL烧杯中,用玻璃棒充分搅拌5min后,将浮起的轻物质连同部分氯化锌溶液倒入筛网中(剩余的氯化锌溶液与滤料表面相距2~3cm时即停止倒出),轻物质留在筛网上,而氯化锌溶液通过筛网流入另一容器,再将通过筛网的氯化锌溶液倒回烧杯中。
重复上述过程,直至无轻物质浮起为止。
用水洗净留在筛网中的轻物质,然后将其移入已恒量的蒸发皿中,在105~110℃的干燥箱中干燥至恒量。
A.3.4.3 计算
密度小于2g/cm3的轻物质含量按式(A.5)计算:
…………………………(A.5)
C——密度小于2g/cm3的轻物质含量,%;
G——干燥滤料样品的质量,g;
G1——干燥的轻物质的质量,g。
A.3.5 灼烧减量
A.3.5.1 操作
称取干燥滤料样品10g,置于已灼烧至恒量的瓷坩埚中,将盖斜置于坩埚上,从低温升起,在850±
10℃高温下灼烧30min,冷却后称量。
A.3.5.2 计算
灼烧减量按式(A.6)计算。
…………………………(A.6)
C——灼烧减量,%;
G——灼烧前干燥样品的质量,g;
G1——灼烧后样品的质量,g。
A.3.6 盐酸可溶率
A.3.6.1 操作
将滤料样品用水洗净,在105~110℃的干燥箱中干燥至恒量。
称取洗净干燥样品50g,置于500mL烧杯中,加入1+1盐酸(1体积分析纯盐酸与1体积水混合)160mL(使样品完全浸没)。
在室温下静置,偶作搅拌,待停止发泡30min后,倾出盐酸溶液,用水反复洗涤样品(注意不要让样品流失),直至用pH试纸检查洗净水呈中性为止。
把洗净后的样品移入已恒量的称量瓶中,在105~110℃的干燥箱中干燥至恒量。
A.3.6.2 计算
盐酸可溶率按式(A.7)计算。
…………………………(A.7)
C——盐酸可溶率,%;
G——加盐酸前样品的质量,g;
G1——加盐酸后样品的质量,g。
A.3.7 筛分
称取干燥的滤料样品100g,置于一组试验筛(按筛孔由大至小的顺序从上到下套在一起,底盘放在最下部)的最上的筛上,然后盖上顶盖。
在行程140mm、频率150次/min的振荡机上振荡10min,以每分钟内通过筛的样品质量小于样品的总质量的0.1%,作为筛分终点。
然后称出每只筛上截留的滤料质量,按表A.1填写和计算所得结果,并以表A.1中筛的孔径为横坐标,以通过该筛孔样品的百分数为纵坐标绘制筛分曲线。
根据筛分曲线确定滤料样品的有效粒径、均匀系数和不均匀系数。
表A.1 筛分记录
筛孔径
mm
截留在筛上的样品质量
g
通过筛的样品
质量,g
百分数,%
d1
d2
d3
d4
d5
d6
g1
g2
g3
g4
g5
g6
g7
g8
g9
g10
g11
g12
g7/G×
100
g8/G×
g9/G×
g10/G×
g11/G×
g12/G×
注:
G——滤料样品总质量,g。
A.3.8 砾石密度
A.3.8.1 操作
砾石密度的测定,按照砾石承托料的铺料层次及粒径范围分组测定。
测定前将样品洗净和干燥至恒量,并按下述步骤分别测定。
粒径2~4mm的样品,按照本检验方法A.3.2的规定测定。
粒径4~8mm或8~16mm的样品,称取300g,慢慢加入盛有250mL(V1)煮沸并冷却至20℃左右水的500mL量筒中,旋转及用手轻拍量筒,以驱除气泡。
1℃的恒温水槽中静置1h后,再用手轻拍量筒,以驱除气泡,记录量筒中水面刻度体积(V2)。
粒径16~32mm的样品,称取量为1000g,用1000mL量筒,加500mL水。
粒径32~64mm的样品,称取量为1500g,用2000mL量筒,加1000mL水,按照上述方法测定。
A.3.8.2 计算
砾石的密度按式(A.8)计算。
………………………(A.8)
ρ——样品的密度,g/cm3;
V1——加样品前量筒中水面刻度体积,cm3;
V2——加样品后量筒中水面刻度体积,cm3;
A.3.9 砾石含泥量
将样品在105~110℃的干燥箱中干燥至恒量。
称取表A.2中规定的样品质量,置于搪瓷盆中并加入水浸泡2h后,在水中搅拌淘洗样品。
以下操作按照本检验方法A.3.3做。
其含泥量按式(A.4)计算。
表A.2不同粒径样品的检验样品量
样品粒径
2~4
4~8
8~16
16~32
32~64
样品质量
500
1500
2500
5000
A.3.10 砾石盐酸可溶率
将样品用水洗净,在105~110℃的干燥箱中干燥至恒量。
表A.3不同粒径样品的检验样品量和盐酸量
250
1+1盐酸量
mL
320
800
1600
称取表A.3中规定的样品质量,置于1000mL的烧杯中(样品质量500g用2000mL烧杯),加入表A.3中规定的盐酸量,在室温下静置,待停止发泡30min后,倾出盐酸溶液,用水反复洗涤样品(注意不要让样品损失),直至用pH试纸检查洗净水呈中性为止,把洗净后的样品在105~110℃的干燥箱中干燥至恒量。
盐酸可溶率按照式(A.7)计算。
A.3.11 密度大于1.8g/cm3的重物质含量
A.3.11.1 配制氯化锌水溶液(相对密度为1.8g/cm3)
A.3.11.2 操作
称取洗净干燥至恒量滤料样品50g,置于盛有氯化锌溶液(约500mL)的1000mL烧杯中,用玻璃棒充分搅拌5min,静置10min使密度大于1.8g/cm3的物质沉淀下来,然后用网勺按一定方向小心捞取漂浮物,反复操作直至捞尽为止。
捞取时应注意,勿使沉淀物搅起混入飘浮物中。
将烧杯中的氯化锌溶液慢慢倾入另一容器中(注意不要让沉淀物倾出)。
用温水冲洗烧杯中沉淀物上残存的氯化锌,然后将沉淀物倒入已恒量的称量瓶中,在105~110℃的干燥箱中干燥至恒量。
A.3.11.3 计算
密度大于1.8g/cm3的重物质含量按式(A.9)计算。
…………………………(A.9)
C——密度大于1.8g/cm3的重物质含量,%;
G1——干燥的沉淀物质的质量,g。
附录B
水处理用滤料铺装方法
1适用范围
本铺装方法适用于单层和多层滤料滤池。
2铺装方法
B.2.1准备
a)在滤池铺装承托料和滤料以前,必须先清除滤池内一切部位的全部杂物,并清洗干净;
必须先检查配水配气的管系是否水平、孔眼或缝隙是否畅通无阻;
再按设计冲洗方法用水或气水冲洗,观察冲洗时配水配气系统的水或气水分布是否均匀和有无渗漏。
b)在滤池内壁按承托料和滤料的各层顶高画水平线,作为铺装高度标记。
c)分别清洗各种粒径范围的承托料。
B.2.2铺装
a)铺装承托料时,应避免损坏滤池的配水配气系统。
应均匀轻撒承托料,严禁由高向低把承托料倾倒至配水配气系统或下一层承托料之上。
铺装人员不应直接在承托料上站立或行走,而应站在平板上操作,以免造成承托料的移动。
b)使滤池充水并使水面符合池内壁水平线,以校核铺装的承托层顶高。
承托层顶面与水面的高度差值应小于10mm,承托层顶面高于与低于水面的面积之和应小于10%。
c)在下层承托料顶面符合要求后,再开始铺装上一层承托料。
铺毕粒径等于或小于2~4mm的承托层后,应用该滤池设计上限冲洗强度进行冲洗。
开始冲洗时必须使用小冲洗强度,以便排除配水系统中的空气。
气排完后,再逐渐提高冲洗强度。
达到设计上限冲洗强度以前的历时不应少于3min。
冲洗水中夹带大空气泡时,极易搅乱分级的承托料。
停止冲洗前应先逐渐降低冲洗强度。
排水后,细心刮除该层承托料表面的轻物质和细颗粒。
d)承托料全部分层铺装完成后,使滤池充水至洗砂排水槽以下。
由槽顶向水中撒入预计数量的滤料(包括应刮除的轻细杂物)。
应尽量使撒入滤料均布全池,不得形成滤料丘。
排水后,先将滤料整理平再进行冲洗。
冲洗后,刮除轻细杂物。
按上述方法操作后如滤料层顶面达不到预定水平线,应重复上述撒料、整平、冲洗、刮除操作,直到滤料符合要求为止。
如果是双层或三层滤料滤池,则应在下层滤料完成上述四步操作并且该层滤料顶面达到水平线后,再铺装上一层滤料。
无烟煤滤料装入滤池后,应在水中浸泡24h以后,方可进行冲洗和刮除的操作。
e)对于大厚度的单一滤料滤床,一次铺装滤料厚度不应超过0.9m。
在下面0.9m厚滤料完成上述四步操作后,再进行上部滤料的四步操作。
f)刮除:
刮除步骤应进行几次,以便去除全部轻细杂物。
刮除工具可用灰刀、平锹等。
两次刮除步骤之间,一般冲洗1~3次,每次冲洗历时不应少于5min。
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