体外诊断试剂经营企业验收标准Word格式.docx

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　　　　　　　　　　　　第一章　机构与人员

　　第一条　诊断试剂经营企业的法定代表人或企业负责人、质量治理人员无《医疗器械监督治理条例》第40条、《药品治理法》第76条、83条规定的情形。

　　负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关诊断试剂治理的法律、法规、规章和所经营诊断试剂的知识。

　　第二条　应有与经营规模相习惯的质量治理人员，质量治理人员应行使质量治理职能，对诊断试剂质量具有裁决权。

　　第三条　质量治理人员2人。

1人为执业药师；

1人为主管检验师，或具有检验学有关专业大学以上学历并从事检验有关工作3年以上工作经历。

质量治理人员应在职在岗，不得兼职。

　　第四条　验收、售后服务人员应具有检验学中专以上学历；

企业保管、销售等工作人员，应具有高中或中专以上文化程度。

　　第五条　质量治理、验收、保管、销售等工作岗位的人员，应同意上岗培训，考试合格，方可上岗。

第二章　制度与治理

　　第六条　应按照药品、医疗器械治理的法律法规和有关文件制定符合企业实际的质量治理文件，包括质量治理制度、职责、工作程序。

（一）质量治理制度应包括：

质量治理文件的治理；

内部评审的规定；

质量否决的规定；

诊断试剂购进、验收、储存、销售、出库、运输、售后服务的治理；

诊断试剂有效期的治理；

不合格诊断试剂的治理；

退货诊断试剂的治理；

设施设备的治理；

人员培训的治理；

人员健康状况的治理；

运算机信息化治理。

（二）质量治理职责应包括：

质量治理、购进、验收、储存、销售、运输、售后服务、信息技术等岗位的职责。

　　（三）工作程序应包括：

质量治理文件治理的程序；

诊断试剂购进、验收、储存、销售、出库、运输、售后服务等程序；

诊断试剂销后退回的程序；

不合格诊断试剂的确认及处理程序。

　　第七条　应建立购进、验收、销售、出库、运输等内容的质量治理记录。

　　　　　　　　　　　第三章　设施与设备

　　第八条　应有明亮整洁的办公、营业场所，其面积应与经营规模相习惯，但不得少于100平方米。

　　第九条　应当设置符合诊断试剂储存要求的仓库，其面积应与经营规模相习惯，但不得少于60平方米，且库区环境整洁，无污染源；

诊断试剂储存作业区应与经营、办公等其他区域有效隔离；

库房内墙、顶和地面应光洁、平坦，门窗结构严密。

　　第十条　住宅用房不得用做仓库。

　　第十一条　应当设置储存诊断试剂的冷库，其容积应与经营规模相习惯，但不得小于20立方米。

冷库应配有自动监测、调控、显示、记录温度状况和自动报警的设备，备用发电机组或安装双路电路，备用制冷机组。

　　第十二条　储存诊断试剂的仓库应有以下设施和设备：

（一）诊断试剂与地面之间有效隔离的设备；

（二）通风及幸免阳光直射的设备；

　　（三）有效调控、检测温湿度的设备；

　　（四）符合储存作业要求的照明设备；

　　（五）不合格诊断试剂、退货诊断试剂专用存放区域或设施设备；

　　（六）包装物料的储存场所和设备；

　　（七）诊断试剂的质量状态应实行色标治理，待确定诊断试剂为黄色，合格诊断试剂为绿色，不合格诊断试剂为红色。

　　第十三条　应有与经营规模和经营品种相习惯，符合药品储存温度等特性要求的运输设施设备。

　　第十四条　应有运算机治理信息系统，能满足诊断试剂经营治理全过程及质量操纵的有关要求，并有能够实现同意当地药品监督治理部门监管的条件。

　　第十五条　应对所用设施和设备的检查、保养、校准、修理、清洁建立档案。

　　　　　　　　　　　第四章　验收结果评定

　　第十六条　现场验收时，应逐项进行全面检查、验收，并逐项做出确信或否定的评定。

　　第十七条　对验收合格或者验收不合格的，依据《药品经营许可证治理方法》第八条第（五）款和《医疗器械监督治理条例》第十四条的有关规定执行。

　　第十八条　经营专门治理诊断试剂应符合国家有关规定。

第十九条　本标准自2007年6月1日起施行。

附件2：

　　　　　体外诊断试剂经营企业（批发）开办申请程序

　　开办体外诊断试剂经营企业（批发）按照以下程序办理《药品经营许可证》、、《医疗器械经营企业许可证》：

（一）申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市药品监督治理部门提出筹建申请，并提交以下材料：

　　1．拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

　　2．执业药师资格证书原件、复印件；

　　3．主管检验师证书原件、复印件；

　　4．拟经营产品的范畴；

　　5．拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情形。

（二）药品监督治理部门对申办人提出的申请，应当按照下列情形分别做出处理：

　　1．申请事项不属于本部门职权范畴的，应当即时做出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申办人向有关（食品）药品监督治理部门申请；

　　2．申请材料存在能够当场更正错误的，应当承诺申办人当场更正；

　　3．申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。

逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；

　　4．申请事项属于本部门职权范畴，材料齐全、符合法定形式，或者申办人按要求提交全部补正材料的，发给申办人《受理通知书》。

《受理通知书》中注明的日期为受理日期。

　　（三）药品监督治理部门自受理申请之日起30个工作日内，依据《药品经营许可证治理方法》第4条和《医疗器械经营企业许可证治理方法》第6条规定对申报材料进行审查，做出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。

不同意筹建的，应当讲明理由，并告知申办人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权益。

　　（四）申办人完成筹建后，向受理申请的药品监督治理部门提出验收申请，并提交以下材料：

　　1．《药品经营许可证》申请表；

　　2．《医疗器械经营企业许可证》申请表；

　　3．工商行政治理部门出具的拟办企业预先核准证明文件；

　　4．拟办企业组织机构情形；

　　5．拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积、功能布局）、房屋产权证明（或者租赁协议）复印件；

　　6．依法通过资格认定的专业技术人员资格证书及聘书；

　　7．拟办企业质量治理文件及仓储设施、设备名目；

　　8．拟办企业经营范畴。

　　（五）受理申请的药品监督治理部门在收到验收申请之日起30个工作日内，依据《开办体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》组织验收，做出是否发给《药品经营许可证》和《医疗器械经营企业许可证》的决定。

符合条件的，同时发给《药品经营许可证》和《医疗器械经营企业许可证》；

不符合条件的，应当书面通知申办人并讲明理由，同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权益。

　　（六）申办人在取得《药品经营许可证》后，应按照《药品治理法实施条例》第十三条规定，在规定时刻内向发证部门申请《药品经营质量治理规范》认证。

发证部门应按照《药品治理法实施条例》第十三条规定组织对其进行认证，认证合格的，发给《药品经营质量治理规范》认证证书;

认证不合格的，按有关认证治理规定处理。

附件3

受理编号：

体外诊断试剂经营企业（批发）

申请审查表

拟办企业名称：

填报日期：

　　　　　　年　　　月　　　日

受理部门：

受理日期：

填报讲明

1、申办人完成企业筹建工作后，填写封面和表1，报受理审查的药品监督治理机构。

2、内容填写应准确、完整，不得涂改。

3、报送申请书及其他申报材料时，按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情形，应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。

4、申请书以及其他申报资料，应统一使用A4纸，标明名目及页码并装订成册。

表1：

企业基本情况

企业名称

注册地址

经营范畴

仓库地址

法定代表人

职务

技术职称

企业负责人

质量负责人

质量治理部门负责人

从事体外诊断试剂质量治理工作年限

执业药师

电话

邮政编码

人员情形

职工总数

从事质量治理人员总数

技术人员数

主管检验师

其它

设施设备

仓储设施设备

验收养护仪器设备

运算机（台）

配备总量

购进记录用

入库验收用

销售记录用

出库复核用

表2：

现场验收记录

检查组成员

成员所在单位

姓名（签字）

检查项目

组长：

组员：

检查情形及结论

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　检查组长签字：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　月　　日

表3：

审批意见

公示情形

公示时刻

公示形式

公示结果

自：

　　　年　　月　　日至：

　　　年　　月　　日

发证部门审批意见

审查意见

审核意见

审批意见

审　批：

　　　　　　　年　　　月　　日（公章）

许可的内容、事项

企业法定代表人（负责人）

经营方式

《药品经营许可证》编号

许可证有效期

　　　　年　　月　　日至：

　　　　年　　月　　日

《医疗器械经营企业许可证》编号

许可证有效期