药理学题库含答案文档格式.docx
- 文档编号:22605917
- 上传时间:2023-02-04
- 格式:DOCX
- 页数:438
- 大小:169.53KB
药理学题库含答案文档格式.docx
《药理学题库含答案文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药理学题库含答案文档格式.docx(438页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程
D、细胞内过程E、细胞外液过程
6、药物的首关效应可能发生于:
A、舌下给药后
B、吸人给药后C、口服给药后
D、静脉注射后E、皮下给药后
7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:
A、有载体参与的主动转运
B、一级动力学被动转运
C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运
E、胞饮的方式转运
8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:
A、外用
B、口服C、肌内注射
D、皮下注射E、皮内注射
9、药物与血浆蛋白结合:
A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响
C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄
10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:
A、药物作用增强
B、药物代谢加快C、药物转运加快
D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性
11、药物在体内的生物转化是指:
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物的化学结构的变化
D、药物的消除
E、药物的吸收
12、药物经肝代谢转化后都会:
A、毒性减小或消失
B、经胆汁排泄
C、极性增高
D、脂/水分布系数增大
E、分子量减小
13、促进药物生物转化的主要酶系统是:
A、单胺氧化酶
B、细胞色素P450酶系统
C、辅酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸转移酶
E、水解酶
14、下列药物中能诱导肝药酶的是:
A、氯霉素
B、苯巴比妥
C、异烟肼
D、阿司匹林
E、保泰松
15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:
A、起效快慢
B、代谢快慢
C、分布
D、作用持续时间
E、与血浆蛋白结合
16、药物的生物利用度是指:
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D、药物吸收进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的分量和速度
17、药物在体内的转化和排泄统称为:
A、代谢
B、消除
C、灭活
D、解毒
E、生物利用度
18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:
A、所有的药物
B、主要从肾排泄的药物
C、主要在肝代谢的药物
D、自胃肠吸收的药物
E、以上都不对
19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:
A、口服吸收迅速
B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度低
D、口服药物未经肝门脉吸收
E、属一室分布模型
20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:
A、8小时
B、12小时
C、20小时
D、24小时
E、48小时
21、某药按一级动力学消除,是指:
A、药物消除量恒定
B、其血浆半衰期恒定
C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E、消除速率常数随血药浓度高低而变
22、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:
A、当n=0时为一级动力学过程
B、当n=1时为零级动力学过程
C、当n=1时为一级动力学过程
D、当n=0时为一室模型
E、当n=1时为二室模型
23、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为:
A、0、05L
B、2L
C、5L
D、20L
E、200L
24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:
A、0.693/k
B、k/0.693
C、2.303/k
D、k/2.303
E、k/2血浆药物浓度
25、决定药物每天用药次数的主要因素是:
A、作用强弱
B、吸收快慢
C、体内分布速度
D、体内转化速度
E、体内消除速度
26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:
A、药物作用最强
B、药物的消除过程已经开始
C、药物的吸收过程已经开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E、药物在体内的分布达到平衡
27、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:
A、2~3次
B、4~6次
C、7~9次
D、10~12次
E、13~15次
28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:
A、静滴速度
B、溶液浓度
C、药物半衰期
D、药物体内分布
E、血浆蛋白结合量
29、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:
A、每4h给药1次
B、每6h给药1次
C、每8h给药1次
D、每12h给药1次
E、据药物的半衰期确定
二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
[1~2]
A、在胃中解离增多,自胃吸收增多
B、在胃中解离减少,自胃吸收增多
C、在胃中解离减少,自胃吸收减少
D、在胃中解离增多,自胃吸收减少
E、没有变化
1、弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
2、弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
1D2B
[3~7]
A.
药理作用协同
B、竞争与血浆蛋白结合
C、诱导肝药酶,加速灭活
D、竞争性对抗
E、减少吸收
3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生:
4、维生素K与双香豆素合用可产生:
5、肝素与双香豆素合用可产生:
6、阿司匹林与双香豆素合用可产生:
7、保泰松与双香豆素合用可产生:
3C4D5A6A7B
三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、简单扩散的特点是:
A、转运速度受药物解离度影响
B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比
C、不需消耗ATP
D、需要膜上特异性载体蛋白
E、可产生竞争性抑制作用
美国广播公司
2、主动转运的特点是:
C、需要消耗ATP
E、有饱和现象
CDE
3、pH与pKa和药物解离的关系为:
A、pH=pKa时,[嘿!
]=[A-]
B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa
C、pH的微小变化对药物解离度影响不大
D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离
E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
ABDE
4、舌下给药的特点是:
A、可避免胃酸破坏
B、可避免肝肠循环
C、吸收极慢
D、可避免首过效应
E、吸收比口服快
ADE
5、影响药物吸收的因素主要有:
A、药物的理化性质
B、首过效应
C、肝肠循环
D、吸收环境
E、给药途径
6、影响药物体内分布的因素主要有:
A、肝肠循环
B、体液pH值和药物的理化性质
C、局部器官血流量
D、体内屏障
E、血浆蛋白结合率
BCDE
7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是:
A、药物的消除方式主要靠体内生物转化
B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的作用专一性很低
D、有些药可抑制肝药酶活性
E、巴比妥类能诱导肝药酶活性
8、药酶诱导剂:
A、使肝药酶活性增加
B、可能加速本身被肝药酶代谢
C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
ABCE
9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的:
A、耐受性
B、耐药性
C、习惯性
D、药物相互作用
E、停药敏化现象
10、在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢:
A、青霉素G合用丙磺舒
B、阿司匹林合用碳酸氢钠
C、苯巴比妥合用氯化铵
D、苯巴比妥合用碳酸氢钠
E、苯巴比妥合用苯妥英钠
交流
11、药物排泄过程:
A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢
C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
D、解离度大的药物重吸收少,易排泄
E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时
ACDE
12、药物分布容积的意义在于:
A、提示药物在血液及组织中分布的相对量
B、用以估算体内的总药量
C、用以推测药物在体内的分布范围
D、反映机体对药物的吸收及排泄速度
E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量
13、药物血浆半衰期:
A、是血浆药物浓度下降一半的时间
B、能反映体内药量的消除速度
C、是调节给药的间隔时间的依据
D、其长短与原血浆药物浓度有关
E、与k值无关
14、下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中,正确的是:
A、增加剂量能升高坪值
B、剂量大小可影响坪值到达时间
C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值
D、定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值
E、定时恒量给药,达到坪值所需的时间与其T1/2有关
四、思考题
1从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。
2绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同?
3试述药物经肝转化后其生物活性的变化。
第三章
药物效应动力学
1、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:
A、毒性较大
B、副作用较多
C、过敏反应较剧
D、容易成瘾
2、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:
A、治疗作用
B、后遗效应
C、变态反应
D、毒性反应
E、副作用
3、下列关于受体的叙述,正确的是:
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B、受体都是细胞膜上的多糖
C、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
4、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:
A、兴奋剂
B、激动剂
C、抑制剂
D、拮抗剂
E、以上都不是
5、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:
A、药物的作用强度
B、药物的剂量大小
C、药物的脂/水分配系数
D、药物是否具有亲和力
E、药物是否具有内在活性
6、完全激动药的概念是药物:
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B、与受体有较强亲和力,无内在活性
C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性
7、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:
A、平行右移,最大效应不变
B、平行左移,最大效应不变
C、向右移动,最大效应降低
D、向左移动,最大效应降低
E、保持不变
8、加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:
9、受体阻断药的特点是:
A、对受体有亲和力,且有内在活性
B、对受体无亲和力,但有内在活性
C、对受体有亲和力,但无内在活性
D、对受体无亲和力,也无内在活性
E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质
10、药物的常用量是指:
A、最小有效量到极量之间的剂量
B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C、治疗量
D、最小有效量到最小致死量之间的剂量
E、以上均不是
11、治疗指数为:
A、LD50/ED50
B、LD5/ED95
C、LD1/ED99
D、LD1~ED99之间的距离
E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
12、安全范围为:
13、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:
A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
[1~3]
A、强的亲和力,强的内在活性
B、强的亲和力,弱的效应力
C、强的亲和力,无效应力
D、弱的亲和力,强的效应力
E、弱的亲和力,无效应力
1、激动药具有:
2、拮抗药具有:
3、部分激动药具有:
1A2C3B
1、同一药物是:
A、在一定范围内剂量越大,作用越强
B、对不同个体,用量相同,作用不一定相同
C、用于妇女时,效应可能与男人有别
D、在成人应用时,年龄越大,用量应越大
E、在小儿应用时,可根据其体重计算用量
2、下列关于药物毒性反应的描述中,正确的是:
A、一次性用药超过极量
B、长期用药逐渐蓄积
C、病人属于过敏性体质
D、病人肝或肾功能低下
E、高敏性病人
3、药物的不良反应包括:
A、抑制作用
B、副作用
C、毒性反应
D、变态反应
E、致畸作用
4、受体:
A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的
B、在体内有特定的分布点
C、数目无限,故无饱和性
D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异
E、是复合蛋白质分子,可新陈代谢
1药理效应与治疗效果的概念是否相同,为什么?
2由停药引起的不良反应有那些?
3从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。
第四章
影响药效的因素
1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于:
A、习惯性
B、快速耐受性
C、成瘾性
D、耐药性
2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在:
A、口服吸收速度不同
B、药物体内生物转化异常
C、药物体内分布差异
D、肾排泄速度
3、、对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的:
A、对药物的转运能力
B、对药物的吸收能力
C、对药物排泄能力
D、对药物转化能力、
4、联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:
A、增强作用
B、相加作用
C、协同作用
D、互补作用
E、拮抗作用
二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
[1~5]
A、药物引起的反应与个人体质有关,与用药剂量无关
B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C、用药一段时间后,病人对药物产生精神上的依赖,中断用药后,会出现主观上的不适
D、长期用药后,产生了生理上的依赖,停药后出现了戒断症状
E、长期用药后,需要逐渐增加用量,才能保持药效不减
1、高敏性是:
2、习惯性是:
3、过敏性是:
4、成瘾性是:
5、耐受性是:
1B2C3A4D5E
三、思考题
那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用?
第五章
传出神经系统药理概论
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。
1、胆碱能神经不包括:
A、运动神经
B、全部副交感神经节前纤维
C、全部交感神经节前纤维
D、绝大部分交感神经节后纤维
E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是:
A、谷氨酸
B、酪氨酸
C、蛋氨酸
D、赖氨酸
E、丝氨酸
3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是:
A、被单胺氧化酶所破坏
B、被磷酸二酯酶破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、被氧位甲基转移酶破坏
E、被神经末梢再摄取
4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是:
5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是:
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、多巴胺
E、间羟胺
6、去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:
A、单胺氧化酶代谢
B、肾排出
C、神经末梢再摄取
D、乙酰胆碱酯酶代谢
E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
7、乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:
C、神经末梢再摄取
8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是:
A、琥珀胆碱
B、氨甲胆碱
C、烟碱
D、乙酰胆碱
E、胆碱
二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、参与合成去甲肾上腺素的酶有:
A、酪氨酸羟化酶
B、多巴脱羧酶
C、多巴胺-β-羟化酶
D、单胺氧化酶
E、儿茶酚氧位甲基转移酶
2、参与代谢去甲肾上腺素的酶有:
DE
3、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起:
A、心收缩力增强
B、支气管舒张
C、皮肤粘膜血管收缩
D、脂肪、糖原分解
E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)
ABCDE
4、胆碱能神经兴奋可引起:
A、心收缩力减弱
B、骨骼肌收缩
C、支气管胃肠道收缩
D、腺体分泌增多
E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)
5、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过:
A、直接激动受体产生效应
B、阻断突触前膜α2受体
C、促进递质的合成
D、促进递质的释放
E、抑制递质代谢酶
1简述胆碱受体的分类及其分布。
2简述抗胆碱药物分类,并各举一例。
第六章
胆碱受体激动药第七章抗胆碱脂酶药
1、激动外周M受体可引起:
A、瞳孔散大
B、支气管松弛
C、皮肤粘膜血管舒张
D、睫状肌松弛
E、糖原分解
2、毛果芸香碱缩瞳是:
A、激动瞳孔扩大肌的α
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药理学 题库 答案