历年药学专业知识一选择50题含答案Word文档下载推荐.docx
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A奥美拉唑
B兰索拉唑
C埃索美拉唑
D西咪替丁
E雷尼替丁
C
奥美拉唑(-)-(S)-异构体称为埃索美拉唑,现已上市,埃索美拉唑在体内的代谢更慢,并且经体内循环更易重复生成,导致血药浓度更高,维持时间更长,其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。
4、受体的数量和其能结合的配体是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的
A可逆性
B饱和性
C特异性
D灵敏性
E多样性
受体的饱和性:
受体数量是有限的,其能结合的配体量也是有限的,因此受体具有饱和性,在药物的作用上反映为最大效应。
当药物达到一定浓度后,其效应不会随其浓度增加而继续增加。
5、分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是
A曲尼司特
B氨茶碱
C扎鲁司特
D二羟丙茶碱
E齐留通
D
二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物。
但在体内不能被代谢成茶碱,其药理作用与茶碱类似,但平喘作用比茶碱稍弱,心脏兴奋作用仅为氨茶碱的0.05~0.10倍。
6、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是
A影响因素试验
B强化试验
C加速试验
D短期试验
E长期试验
药物稳定性试验方法包括:
①影响因素试验,亦称强化试验;
②加速试验;
③长期试验(留样观察法)。
7、药物与血浆蛋白结合后,药物
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;
药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;
药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;
药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;
药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
药物的主要代谢部位是肝脏。
9、下列有关药物流行病学的研究方法的说法,错误的是
A描述性研究是药物流行病学的起点
B描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查
C分析性研究包括队列研究和随机对照研究
D实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组
E药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究
分析性研究包括队列研究和病例对照研究。
10、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应
A变态反应
B后遗效应
C毒性作用
D特异质反应
E副作用
后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应,后遗效应可为短暂的或是持久的。
如长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能低下,数月难以恢复。
11、药品标准的主体
A凡例
B索引
C通则
D红外光谱集
E正文
E
正文为药品标准的主体,系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
12、关于纯化水的说法,错误的是
A依地酸二钠
B碳酸氢钠
C亚硫酸氢钠
D注射用水
E甘油
注射液中常用抗氧剂:
焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。
13、下列不属于水溶性栓剂基质为
A20~25℃
B25~30℃
C30~35℃
D35~40℃
E40~45℃
可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好,无刺激性。
熔点为30~35℃,加热至25℃时开始软化,在体温下可迅速融化。
14、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求
A澄明
B无菌
C无色
D无热原
E等渗
用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。
15、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
16、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统(TDDS或TTS)系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的一类制剂。
17、专供清洗阴道、尿道的液体制剂
A碘甘油
B复方薄荷脑醑
C布洛芬混悬滴剂
D复方磷酸可待因糖浆
E对乙酰氨基酚口服溶液
低分子溶液剂,系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂。
包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和醑剂等。
混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。
18、研磨易发生爆炸
A多巴胺-碳酸氢钠
B环丙沙星-甲硝唑
C利尿剂-溴化铵
D高锰酸钾-氯化钠
E高锰酸钾-甘油
以下药物混合研磨时,可能发生爆炸:
氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。
19、《中国药典》贮藏项下规定,“阴凉处”为
A不超过20℃
B避光并不超过20℃
C25±
2℃
D10~30℃
E2~10℃
本题考查储存条件的温度和区别。
阴凉处系指不超过20℃;
凉暗处系指避光并不超过20℃;
冷处系指2~10℃;
常温系指10~30℃。
除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温
20、除下列哪项外,其余都存在吸收过程
21、除下列哪项外,其余都存在吸收过程
A皮下注射
B皮内注射
C肌肉注射
D静脉注射
E腹腔注射
对于药物制剂,除静脉注射等血管内给药以外,非血管内给药(如口服给药、肌内注射、吸入给药、透皮给药等)都存在吸收过程。
22、直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是
A皮内注射
B皮下注射
C肌内注射
E静脉滴注
皮内注射是将药物注射到真皮中,此部位血管稀且小,吸收差,只用于诊断与过敏试验,注射量在0.2ml以内。
23、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂
A泡腾片
B可溶片
C舌下片
D肠溶片
E糖衣片
泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂,有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。
24、下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是
A10分钟
B20分钟
C30分钟
D40分钟
E60分钟
糖衣片的崩解时限是60min。
25、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是
A生长因子
B环磷酸鸟苷
C钙离子
D—氧化氮
E三磷酸肌醇
第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质,包括转化因子、生长因子等。
26、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A原来敏感的细菌对药物不再敏感
B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性
C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一
D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性
E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生
耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因
27、药物的作用靶点有
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
直肠给药:
将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收,可避免胃肠道刺激及药物被破坏。
28、我国药品不良反应评定标准:
无重复用药史,余同“肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
(1)肯定:
用药及反应发生时间顺序合理;
停药以后反应停止,或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用,反应再现,并可能明显加重(即再激发试验阳性);
同时有文献资料佐证;
并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
(2)很可能:
无重复用药史,余同“肯定“,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
(3)可能:
用药与反应发生时间关系密切,同时有文献资料佐证;
但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外。
(4)可能无关:
ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
(5)待评价:
报表内容填写不齐全,等待补充后再评价,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证。
(6)无法评价:
报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充。
29、关于脂质体的说法错误的是
A载药量
B相变温度
C溶出率
D相对摄取率
E显微镜镜检粒度大小
脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。
30、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是
A苯扎溴铵
B十二烷基硫酸钠
C硬脂酸
D十二烷基苯磺酸钠
E吐温80
常用的阳离子表面活性剂有苯扎氯铵(商品名为洁尔灭)、苯扎溴铵(商品名为新洁尔灭),具有杀菌、渗透、清洁、乳化等作用。
31、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于
A阿片类
B可卡因类
C大麻类
D中枢兴奋药
E致幻药
致依赖性药物分类如下:
(1)麻醉药品:
①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;
②可卡因类,如可卡因;
③大麻类,如印度大麻。
(2)精神药品:
①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(艹卓)类;
②中枢兴奋药,如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);
③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
(3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
32、下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是
薄膜衣片崩解时限为30min。
33、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是
A肠溶片
B分散片
C泡腾片
D舌下片
E缓释片
舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,主要适用于急症的治疗。
由于舌下片中的药物未经过胃肠道,所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏,同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过作用),如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗,吸收迅速、起效很快。
34、以下说法正确的是
A弱酸性药物
B弱碱性药物
C中性药物
D两性药物
E强碱性药物
弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收。
弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难被吸收,而在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收。
强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的,消化道吸收很差。
35、含有酯键,在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是
泛昔洛韦是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯,是喷昔洛韦的前体药物,泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦,生物利用度可达77%。
36、药物与血浆蛋白结合后,药物
A作用增强
B代谢加快
C转运加快
D排泄加快
E暂时失去药理活性
药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。
药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
37、不属于非离子表面活性剂的是
A吐温80
B司盘
C苯扎氯铵
D泊洛沙姆
E卖泽
常用阳离子表面活性剂有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)等。
38、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体,经振摇又可恢复均匀的现象成为
A肠溶片剂
B颗粒剂
C胶囊剂
D混悬剂
E糖浆剂
只有混悬剂即可作为为外用又可作为内服,混悬剂还可用于注射、滴眼等。
39、C-3位含有酸性较强的杂环,可通过血脑屏障,用于脑部感染治疗的药物是
A头孢氨苄
B头孢克洛
C头孢呋辛
D硫酸头孢匹罗
E头孢曲松
头孢匹罗为第四代头孢菌素,是在第三代的基础上3位引入季铵基团,含有正电荷的季铵基团能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)结合,对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌产生高度活性,尤其是对金黄色葡萄球菌等革兰阳性球菌。
40、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是
B渗漏率
C磷脂氧化指数
D释放度
E包封率
表示脂质体的化学稳定性的项目:
①磷脂氧化指数,一般规定磷脂氧化指数应小于0.2;
②磷脂量的测定,基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素,
即可推算出磷脂量;
③防止氧化的一般措施有充入氮气,添加抗氧剂,也可直接采用氢化饱和磷脂。
41、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应
毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重。
毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
42、下列关于老年人用药中,错误的是
A对药物的反应性与成人可有不同
B对某些药物的反应特别敏感
C对某些药物的耐受性较差
D老年人用药剂量一般与成人相同
E老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上
老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退;
对药物的代偿和排泄功能降低,对药物耐受性较差,故用药量一般应低于成年人的用量。
43、药物警戒的定义为
A药品与食物不良相互作用
B药物误用
C药物滥用
D合格药品的不良反应
E药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症
由药物警戒的定义可知,药品不良反应监测只是药物警戒的一项主要的工作内容。
药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程,而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测(即为合格药品的不良反应监测),可以看成是一个包含与被包含的关系,二者的共同关注的点即为合格药品的不良反应。
44、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
A甲氨蝶呤
B环磷酰胺
C伊立替康
D培美曲塞
E柔红霉素
培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物,能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性,影响了叶酸代谢途径,使嘧啶和嘌呤合成受阻。
45、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A细胞核激素受体
BG蛋白偶联受体
C配体门控的离子通道受体
D酪氨酸激酶受体
E非酪氨酸激酶受体
根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为:
G蛋白偶联受体(肾上腺素受体、多巴胺受体);
配体门控的离子通道受体(谷氨酸受体);
酶活性受体,包括酪氨酸激酶受体(胰岛素受体)和非酪氨酸激酶受体;
细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A受体)。
46、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
47、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
48、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
49、一般毒性最小的表面活性剂是
A十二烷基硫酸钠
B聚山梨酯80
C苯扎溴铵
D卵磷脂
E普朗尼克
十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂,苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂,卵磷脂属于两性离子表面活性剂,聚山梨酯、普朗尼克属于非离子表面活性剂。
50、我国药品不良反应评定标准:
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