届高考化学甲烷乙烯苯复习教案Word文档格式.docx

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cH4

3.甲烷的物理性质

颜色：

。

状态：

溶解性：

密

度比空气。

4.甲烷的化学性质

通常情况下较稳定，与、、等

均不反应。

（1）氧化反应

甲烷的燃烧热为890j?

ol-1,甲烷燃烧的热化学方程式为。

（2）取代反应

1定义：

有机物分子里的某些原子或原子团被其他所替代的反应。

2甲烷与氯气的取代反应

反应的现象为试管内气体颜色逐渐，试管壁出现

，试管中有少量。

反应方程式为cH4+cl2光cH3cl+Hcl（第一步）

cH3cl+cl2光cH2cl2+Hcl

cH2cl2+cl2光cHcl3+Hcl

cHcl3+cl2光ccl4+Hcl

甲烷的4种氯代物均不溶于水，常温下除是

气体外，其他3种产物都是。

二、烷烃的组成、结构与性质

下列有关烷烃的叙述正确的是。

①烷烃是由碳、氢两种元素组成的；

②在常温常压下丁烷是气体，己烷是液体；

③汽油与溴水混合，振荡静置，液体分层，上层几乎无色，下层橙红色；

④甲烷是含氢量最高的有机物；

⑤丙烷中三个碳原子在同一条直线上；

⑥烃类分子中的碳原子通过形成四对共用电子对与其他原子结合。

1.通式

烷烃的通式为（n>

1）。

2.结构特点

烃分子中碳原子之间以结合，剩余价键全部与氢

原子结合，使每个碳原子都达到“饱和”，烷烃又叫饱和烃。

3.性质

（1）物理性质

1水溶性：

密度：

比水。

2随碳原子数的增加，熔沸点逐渐，密度逐渐

所有的烃均不溶于水，密度均比水小。

在常温下，碳原子数小于5的烃为气态，碳原子数大于等于5的烃为液态或固态（新戊烷除外）。

（2）化学性质

烷烃的化学性质与甲烷相似，通常较稳定，不与强酸、强碱及强氧化剂反应，但在一定条件下可以燃烧，可以发生取代反应和分解反应。

①烷烃（cnH2n+2）的燃烧通式为

②乙烷与cl2发生取代反应生成一氯代物的化学方程式

为。

4.同系物

（1）概念

结构,在分子组成上的

物质互称为同系物。

（2）性质

同系物的化学性质,物理性质呈现一定的递变规

律。

5.同分异构体

⑴概念

具有相同的，但具有不同的化合物互称

为同分异构体。

（2）常见烷烃的同分异构体

烷、烷、烷无同分异构现象；

丁烷的同分异构

体有种；

戊烷的同分异构体有种。

三、乙烯

下列说法正确的是。

①溴水既可以除去乙烷中的乙烯，也可以鉴别乙烷与乙

烯；

②高锰酸钾酸性溶液可以鉴别乙烯与甲烷；

③乙烯在常温常压下可以与氢气、Hcl发生加成反应；

④所有的烃碳原

子与碳原子之间均是以碳碳单键相连；

⑤乙烯中的So2气体

可以用NaoH溶液除去。

1.结构

分子式电子式结构式结构简式

c2H4

在书写有机物的结构简式时，碳氢键、碳碳键可以省略，但碳碳双键、碳碳三键等不能省略，一定要标出官能团的位

2.物理性质

比空气。

3.化学性质

1燃烧的化学方程式。

2能使高锰酸钾酸性溶液。

（2）加成反应

1加成反应：

有机物分子中的碳原子与其他原

子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

2乙烯与溴水、H2、Hcl、H2o反应的化学方程式分别为：

3加聚反应

合成聚乙烯塑料的化学方程式为

4.用途

是一种重要的基本化工原料，还用于植物生长调节剂

四、苯

关于苯的下列说法正确的是。

①苯分子是环状结构；

②表示苯的分子结构，其中含碳

碳双键，因此苯的性质跟乙烯相似；

③苯的分子式是c6H6,

分子中的碳原子远没有饱和，因此能使溴水褪色；

④苯与高锰酸钾酸性溶液混合振荡静置后，现象为液体分层，上层无色，下层紫红色；

⑤苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应。

1.组成与结构

气味：

毒

性：

密度比水，熔、沸

点，常用作有机溶剂。

3.化学性质（写出下列反应的化学方程式）

⑴可燃性

现象：

所有烃均能在空气中燃烧，被氧化，随着含碳量的增大，

火焰越来越明亮，如甲烷燃烧是淡蓝色火焰，无烟；

乙烯燃烧是明亮的火焰，有烟；

苯燃烧时火焰更明亮，并伴有浓烟

①与溴的反应：

②与硝酸的反应：

（3）加成反应：

理解与深化

一、甲烷、乙烯、苯的组成和结构

甲烷乙烯苯

分子式cH4c2H4c6H6

空间构型正四面体平面形平面正六边形

结构特点全部是单键，属于饱和烃含碳碳双键，属于不饱和烃介于碳碳双键和碳碳单键之间的独特的键

物理性质无色气体无色液体

难溶于水，密度小于水

化学

性质燃烧易燃，完全燃烧生成co2和H2o

溴溴（ccl4）不反应溴（ccl4）加成反应与液溴在催化剂的作用下发生取代反应

高锰酸钾

酸性

溶液不反应氧化反应不反应

主要反应类型取代加成加成、取代

注意：

乙烯、苯都与Br2反应，但有很大区别：

①反应物不同，乙烯是与溴水或溴的四氯化碳溶液反应，而苯是与液溴反应；

②反应条件不同，乙烯与溴水的反应在通常状况下就能进行，苯与液溴的反应在有催化剂的条件下才能进行；

③反应类型不同，乙烯发生的是加成反应，苯发生的是取代反应。

【例11（2010?

海南化学）下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是

（）。

A.乙烷B.乙醇c.丙烯D.苯

在做分析有机物的性质的题目时，首先找出官能团，然后紧紧抓住官能团的性质进行分析。

对点训练1（改编自2010?

海南高考）下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是（）。

A.乙烷B.甲苯c.氯乙烯D.丙烯

二、取代反应、加成反应比较

取代反应加成反应

概念有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应有机物分子中不饱和键两端的原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应

特点有上有下或断一下一上一（断了一个化学键，下来一个原子或原子团，上去一个原子或原子团）只上不下或断

一加二，从哪里断从哪里加（断了一个化学键，加上两个原

子或原子团，应该加在断键两端的不饱和原子上）

反应前后分子数目一般相等减少

【例2】下列说法正确的是（）。

A.cH2===cH—cH3+Br2光照cH2Br—cH===cH2

+HBr属于加成反应

B.苯使溴水褪色是发生了加成反应

c.葡萄糖使溴水褪色不是发生加成反应，而是发生氧

化还原反应

D.苯与液溴在三氯化铁作催化剂的条件下发生加成反

应

在判断有机反应类型时，要牢牢抓住有机反应的特点，如取代反应“断一下一上一”，加成反应“只上不下”，从断键成键的角度分析。

点训练2（改编组合）下列反应（反应条件省略）属于取代反应的是（）。

A.（NH4）2So4+Bacl2===BaSo4J+2NH4cl

B.cH3—oH+Hcl>

cH3—cl+H2o

c.cH2===cH2+Br2——>

cH2Br—cH2Br

D.H—cH2—cH2—oH浓硫酸170CcH2===cH2f+

H2o

三、同分异构体数目的判断方法

1.记忆法

记住常见的异构体数。

例如：

甲烷、乙烷、丙烷均无异构体，丁烷有2种，戊烷有3种。

2.替代法

二氯苯C6H4CI2的同分异构体有3种，四氯苯的同分异构体也有3种。

3.等效氢法

判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律，可通过分析有几种等效氢原子法（又称对称法）来得出

结论。

（1）同一碳原子上的氢原子是等效的。

（2）同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。

（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。

（相当于平

面镜成像时，物与像的关系）

【例31（2010?

课标全国理综）分子式为C3H6CI2的同分异构体共有（）。

A.3种B.4种c.5种D.6种

实验与探究

甲烷的性质实验探究

甲烷（特别是与氯气）的取代反应是新课标有机化学中的重要内容，也是化工生产中的重要原理，在试题中经常结合氯气的实验室制法设计实验。

同学们在做题时一定要抓住气体的制备、除杂、收集及尾气处理，还要抓住题中所给信息结合题目要求进行解答。

实验典例

利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的设想

在工业上已成为现实。

某化学兴趣小组拟在实验室中模拟上述过程，其设计的模拟装置如下：

提示：

实验室制取cl2的化学反应方程式为no2+

4Hcl（浓）=====△ncl2+cl2f+2H2o

根据要求填空：

（1）写出cH4与cl2生成一氯代物的化学反应方程式

（2）B装置有三种功能：

①控制气体流速，②将气体混合

均匀，③。

⑶D装置中的石棉上吸附着I饱和液及I粉末，其作用

（4）E装置的作用是（填编号）。

A.收集气体B.吸收氯气c.防止倒吸D.吸收氯化氢

（5）E装置中除了有盐酸生成外，还含有有机物，从E

中分离出盐酸的最佳方法为。

（6）该装置还有缺陷，原因是没有进行尾气处理，其尾

气的主要成分是（填编号）。

A.cH4B.cH3clc.cH2cl2D.cHcl3E.ccl4

答案与解析

答案：

②③④⑥

1.碳氢

2.甲烷

正四面体

3.无色

气体

极难溶于水

小

4.强酸

强碱

强氧化剂

（1）cH4（g）

+2o2（g）===co2（g）

+2H2o（l）

△H=—

890j?

ol-1

（2）①原子或原子团②变浅

油状液滴

白雾一氯

甲烷无色油状液体

①②④⑥

1.cnH2n+2

2.单键

3.⑴①难溶小②升高增大

（2）①cnH2n+2+3n+12o2点燃nco2+（n+

1）H2o

②cH3cH3+cl2光cH3cH2cl+Hcl

4.

（1）相似相差一个或若干个cH2原子团

（2）相似

5.

（1）分子式结构

（2）甲乙丙23

三、

①②⑤

1.cH2===cH2

2.无色气体难溶于水稍小

3.

（1）①C2H4+3o2点燃2co2+2H2o②褪色

（2）①不饱和②cH2===cH2+Br2——>

BrcH2cH2BrcH2===cH2+H2催化剂△cH3—cH3cH2===cH2+

Hcl一定条件cH3—cH2clcH2===cH2+H2o一

定条件cH3cH2oH③ncH2===cH2催化剂△cH2—

cH2

四、导学诱思答案：

①④⑤

1.C6H6碳碳单键与碳碳双键

平面正六边形同一平面

2.无色液体特殊气味有毒不溶于水小低

3.

（1）2c6H6+15o2点燃，12co2+6H2o火焰明亮，并伴有大量黑烟

【例11c解析：

乙烷只能发生取代反应，乙醇不能发生加成反应，苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，只有丙烯（含

有甲基、碳碳双键）符合。

对点训练1c解析：

在做有机分子立体结构的题目

时，一定要抓住甲烷、乙烯、苯的立体结构及其延伸知识（碳

原子以4个单键与其他4个原子相连一定是四面体结构，乙

烯上的6个原子一定在同一平面内，苯环上的12个原子一

定在同一平面内）；

A、B、D选项中均含有一CH3,依据甲烷的立体结构可知化合物中所有的原子一定不在同一平面内；

由乙烯的结构可知c符合。

【例21c解析：

A中碳碳双键没有发生变化，符合“有

上有下”的特点，是取代反应；

B中苯使溴水褪色是物理变

化——萃取；

c中葡萄糖具有还原性，可以被弱氧化剂——

新制氢氧化铜悬浊液氧化，所以也能被强氧化剂溴水氧化；

D是取代反应。

对点训练2B解析：

A项中的反应不是有机反应，故

不是取代反应；

在B项反应中cH3—oH中的c—o键断裂，下来1个一oH,上去1个一cl，下来的一oH与Hcl中的一H结合生成H-oH即H2o,所以属于取代反应的“断一下一上一”的特点，是取代反应；

c反应是“只上不下”,D反应是

“只下不上”，它们都不属于取代反应。

【例31B解析：

首先应写出主链c—c—c（H省略），然后先固定1个氯原子，有2种，然后分别再加另外1个氯原子，第一种可分别加在①、②、③3个碳原子上共有3种；

第二种，因为①、③已经固定完了，所以再加另外一个氯原子只能加在②碳原子上，所以只有1种。

（1）cH4+cl2光cH3cl+Hcl

（2）干燥混合

（3）除去过量的氯气（4）cD（5）分液（6）AB

解析：

根据甲烷与氯气的反应原理，A装置用于制取氯

气，B装置为干燥装置同时用于调节气体的流速和使反应气体充分混合；

cH4与cl2反应生成的气体有Hcl、cH3cl，其他成分常温下是液体，所以尾气只有余下的cH4和生成的cH3cl。