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⑷新颁布的药品流通法律法规的宣传和培训根据情况临时安排。
20**年5月16日*****医药有限公司
药品法规与常识培训签到表培训内容:
1、《药品经营质量管理规范》
2、公司制定的《质量管理程序》3、培训时间:
20**年7月8日下午13时30分至17时30分培训地点:
公司会
议室*******医药有限公司
药品法规与常识培训汇总表篇二:
20XX员工gsp培训计划20XX年度员工培训计划篇三:
gsp培训计划(培训方案)药品经营质量管理文件系统培训计划(培训方案)山东颐中堂药业有限公司山东颐中堂药业有限公司药品质量管理记录《yztqr031》培训计划(培训方案)
编号:
001填写日期:
20XX年02月05日计划人:
***滕州市新华社药业有限公司药品质量管理记录《yxxhyyqr031》培训计划(培训方案)编号:
年月
日建档人:
篇四:
gsp认证培训计划文档二0一四年度职工教育培训计划
一、教育培训的目的和要求:
20XX年度,公司gsp证书到期换证,随着新版gsp的实施,对本企业质量管理体系运行
机制、质量管理水平、员工素质的提升提出了更高的要求。
本年度培训应紧密结合企业实际,
通过教育培训活动,以达到全面提高职工素质,在开展员工质量培训工作的同时,注重员工潜
能的开发,鼓励员工参加各类函授或自学考试、各类职称考试,以适应贯彻实施gsp各项标
准要求的需要以及促进企业现代化管理水平的目的。
二、教育培训部门:
人力资源部具体负责教育培训工作的组织实施和管理评价。
公司质量管理部协助开展对
职工药品质量管理方面的教育培训。
三、教育培训的内容:
1、国家以及省、市药品质量与管理相关法律、法规、条例规定等方面的内容:
2、本公司制定的药品、非药品经营质量管理制度和程序文件的具体规定和要求;
3、专业技术人员的继续教育和技术业务学习,包括冷链药品从业人员的培训;
4、质量意识与药品从业人员的职业道德教育;
5、内审员及质量风险评估小组、验证小组成员培训。
6、其他适应性的应急培训;
四、教育培训的方式方法和参加培训的范围:
教育培训的方式主要采用内培和外培两种形式,方法主要采取集中授课与业余自学两种
方法。
外培:
药品监督管理部门组织举办的培训班、学习班、研讨班等;
参加范围为:
公司法人代
表,质量负责人,质量管理机构负责人以及从事质量管理、验收、养护等专业岗位的人员。
内培:
公司内部组织进行的有关培训和学习,参加培训人员为公司全体员工。
五、教育培训内容的时间安排:
1、《药品经营质量管理制度》等相关法律法规培训,时间定于4月份
2、内审员、质量风险评估小组、验证小组成员培训,时间安排在4月份;
3、公司岗位操作规程培训,时间定于3月份;
4、蛋白同化制剂、肽类激素、含特殊药品复方制剂、二类精神药品制剂相关知识,时间安排在4月份;
5、公司从事验收、养护、保管、销售等岗位的人员,其专业知识教育,时间安排在9月份;
6、公司员工行为培训,时间安排在6月份;
7、职业道德与工作质量培训教育,时间安排在7月份;
8、公司《药品管理法实施条例》的培训,时间安排在8月份;
9、冷链药品从业人员培训,时间安排在9月份;
10、特殊监管药品从业人员培训,时间安排在10月份。
10、组织全员考试,时间按排在11月份。
六、其他
企业负责人、质量负责人以及从事质量管理、验收、养护、销售等工作的人员积极参加
省、市级岗位培训,时间根据有关通知。
以上各类教育培训的具体时间、培训课程、课时安排、见教育配档表。
各部门要认真组
织相关人员按要求参加。
健全教育培训档案记录,将参培情况作为职工适岗标准之一,纳入年
终考核体系。
篇五:
医药gsp企业年度培训计划20XX年度xx公司培训计划
一.培训需求调查结果分析20XX年12月,综合管理部在全公司范围内开展了一次培训需求调查,本次调查广泛收
集了员工的实际培训需要、了解员工的工作心态和现状,为合理、科学的制定年度培训计划
提供了充足的依据。
通过近几年的培训工作,员工对培训有了较初步的认识,在某些方面仍有较的改善空间。
在课程的需求方面,绝大多数员工认为《药品gmp知识》、《生产管理》、《质量管理》、《设备
安全操作规范》、《安全生产》、《微生物学基础知识》、《岗位sop》、《生产操作技能》是必须
的培训课程。
从需求调查反映的情况还可以看出,员工在公司任职期间参加的由公司组织的培训不够
系统,且针对性不强,而员工对公司培训的期望还较高。
公司存在的一些问题也能反映出公
司的培训需要提升,培训工作的系统性和针对性有待加强,以便提高员工的职业素质和岗位
技能。
二.培训目标
20XX年,公司培训规划的总体目标是:
以实用性、有效性、针对性为根本指导原则,以
提高员工的实际工作技能和工作绩效为重点,打造一支高绩效卓越团队,促进员工队伍的成
长。
加强年度培训的工作管理,提高培训工作的计划性、针对性、有效性,使培训工作更为
切实地发挥作用,提高员工工作技能、中层干部的领导力、队伍的执行力、良好心态与优异
的工作绩效。
具体培训目标如下:
1.完善员工的培训课程,修订员工培训教材,加强培训系统性和针对性,显著提高员工
的专业知识、岗位技能、职业素养,打造团队执行力;
2.积极宣传企业文化,增强员工对企业的认同,提高企业对员工的凝聚力。
引导员工认
清自己的责任与使命并成为可堪培养与发展的优秀企业员工。
3.树立正确的质量管理观念和gmp意识,全面扩大企业质量管理和制药领域的专业视野;
更新现有质量管理和gmp专业知识,充实个人知识储备,提高现有中层管理者的职业素质与
管理技能,巩固和提高公司质量管理水平。
4.强化员工在生产中自觉遵守gmp规定和按照标准操作程序(sop)操作,促进广大员
工的安全生产及gmp意识不断提高。
5.了解国家安全生产方针、法律法规和常见事故防范、应急措施基本常识;
掌握岗位安
全操作规程;
提高职工安全生产意识;
减少或杜绝安全隐患和事故的发生。
三.培训体系运作计划在20XX年度培训分析总结的基础上,结合公司20XX年培训工作的实际开展情况,确定
了下列20XX年度的公司培训工作运作计划:
1、在既有的培训课程目录的基础上,继续丰富和完善课程体系。
重点开发一线员工的岗
位操作技能与gmp意识培训课程、中层以上员工职业素质培训课程,同时引进重要职位所需
的技能培训课程、管理技能课程。
引进的方式有两种,一是派遣内部培训师参加外部培训课
程,进行二次开发,形成公司内部培训课程;
二是直接聘请外部培训师,形成外部培训课程。
通过以上各种方式,最终形成一套较完善的培训课程体系。
2、建立学习型组织——内部培训师的培养是20XX年培训组织部门的工作重点之一。
公
司力争通过派遣内部培训师参加外部培训课程、内部交流、自学等方式培训一批较高素质的
公共课程培训师。
在本培训年度内,综合管理部为内部培训师创造多种机会提高培训技能,
提供开发课程便利,使内部培训师能高效地实现培训目标。
3、20XX年培训工作的又一重点是编制适合公司现有培训的教材。
公司力争在20XX年编
制一套适用于公司全员培训的通用型教材,包括公司《员工手册》、《各部门岗位职责》、《药
品gmp知识》等,这些都将作为公司培训的基本纲领性文件,是公司培训尤其是针对新员工
的培训的主体。
另外,编制一套适用于公司各岗位有针对性的分教材,包括《各岗位sop》,
《各岗位设备操作规范》等,以保证培训的针对性和实用性,并重在促使员工反应、学习、
改变行为进而转化为完成工作任务的成果。
。
4、继续完善培训设施,力争建立一个独立的合适的培训教室,添置各类dvd光盘等培训
设施。
5、继续完善培训管理制度,根据执行反馈的情况修改现有的管理制度,增添新的培训管
理制度。
在整个公司内部建立一个运行良好的培训管理体系。
6、继续改进培训方式,完善现有的培训模式,积极探索新的培训模式。
减少枯燥的课堂
讲授,增加和现有工作项目相关的案例分析、研讨会等培训形式,以提高受训人员的参与程
度和实际培训效果。
实用性、专业化应是20XX年度培训的主题。
无论是普通员工还是中层管
理人员,自我减压、时间管理、沟通技巧等职业素养的培训都应列入20XX年度的培训目标。
对于专业的培训,则必须和车间生产紧密结合,从公司实际工作的实践出发引入课程。
7、逐步改善培训效果评估管理——切实提高各种培训效果。
深入开展培训效果的评估,
尝试开展讲师和学员互动性评估,加强培训后的跟进工作,确实将培训的内容落实到实际的
工作中。
对于公司的各种培训进行各项评估、考核、反馈管理,切实提升参与培训人员对于
培训的认同,提高学员、受训部门的培训效果,并做到有据可依。
四.培训纪律要求
1、授课时处理好自己的电话,以避免影响他人。
2、要求授课人事先填写《培训记录表》相关部分,结束时要安排培训对象签名。
3、培训期间严格考勤,无故不参加或早退者按旷工处理。
4、培训过程中的课间休息,由授课人自行安排。
5、各自负责出的试题应单独配标准答案。
6、请各部门负责人在培训前3天通知待培训人员。
20XX年度公司内部培训实施方案为了提高培训工作的计划性、针对性、有效性,使培训工作更为切实地发挥作用,提高
员工的实际工作技能和工作绩效,根据gmp要求和20XX年培训计划,结合20XX培训重点—
—历次gmp检查及自检提出的问题及整改情况,我们对20XX年度的公司内部培训作如下安排:
一、公司级整体培训:
1、培训对象:
公司全体员工
2、培训目的:
(1)、引导员工认清自己的责任与使命并成为可堪培养与发展的优秀企业员工。
(2)、树立正确的质量意识和观念,更新现有专业知识,充实个人知识储备,巩固和提
高公司质量管理水平。
(3)、强化员工gmp意识,全面扩大gmp领域的专业视野。
(4)、了解国家安全生产方针、法律法规和常见事故防范、应急措施基本常识;
掌握岗位
安全操作规程;
3、培训内容及方式
培训内容:
结合历次gmp检查及自检发现的问题与整改情况,讲授有关药品法律法规、
药品gmp知识、质量管理、生产管理、物料管理、设备管理、安全生产相关知识等。
培训方式:
综合管理部统一组织全体员工集中面授。
4、培训学习时间
20XX年7月下旬1-2天。
5、考核
笔试,采取闭卷考,笔试考核试题由各授课人出题,综合管理部统一组织考试。
二、部门级岗位培训:
各部门员工
各部门负责人根据本部门员工应掌握的gmp文件、岗位职责、专业知识、
操作技能等,进行有针对性的部门岗位培训,强化员工gmp意识,提高员工工作技能。
部门岗位必备的专业知识、部门相关gmp文件、部门职责、操作技能、岗位
sop及相关的管理制度等。
由各部门自行组织本部门员工采取集中面授、现场演示、讨论会、文件学习
等方式进行培训,部门负责人为主要授课人,并把培训讲义或培训大纲、培训记录、培训试
题等相关培训档案材料报送到综合管理部备案。
20XX年全年各部门根据实际情况灵活安排。
分口试、笔试,笔试考核由部门负责人自行组织考试;
口试由授课人在课堂上进行提问。
口试占50%,笔试占50%,笔试为闭卷考。
三、班组级岗位培训
各班组岗位员工。
着重加强班组岗位培训,有针对性的开展班组岗位培训,使gmp工作贯彻
落实到每一个岗位,提高岗位员工的工作技能。
班组岗位必备专业知识、岗位相关gmp文件、岗位职责、岗位sop、生产工
艺规程、实际操作技能及岗位相关的管理制度等。
由各部门组织班组岗位员工采取集中面授、现场演示等方式进行班组岗位培
训,授课人由班组长或优秀员工担任,班组长负责培训出题、考核,并把培训讲义或大纲、
培训记录、培训考核成绩等相关培训档案(:
gsp培训计划)材料报送到综合管理部备案。
20XX年各班组根据工作情况灵活安排。
分笔试、口试、实际操作,笔试考核试题由各班组长出题并组织考核,综合管理部负责
试题打印;
口试由授课人在课堂上进行提问;
实际操作由班组长和部门负责人共同进行现场
考核。
笔试占30%,口试占30%,实际操作占40%。
关于开展20XX年全员培训的通知为了确保培训效果,提高培训质量,创造一个良好的学习环境,特对20XX年全员集中培
训工作做如下安排。
篇三:
gsp年度培训计划模板
20**年度员工培训计划
根据《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》以及公司药品经营质量管理制度规定,结合质量管理工作和药品常识、业务技能实际需求,公司行政部会同质量管理部对员工企业内部培训做如下安排:
⑵新颁布的药品流通法律法规的宣传和培训。
⑵业务技能培训。
四、培训时间安排
⑵药品常识、业务技能培训,10月份完成,课时2小时;
⑷新颁布的药品流通法律法规的宣传和培训根据情况临时安排。
20**年5月16日
*****医药有限公司
药品法规与常识培训签到表
2、公司制定的《质量管理程序》3、
培训时间:
公司会议室
*******医药有限公司
药品法规与常识培训汇总表
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