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5、吸收是指药物进入:
A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程答案:
6、药物的首关效应可能发生于:
A、舌下给药后
B、吸人给药后C、口服给药后
D、静脉注射后E、皮下给药后准答案:
7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:
A、有载体参与的主动转运
B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运
E、胞饮的方式转运标准答案:
8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:
A、外用
B、口服C、肌内注射
D、皮下注射E、皮内注射标准答案:
C
9、药物与血浆蛋白结合:
A、是永久性的B对药物的主动转运有影响C、是可逆的D加速药物在体内的分布E促进药物排泄答案:
10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:
A、药物作用增强
B、药物代谢加快C、药物转运加快
D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性答案:
11、药物在体内的生物转化是指:
A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案:
12、药物经肝代谢转化后都会:
A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大
E、分子量减小标准答案:
13、促进药物生物转化的主要酶系统是:
A、单胺氧化酶
B、细胞色素P450酶系统C、辅酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶答案:
14、下列药物中能诱导肝药酶的是:
A、氯霉素
B、苯巴比妥C、异烟肼
D、阿司匹林E、保泰松答案:
B
15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:
A、起效快慢
B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合答案:
16、药物的生物利用度是指:
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案:
17、药物在体内的转化和排泄统称为:
A、代谢
B、消除C、灭活
D、解毒E、生物利用度标准答案:
18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:
A、所有的药物
B、主要从肾排泄的药物C主要在肝代谢的药物
D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对答案:
19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:
A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型
标准答案:
20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:
A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案:
21、某药按一级动力学消除,是指:
A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变答案:
22、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:
A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程
D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案:
23、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为:
A、0、05L
B、2L
C、5L
D、20LE、200L答案:
24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:
A、0.693/k
B、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案:
25、决定药物每天用药次数的主要因素是:
A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度答案:
26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:
A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:
27、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:
A、2~3次
B、4~6次C、7~9次
D、10~12次E、13~15次标准答案:
28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:
A、静滴速度B、溶液浓度
C、药物半衰期D、药物体内分布
E、血浆蛋白结合量标准答案:
29、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:
标准答案:
A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定
二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
[1~2]
A、在胃中解离增多,自胃吸收增多B、在胃中解离减少,自胃吸收增多C、在胃中解离减少,自胃吸收减少
D、在胃中解离增多,自胃吸收减少E、没有变化
1、弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
2、弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
答案:
1D2B
[3~7]
A.
药理作用协同
B、竞争与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶,加速灭活D、竞争性对抗E、减少吸收
3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生:
4、维生素K与双香豆素合用可产生:
5、肝素与双香豆素合用可产生:
6、阿司匹林与双香豆素合用可产生:
7、保泰松与双香豆素合用可产生:
3C4D5A6A7B
三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、简单扩散的特点是:
A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATP
D、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用标准答案:
2、主动转运的特点是:
A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATP
D、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象标准答案:
CDE
3、pH与pKa和药物解离的关系为:
A、pH=pKa时,[嘿!
]=[A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa
C、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离
E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的答案:
ABDE
4、舌下给药的特点是:
A、可避免胃酸破坏B、可避免肝肠循环C、吸收极慢D、可避免首过效应E、吸收比口服快答案:
ADE
5、影响药物吸收的因素主要有:
A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径标准答案:
6、影响药物体内分布的因素主要有:
A、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率
BCDE
7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是:
A、药物的消除方式主要靠体内生物转化B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性答案:
BCDE
8、药酶诱导剂:
A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低答案:
ABCE
9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的:
A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象标准答案:
10、在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢:
A、青霉素G合用丙磺舒B、阿司匹林合用碳酸氢钠C、苯巴比妥合用氯化铵D、苯巴比妥合用碳酸氢钠
E、苯巴比妥合用苯妥英钠标准答案:
交流
11、药物排泄过程:
A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢
C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D、解离度大的药物重吸收少,易排泄
E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时标准答案:
ACDE
12、药物分布容积的意义在于:
A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围
D、反映机体对药物的吸收及排泄速度E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量答案:
13、药物血浆半衰期:
A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据
D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关标准答案:
美国广播公司
14、下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中,正确的是:
A、增加剂量能升高坪值B、剂量大小可影响坪值到达时间C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值
D、定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值E、定时恒量给药,达到坪值所需的时间与其T1/2有关
四、思考题
1从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。
2绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同?
3试述药物经肝转化后其生物活性的变化。
第三章
药物效应动力学
1、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:
A、毒性较大
B、副作用较多C、过敏反应较剧
D、容易成瘾E、以上都不对标准答案:
2、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:
A、治疗作用
B、后遗效应C、变态反应
D、毒性反应E、副作用标准答案:
3、下列关于受体的叙述,正确的是:
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖
C、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案:
4、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:
A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是标准答案:
5、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:
A、药物的作用强度
B、药物的剂量大小
C、药物的脂/水分配系数
D、药物是否具有亲和力
E、药物是否具有内在活性标准答案:
6、完全激动药的概念是药物:
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B、与受体有较强亲和力,无内在活性
C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性
E、以上都不对
7、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:
A、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低
D、向左移动,最大效应降低E、保持不变标准答案:
A
8、加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:
9、受体阻断药的特点是:
A、对受体有亲和力,且有内在活性B、对受体无亲和力,但有内在活性
C、对受体有亲和力,但无内在活性D、对受体无亲和力,也无内在活性
E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案:
10、药物的常用量是指:
A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是标准答案:
11、治疗指数为:
ALD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
12、安全范围为:
A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
E
13、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:
A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
[1~3]
A、强的亲和力,强的内在活性
B、强的亲和力,弱的效应力
C、强的亲和力,无效应力
D、弱的亲和力,强的效应力
E、弱的亲和力,无效应力
1、激动药具有:
2、拮抗药具有:
3、部分激动药具有:
1A2C3B
1、同一药物是:
A、在一定范围内剂量越大,作用越强B、对不同个体,用量相同,作用不一定相同
C、用于妇女时,效应可能与男人有别D、在成人应用时,年龄越大,用量应越大
E、在小儿应用时,可根据其体重计算用量标准答案:
2、下列关于药物毒性反应的描述中,正确的是:
A、一次性用药超过极量
B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质
D、病人肝或肾功能低下
E、高敏性病人标准答案:
3、药物的不良反应包括:
A、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用标准答案:
4、受体:
A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限,故无饱和性
D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子,可新陈代谢标准答案:
ABDE
1药理效应与治疗效果的概念是否相同,为什么?
2由停药引起的不良反应有那些?
3从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。
第四章
影响药效的因素
1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于:
A、习惯性
B、快速耐受性C、成瘾性
D、耐药性E、以上都不对标准答案:
2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在:
A、口服吸收速度不同
B、药物体内生物转化异常
C、药物体内分布差异
D、肾排泄速度
3、、对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的:
A、对药物的转运能力
B、对药物的吸收能力
C、对药物排泄能力
D、对药物转化能力、
E、以上都不对
4、联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:
A、增强作用
B、相加作用
C、协同作用
D、互补作用
E、拮抗作用
二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
[1~5]
A、药物引起的反应与个人体质有关,与用药剂量无关
B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C、用药一段时间后,病人对药物产生精神上的依赖,中断用药后,会出现主观上的不适
D、长期用药后,产生了生理上的依赖,停药后出现了戒断症状
E、长期用药后,需要逐渐增加用量,才能保持药效不减
1、高敏性是:
2、习惯性是:
3、过敏性是:
4、成瘾性是:
5、耐受性是:
1B2C3A4D5E
三、思考题
那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用?
第五章
传出神经系统药理概论
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。
1、胆碱能神经不包括:
A、运动神经
B、全部副交感神经节前纤维
C、全部交感神经节前纤维
D、绝大部分交感神经节后纤维
E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是:
A、谷氨酸
B、酪氨酸
C、蛋氨酸
D、赖氨酸
E、丝氨酸
3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是:
A、被单胺氧化酶所破坏
B、被磷酸二酯酶破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、被氧位甲基转移酶破坏
E、被神经末梢再摄取
4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是:
5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是:
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、多巴胺
E、间羟胺
6、去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:
A、单胺氧化酶代谢
B、肾排出
C、神经末梢再摄取
D、乙酰胆碱酯酶代谢
E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
7、乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:
C、神经末梢再摄取
8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是:
A、琥珀胆碱
B、氨甲胆碱C、烟碱
D、乙酰胆碱E、胆碱标准答案:
D
二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、参与合成去甲肾上腺素的酶有:
A、酪氨酸羟化酶
B、多巴脱羧酶C、多巴胺-β-羟化酶
D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶
美国广播公司
2、参与代谢去甲肾上腺素的酶有:
D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶
DE
3、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起:
A、心收缩力增强
B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩
D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)
ABCDE
4、胆碱能神经兴奋可引起:
A、心收缩力减弱
B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩
D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)
5、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过:
A、直接激动受体产生效应B、阻断突触前膜α2受体C、促进递质的合成D促进递质的释放E抑制递质代谢酶
1简述胆碱受体的分类及其分布。
2简述抗胆碱药物分类,并各举一例。
第六章
胆碱受体激动药第七章抗胆碱脂酶药
1、激动外周M受体可引起:
A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解标准答案:
2、毛果芸香碱缩瞳是:
A、激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
C、阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
E、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛标准答案:
3、新斯的明最强的作用是:
A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制
C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋
E、胃肠平滑肌兴奋标准答案:
4、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,此时应采用:
A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状
D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状E、持久抑制胆碱酯酶标准答案:
5、治疗重症肌无力,应首选:
A、毛果芸香碱B、阿托品
C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱
E、新斯的明标准答案:
6、用新斯的明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危象:
A、表示药量不足,应增加用量B、表示药量过大,应减量停药C、应用中枢兴奋药对抗
D、应该用琥珀胆碱对抗E、应该用阿托品对抗标准答案:
7、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是:
A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合
C、与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制D、与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用
E、与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄标准答案:
二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个正确答案。
每个备选答
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