细胞生物学翟中和完美版笔记Word格式.docx

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2.细胞学经典时期20世纪前半世纪（1875—1900），主要是实验细胞学时期；

3.实验细胞学时期（1900—1953）；

4.分子细胞学时期（1953至今）。

总过程概括为：

细胞发现→细胞学说建立→细胞学形成→细胞生物学的发展

（1665）（1838—1839）（1892）（1965）

R.HookeSchleiden、SchwannHertiwigDeRobertis

二、细胞的发现（discoveryofcell）以及细胞学说的建立及其意义（Thecelltheory）

1.1838年，德国植物学家施莱登（J.Schleiden）关于植物细胞的工作，发表了《植物发生论》一文（BeitragezurPhytogenesis）.

2.1839年，德国动物学家施旺（T.Shwann）关于动物细胞的工作，发表了《关于动植物的结构和生长一致性的显微研究》一文，论证了所有动物体也是由细胞组成的，并作为一种系统地科学理论提出了细胞学说。

○1细胞是生物体的基本结构单位（单细胞生物，一个细胞就是一个个体）；

○2细胞是生物体最基本的代谢功能单位（动、植物的各种细胞具有共同的基本构造、基本特性，按共同规律发育，有共同的生命过程）；

○3细胞只能通过细胞分裂而来。

三、细胞学的诞生（细胞学的经典时期和实验细胞学时期）

1原生质理论的提出

2关于细胞分裂的研究

3重要细胞器的发现

4遗传学方面的成就

四、细胞生物学的兴起

1965年，D.Robetis将他原著的《普通细胞学》更名为《细胞生物学》（第四版），率先提出这一概念。

五、分子细胞生物学

第二章细胞基本知识概要

1.掌握有关细胞的几个概念（细胞、原生质、细胞器等）和几个问题；

2.了解细胞的共同特征；

各种化学成分在细胞中的造形等；

3.真、原核细胞的一般结构特点。

教学重点和难点

真、原核细胞的主要区别

教学内容：

第一节细胞的基本概念

一、细胞和原生质的概念

1.细胞：

细胞是由膜包围的，能进行独立繁殖的最小原生质团，是生命活动的基本单位，是生物体最基本的形态结构和功能活动单位。

2.原生质（Protoplasm）：

指细胞内所含有的生活物质（构成细胞的生活物质），真核细胞包括细胞膜、细胞质和细胞核。

细胞质（Cytoplasm），指质膜以内核以外的原生质。

它不是匀质的，其结构大体划分为两部分，一部分是有形结构，称为细胞器（Organelle），另一部分是可溶相，称细胞质基质（Cytoplasmicmiatrix）。

细胞器（Organelle）：

指存在于细胞中，用光镜或电镜能够分辩出的，具有一定形态特点，并执行特定功能的结构。

细胞质基质（Gytoplasmicmatrix），是细胞质的可溶相，是作为细胞器的环境而存在的。

细胞核（nucleus）：

遗传物质的集中区域，在原核生物细胞称拟核（nucleoid）或类核区。

第二节非细胞形态的生命体——病毒（略）

第三节原核细胞与真核细胞

原核细胞（Prokaryoticcell）具有两大特点：

1遗传信息量少（仅有一个环状DNA）,无膜围细胞器及核膜

2最小、最简单的细胞——支原体（mycoplasma）

为何说支原体是最小的细胞？

3原核细胞的两个代表——细菌和蓝藻

细菌（bacteria，bacterium）主要来自对大肠杆菌（E.coli）的研究。

细菌是原核细胞的典型代表，特点是：

无典型的细胞核，有细胞壁，细胞质中除核糖体外无其它细胞器。

蓝藻（Blue-greenalgae）

又称蓝绿藻或蓝细菌，是绿色植物中最原始的自养类型，含有兰色素、红色素、黄色素、叶绿素等，故不一定都是兰色。

第四节真核细胞基本知识概要

大约在12—16亿年前在地球上出现，是具有典型细胞核和核膜、核仁，体积较大，结构较复杂，进化程度较高的一类细胞。

一、真核细胞的基本结构体系

生物膜系统以脂质及蛋白质成分为基础构建而成。

遗传信息表达结构系统以核酸与蛋白质为主要成分构建而成。

细胞骨架系统由特异蛋白质分子装配而成。

综合原核细胞和真核细胞的特点，二者的根本区别可归纳为下面两条：

1细胞膜系统的分化与演变

真核细胞以膜分化为基础，分化为结构更精细，功能更专一的单位——各种膜围细胞器，使细胞内部结构与职能分工。

而原核细胞无此情况。

2遗传信息量大与遗传装置的复杂化

真核细胞的遗传信息可达上万个基因，并具重复序列，染色体功能具二倍性或多倍性。

原核细胞为单倍性。

仅为一条环状DNA分子，细菌只有几千个基因。

二、细胞的大小及其分析

原核细胞多在1—10或1—5μm，细菌多在3—4μm，支原体只有0.1μm。

动物细胞多在（10—100μm，20—30μm，15—70μm）。

最大的细胞要属鸵鸟卵，可达10cm，卵黄只有5cm。

隆鸟卵直径可达20cm。

那么，细胞的大小是怎样决定的呢？

首先，细胞的核质比与细胞大小有关，决定细胞上限。

其次，细胞的相对表面积与细胞大小有关。

最后，细胞内物质的交流与细胞大小有关。

三、细胞形态结构与功能的关系

细胞的形态结构与功能的相关性和一致性是多数细胞的共性。

四、细胞的化学成分及在原生质中的造形

膜系统：

主要以脂蛋白构成，包括细胞膜、核膜，以及一系列细胞器膜。

颗粒系统：

由蛋白质或核蛋白组成，如存在于线粒体内膜上的基本颗粒（F因子），亦称内膜亚单位（innermembranesubunits）和核糖核蛋白体，分别是氧化磷酸化和合成蛋白质的场所。

纤维系统：

由蛋白质和核酸组成。

第三章细胞生物学研究方法

1了解主要工具和常用方法，侧重掌握基本原理和基本应用；

2认识工具和方法与学科发展的相关性。

教学重点仪器方法的基本原理和基本应用

教学难点电镜制样及分子杂交技术

第一节细胞形态结构的观察方法

一、光学显微镜技术

（一）普通复式光学显微镜技术

（二）荧光显微镜（fluorescencemicroscope）

（三）暗视野显微镜（darkfieldmicroscope）

（四）相差显微镜（phasecontrastmicroscope）

（五）激光共焦点扫描显微镜（略）

（六）微分干涉显微镜（略）

二、电子显微镜技术

（一）电镜设计原理及分类

（二）电镜的种类

（三）透射式电子显微镜

（四）光镜与电镜的主要区别

综上可见，电镜与光镜区别主要在于：

（1）光源不同光镜为可见光或紫外线；

电镜为电子束

（2）透镜不同光镜为玻璃；

电镜为电磁透镜

（3）真空

（4）显示记录系统

（五）扫描式电子显微镜

扫描电镜的特点

扫描电镜的基本结构

（六）电镜样品制备技术

1超薄切片技术（详见光盘）

2负染色（negativestaining）技术

3核酸大分子的制样技术（大分子铺展技术，Kleinschmidt法）

4整装细胞电镜技术

5电子显微镜细胞化学技术

是能过特殊的细胞化学反应，使待测物转变成某种不溶性的电子致密沉淀物，并利用电镜在超微结构水平上对产物进行定位和半定量。

主要有各种酶的定位，其次是核酸、蛋白质、脂肪、碳水化合物等的定位。

酶的化学定位技术

免疫细胞化学电镜技术（见本编第十一章）。

6冰冻蚀刻技术（freezeetching）

7扫描式电镜制样技术

第二节细胞组分的分析方法

（生化分析法）

一、超速离心技术分离细胞（组分）及生物大分子

（一）各种离心技术——分离细胞器、生物大分子

离心方法：

根据分离对象和目的不同，采用不同的离心方法，制备离心和分析离心。

（1）制备离心（preparativecentrifuge）分离和纯化亚细胞成分和大分子，目的是制备样品。

差速离心法：

是最常用的方法，根据不同离心速度所产生的不同离心力，将各种亚细胞组分和各种颗粒分离开来。

密度梯度离心（区带离心法）

a、速率区带离心法（蔗糖密度梯度离心）

b、等密度梯度离心法（氯化铯密度梯度离心）

（2）分析离心（analyticalcentrifuge）分析和测定制剂中纯的大分子的种类和性质，如浮力密度和分子量、生物大分子的构象变化、分析样品的纯度等。

此工作必须是在制备离心的基础上进行。

（二）细胞的选择性抽提（分离蛋白质、核酸大分子）

（三）柱层析的技术（分析蛋白质和核酸）

（四）电泳技术

（五）色谱分析技术（色谱学——分离纯化样品）

（六）氨基酸分析技术

二、细胞化学技术

（一）组织化学和细胞化学法

基本原理：

利用某些化学物质和某些细胞成分发生化学结合，从而显示出一定的颜色，进行定性和定位研究的方法。

（二）免疫细胞化学法（特异蛋白抗原的定位与定性）

此项技术是将免疫学中抗原、抗体以及补体间专一性反应结合显微或亚显微组织学的一些研究方法的统称。

是免疫学原理与光镜或电镜技术的结合。

抗体的标记

抗体标记的方法很多，有铁蛋白标记法、免疫酶标记法、免疫金标记法、杂交抗体标记法、搭桥标记法、同位素标记法、荧光标记法等。

三、细胞内特异核酸序列的定位与定性

（一）DNA序列测定技术

（二）核酸分子杂交技术（moleculargbridizationtechnique）

（特异核酸的定性定位）

概念两条具有互补核酸顺序的单链核酸分子片断，在适当的实验条件下，通过氢键结合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA双链分子的过程。

印迹杂交（blothybridization）

用已知的带有标记的特定核酸分子（或抗体、蛋白质分子）作为探针，与通过印迹被转移的核酸分子（或抗原、蛋白质分子）片段杂交的过程。

（1）Southernblotting（DNA印迹法）将分离的DNA片段通过毛细管作用转移到硝基纤维素膜上，用DNA探针与之杂交的过程。

是以发明此项技术的人名命名的（E?

M?

Southern）。

是体外分析特异DNA序列的方法。

（2）RNA印迹术（Northernblotting）

（3）蛋白质印迹术（Westernblotting）

（4）Easternblotting（Westernblotting的变形）当用凝胶进行抗原抗体反应，再进行印迹的方法）。

（5）DNA与蛋白质的体外吸附技术（Southwesternblotting）结合了Western印迹与southern印迹两种实验方法的特点而设计的一种检测序列特异性DNA结合蛋白的实验方法（翟P51）。

（6）原位杂交（Insituhybridization）用已知的带有标记的特定核酸分子作为探针，来测定与之成互补关系的染色体DNA区段的位置。

四、电镜放射自显影技术

原理这是一种利用放射性同位素作为标记物对细胞化学物质进行超显微结构的定位、定性或定量的实验技术。

五、定量细胞化学分析技术

（一）显微分光光度测定技术

第三节细胞培养、细胞工程与显微操作技术

一、细胞培养

（一）动物细胞培养

（二）植物细胞的培养包括单倍体细胞的培养和原生质体培养

“全能性”—指生物体的每一生活细胞，处于适当条件下，都具有进行独立生长发育，并形成一个完整生物个体的能力。

1单倍体细胞的培养

2原生质体培养

3植物细胞杂交（融合）

（三）突变株和非细胞体系在细胞生物学研究中的应用

二、细胞工程

概念应用细胞生物学和分子生物学的理论、方法和技术，按人们的预定设计蓝图有计划的保存、改变和创造细胞遗传物质，以产生新的物种和品系，或大规模培养组织细胞以获得生物产品。

该技术在细胞和亚细胞水平上开辟了基因重组的新途径，不需分离、提纯、剪切、拼接等基因操作，只需将遗传物质直接转入受体细胞，就可形成杂交细胞。

主要技术领域

细胞（组织、器官）培养：

invivo在体、活体、生物体内

invitro离体、生物体外

细胞融合（体细胞杂交、细胞并合）

细胞拆合（细胞质工程、细胞器移植）

染色体（组）工程

繁殖生物学技术（胚胎冷冻技术、试管婴儿、生物复制、胚胎移植、发育工程、胚胎工程、胚胎分割技术、胚胎融合技术、嵌合体）

组分移植技术将细胞的组分（核、质、染色体、甚至基因）直接移植到另一个细胞中去的技术

　第四章细胞膜与细胞表面

教学目的：

1掌握质膜的分子模型

2了解流动镶嵌模型的主要特点

3掌握细胞连接的方式和特点

教学重点流动镶嵌模型结构要点

教学难点细胞连接的超微结构

第一节细胞膜与细胞表面的特化结构

一、细胞膜的结构模型

细胞膜（Cellmembrane）指围绕在细胞最外层，由脂类和蛋白质组成的薄膜。

是所有细胞共有的包被（原生质，细胞质）的一层膜。

又有原生质膜（Plasmalemma）之称，通常简称质膜（Plasmamembrane）。

1、双分子片层模型（bimolecularleafletmodel）

这一模型是Danielli&

Davson于1935年提出的，因此又称Danielli&

davson模型。

2、单位膜模型（Theunitmembranemodel）

这个模型是1957~1959年，英国伦敦大学的罗伯逊（Robertson），通过电镜观察后提出的。

3、流动镶嵌模型（fluidmosaicmodel）

这个模型的主要内容可归纳为：

○1脂类物质以双分子层排列，构成膜的骨架；

○2镶嵌性蛋白质分子镶嵌在脂双层的网架中。

存在方式有内在蛋白（整体蛋白）和外在蛋白（边周蛋白）。

○3不对称性蛋白质分子和脂质分子在膜上的分布具不对称性，膜两侧的分子性质和结构不同。

○4流动性脂质双分子层和蛋白质是可以流动或运动的

脂质分子的运动性：

有实验表明，类脂分子的脂肪酸链部分在正常生理状态下，可作多种形式的运动：

旋转、振荡、摆动、翻转，同时整个分子可作侧向扩散运动。

蛋白质分子的运动性：

有侧向扩散和旋转两种方式，受周围膜质性质和相态的制约。

荧光抗体免疫标记可观察。

综合流动镶嵌模型之内容，不难看出，其突出特点在于，流动性、镶嵌性、不对称性和蛋白质极性。

由此造成各种膜的功能差异。

4、晶格镶嵌模型（蛋白液晶膜模型）

5、板块镶嵌模型

最近有人提出脂筏模型（Lipidraftsmodel）。

目前认为，这些模型并无本质区别，只是对流动镶嵌模型的进一步补充说明，不能作为膜的通用模型。

二、质膜的化学组成

细胞膜几乎全都是脂类（50%）和蛋白质（40%），仅含少量糖类（2~10%糖脂和糖蛋白）和微量核酸（细菌质膜、核膜、mit、chl内膜），结合方式及存在意义尚不清楚。

（一）膜脂（Lipids）

（二）蛋白质（Protein）（膜蛋白）

（三）糖类（Carbohydrate）

三、质膜的功能（functionofc.m）

质膜与外界环境隔离开，通过它保持着一个相对稳定的细胞内环境，在细胞生命活动中行使着多种重要功能，概括为：

物质运输，能量转换，信息传递，细胞识别，细胞连接，代谢调控，膜电位维持等。

四、骨架与细胞表面的特化结构

膜骨架（membraneassociatedcytoskeleton）

指质膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白组成的网架结构，参与维持细胞质膜的形状并协助质膜完成多种生理机能。

早期有人称膜下溶胶层，实质为膜骨架。

第二节细胞连接

细胞连接可分为三大类：

即

一、封闭连接

紧密连接（tightjunction）为典型的封闭连接，又称结合小带或封闭小带（zonulaoceludens），是相邻两细胞膜紧紧靠在一起的连接方式，中间无空隙，并且两质膜外表面互相融合，所以电镜下观察呈三暗夹两明的五层结构。

二、锚定连接

通过这种连接方式将相邻细胞的骨架系统或将细胞与基质相连成一个坚挺、有序的细胞群体。

1、桥粒和半桥粒（与中间纤维有关）

○1桥粒（desmosme，maculaeadherens）指相邻细胞间形成的“钮扣”样结构，联结处约有30nm的间隙，间隙充满丝状的粘多糖性物质，其中有一层电子密度较高的接触层，或称中央层（桥粒蛋白）将间隙等分为二。

○2半桥粒：

位于表皮基细胞与基膜接触的一面，由于相对应的为基膜而不是细胞，因而称半桥粒（hemidesmosome）。

2、粘着带与粘着斑（与肌动蛋白丝有关）

○1粘着带介于紧密连接与桥粒之间，亦称为中间连接。

是相邻细胞间有较宽（15~20nm）间隙的一种联结方式。

○2粘着斑是肌动蛋白纤维与细胞外基质之间的连接方式。

如贴壁细胞的贴壁行为，通过粘着斑贴在瓶壁上。

三、通讯连接

1间隙连接（gapjunction）

又有缝隙联结或接合斑（nexus）、缝管连接或封闭筋膜（fasciaoccludens）之称，是相邻细胞间有2-3nm间隙的一种连接方式。

电镜下观察联结处呈四暗夹三明的七层结构之称。

2植物细胞的连接——胞间连丝（Plasmodesma）

在植物细胞，两相邻细胞的壁之间靠一层称作胞间层（中胶层middletamella）的果胶类（Pectin）物质粘合在起，但在有些部位，细胞壁及胞间层并不连续，在此有原生质丝通过而勾通相邻两细胞，这便是植物细胞特有的连接方式——胞间连丝，是指相邻植物细胞穿通细胞壁的细胞质通路。

3化学突触：

是可兴奋细胞之间的连接方式，通过释放神经递质（如乙酰胆碱）来传导神经冲动，电信号→化学信号→电信号

（四）细胞表面的粘着因子

第三节细胞外被与细胞外基质

一、细胞外被（Cellcoat）

又称糖萼（glgcocalyx），指由细胞产生的、与细胞膜外表面联系密切的粘多糖类物质。

由于它林立在细胞表面，与质膜中蛋白质和脂类结合，故可认为它是质膜的组成部分，但有其独立性。

有人将细胞外被与质膜比喻成“毛”与“皮”的关系。

二、细胞外基质（extracellularmatrix）

分布于细胞外空间（如细胞之间或细胞表面），由细胞分泌的蛋白和多糖构成的网络结构。

与膜关系不密切，功能在于：

○1细胞间粘着；

○2保护作用；

○3维持细胞外环境（调节细胞周围的物质浓度）；

○4过滤作用等等。

在形态发生中作用重大，包括：

细胞迁移、增殖、形态变化、分化、保护、组建等。

主要包括四大类物质

（一）胶原（collagen）：

属糖蛋白类物质，为纤维状蛋白多聚体，含量最高，具刚性，抗张强度大，构成细胞外基质的骨架体系。

（二）氨基聚糖（glycosaminoglycanGAC）和蛋白聚糖（proteoglycan，PG）（粘多糖，粘蛋白）

（三）层粘连蛋白（Lamimin，LN）（较大的糖蛋白分子）和纤粘连蛋白（fibronectin，FN）（由两条或更多的肽链及一些低聚糖组成。

对细胞迁移作用大）。

（四）弹性蛋白

第五章物质的跨膜运输与信号传递

1掌握物质跨膜运输的方式

2掌握细胞通讯的基础知识

3掌握细胞信号转导的具体方式

教学重点物质跨膜运输的方式，

教学难点大分子的运输机理，细胞信号转导的具体方式

第一节物质的跨膜运输

一、被动运输（Passivetransport）

指通过简单扩散或协助扩散实现物质从浓度高处经质膜向浓度低处运输的方式。

运输速率依赖于膜两侧被运送物质的浓度差及其分子大小、电荷性质等。

不需要细胞代谢供应能量。

（一）简单扩散（simplediffusion）

指物质顺浓度梯度的扩散，不需要消耗细胞本身的代谢能，也不需专一的载体（膜蛋白），只要物质在膜两侧保持一定的浓度差，物质便扩散穿膜，又称自由扩散（freediffusion）。

特点：

（二）协助扩散（facilitateddiffusion）

又称促进扩散。

绝大多数在细胞代谢上非常重要的生物分子，如各种极性分子和某些无机离子（糖、氨基酸、核苷酸及细胞代谢物等）是不溶于脂的（非脂溶性物质），但它们可以有效地进入细胞，只是扩散速度并不总是随浓度梯度的增大而加快，而是在一定限度内同物质浓度成正比，超过一定限度，即使提高浓度差，扩散速度也不会再高。

分析知它们是通过另一种被动运输方式——协助扩散进行的。

这种运输方式除了依赖物质浓度差以外，还必须依赖于专一性的膜运输蛋白（转运膜蛋白）。

膜运输蛋白（memberantransportpr.）:

镶嵌在质膜上的、与物质运输有关的跨膜蛋白质称膜运输蛋白，是一种横穿脂双层的跨膜分子，包括两类：

1隧道蛋白（channelpr.）（通道蛋白、槽蛋白）：

以其亲水区构成亲水通道和离子通道，允许水及一定大小和电荷的离子通过。

离子通道（亦称门孔、门隧道）通常呈关闭状态，只有当膜电位或化学信号物质刺激后才开启通道。

膜电位刺激开放的离子通道称电位门通道；

化学信号物质刺激开放的通道称配体门通道。

2载体蛋白（carrierpr.）：

识别结合特异性底物后通过构象变化实现物质转移。

类似于酶与底物的作用，故又称“透性酶”（Permease）。

综上，凡是借助于载体蛋白和通道蛋白顺浓度梯度的物质运输方式称facilitateddiffusion、或促进扩散或易化扩散。

葡萄糖进入红细胞，进入小肠上皮细胞通常以这种方式。

协助扩散有三个特点：

○1低浓度时比简单扩散速度快；

○2存在最大转运速度；

○3有转运膜蛋白存在，故具有选择性、特异性。

二、主动运输（activetransport）