版高中化学专题五电化学问题研究专题测试五苏教版选修6含答案Word下载.docx
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2H++2e-===H2↑,电子由负极流出经过外电路流向正极,为形成闭合回路,溶液中的阴离子向负极迁移,阳离子向正极移动。
因此可知只有选项D正确。
5.某小组进行电化学研究,甲同学设计如下图的装置图,乙同学利用甲的装置桌面其他的药品与材料,不能完成的实验是( )
A.使甲同学的正极变为负极
B.设计一个新的原电池
C.在碳电极上镀锌
D.使锌电极受到保护
解析 A项,将铜与石墨相连,以AgNO3溶液作电解质,铜为负极,正确;
B项,铝-铜-AgNO3溶液、铝-铜-Cu(NO3)2溶液等均可以组成新的原电池,正确;
C项,镀锌是电解池,错误;
D项,锌与铝相连,锌作正极,受到保护,正确。
6.(2016·
北京理综,12)用石墨电极完成下列电解实验。
实验一
实验二
装置
现象
a、d处试纸变蓝;
b处变红,局部褪色;
c处无明显变化
两个石墨电极附近有气泡产生;
n处有气泡产生;
……
下列对实验现象的解释或推测不合理的是( )
A.a、d处:
2H2O+2e-===H2↑+2OH-
B.b处:
2Cl--2e-===Cl2↑
C.c处发生了反应:
Fe-2e-===Fe2+
D.根据实验一的原理,实验二中m处能析出铜
解析 A项,a、d处试纸变蓝,说明溶液显碱性,是溶液中的氢离子得到电子生成氢气,氢氧根离子剩余造成的,正确;
B项,b处变红,局部褪色,说明是溶液中的氯离子放电生成氯气同时与H2O反应生成HClO和H+,Cl--e-+H2O===HClO+H+,错误;
C项,c处为阳极,铁失去电子生成亚铁离子,正确;
D项,实验一中ac形成电解池,bd形成电解池,所以实验二中形成3个电解池,n(右面)有气泡生成,为阴极产生氢气,n的另一面(左面)为阳极产生Cu2+,Cu2+在m的右面得电子析出铜,正确。
答案 B
7.把a、b、c、d四块金属片浸入稀硫酸中,用导线两两相连组成原电池。
若a、b相连时,a为负极;
c、d相连时,电流由d到c;
a、c相连时,c极上产生大量气泡;
b、d相连时,b极上有大量气泡产生,则四种金属的活动性顺序由强到弱的为( )
A.a>b>c>dB.a>c>d>b
C.c>a>b>dD.b>d>c>a
解析 根据原电池原理,作为负极的活动性比正极金属的活动性强。
电子流动方向是负极流向正极,电流方向与电子流动的方向相反,溶液中的H+在正极上得电子生成H2,因此可依次作出如下判断:
活动性a>b,c>d,a>c,d>b,综合得到结论:
金属活动性:
a>c>d>b,所以B正确。
答案 B
8.如图所示的装置,在盛有水的烧杯中,铁圈和银圈的连接处吊着一根绝缘的细丝,使之平衡,小心地从烧杯中央滴入CuSO4溶液。
片刻后可观察到的现象是( )
A.铁圈和银圈左右摇摆不定
B.保持平衡
C.铁圈向下倾斜
D.银圈向下倾斜
解析 铁圈和银圈两种活动性不同的金属相互连接组成闭合回路,放入CuSO4溶液中,构成了原电池,活泼金属铁作负极失电子生成Fe2+进入溶液中,质量减轻:
Fe-2e-===Fe2+,电子传给了银圈,溶液中的Cu2+在银圈上得电子生成铜单质而增重:
Cu2++2e-===Cu,所以铁圈向上倾斜,银圈向下倾斜。
9.(2016·
课标全国Ⅰ,11)三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示,采用惰性电极,ab、cd均为离子交换膜,在直流电场的作用下,两膜中间的Na+和SO可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。
下列叙述正确的是( )
A.通电后中间隔室的SO离子向正极迁移,正极区溶液pH增大
B.该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品
C.负极反应为2H2O-4e-===O2+4H+,负极区溶液pH降低
D.当电路中通过1mol电子的电量时,会有0.5mol的O2生成
解析 电解池中阴离子向正极移动,阳离子向负极移动,即SO离子向正极区移动,Na+向负极区移动,正极区水电离的OH-发生氧化反应生成氧气,H+留在正极区,该极得到H2SO4产品,溶液pH减小,负极区水电离的H+发生还原反应生成氢气,OH-留在负极区,该极得到NaOH产品,溶液pH增大,故A、C项错误,B正确;
该电解池相当于电解水,根据电解水的方程式可计算出当电路中通过1mol电子的电量时,会有0.25mol的O2生成,错误。
10.下列叙述错误的是( )
A.钢铁表面发生吸氧腐蚀时,钢铁表面水膜的pH增大
B.电解精炼铜时,同一时间内阳极溶解的铜的质量比阴极析出的铜的质量少
C.在镀件上电镀锌,可以用锌作阳极,也可以用惰性电极材料作阳极
D.工作时在原电池的负极和电解池的阴极上都是发生失电子过程
解析 钢铁的吸氧腐蚀,负极(Fe):
2Fe-4e-===2Fe2+,正极(C):
2H2O+O2+4e-===4OH-,pH增大;
精炼铜时,转移电子数相同,阳极失电子的有Cu、Zn、Fe,阴极得电子的只有Cu,故阳极溶解的Cu少于阴极析出的Cu;
电镀时常用镀层金属作阳极,或当电镀液含有锌离子时用惰性电极材料作阳极也可以;
D错误。
答案 D
11.某化学兴趣小组为了探究铬和铁的活泼性,设计如图所示装置,下列推断合理的是( )
A.若铬比铁活泼,则电子经外电路由铁电极流向铬电极
B.若铬比铁活泼,则铁电极反应式为2H++2e-===H2↑
C.若铁比铬活泼,则溶液中H+向铁电极迁移
D.若铁电极附近溶液pH增大,则铁比铬活泼
解析 若铬比铁活泼,则铬为负极,铁为正极,电子由负极(铬)流向正极(铁),正极反应为2H++2e-===H2↑,A项错误,B项正确;
C项,若铁比铬活泼,则铁为负极,铬为正极,溶液中的H+在正极(铬)得电子,H+向铬电极迁移,错误;
D项,铁电极附近pH增大,说明H+得电子生成H2,铁电极为正极,铬为负极,错误。
12.如图装置中,U形管内为红墨水,a、b试管内分别盛有食盐水和氯化铵溶液,各加入生铁块,放置一段时间。
下列有关描述错误的是( )
A.生铁块中的碳是原电池的正极
B.红墨水柱两边的液面变为左低右高
C.两试管中相同的电极反应式是:
D.a试管中发生了吸氧腐蚀,b试管中发生了析氢腐蚀
解析 粗看装置虽感到陌生,但仔细分析得知该实验是吸氧腐蚀与析氢腐蚀的简单综合。
a试管内盛装食盐水,溶液呈中性,发生的是吸氧腐蚀,负极反应式为Fe-2e-===Fe2+,正极反应式为O2+2H2O+4e-===4OH-,显然a装置内气体的物质的量减少,压强减小。
b试管内盛装氯化铵,溶液呈酸性,发生的析氢腐蚀,负极反应式为Fe-2e-===Fe2+,正极反应式为2H++2e-===H2↑,气体的物质的量增加,压强增大。
综上分析选项B错。
13.用下列装置能达到预期目的的是( )
A.甲图装置可用于电解精炼铝
B.乙图装置可得到持续、稳定的电流
C.丙图装置可达到保护钢闸门的目的
D.丁图装置可达到保护钢闸门的目的
解析 AlCl3溶液中存在Al3+、H+,通电时后者先得电子,故阴极得到的不是铝,而是氢气,A不能达到目的;
B中的这种原电池中,电流会迅速衰减,乙装置不能达到目的;
丙装置是牺牲阳极的阴极保护法,其中阳极材料要为活泼的金属,故不能达到预期目的。
14.原电池与电解池在生活和生产中有着广泛应用。
下列有关判断中错误的是( )
A.装置①研究的是金属的吸氧腐蚀,Fe上的反应为Fe-2e-===Fe2+
B.装置②研究的是电解CuCl2溶液,它将电能转化为化学能
C.装置③研究的是电解饱和食盐水,电解过程中B极上发生氧化反应
D.三个装置中涉及的主要反应都是氧化还原反应
解析 A中铁做负极,反应为Fe-2e-===Fe2+,碱性或中性发生吸氧腐蚀,正确;
B中正确;
C中B极:
2H++2e-===H2↑,发生还原反应,错误;
D中正确。
15.有甲、乙两位同学,他们一起做了水果电池的实验,测得数据如下:
实验次数
电极材料
水果品种
电极间距/cm
电压/mV
1
锌
铜
菠萝
3
900
2
苹果
650
柑
850
4
西红柿
750
5
铝
6
450
甲同学提出的问题,乙同学解释不正确的是( )
甲同学
乙同学
A
实验6中的负极电极反应如何写?
铝为负极:
Al-3e-===Al3+
B
实验1,5电流方向为什么相反?
1中锌为负极,电流由铜经导线到锌,5中铝为负极,铝失去电子,电流由锌经导线流向铝
C
水果电池的电压与哪些因素有关?
只跟水果的类型有关
D
实验中发光二极管不太亮,如何使它更明亮起来?
可用铜锌作电极,用菠萝作介质,并将多个此电池串联起来
解析 实验6中铝作负极得电子,A正确;
实验1中锌作负极,实验5中锌作正极,所以电流方向相反,B正确;
C中电压除和水果类型有关还和构成原电池的金属等有关,C不正确。
答案 C
二、非选择题(共55分)
16.(8分)Zn-MnO2干电池应用广泛,其电解质溶液是ZnCl2-NH4Cl混合溶液。
(1)该电池的负极材料是________,电池工作时,电子流向________(填“正极”或“负极”)。
(2)若ZnCl2-NH4Cl混合溶液中含有杂质Cu2+,会加速某电极的腐蚀。
其主要原因是_____________________________________________________
___________________________________________________________。
欲除去Cu2+,最好选用下列试剂中的________(填代号)。
a.NaOHb.Zn
c.Fed.NH3·
H2O
(3)MnO2的生产方法之一是以石墨为电极,电解酸化的MnSO4溶液。
阴极的电极反应式是_________________________________________________
若电解电路中通过2mol电子,MnO2的理论产量为________。
解析
(1)还原性较强的Zn作负极,电子由负极经外电路流向正极。
(2)除杂原则是加入的物质要过量(以除尽杂质)且不能引入新杂质,故选Zn将Cu2+置换而除去。
(3)阴极上应是H+得电子。
由关系式知:
MnSO4~MnO2~2e-,通过2mol电子产生1molMnO2,即87g。
答案
(1)Zn 正极
(2)锌与还原出来的Cu构成铜锌原电池而加快锌的腐蚀 b (3)2H++2e-===H2↑ 87g
17.(8分)对金属制品进行抗腐蚀处理,可延长其使用寿命。
(1)以铝材为阳极,在H2SO4溶液中电解,铝材表面形成氧化膜,阳极电极反应式为____________________________________________________________
_____________________________________________________________。
(2)镀铜可防止铁制品腐蚀,电镀时用铜而不用石墨作阳极的原因是________________________________________________________________
________________________________________________________________。
在此过程中,两个电极上质量的变化值:
阴极________阳极(填“>
”、“<
”或“=”)。
(3)利用如图所示的装置,可以模拟铁的电化学防护。
若X为碳棒,为减缓铁的腐蚀,开关K应置于________(填“M”或“N”)处。
若X为锌,开关K置于M处,该电化学防护法称为____________________________________。
解析 (3)铁被保护,可以作原电池的正极或电解池的阴极。
故若X为碳棒,开关K应置于N处,Fe作阴极受到保护;
若X为锌,开关K置于M处,铁作正极,称为牺牲阳极的阴极保护法。
答案
(1)2Al+3H2O-6e-===Al2O3+6H+
(2)能向电镀液中不断补充Cu2+,使电镀液中的Cu2+浓度保持恒定 =
(3)N 牺牲阳极的阴极保护法
18.(10分)有甲、乙两位同学均想利用原电池反应检测金属的活动性顺序,两人均使用镁片与铝片作电极,但甲同学将电极放入6mol·
L-1H2SO4溶液中,乙同学将电极放入6mol·
L-1NaOH溶液中,如图所示:
请回答:
(1)写出甲池中正极的电极反应式:
_____________________________。
(2)写出乙池中负极的电极反应式和总反应的离子方程式。
负极:
__________________________________________________________;
总反应的离子方程式:
_____________________________________。
(3)如果甲、乙同学均认为“构成原电池的电极材料如果都是金属,则构成负极材料的金属应比构成正极材料的金属活泼”,则甲会判断出________活动性更强,而乙会判断出________活动性更强。
(填写元素符号)
(4)由此实验,可得到如下哪些正确结论?
________(填写字母序号)。
a.利用原电池反应判断金属活动性顺序时应注意选择合适的介质
b.镁的金属性不一定比铝的金属性强
c.该实验说明金属活动顺序表已过时,已没有应用价值
d.该实验说明化学研究对象复杂,反应受条件的影响较大,因此应具体问题具体分析
(5)上述实验也反过来证明了“直接利用金属活动性顺序表判断电池中的正负极”的这种说法________(填“可靠”或“不可靠”)。
如不可靠,请你提出另一个判断原电池正负极的可行实验方案______________________
_____________________________________________________________
____________________________________。
(如可靠,此空可不填)
解析
(1)甲中电解质溶液为稀H2SO4溶液,由于金属活泼性Mg>
Al,故负极为Mg,正极为Al,正极的电极反应式:
2H++2e-===H2↑。
(2)乙中电解质溶液为NaOH溶液,该溶液不能与Mg反应,故Mg作正极,Al作负极,负极的电极反应式:
Al+4OH--3e-===Al(OH),总反应的离子方程式为:
2Al+2OH-+6H2O===2Al(OH)+3H2↑。
(3)一般情况下,构成原电池的两极(都是金属),负极比正极活泼,所以甲会判断出Mg的活动性更强,这是正确的,乙会判断出Al的更强,这是错误的。
(4)两种相同的金属在电解质溶液不同时,得出两种不同的结果,说明反应条件对反应结果的影响较大,故应选a、d。
(5)很明显,这种方法不可靠;
可以在两极之间连一个电流计,测电流的方向,根据电流由正极流向负极来判断。
答案
(1)2H++2e-===H2↑
(2)Al+4OH--3e-===Al(OH) 2Al+2OH-+6H2O===2Al(OH)+3H2↑
(3)Mg Al (4)ad
(5)不可靠 在两电极之间连上一个电流计,测电流的方向,根据“电流由正极流向负极”来判断
19.(9分)某兴趣小组同学利用氧化还原反应:
2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4===2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O设计如下原电池,其中甲、乙两烧杯中各物质的物质的量浓度均为1mol·
L-1,盐桥中装有饱和K2SO4溶液。
回答下列问题:
(1)发生氧化反应的烧杯是________(填“甲”或“乙”)。
(2)外电路的电流方向为:
从________到________。
(填“a”或“b”)
(3)电池工作时,盐桥中的SO移向________(填“甲”或“乙”)烧杯。
(4)甲烧杯中发生的电极反应为_____________________________________
解析 根据氧化还原反应可知:
甲烧杯中石墨作正极,发生还原反应,电极反应为:
MnO4+8H++5e-===Mn2++4H2O;
乙烧杯中石墨作负极,发生氧化反应,电极反应为Fe2+-e-===Fe3+,外电路电流方向从正极流向负极,即从a到b。
电池工作时,盐桥中的阴离子移向负极,阳离子移向正极,即SO移向乙烧杯。
答案
(1)乙
(2)a b (3)乙
(4)MnO+8H++5e-===Mn2++4H2O
20.(10分)钢铁很容易生锈而被腐蚀,每年因腐蚀而损失的钢铁占世界钢铁年产量的四分之一。
(1)钢铁腐蚀主要是吸氧腐蚀,该腐蚀过程中的电极反应式为____________
____________________________________________________________。
(2)为了降低某水库铁闸门被腐蚀的速率,可以采用图甲所示的方案,其中焊接在铁闸门上的固体材料R可以采用________。
(填写字母序号)
A.铜B.钠C.锌D.石墨
(3)图乙所示的方案也可以减慢铁闸门的腐蚀速率,其中铁闸门应该连接在直流电源的________极。
(4)下图是实验室研究海水对铁闸不同部位腐蚀情况的剖面示意图。
①该电化腐蚀称为_____________________________________________。
②图中A、B、C、D四个区域,生成铁锈最多的是________(填字母)。
解析
(1)发生吸氧腐蚀时,负极上Fe失电子,正极上O2得电子。
(2)铁闸门上连接一块比铁活泼的金属如锌,则锌会失去电子而溶解,Fe被保护,属于牺牲阳极的阴极保护法。
(3)属于外加电流的阴极保护法,需把被保护的铁闸门连接在直流电源的负极。
(4)①若为析氢腐蚀则B、C、D的腐蚀程度相同,则该电化学腐蚀为吸氧腐蚀。
②氧气的浓度越大,吸氧腐蚀越严重,则B区域产生铁锈最多。
答案
(1)2Fe-4e-===2Fe2+(负极),O2+2H2O+4e-===4OH-(正极)
(2)C (3)负 (4)①吸氧腐蚀 ②B
21.(10分)在如图所示的装置中,若通直流电5min时,铜电极质量增加2.16g。
试回答下列问题。
(1)电源中X电极为直流电源的________极。
(2)pH变化:
A:
________,B:
________,C:
________(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(3)通电5min时,B中共收集224mL(标准状况下)气体,溶液体积为200mL,则通电前CuSO4溶液的物质的量浓度为________(设电解前后溶液体积无变化)。
(4)若A中KCl足量且溶液的体积也是200mL,电解后,溶液的pH为________(设电解前后溶液体积无变化)。
解析
(1)三个装置是串联的电解池。
电解AgNO3溶液时,Ag+在阴极发生还原反应变为Ag,所以质量增加的铜电极是阴极,则银电极是阳极,Y是正极,X是负极。
(2)电解KCl溶液生成KOH,溶液pH增大;
电解CuSO4溶液生成H2SO4,溶液pH减小;
电解AgNO3溶液,银为阳极,不断溶解,Ag+浓度基本不变,pH不变。
(3)通电5min时,C中析出0.02molAg,电路中通过0.02mol电子。
B中共收集0.01mol气体,若该气体全为氧气,则电路中需通过0.04mol电子,电子转移不守恒。
因此,B中电解分为两个阶段,先电解CuSO4溶液,生成O2,后电解水,生成O2和H2,B中收集到的气体是O2和H2的混合物。
设电解CuSO4溶液时生成O2的物质的量为x,电解H2O时生成O2的物质的量为y,则4x+4y=0.02mol(电子转移守恒),x+3y=0.01mol(气体体积之和),解得x=y=0.0025mol,所以n(CuSO4)=2×
0.0025mol=0.005mol,c(CuSO4)=0.005mol÷
0.2L=0.025mol·
L-1。
(4)通电5min时,A中放出0.01molH2,溶液中生成0.02molKOH,c(OH-)=0.02mol÷
0.2L=0.1mol·
L-1,pH=13。
答案
(1)负
(2)增大 减小 不变
(3)0.025mol·
L-1 (4)13
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