高考化学一轮复习专题81弱电解质的电离平衡讲Word文件下载.docx
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而共价型的强电解质以及弱电解质由分子构成,熔融态时仍以分子形式存在,所以不导电。
【规律总结】对比强、弱电解质
强电解质
弱电解质
定义
在水溶液中或熔融状态下完全电离成离子的电解质
在水溶液中或熔融状态下部分电离的电解质
化合物类型
离子化合物及具有强极性键的共价化合物
某些具有弱极性键的共价化合物
电离程度
完全电离
部分电离
电离过程
不可逆过程,无电离平衡
可逆过程,存在电离平衡
溶液中存在的微粒
(水分子不计)
只存在电离出的阴、阳离子,不存在电解质分子
既存在电离出的阴、阳离子,又存在电解质分子
实例
绝大多数的盐(包括难溶性盐)
强酸:
H2SO4、HCl、HClO4等
强碱:
Ba(OH)2、
Ca(OH)2等
CH3COOH等
弱酸:
H2CO3、
弱碱:
NH3·
H2O、Cu(OH)2、
Fe(OH)3等
电离方程式
KNO3===K++NO
H2SO4===2H++SO
H2O
NH
+OH-
H2S
H++HS-
HS-
H++S2-
【典型例题1】【广东北师大东莞石竹附属学校2019届高三9月月考】下列说法不正确的是()
①将BaSO4放入水中其溶液不能导电,所以BaSO4是非电解质
②氨溶于水得到的氨水能导电,所以氨水是电解质
③固态共价化合物不导电,熔融态的共价化合物可以导电
④固态离子化合物不导电,熔融态的离子化合物也不导电
⑤强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液的导电能力强
A.仅①④B.仅①④⑤C.仅①②③④D.①②③④⑤
【答案】D
【点评】电解质是指在水溶液或熔融状态下能导电的化合物,注意导电有条件,水溶液或熔融状态二者其一即可。
电解质必须是化合物,单质或混合物不是电解质。
溶液导电是本身电离造成的,如二氧化碳或二氧化硫或氨气,其水溶液导电,是因为发生了化学反应生成其他化合物,但二氧化硫或二氧化碳或氨气是非电解质。
【迁移训练1】【江苏东台创新学校2019届高三9月月考】下列说法正确的是()
A.水是弱电解质
B.NaHCO3的电离方程式为NaHCO3===Na++H++CO32-
C.KClO3和SO3溶于水后能导电,故KClO3和SO3为电解质
D.BaSO4的水溶液不易导电,故BaSO4是弱电解质
【答案】A
二、弱电解质的电离平衡
1、电离平衡的定义
弱电解质的电离平衡指在一定条件(温度、浓度)下,弱电解质电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等时的状态。
2、电离平衡的建立与特征
①开始时,v(电离)最大,而v(结合)为0。
②平衡的建立过程中,v(电离)>v(结合)。
③当v(电离)=v(结合)时,电离过程达到平衡状态。
【注意事项】理解弱电解质的电离平衡时需注意以下方面:
(1)电离方程式中用“
”,如:
CH3COOH
CH3COO-+H+。
(2)从导电实验可知,弱电解质少部分电离,大部分以分子形式存在,决定了它在离子方程式书写中保留分子形式。
如醋酸和烧碱溶液中和反应的离子方程式应写成:
CH3COOH+OH—=CH3COO—+H2O。
(3)导电性强弱与电解质强弱的关系:
电解质的强弱由物质内部结构决定,电解质的强弱在一般情况下影响着溶液导电性的强弱。
导电性强弱是由溶液离子浓度大小决定的。
如果某强电解质溶液浓度很小,那么它的导电性可以很弱,而某弱电解质虽然电离程度很小,但如果浓度较大时,该溶液的导电能力也可以较强。
因此,强电解质溶液的导电能力不一定强,弱电解质的导电能力也不一定弱。
2、电离平衡常数
(1)概念:
在一定条件下,弱电解质的电离达到平衡时,溶液中电离所产生的各种离子浓度的乘积跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数,这个常数叫做电离平衡常数,简称电离常数,用K表示(酸用Ka表示,碱用Kb表示)。
(2)表示方法:
AB
A++B-K=
①一元弱酸HA的电离常数:
根据HA
H++A-,可表示为Ka=
。
②一元弱碱BOH的电离常数:
根据BOH
B++OH-,可表示为Kb=
(3)K的意义:
K值越大,表示该电解质较易电离,所对应的弱酸弱碱较强。
从Ka或Kb的大小,可以判断弱酸和弱碱的相对强弱,例如弱酸的相对强弱:
H2SO3(Ka1=1.5×
10-2)>
H3PO4(Ka1=7.5×
10-3)>
HF(Ka=7.2×
10-4)>
HNO2(Ka1=4.6×
HCOOH(Ka=1.8×
CH3COOH(Ka=1.8×
10-5)>
H2CO3(Ka1=4.3×
10-7)>
H2S(Ka1=9.1×
10-8)
(4)影响K值大小的因素
(5)多元弱酸的电离。
多元弱酸是分步电离的,且越向后的电离越困难,其电离出来的离子浓度也越小,酸性主要由第一步电离决定。
如H3PO4的电离:
第一步电离:
H3PO4
H++H2PO
K1
第二步电离:
H2PO
H++HPO
(较难)K2
第三步电离:
HPO
H++PO
(困难)K3
显然:
K1>
K2>
K3。
在磷酸溶液中,由H3PO4电离出来的离子有H+、H2PO
、HPO
、PO
等离子其离子浓度的大小关系为:
c(H+)>
c(H2PO
)>
c(HPO
c(PO
)。
3、电离度
弱电解质在水中的电离达到平衡状态时,已电离的溶质的分子数占原有溶质分子总数的百分率,称为电离度。
常用α表示:
α=
×
100%
【典型例题2】【云南峨山彝族自治县一中2018届高三第四次模拟】在相同温度时,100mL0.01mol/L的醋酸溶液与10mL0.lmol/L的醋酸溶液相比较,下列数值前者大于后者的是()
A.中和时所需NaOH的量B.与Mg反应的起始速率
C.OH-的物质的量浓度D.溶液中
【答案】C
【解析】A.中和时所需NaOH的量与醋酸的物质的量成正比,n(CH3COOH)=0.01mol/L×
0.1L=0.1mol/L×
0.01L=0.001mol,两种酸的物质的量相等,则消耗的NaOH相等,故A错误;
B.反应速率与氢离子浓度成正比,前者醋酸溶液中c(H+)前者小于后者,所以开始与镁反应速率:
前者小于后者,故B错误;
C.醋酸溶液中c(OH-)与溶液中c(H+)成反比,溶液中c(H+)前者小于后者,所以c(OH-)前者大于后者,故C正确;
D.溶液中
=Ka,电离平衡常数只与温度有关,温度不变,电离平衡常数不变,故D错误;
故选C。
【点评】明确弱电解质电离程度与浓度关系、电离平衡常数影响因素等知识点是解本题关键。
注意A中消耗的NaOH的量与最终酸电离出的n(H+)成正比,与酸的浓度、电解质强弱都无关。
【迁移训练2】【广西贺州平桂高级中学2019届高三摸底】下列关于电离常数(K)的说法正确的是()
A.电离平衡常数只与温度有关,升高温度,K值减小
B.电离常数K与温度无关
C.电离常数(K)越小,表示弱电解质的电力能力越弱
D.多元弱酸各步电离常数相互关系为K1<K2<K3
三、影响电离平衡的因素
1、内因
弱电解质本身的性质,如常温下K(HF)>
K(CH3COOH)。
2、外因
以CH3COOH
CH3COO-+H+为例
(1)温度
弱电解质的电离过程一般是吸热的,温度越高,电离程度越大。
如升高温度,电离平衡向右移动,CH3COOH电离程度增大,c(H+)、c(CH3COO-)增大。
(2)浓度
在一定温度下,同一弱电解质溶液,浓度越小,越易电离。
如加水稀释CH3COOH溶液,电离平衡向右移动,电离程度增大。
n(CH3COO-)、n(H+)增大,但c(CH3COO-)、c(H+)减小。
(3)同离子效应
在弱电解质溶液中加入同弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡向逆反应方向移动。
例如0.1mol/L的醋酸溶液中存在如下平衡CH3COOH
加入少量CH3COONa固体或HCl,由于增大了c(CH3COO-)或c(H+),使CH3COOH的电离平衡向逆反应方向移动。
前者使c(H+)减小,后者使c(H+)增大。
(4)化学反应
在弱电解质溶液中加入能与弱电解质电离产生的某种离子反应的物质时,可使电离平衡向电离的方向移动。
例如,在CH3COOH溶液中加入NaOH或Na2CO3溶液,由于OH-+H+=H2O、CO
+2H+=H2O+CO2↑,使c(H+)减小,平衡向着电离的方向移动。
〖点拨〗稀释弱电解质溶液时,平衡移动的方向易误判为逆向移动,把溶液中离子浓度的减小误认为是电离平衡逆向移动造成的,实际上稀释才是造成溶液中离子浓度减小的主要因素。
【总结】电离过程是可逆过程,可直接用化学平衡移动原理分析电离平衡。
以0.1mol·
L-1CH3COOH溶液为例:
实例(稀溶液)
CH3COOH
H++CH3COO-ΔH>
改变条件
平衡移动方向
n(H+)
c(H+)
导电能力
Ka
加水稀释
向右
增大
减小
减弱
不变
加入少量冰醋酸
增强
通入HCl(g)
向左
加NaOH(s)
加入镁粉
升高温度
加CH3COONa(s)
【典型例题3】【北京通州区2018届高三二模】室温下,向10mLpH=3的CH3COOH溶液中加入下列物质,对所得溶液的分析正确的是()
加入的物质
对所得溶液的分析
A
90mLH2O
由水电离出的c(H+)=10-10mol·
L-1
B
0.1molCH3COONa固体
c(OH-)比原CH3COOH溶液中的大
C
10mLpH=1
的H2SO4溶液
CH3COOH的电离程度不变
D
10mLpH=11的NaOH溶液
c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+)
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【点评】本题考查弱电解质的电离平衡及影响平衡移动的因素。
由于弱电解质是部分电离的,故溶液中离子浓度小于分子浓度,当外界条件改变时,弱电解质的电离平衡会发生移动,可依据化学平衡移动原理进行分析;
加水稀释或增大弱电解质的浓度,都使电离平衡向电离的方向移动,但加水稀释时弱电解质的电离程度增大,而增大浓度时弱电解质的电离程度减小。
【迁移训练3】【广东汕头2018届高三3月模拟】氢硫酸中存在电离平衡:
H++HS-和HS-
H++S2-。
已知酸式盐NaHS溶液呈碱性,若向10ml浓度为0.1mol/L的氢硫酸中加入以下物质,下列判断正确的是()
A.加水,会使平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大
B.加入20ml浓度为0.1mol/LNaOH溶液,则c(Na+)=c(HS-)+c(H2S)+2c(S2-)
C.通入过量SO2气体,平衡向左移动,溶液pH值始终增大
D.加入10ml浓度为0.1mol/LNaOH溶液,则c(Na+)>
c(HS-)>
c(OH-)>
c(S2-)
考点一:
电离平衡常数及应用
根据酸碱的电离常数大小可进行以下判断:
1、判断弱酸(或弱碱)的相对强弱,电离常数越大,酸性(或碱性)越强。
如相同条件下常见弱酸的酸性强弱:
H2SO3>
H3PO4>
HF>
CH3COOH>
H2CO3>
H2S>
HClO。
2、判断盐溶液的酸性(或碱性)强弱,电离常数越大,对应的盐水解程度越小,碱性(或酸性)越弱。
3、判断复分解反应能否发生,一般符合“强酸制弱酸”规律。
4、判断微粒浓度比值的变化。
弱电解质加水稀释时,能促进弱电解质的电离,溶液中离子和分子的浓度会发生相应的变化,但电离常数不变,考题中经常利用电离常数来判断溶液中微粒浓度比值的变化情况。
0.1mol/LCH3COOH溶液中加水稀释,
=
,
加水稀释时,c(H+)减小,K值不变,则
增大。
【典型例题4】【辽宁师大附中2018届高三上期中】化学平衡常数K、弱电解质的电离平衡常数Ka或Kb及溶度积常数Ksp是高中化学中常见的几种常数。
它们都能反映相应的可逆变化进行的程度,下列关于以上常数的说法正确的是()
A.若改变条件使可逆反应平衡右移,则达到新的平衡时的平衡常数K一定增大
B.一定温度下,在amol·
L-1的饱和石灰水中加入适量的bmol·
L-1CaCl2溶液(b>
a),则一定有Ca(OH)2析出
C.相同温度时,CH3COOH的电离平衡常数Ka与NH3·
H2O的电离平衡常数Kb相等,所以CH3COONH4的水溶液显中性
D.升高温度,以上常数均增大
【点评】本题考查电解质溶液中有关离子平衡常数的理解,解答时需抓住各常数的意义以及影响因素分析。
本题的易错点为B,容易忽视混合后溶液体积变化引起c(OH-)的变化而错选。
【迁移训练4】【重庆綦江中学2018届高三适应性考试】常温下,将pH=a的NaOH溶液与pH=b的醋酸溶液等体积混合后,两者恰好完全反应,则该温度下醋酸的电离平衡常数约为()
A.1014-a-2bB.10a+b-14C.10a-2bD.10a-2b+14
【解析】pH=b的醋酸溶液中c(H+)=c(CH3COOO-)=10-bmol/L,pH=a的NaOH溶液中c(OH-)=c(NaOH)=10a-14mol/L,将两者等体积混合,恰好完全反应,则说明醋酸的物质的量浓度等于NaOH的物质的量浓度,c(CH3COOH)约为10a-14mol/L,故该温度下醋酸的电离平衡常数为1014-a-2b。
答案选A。
考点二:
弱电解质的判断及应用
1、强酸与弱酸的性质比较
浓度均为0.01mol·
L-1的强酸HA与弱酸HB
pH均为2的强酸HA与弱酸HB
pH或物质的量浓度
2=pHHA<
pHHB
0.01mol·
L-1=c(HA)<
c(HB)
开始与金属反应的速率
HA>
HB
HA=HB
体积相同时与过量的碱反应时消耗碱的量
HA<
体积相同时与过量活泼金属反应产生H2的量
c(A-)与c(B-)大小
c(A-)>
c(B-)
c(A-)=c(B-)
分别加入固体NaA、
NaB后pH变化
HA:
HB:
变大
加水稀释10倍后
3=pHHA<
3=pHHA>
pHHB>
2
溶液的导电性
水的电离程度
〖特别提醒〗判断一种酸是强酸还是弱酸时,实质是看它在水溶液中的电离程度,完全电离即为强酸,不完全电离即为弱酸。
设计实验验证时注意等物质的量浓度和等pH的两种酸的性质差异。
2、一元强酸(HCl)与一元弱酸(CH3COOH)稀释图像比较
(1)相同体积、相同浓度的盐酸、醋酸
加水稀释相同的倍数,醋酸的pH大
加水稀释到相同的pH,盐酸加入的水多
(2)相同体积、相同pH值的盐酸、醋酸
加水稀释相同的倍数,盐酸的pH大
加水稀释到相同的pH,醋酸加入的水多
3、判断强、弱电解质的方法规律
(1)判断弱电解质的三个思维角度
角度一:
弱电解质的定义,即弱电解质不能完全电离,如测0.1mol·
L-1的CH3COOH溶液的pH>
1。
角度二:
弱电解质溶液中存在电离平衡,条件改变,平衡移动,如pH=1的CH3COOH加水稀释10倍后,1<
pH<
2。
角度三:
弱电解质形成的盐类能水解,如判断CH3COOH为弱酸可用下面两个现象:
①配制某浓度的醋酸钠溶液,向其中加入几滴酚酞溶液。
现象:
溶液变为浅红色。
②用玻璃棒蘸取一定浓度的醋酸钠溶液滴在pH试纸上,测其pH。
pH>
7。
(2)实验设计思路:
以证明某酸(HA)是弱酸为例
实验方法
结论
(1)测0.01mol/LHA的pH
pH=2,HA为强酸
2,HA为弱酸
(2)室温下测NaA溶液的pH
pH=7,HA为强酸
7,HA为弱酸
(3)相同条件下,测相同浓度的HA和HCl(强酸)
若导电性相同,HA为强酸;
若HA导电性比HCl弱,HA为弱酸
(4)测定同pH的HA与HCl稀释相同倍数前后的pH变化
若ΔpH(HA)=ΔpH(HCl),HA为强酸;
ΔpH(HA)<
ΔpH(HCl),HA为弱酸
(5)测定等体积、等pH的HA和盐酸分别与足量锌反应产生H2的快慢及H2的量
若反应过程中HA产生H2较快且最终产生H2较多,则HA为弱酸
(6)测定等体积、等pH的HA和盐酸中和碱的量
若耗碱量相同,HA为强酸;
若HA耗碱量大,则HA为弱酸
【典型例题5】【浙江“七彩阳光”联盟2018届高三上期中】室温下,关于pH=3的盐酸和醋酸,下列说法正确的是()
A.等体积的两溶液,导电能力是盐酸强
B.等体积的盐酸和醋酸溶液加水稀释10倍后,c(Cl-)<
c(CH3COO-)
C.将pH=3的醋酸溶液稀释后,溶液中所有离子的浓度均降低
D.中和等体积等浓度的NaOH溶液,醋酸消耗的体积多
【点评】同pH的强酸和弱酸的比较题型属于难点和易错点,要把握两种溶液的相同点和不同点。
相同pH的盐酸和醋酸,相同点是:
氢离子浓度相同,与金属单质、碱反应起始速率相同;
不同点是:
醋酸是弱酸,只发生微弱的电离,溶液中还存在大量的醋酸分子没有发生电离,即醋酸的浓度大于盐酸,在稀释和反应时,醋酸会边反应边电离,那么反应过程中醋酸的速率大于盐酸,相同体积的酸,醋酸中和能力更强。
【迁移训练5】【2018年10月1日《每日一题》一轮复习-强弱电解质的判断方法】下列事实中,能说明MOH是弱碱的有()
①0.1mol·
L-1MOH溶液可以使酚酞试液变红
②0.1mol·
L-1MCl溶液呈酸性
③0.1mol·
L-1MOH溶液的导电能力比0.1mol·
L-1NaOH溶液弱
④等体积的0.1mol·
L-1MOH溶液与0.1mol·
L-1HCl溶液恰好完全反应
A.①②③B.②③C.②④D.③④
【解析】①0.1mol·
L-1MOH溶液可以使酚酞试液变红说明其能电离出氢氧根离子,而不能说明电离程度,所以不能证明其为弱电解质,故错误;
L-1MCl溶液呈酸性,说明其为强酸弱碱盐,阳离子水解而导致溶液显酸性,则说明碱为弱电解质,故正确;
L-1NaOH溶液弱,说明溶液中离子浓度较小,说明MOH部分电离,故正确;
L-1HCl溶液恰好完全反应,如论是强碱还是弱碱,都恰好完全反应,故错误。
故选B。
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