学年北京四中高二下学期期末考试化学试题Word版Word下载.docx
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7.下列关于实验安全的说法中,不正确的是
A.点燃乙炔前,对气体进行验纯
B.制备乙酸乙酯时,将浓硫酸沿试管壁缓缓加入乙醇中
C.蒸馏时,向蒸馏烧瓶中加入少量碎瓷片
D.将少量钠保存在乙醇中,置于阴凉处
8.下列反应类型不能引入醇羟基的是
A.加聚反应B.取代反应C.加成反应D.水解反应
9.下列四种有机物在一定条件下不能作为合成高分子化合物单体的是
A.丙烯酸B.乳酸CH3CH(OH)COOH
C.甘氨酸D.丙酸CH3CH2COOH
10.室温下,下列有机物在水中的溶解度最大的是
A.甲苯B.丙三醇C.苯酚D.1-氯丁烷
11.下列有机物中,一定条件下不能与H2发生反应的是
A.苯B.乙醛C.乙酸D.油酸甘油酯
12.下列分子中,所有原子不可能处于同一平面的是
A.CH2=CH2B.HC≡CHC.
D.
13.醌类化合物广泛存在于植物中,有抑菌、杀菌作用,可由酚类物质制备:
下列说法不正确的是
A.反应Ⅰ、Ⅱ均为氧化反应
B.对苯醌、萘醌均属于芳香化合物
C.苯酚与萘酚含有相同官能团,但不互为同系物
D.
属于酚类,
属于醌类
14.生活中常用烧碱来清洗抽油烟机上的油渍(主要成分是油脂),下列说法不正确的是
A.油脂属于天然高分子化合物
B.热的烧碱溶液去油渍效果更好
C.清洗时,油脂在碱性条件下发生水解反应
D.油脂碱性条件下发生水解反应,又称为皂化
15.下列说法不正确的是
A.蛋白质是生命的基础,是人类必需的营养物质
B.维生素C又称抗坏血酸,新鲜蔬菜中富含维生素C
C.阿司匹林是常用的解热镇痛药,可以长期大量服用
D.葡萄糖是自然界中分布最广的单糖,在人体中发生氧化反应,放出能量
16.下列各组物质中,互为同系物的是
A.CH3-CH=CH2和
B.和
C.和
D.CH3CH2CH=CH2和CH2=CHCH=CH2
17.丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂,结构简式如图所示。
下列说法中,不正确的是
A.丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物
B.丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键
C.1mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4molH2
D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键
18.将“试剂”分别加入①、②两只试管中,不能完成“实验目的”的是
实验目的
试剂
试管中的物质
A
醋酸的酸性强于苯酚
碳酸氢钠溶液
①醋酸②苯酚溶液
B
羟基对苯环的活性有影响
饱和溴水
①苯②苯酚溶液
C
甲基对苯环的活性有影响
酸性高锰酸钾溶液
①苯②甲苯
D
乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼
金属钠
①水②乙醇
19.下列装置或操作不能达到实验目的的是
分离乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液
除去乙炔中的硫化氢
检验反应生成的气体中含有乙烯
酸性:
醋酸>
碳酸>
硼酸
20.下列叙述正确的是
A.向混有苯酚的苯中加入浓溴水,过滤,可除去其中的苯酚
B.维生素C使酸性KMnO4溶液褪色,说明维生素C有还原性
C.向淀粉溶液中加稀硫酸,加热,加新制Cu(OH)2浊液,加热未见红色沉淀,说明淀粉未水解
D.向NaOH溶液中加入溴乙烷,加热,再加入AgNO3溶液,产生沉淀,说明溴乙烷水解
21.聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料,失火时聚氯乙烯在不同的温度下,发生一系列复杂的化学变化,产生大量有害气体,其过程大体如下:
A.聚氯乙烯的单体可由乙烯与HCl加成而得
B.上述反应中①属于消去反应,④属于(脱氢)氧化反应
C.火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含HCl、CO、C6H6等
D.在火灾现场,可以用湿毛巾捂住口鼻,并弯下腰尽快远离现场
22.聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代,当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。
以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程。
M
下列有关说法中不正确的是
A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B.B中含有羧基和羟基两种官能团,B能发生消去反应和酯化反应
C.1molM与热的烧碱溶液反应,可消耗2nmol的NaOH
D.A、B、C各1mol分别与足量金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为1∶2∶2
23.扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,结构如图所示,下列关于这种衍生物的说法正确的是
A.分子式为C9H8O3Br
B.不能与浓溴水反应生成沉淀
C.与HCHO一定条件下可以发生缩聚反应
D.1mol此衍生物最多与2molNaOH发生反应
二、非选择题(共54分,请将答案填写在答题纸上)
24.(12分)
(1)北京某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素,其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等)。
由图可知该产品的分子式为________,结构简式为________。
(2)下图所示的结构式与立体模型是某药物的中间体,通过对比可知结构式中的“Et”表示____________(填结构简式),该药物中间体分子的化学式为__________。
(3)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱图如下所示,则A的结构简式为________。
请预测B的核磁共振氢谱图上有________个峰。
25.(12分)已知:
CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CHO
利用如图装置用正丁醇合成正丁醛。
相关数据如下:
物质
沸点/℃
密度/(g·
cm-3)
水中溶解性
正丁醇
117.2
0.8109
微溶
正丁醛
75.7
0.8017
(1)实验过程中,所需正丁醇的量大于酸化的Na2Cr2O7的量,原因,加入药品时,应将逐滴加入中。
(2)为了实验的安全,还需在反应容器中加入。
(3)反应过程中温度计1示数为℃,温度计2示数在时,收集产物。
(4)反应结束,为将正丁醛与水层分开,将馏出物倒入分液漏斗中,粗正丁醛从分液漏斗口分出。
(5)向获得的粗正丁醛中加入,检验其中是否含有少量水。
26.
(16分)根据下列高分子化合物回答问题
聚丙烯酸钠涤纶酚醛树脂
(1)合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是,反应类型是;
(2)
合成涤纶有两种单体,其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是,其核磁共振氢谱的峰面积比是_____;
合成涤纶的化学反应方程式。
(3)
合成酚醛树脂需要两种单体,和这两种单体均可以发生反应的试剂是_______(选填字母);
a.H2b.Nac.Na2CO3d.酸性高锰酸钾
下列对于线型酚醛树脂的制备和性质的说法中,正确的是____(选填字母);
a.酸性条件下制备b.碱性条件下制备
c.可以溶于乙醇d.不溶于任何溶剂
和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应,此反应的化学方程式是。
27.(14分)环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物,它的一种合成路线如下。
已知:
①
②如下有机物分子结构不稳定,会发生变化:
(1)A的结构简式是。
(2)B的结构简式是。
(3)F的分子式为C8H6Cl2O。
①E的结构简式是。
②E→F的反应类型是。
(4)X的结构简式是。
(5)试剂a是。
(6)生成环扁桃酯的化学方程式是。
Ⅱ卷(满分50分,请将答案填写在答题纸上)
28.(14分)
通常羟基与碳碳双键相连时不稳定,易发生下列变化:
依据如下图所示的转化关系,回答问题:
(1)A的化学式是______________,官能团是酯基和______________(填名称);
(2)B的结构简式是______________;
的化学方程式是____________________________________________;
(4)F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链,
的化学方程式是
___________________________________________________________________;
(5)绿色化学中,最理想的“原子经济”是原子利用率100%,上述反应中能体现“原子经济”原则的是__________(选填字母);
a.
b.
c.
(6)G是F的同分异构体,有关G的描述
能发生水解
苯环上有三个取代基
苯环上一溴代物有2种
据此推测G的结构简式可能是(写出其中一种)_____________________。
29.(18分)具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示:
△
碱/△
H+
H2O
H+/△
已知部分有机化合物转化的反应式如下:
(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是;
A→B所属的反应类型为。
(2)试剂a是。
(3)C→D的化学方程式是。
(4)F的结构简式是;
试剂b是。
(5)J与I2反应生成K和HI的化学方程式是。
(6)以A和乙烯为起始原料,结合题中信息,选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯(
),参照下列模板写出相应的合成路线。
原料中间产物1中间产物2……
30.(18分)白黎芦醇(结构简式:
)属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。
某课题组提出了如下合成路线:
根据以上信息回答下列问题:
(1)白黎芦醇的分子式是。
(2)C→D的反应类型是;
E→F的反应类型是。
(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其1H核磁共振谱(H-NMR)中显示不同化学环境的氢原子个数比为。
(4)写出A→B反应的化学方程式:
。
(5)写出结构简式:
D、E。
(6)化合物
符合下列条件的所有同分异构体共种,
①能发生银镜反应;
②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式:
答题纸
Ⅰ卷
24.
(1),。
(2),。
(3),。
25.
(1);
加入中。
(2)。
(4)。
(5)。
(2)①,。
②。
(3)①,②。
27.
(1)。
(6)。
28.
(3)。
29.
(4),。
30.
(2);
(5),。
(6),。
参考答案
每小题2分,共46分)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24.(12分,每空2分)
(1)C4H6O2 CH2=C(CH3)COOH
(2)—CH2CH3 C9H12O3
(3)BrCH2CH2Br 2
25.(12分,除特殊标注外,每空2分)
(1)防止产物进一步氧化,酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中(每空1分)
(2)碎瓷片(3)90~95,76℃左右
(4)上口倒出(5)无水硫酸铜
26.(16分)
(1)
(2分)加聚反应(2分)
(2)①
(2分),1:
2(或2:
1)(2分)②略(2分)
(3)①ad(2分)②a、c(2分)
(2分)
27.(14分,每空2分)
(2)C2H5OH
(3)①
②取代反应
(4)
(5)O2、催化剂(其它合理答案均可)
(6)
Ⅱ卷(满分50分)
28.(14分,每空2分)
(1)C4H6O2碳碳双键
(3)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
(5)c
或
29.(18分,除特殊标注外,每空2分)
取代反应
(2)液溴/铁粉
CH3CHO(乙醛)
(5)
(4分)
30.(每空2分,共18分)
⑴C14H12O3
⑵取代;
消去
⑶1:
1:
2:
⑷
+CH3OH
+H2O
⑸D:
E:
⑹3
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