药品零售企业负责人岗位人员测试试题药品零售企业企文档格式.docx
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14、依照«
规则,药品贮存时,对近效期药品,应按【】填报效期报表。
A.日B.周C.月D.季
15、小型批发企业营业场所药品批发的营业场所和仓库,面积不应低于【】
A.营业场所面积40平方米,仓库30平方米
B.营业场所面积40平方米,仓库20平方米
C.营业场所面积50平方米,仓库20平方米
D.营业场所面积100平方米,仓库30平方米
16、«
的英文缩写是【】
AGMPBGSPCGLPDGCP
17、属于一级维护野生药材物种的是【】
A麝香B虎骨C人参D龙胆
18、肉体药品处方至少要保管几年【】
19、医疗用毒性药品药品应运用【】
A蓝白标志B红白标志C绿白标志D黑色标志
20、以下学历和专业任务时间状况不契合执业药师报名要求的是【】
A取得药学、中药学或相关专业大专学历,从事药学或中药学专业任务满四年
B取得药学、中药学或相关专业大学本迷信历,从事药学或中药学专业任务满三年
C取得药学、中药学或相关专业中专学历,从事药学或中药学专业任务满七年
D取得药学、中药学或相关专业第二学士学位、研讨生班毕业或取得硕士学位,从事药学或中药学专业任务满一年
21、关于处方药的广告规则,那一项表述是正确的【】
A可以在国务院卫生行政部门指定的医学、药学专业刊物上引见
B可以在国务院药品监视管理部门指定的医学、药学专业刊物上引见
C可以在卫生部和国度食品药品监视管理局共同指定的医学、药学专业刊物上引见
D不得在各类传达媒介发布广告
22、以下属于出口分包装药品同意文号的是【】
A国药准字X20020006
B国药准字H20020006
C国药准字J20020006
D国药试字S2*******
23、县级药品监视管理机构为上一级药品监视管理机构的【】
A派出机构B直属机构C分支机构D垂直机构
24、执业药师资历考试属于【】
A职业资历准入考试
B主管药师资历认定考试
C检验药学专业技术人员综合知识的考试
D选拔担任药质量量岗位的专业技术人才的考试
25、依据«
药品管理法»
及其实施条例的规则,不得收取费用的为【】
A实施药品审批检验及其强迫性检验
B抽查检验
C停止药品注册
D核发证书
26、肉体药品应运用【】
A蓝白标志B红白标志
C绿白标志D黑色标志
27、已被撤销同意文号或许出口药品注册证书的药品,〔〕消费或许出口、销售和运用【】
A在一定限制内可以
B在一活期限内可以
C不得
D在一定区域内不得
28、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以【】
A央求复议
B央求复验
C提起行政诉讼
D向下级部门申诉
29、执业药师依照〔〕注册【】
A.学历B.执业类别、执业范围
C.执业类别、执业范围、学历D执业类别、执业范围、执业地域
30、以下那点不是医疗机构配制的制剂的含义【】
A本单位临床需求,且市场上无供应
B自用的有固定处方的
C需经所在省、自治区、直辖市食品药品监视管理部门同意
D需国务院食品药品监视管理部门同意
31、以下属于药品同意证明文件的是【】
A.药品运营企业的营业执照B.GSP认证证书
C.药品同意文号D«
药品运营容许证»
32、〔〕是指药品消费者作为该企业消费的药品的特有称号,用于区别其他企业的具有相反药品。
【】
A.通用称号B.化学称号C.商品称号D.注册商标
33、依据相关规则,药品监视管理部门采取查封、扣押的行政强迫措施的,需求检验的,应当自检验报告书收回之日起〔〕日内作出能否立案的决议。
A.7B.10C.15D.20
34、依据«
规则,药品批发连锁企业应设立与运营规模相顺应的配送中心,其仓储、验收、养护等设备要求与同规模的〔〕相反。
A.消费企业B.批发企业C.连锁企业D.批发企业
35、非处方药运用说明书印有中文药品通用称号的一面,其是〔〕非处方药专有标识的固定位置。
A.左上角B.右上角C.左下角D.右下角
36、药品批发中处方审核人员应是〔〕的专业技术职称。
A.执业药师B.从业药师C.药师以上D.执业药师或有药师以上
37、依据«
规则,药品批发企业营业场所和药品仓库不需配置以下哪一种设备?
A.坚持药品与空中之间有一定距离的设备
B.检验和调理温、湿度的设备
C.必要的药品验收、养护的设备
D.包装物料等的贮存场所和设备
38、依照«
处方药与非处方药流通管理暂行规则»
,普通商业企业销售非处方药,以下了解错误的选项是【】
A.不得销售甲类非处方药
B.可以从具有«
药品消费容许证»
的药品消费企业推销乙类非处方药
C.只能由具有仓储条件普通商业连锁超市销售
D.营业员必需经过省级或授权的食品药品监视管理部门培训、考核并持证上岗
39、执业药师协会是【】
A.政府组织B.企业组织C.社团组织D.专业组织
40、药品批发企业从事药品验出任务的人员应经专业或岗位培训,并经〔〕药品监视管理部门考试合格,发给岗位合格证书前方可上岗。
A.省级B.地市级
C.市级D.县级
41、药品堆垛应留有一定距离。
依照«
的规则,药品与墙、屋顶的间距【】
A.应小于30厘米B.不大于30厘米
C.不小于30厘米D.不小于50厘米
42、跨地域连锁运营的药品批发连锁企业质量管理任务担任人,应是【】
A.执业药师B.从业药师
C.药师以上职称D.药师或药学中专学历
43、执业药师资历注册机构为【】
A.国度食品药品监视管理部门B.国度人事部
C.国度卫生部D.省级药品监视部门
44、«
中华人民共和国药品管理法实施条例»
中新药的定义是【】
A.我国未消费过的药品B.未消费过的药品
C.不曾在中国境内上市销售的药品D.不曾上市销售的药品
45、药品批发企业购进药品应以()为前提。
A.质量B.平安性
C.价钱D.效益
46、非处方药()可以在群众传达媒介停止广告宣传。
A.直接B.不需审批
C.经备案D.经审批
47、药品运营企业销售中药材,必需标明【】
A种类B价钱
C产地D合格证
48、依照«
中华人民共和国药品管理法»
,中药饮片的炮制,国度药品规范没有规则的,必需依照【】
A.县级以上药品监视管理部门制定的炮制规范炮制
B.中央药品规范规则炮制
C.省级人民政府药品监视管理部门制定的炮制规范炮制
D.国度中医药管理局制定的炮制规范炮制
49、药品运营企业不得购销的药品是【】
A、中成药B、抗生素制剂
C、医疗机构配制的制剂D、实行特殊管理的药品
50、GSP是适用于中华人民共和国境内运营药品的【】
A、专营企业B、兼营企业
C、专营企业或兼营企业D、私营企业
51、库存药品的循环质量抽查的周期普通为【】
A、一个月B、二个月
C、三个月D、六个月
52、«
规则兴办药品运营企业,必需具有的条件之一是【】
A、依法经过资历认定的药学技术人员
B、依法经过资历认定的主任药师
C、依法经过资历认定的药师和中药师
D、依法经过资历认定的主管药师
53、药品必需契合【】
A、国度药品规范B、省药品规范
C、直辖市药品规范D、自治区药品规范
54、药品出口,须经国务院药品监视管理部门组织审查,经审查确认契合质量规范、平安有效的,方可同意出口,并发给【】
A、«
出口容许证»
B、«
出口药品容许证»
C、«
出口药品注册证书»
D、«
新药证书»
55、出口麻醉药品和国度规则范围内的肉体药品,必需持有国务院药品监视管理部门颁发的
【】
出口准许证»
D、«
56、目前我国主管全国药品监视管理任务的机关是【】
A、国度医药管理局B、国度药品管理局
C、国度药品监视局D、国度食品药品监视管理局
57、担任国度药品规范的制定和修订的是【】
A、药品监视管理部门B、国度药典委员会
C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门
58、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是【】
A销售员自己B药品消费企业或药品运营企业
C授权人D以上均不是
59、以下错误的选项是【】
A企业不得为他人提供运营场所、资质证明或票据等。
B企业可以产品宣传的方式销售现货药品。
C运营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。
D医疗机构推销药品必需树立验收制度。
60、«
规则,药品监视管理部门同意兴办药品运营企业,除依据应具有的兴办条件规则外,还应遵照的原那么是:
A.公允合理和老实信誉
B.市场需求和社会接受力
C.合理规划和方便群众购药
D.质量第一和方便群众购药
61、«
规则,对疗效不确、不良反响大或许其他缘由危害人民安康的药品,应当【】
A.吊销其同意文号B.按劣药处置
C.立刻中止消费、运营、运用D.停止再评价
62、国度发作严重灾情、疫情突发事情时,国务院规则的部门【】
A.紧急调用企业药品B.暂时同意消费
C.向企业购置药品储藏D.紧急出口药品
63、国务院有权限制或制止出口的药品是【】
A.生物制品
B.中成药
C.血液制品
D.国际供应缺乏的药品
64、依据«
的规则,应当自取得«
之日起30日内,依照规则向药品监视管理部门央求«
认证的单位是【】
A.药品批发企业
B.药品批发企业
C.药品批发和批发企业
D.新兴办药品批发和批发企业
65、依照«
,医疗机构购进药品,必需有【】
A.真实、完整的药品购进记载
B.契合医疗机构临床的需求
C.药品推销部门
D.真实、完整的药品购销记载
66、«
规则,团体设置的门诊部、诊所等医疗机构不得【】
A.装备常用药品和急救药品以外的其他药品
B.装备常用药品和急救药品
C.装备中成药
D.装备非处方药以外的药品
67、中国香港、澳门和台湾地域企业消费的药品出口需取得【】
A.«
B.«
出口药品注册证»
C.«
医药产品注册证»
D.«
68、必需具有国度药品监视管理部门核发的药品同意文号的是【】
A.原料药
B.中药材
C.中药饮片
D.药用辅料
69、运营乙类非处方药的普通商业企业必需【】
A.持有«
B.装备执业药师
C.经省级或其授权的药品监视管理部门同意
D.装备药学专业技术人员
70、«
要求,对医师处方停止审核、签字的人员必需是【】
A.药店经理
B.执业药师或药师
C.店员
D.药士
71、依照«
,药品运营企业首营种类系指【】
A.国际初次出口的药品
B.国际初次消费上市的药品
C.外地初次上市的药品
D.本企业向某一药品消费企业初次购进的药品
72、在企业外部对药质量量具有判决权【】
A.企业主要担任人
B.质量检验机构
C.销售部门
D.质量管理机构
73、依据«
互联网药品买卖效劳审批暂行规则»
,互联网药品买卖效劳机构资历证书有效期【】
A.一年B.三年C四年.D.五年
74、药品批发企业应把质量放在选择〔〕的首位。
A药品和供货单位条件
B药品条件
C供货单位条件
D推销方案
75、药品运营企业购进的出口药品,应有契合规则的、加盖了〔〕的复印件。
A供货单位原印章的«
〔或«
〕和«
出口药品检验报告书»
B供货单位原印章的«
和«
C供货单位原印章的«
D供货单位原印章的«
76、依据«
的规则,药品批发企业应依据有关法律、法规和规章,将药品销售给具有〔〕的单位。
A合法资历
B营业执照
C运用资历
D履约才干
77、依照«
规则,药品批发连锁门店应由具有〔〕技术职称的人员担任质量管理任务。
A从业药师
B药师
C药士以上
D药师或从业药师
78、药品批发和批发连锁企业从事质量管理的人员,每年应接受〔〕药品监视管理部门组织的继续教育。
A国度级
B省级
C地市级
D县级
79、依照«
规则,药品贮存时,应有【】
A图式标志
B堆垛标志
C效期标志
D质量标志
80、依据«
,药品批发企业担任质量管理任务的企业担任人,应当是具有〔〕的人员。
A专业技术职称
B药学专业技术职称
C具有专业技术职称,知晓药学知识和药事法律法规
D具有药学或相关专业的学历
81、药品批发企业应有与运营规模相顺应的仓库。
«
规则,各区域分开一定距离或有隔离措施,并强调〔〕有顶棚。
A药品贮存作业区
B辅佐作业区
C装卸作业区
D办公生活区
82、«
规则,药品运营企业应在药品的购进、储运和〔〕等环节实行质量管理。
A养护
B出库
C销售
D效劳
83、依照«
规则,药品批发企业从事质量管理任务的人员,应具有【】
A药师以上技术职称
B具有中专以上药学学历
C药师以上技术职称,或许具有中专以上药学学历
D药师以上技术职称,并具有中专以上药学学历
84、依照«
规则,关于药品批发企业购进药品的说法,错误的选项是【】
A应核实药品的同意文号和取得质量规范
B购货合同中应明白质量条款
C购进记载保管至超越药品有效期1年,但不得少于2年
D药品批发连锁门店应当独立购进药品
85、药品批发企业的药品验收记载应保管【】
A至少三年
B至少五年
C至超越药品有效期一年,但不得少于二年
D至超越药品有效期一年,但不得少于三年
86、某销售劣药者,已售假药10000元,库存药品5000元,处以二倍罚款,那么罚款金额为【】
A.20000元B.10000元
C.30000元D.40000元
87、砒霜属于【】
A.放射性药品B.肉体药品
C.戒毒药品D.医疗用毒性药品
88、第二类肉体药品【】
A.每张处方不得超越2日常用量B.每张处方不得超越3日常用量
C.每张处方不得超越5日常用量D.每张处方不得超越7日常用量
89、«
属于【】
A.法律B.中央性法规
C.部门规章D.行政法规
90、以下不属于药品监视管理的主要职能范围的是【】
A.审定药品标识物B.违法药品广告的处分
C.停止药品注册D.药品认证
91、执业药师资历考试普通【】
A.每年举行一次B.每年举行二次
C.每年举行三次D.每年举行四次
92、属于传统药的是【】
A.生化药品B.抗生素
C.疫苗D.矿物药
93、人参为我国__________维护野生药材物种。
A.一级B.二级
C.三级D.四级
94、«
药品管理法实施条例»
A.法律B.行政法规
C.部门规章D.中央政府规章
95、药品批发企业应活期反省陈列与贮存药品的质量,关于〔〕应及时抽样送检。
A.易霉变的药品
B.近效期的药品
C.质量有疑问的药品
D.易潮解的药品
二、配伍选择题〔共40题〕
〔一〕A白色色标B绿色色标C黄色色标D蓝色色标
1、合格药品库〔区〕【】
2、退货药品库〔区〕【】
3、待发药品库〔区〕【】
4、不合格药品库〔区〕【】
5、待验药品库〔区〕【】
〔二〕A1年B2年C3年D5年
6、«
的有效期为【】
7、创新药同意消费后其药品规范试行期为【】
8、药品广告同意文号的有效期为【】
9、执业药师注册有效期为【】
10、«
的有效期为【】
〔三〕A休息和社会保证部门B工商行政管理部门C药品监视管理部门D开展和革新部门
11、药品广告的审查同意机关是【】
12、对医疗保险用药目录停止必要行政管理的是【】
13、担任实施GSP认证的是【】
14、对药品价钱停止必要行政管理的是【】
15、担任对违法发布药品广告停止处分的是【】
〔四〕A.罚款金额在2倍以上5倍以下B.罚款金额在1倍以上3倍以下
C.罚款金额在50%以上3倍以下D.罚款金额在50%倍以上2倍以下
16、依据«
规则,消费假药,可处以【】
17、依据«
规则,消费劣药,可处以【】
18、依据«
规则,知道属于假劣药品而为其提供运输,可处以【】
19、依据«
刑法»
规则,消费假药,对人体安康形成严重危害的,可处以【】
20、依据«
规则,消费劣药,对人体安康形成严重危害的,可处以【】
〔五〕A.特殊管理制度B.种类维护制度C.分类管理制度D.同意文号管理制度
21、国度对新药消费实行【】
22、国度对第二类肉体药品实行【】23、国度对处方药和非处方药实行【】24、国度对中药实行【】
25、国度对医疗用毒性药品实行【】〔六〕A.国药准字H〔Z、S、J〕+4位年号+4位顺序号B.H〔Z、S〕+4位年号+4位顺序号C.H〔Z、S〕C+4位年号+4位顺序号D.药证字H〔Z、S〕+4位年号+4位顺序号
26、新药同意文号的格式为【】
27、«
证号的格式为【】
28、新药证书号的格式为【】
29、«
30、仿制药同意文号的格式为【】
〔七〕A.白色B.淡绿色C.淡白色D.淡黄色
31、麻醉药品处方印刷用纸的颜色【】
32、急诊处方印刷用纸的颜色【】
33、儿科处方印刷用纸的颜色【】
34、普通处方印刷用纸的颜色
35、二类肉体药品处方印刷用纸的颜色【】
〔八〕A.2-10℃B.不高于20℃C.0-30℃D45%-75%E45%-65%
36、阴凉库温度【】
37、药品批发和批发连锁企业合格库区的相对湿度【】
38、常温库温度【】
39、冷库温度【】
40、药品批发和批发连锁企业合格待验库区的相对湿度【】
三、多项选择题〔共30题〕
1、药品内标签至少应当标注【】
A有效期B药品通用称号
C规格D产品批号
E.消费企业
2、特殊状况下,经同意,医疗机构配制的制剂可以调剂运用,特殊状况是指【】
A.灾情B.疫情
C.突发事情D.紧急事情
E.临床急需
3、合法药品运营企业应具有【】
A.药品GMP证书B.药品运营容许证
C.新药证书D营业执照
E.药品消费容许证
4、以下按假药论处的有【】
A、国务院药品监视管理部门规则制止运用的
B、未取得«
中药维护种类证书»
或许未经同意,私自仿制中药维护种类的
C私自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D运用依照本法必需取得同意文号而未取得同意文号的原料药消费的
E蜕变的
5、我国首部«
中国执业药师品德准那么»
内容包括【】A.治病救人,不辱使命B.尊重病人,一视同仁
C.依法执业,质量第一D.进德修业,珍爱声誉
E.尊重同仁,亲密协作
6、以下对药品标签中有效期一项正确标示的是【】
A有效期至XXXX年XX月
B失效期至XXXX年XX月
C有效期至XX年XX月XX日
D有效期至XXXX年XX月XX日
E有效期至XXXX/XX/XX
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