基因工程学原理专业名词Word下载.docx
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*基因作用
geneaction
基因激活
geneactivation
基因活性
geneactivity
*基因簇
genecluster
*基因座
genelocus
*基因操作
genemanipulation
*基因标签
genetag
基因寻靶
genetargeting
*遗传图
geneticmap
*基因拷贝
genecopy
*基因克隆
genecloning
*基因含量
genecontent
*基因表达
geneexpression
*基因表达系统
geneexpressionsystem
基因融合
genefusion
*基因定位
genelocalization
*基因突变
genemutation
结瘤基因
nodulingene
分枝糊精
brancheddextrin
*活性
activity
生物碱
alkaloid
*抗体工程
antibodyengineering
*生物信息学
Bio-Informatics
*生物信息
biologicalinformation
*数据库
database
*遗传标记
geneticmarker
*基因组
genome
*基因组学
genomics
跳跃基因
jumpinggene
*开放阅读框
openreadingframe
第二节DNA的提取与纯化
Section2ExtractionandPurificationofDNA
核酸中的芳香族碱基在260nm处具有最大光吸收。
Thearomaticbasesofnucleicacidsabsorblightwithaλmaxof260nm.
核酸碱基的消光系数与它所处的环境有关。
单一的核苷酸的吸收值比RNA和单链DNA的吸收值最大,单链DNA又比双链DNA大。
这种双链DNA相对于单链DNA吸收值减少的现象就称为减色效应。
Theextinctioncoefficientofnucleicacidbasesdependsontheirenvironment.TheabsorbanceofisolatednucleotidesisgreaterthanthatofRNAandsinge-strandedDNA,whichisinturngreaterthanthatofdouble-strandedDNA.Double-strandedDNAishypochromicwithrespecttosingle-strandedDNA.
核酸260nm处的光吸收可用于测定其浓度。
当浓度为1mg·
ml-1,光程为1cm时,双链DNA的A260=20,RNA和单链DNA的A260=25。
对于RNA和单链DNA,A260的值取决于碱基的组成和二级结构。
Theabsorbanceat260nmisusedtodeterminetheconcentrationofnucleicacids.Ataconcentrationof1mgml-1and1cmpathlength,double-strandedDNAhasA260=20.RNAandsingle-strandedDNAhaveA260=25.ThevaluesforRNAandsingle-strandedDNAdependonbasecompositionandsecondarystructure.
A260/A280比值可用于估计双链DNA样品的纯度。
对于纯DNA,该比值为1.8;
若比值大于1.8,则意味着RNA污染;
若比值小于1.8,则有蛋白质污染。
TheA260/A280ratioofadouble-strandedDNAsamplecanbeusedtoassessitspurity.ForpureDNA,thevalueis1.8.Valuesabove1.8suggestRNAcontaminationandthosebelow1.8suggestproteincontamination.
升高温度可使DNA和RNA变性。
RNA随着温度升高而逐渐变性,双链DNA在某一确定温度“熔解”为单链DNA,这一温度表示为Tm,该值是DNA的(G+C)含量的函数。
核酸的变性可以A260的变化来测定。
IncreasedtemperaturecanbringaboutthedenaturationofDNAandRNA.RNAdenaturesgraduallyonheating,butdouble-strandedDNA‘melts’cooperativelytogivesinglestrandsatadefinedtemperature,Tm’whichisafunctionoftheG+CcontentoftheDNA.DenaturationmaybedetectedbythechangeinA260.
*提取
extraction
*提取率
extractionrate
*纯化
purification
共价闭合环状DNA
covalentlyclosedcircularDNA
*碱基置换
basesubstitution
*结合
conjugation
循环测序法
cyclesequencing
示差杂交
differentialhybridization
DNA指纹图
DNAfinger-printing
*表达图
expressionmap
碱基插入
baseinsertion
*碱基堆积
basestacking
假基因
pseudogene
基体
basalbody
必需基因
essentialgene
畸形
malformation
描图
mapping
*标记
marker
黑色素瘤
melanoma
孟德尔遗传
Mendelianinheritance
单体性
monosomy
小鼠模型
mousemodel
*突变
mutation
功能性克隆表达
functionalcloningexpression
富GC序列
GC-richsequence
多数tRNA
majortRNA
*主平板
masterplate
*小卫星DNA
mini-satelliteDNA
核酸酶
nuclease
*蛋白-蛋白交互作用
protein-proteininteraction
*基因缺失
genedeletion
基因剔除
geneknock-out
通用转录因子
generaltranscriptionfactor
*基因组印记
genomicimprinting
非组蛋白
nonhistoneprotein
非组蛋白骨架
nonhistoneproteinscaffold
随机扩增多态DNA
randomamplifiedpolymorphicDNA
*密码子
codon
*RNA编辑
RNAediting
亲和层析
affinitychromatography
*琼脂
agar
*琼脂糖
agarose
反向转运
antiport
反义基因
antisensegene
反义核酸
antisensenucleicacid
肌动蛋白纤维
actinfilament
*主动运输
activetransport
腺病毒
adenovirus
粘着带
adhesionbelt
协助装配
aided-assembly
选择性剪接
alternatesplicing
后期促进因子复合物
anaphase-promotingcomplex
锚定连接
anchoringjunction
第三节基因文库
Section3GeneLibrary
由基因组DNA所制成的基因文库称为基因组文库,而由互补DNA所制成的称为cDNA文库,两者统称为基因文库。
cDNA文库不包括不能转录的核基因序列(重复序列等)。
基因文库的好坏要看该文库是否覆盖起始材料的全部基因或序列而未因克隆操作丧失其中的基因或某些序列。
GenelibrariesmadefromgenomicDNAarecalledgenomiclibrariesandthosemadefromcomplementaryDNAareknownascDNAlibraries.Thelatterlacknontranscribedgenomicsequences(repetitivesequences,etc.).Goodgenelibrariesarerepresentativeofthestartingmaterialandhavenotlostcertainsequencesduetocloningartifacts.
基因文库必须包含一定数量的重组体,以便具有包含任何特定序列的可能性。
如果知道基因组大小以及插入载体的片段的平均大小,则可以计算出所需重组体的数量。
Agenelibrarymustcontainacertainnumberofrecombinantsfortheretobeahighprobabilityofitcontaininganyparticularsequence.Thisvaluecanbecalculatedifthegenomesizeandtheaveragesizeoftheinsertinthevectorareknown.
为了构建文库,通常用蛋白酶降解及分相抽提制备基因组DNA,要用物理剪切或限制性酶解来进行随机分割,以形成适合于所用载体大小范围的片段。
常用一组限制酶对DNA进行部分降解。
Formakinglibraries,genomicDNA,usuallypreparedbyproteasedigestionandphaseextraction,isfragmentedrandomlybyphysicalshearingorrestrictionenzymedigestiontogiveasizerangeappropriateforthechosenvector.OftencombinationsofrestrictionenzymesareusedtopartiallydigesttheDNA.
质粒、λ噬菌体、黏粒、BAC或酵母人工染色体等载体都可被用来构建基因组文库,选用那种载体取决于基因组的大小。
这些载体所能插入的片段大小的上限分别依次为10kb、23kb、45kb、350kb和1000kb。
用T4DNA连接酶将基因组DNA片段与制备好的载体分子相连接。
Plasmids,λphage,cosmidoryeastartificialchromosomevectorscanbeusedtoconstructgenomiclibraries,thechoicedependingonthegenomesize.Theuppersizelimitofthesevectorsisabout10,23,45and1000kbrespectively.ThegenomicDNAfragmentsareligatedtothepreparedvectormoleculesusingT4DNAligase.
第一条链的合成是通过向引物,通常为寡聚(dT)的3’端添加脱氧核糖核苷酸,用反转录酶来合成mRNA的cDNA拷贝。
合成反应由示踪标记进行监测。
用末端转移酶对cDNA第一链的3’端进行加尾可以很容易合成出全长的第二链。
反转录酶或Klenow酶都可与同聚物尾部[例如,poly(dC)]退火配对来延伸引物[例如,寡聚(dG)]来合成第二链cDNA。
Infirststrandsynthesis,reversetranscriptaseisusedtomakeacDNAcopyofthemRNAbyextendingaprimer,usuallyoligo(dT),bytheadditionofdeoxyribonucleotidestothe3’-end.Synthesiscanbedetectedbytracelabeling.3’-TailingofthefirststrandcDNAusingterminaltransferasemakesfull-lengthsecondstrandsynthesiseasier.ReversetranscriptaseorKlenowenzymecanextendaprimer[e.g.oligo(dG)]annealedtoahomopolymerictail[e.g.poly(dC)]tosynthesizesecondstrandcDNA.
*mRNA差异显示法
mRNAdifferentialdisplay
*基因组文库
genomiclibrary
*基因文库
genelibrary
核糖核酸
ribonucleicacid
腺苷脱氨酶缺乏症
adenosinedeaminasedeficiency
Alagille综合症
Alagillesyndrome
*等位基因
allelegene
动物模型
animalmodel
抗体
antibody
常染色体
autosome
常染色体显性
autosomaldominant
Alu家族
Alufamily
*自主性因子
autonomouselement
*细菌人工染色体
bacterialartificialchromosome
*cDNA微矩阵分析
cDNAmicro-arrayanalysis
顺反子
cistron
共整合体
cointegrate
组合库
comb
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