牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则Word文档下载推荐.docx
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(3)器械盘:
器械盘主要用于吊挂或放置高、低速手机、三用枪等。
盘面上可放置治疗所需的常用药物和小器械。
器械盘的边缘装有观片灯,器械盘的下部装有手机的水气路和手机工作气压表。
(4)口腔冷光灯:
口腔冷光灯反光镜的镀层可透射发热的红外线,而仅反射色温与日光接近的可见光,从而保证医生可观察到病人口内组织的真实颜色。
(5)牙科椅:
牙科椅是牙科综合治疗机的重要组成部分。
牙科椅的设计应符合人机工程学原理。
外型平滑便于清洁和消毒。
牙科椅的动力来自于电动机。
根据将电动机转动后的力传递到椅座、椅背的方式,牙科椅的传动方式可分为液压式和机械式。
(6)内部结构:
牙科综合治疗机内部主要由气路、水路和电路三个系统组成。
气路系统:
牙科综合治疗机主要以压缩空气为动力,通过各种控制阀体,供高速手机、低速手机、三用喷枪和洁牙机等用气。
牙科综合治疗机使用的压缩空气要求无水、无油。
水路系统:
牙科综合治疗机的水源以净化的自来水为宜,有的手机要求使用蒸馏水。
电路系统:
牙科综合治疗机的工作电压为交流220V、50Hz,控制电路电压一般在36V以下。
3.牙科综合治疗机控制系统:
牙科综合治疗机控制系统的组成大致可以分为主控制板、器械盘控制板、椅位控制板和脚控开关控制板4部分。
(三)产品工作原理
牙科综合治疗机是一款多功能口腔治疗设备,由成套相互关联的牙科设备和器械部件所组成。
图4 牙科综合治疗机工作原理示意图
打开空气压缩机电源开关,产生压力为0.45~0.60MPa的压缩空气,以供机头使用。
打开地箱控制开关,水源、气源及电源均接通。
打开口腔冷光灯电源开关灯即亮,并分别按动牙科椅升、降、仰、俯等控制开关,可使牙科椅有升、降、仰、俯动作。
拉动器械台上的三用喷枪机臂,分别按动水、气按钮,可获得喷水和喷气;
若同时按动水、气按钮,可获得雾状水,以满足治疗的不同需要。
拉动器械台上的高速手机和低速手机机臂,踩下脚控开关,压缩空气和水分别经过气路系统和水路系统的各控制阀到达机头,驱动涡轮旋转,从而带动车针旋转,达到钻削牙的目的。
车针旋转的同时有洁净的水从机头喷出,以降低钻削牙时产生的温度。
放松脚控开关,机头停止旋转。
医师可根据患者病情,选择高速或低速手机。
有些牙科综合治疗机已采用计算机程序控制上述各项功能。
其工作原理见图4。
(四)产品作用机理
因该产品为非直接治疗类医疗器械,故本指导原则不包含产品作用机理的内容。
(五)产品适用的相关标准
具体相关的常用标准列举如下:
表1相关标准
GB/T191-2008
包装储运图示标志
GB9706.1-2007
医用电气设备第1部分:
安全通用要求
GB9706.15-2008
医用电气设备第1-1部分:
安全通用要求并列标准:
医用电气系统安全要求
GB/T9969-2008
工业产品使用说明书总则
GB/T9937.3-2008
口腔词汇第3部分:
口腔器械
GB/T9937.4-2005
牙科术语第4部分:
牙科设备
GB/T14710-2009
医用电器环境要求及试验方法
YY0055.1-2009
牙科-光固化机第1部分:
石英钨卤素灯
YY0055.2-2009
牙科-光固化机第2部分:
发光二极管(LED)灯
YY/T0058-2004
牙科病人椅
YY0059.1-1991
牙科手机4号牙科直手机
YY0059.2-1991
牙科手机7号牙科直手机
YY0059.3-1991
牙科手机4、7号牙科弯手机
YY0460-2009
超声洁牙设备
YY0466-2003
医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号
YY/T0466.1-2009
医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分:
通用要求
YY/T0514-2009
牙科手机软管连接件
YY/T0628-2008
牙科设备图形符号
YY/T0630-2008
牙科学牙科治疗机第2部分:
供水供气
YY/T0725-2009
牙科设备给排管路的连接
YY/T0751-2009
超声洁牙设备输出特性的测量和公布
YY1012-2004
牙科手机联轴节尺寸
YY/T1043-2004
牙科治疗机
YY1045.1-2009/ISO7785-1:
1997
牙科手机第1部分高速气涡轮手机
YY1045.2-xxxx
牙科手机第2部分直手机和弯手机
YY/T1120-2009
牙科学口腔灯
YY91010-1999
牙科旋转器械配合尺寸
YY91011-1999
牙科旋转器械基本尺寸和标号
YY91064-1999
牙科旋转器械钢和硬质合金牙钻技术条件
YY91057-1999
医用脚踏开关通用技术条件
上述标准包括了注册产品标准中经常涉及到的标准。
有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和欧盟及一些较为特殊的标准。
对产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。
首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查,也就是在编写注册产品标准时与产品相关的国家、行业标准是否进行了引用,以及引用是否准确。
可以通过对注册产品标准中“规范性引用文件”是否引用了相关标准,以及所引用的标准是否适宜来进行审查。
此时,应注意标准编号、标准名称是否完整规范,年代号是否有效。
其次对引用标准的采纳情况进行审查。
即所引用的标准中的条款要求,是否在注册产品标准中进行了实质性的条款引用。
这种引用通常采用两种方式,文字表述繁多内容复杂的可以直接引用标准及条文号,比较简单的也可以直接引述具体要求。
注意“规范性引用文件”和编制说明的区别,通常不宜直接引用或全面引用的标准不纳入规范性引用文件,而仅仅以参考文件在编制说明中出现。
如有新版强制性国家标准、行业标准发布实施,产品性能指标等要求应执行最新版本的国家标准、行业标准。
(六)产品的预期用途
供医疗部门口腔科作诊断和治疗用。
(七)产品的主要风险
牙科综合治疗机的风险管理报告应符合YY0316-2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要求,审查要点包括:
1.与产品有关的安全性特征判定可参考YY/T0316-2008的附录C;
2.危害、可预见的事件序列和危害处境判断可参考YY/T0316-2008附录E、I;
3.风险控制的方案与实施、综合剩余风险的可接受性评价及生产和生产后监视相关方法可参考YY/T0316-2008附录F、G、J;
4.风险可接收准则,降低风险的措施及采取措施后风险的可接收程度,是否有新的风险产生。
以下依据YY/T0316-2008的附录E(表E.1)从十六个方面提示性列举了牙科综合治疗机可能存在的危害因素,提示审查人员可从以下方面考虑。
表2危害清单
能量危害示例
生物学和化学
危害示例
操作危害示例
信息危害示例
线电压(网电源):
漏电流
-外壳漏电流;
-对地漏电流;
-患者漏电流。
电场;
磁场;
热能:
高温。
机械能:
重力
-坠落;
-悬挂质量。
振动:
贮存的能量;
运动零件;
患者的移动和定位。
声能:
-超声能量;
-次声能量;
-声音。
生物学的:
细菌;
病毒;
再次或交叉感染。
化学的:
气路、组织、环境或财产暴露在外来物质中;
生物相容性。
功能:
不正确或不适当的输出或功能;
不正确的测量;
错误的数据转换;
功能的丧失或变坏。
使用错误:
缺乏注意力;
记忆力不良;
不遵守规则;
缺乏知识;
违反常规。
标记:
不完整的使用说明书;
性能特征的不适当的描述;
不适当的预期使用规范;
限制未充分公示。
操作说明书:
医疗器械所使用的附件的规范不适当;
使用前检查规范不适当;
过于复杂的操作说明。
警告:
副作用的警告;
一次性使用医疗器械可能再次使用的危害的警告;
服务和维护规范。
表3危害、可预见的事件序列、危害处境和可发生的损害之间的关系
危害
可预见的事件序列
危害处境
损害
能量危害
线电压(网电源)
漏电流
设计不合理、采购的原材料不合格导致漏电。
电能施加到人体。
触电损伤
电场
磁场
设计不合理导致电磁场过大影响其它设备的运转。
其它设备运转故障。
设备故障
热能
高温
热水器恒温性能不稳定可能导致高温热水。
漱口水温度太高而烫伤病人。
烫伤
机械能
-坠落
-悬挂质量
振动
运动零件
患者的移动和定位
设计不合理,采购原料不合格,生产控制失控。
错误的机械能或机械力施加到病人。
机械损伤
贮存的能量
空气压缩机压力容器故障。
爆炸。
爆炸伤人
声能
-超声能量
-次声能量
-声音
噪音,超声。
噪音,超声损伤
生物学和化学危害
细菌
病毒
其它微生物
生产环境和产品清洁未控制好导致管路受污染。
使用过程中细菌、病毒或其它微生物进入患者的体内。
细菌、病毒等感染
死亡
消毒、清洁
应用部件消毒不完全传染疾病。
交叉传染。
传染高致病性疾病
操作危害-功能
功能的丧失或变坏
元器件故障导致功能丧失。
使用时导致无法正常使用;
使用过程中细菌进入患者的体内。
治疗失败
操作危害-使用错误
不遵守规则
缺乏知识
违反常规
错误的使用了产品;
损坏了产品。
使用时导致无法正常使用。
信息危害-标记
不完整的使用说明
性能特征的不适当的描述
1.标签设计错误;
2.标签使用错误。
给用户在使用、操作上误导,使用时导致无法正常使用。
不适当的预期使用规范
限制未充分公示
信息危害-操作说明书
使用前检查规范不适当
操作说明中注意事项未写明或标未不明显;
使用已损坏的产品;
使用了受污染的产品。
细菌感染
信息危害-警告
副作用的警告
禁忌症的警告未写明或标未不明显;
违反禁忌症使用了产品。
患者因治疗发生意外。
一次性使用医疗器械可能再次使用的危害的警告
未写清或标示不明显;
重复使用。
交叉感染
(八)产品的主要技术指标
产品标准的审查是产品主要技术性能指标审查中最重要的环节之一。
本条款给出需要考虑的产品基本技术性能指标,给出了推荐要求,企业可参考相应的国家标准、行业标准,根据企业自身产品的技术特点制定相应的标准,但不得低于相关强制性国家标准、行业标准的有关要求。
如有不适用条款(包括国家标准、行业标准要求),企业在标准的编制说明中必须说明理由。
1.正常工作条件
企业提交的正常工作条件应包含以下内容,推荐性数据如下,企业可根据自身产品的技术特点规定相应工作条件。
(1)环境温度5℃~40℃;
(2)相对湿度≤80%;
(3)大气压力86kPa~106kPa;
(4)电源a.c.220V±
22V50Hz±
1Hz;
(5)水压200kPa~400kPa;
(6)气源气压最大值不小于500kPa,不大于700kPa,流量不小于50L/min;
(7)固定治疗机的地面应平整,安装后的治疗机机身偏斜度应不大于0.5°
。
2.性能指标
(1)牙科病人椅
应符合YY/T0058-2004的规定。
(2)安全防护装置
在单一故障条件下(例如某一限位开关失灵)应能提供机械限制一类的附加防护装置。
(3)牙科手机及接头
1)接头应符合YY/T0514-2009《牙科手机软管连接件》,接头输出气压应符合企业的标称值。
2)提供手机时,手机应符合相应的国家标准、行业标准的要求。
(4)口腔灯
应符合YY/T1120-2009的规定。
(5)器械盘
1)在各个工作位置上都应能稳定,盘面倾斜度应不大于3°
2)上下移动范围应不少于440mm,转动角度应不少于160°
,且升降应自如,可在移动范围内任意位置上停留。
(6)三用喷枪
1)密封性应良好,启闭应灵活,喷出物应均匀,喷射方向应能调节。
2)分别按动水路或气路按钮时,水、气应分清。
二个按钮同时按下时,喷出物应成雾状。
(7)漱口给水装置
1)出水应柔直,无飘溅现象。
2)如装有热水器,热水器恒温性能应稳定,漱口水温度应为40℃±
5℃。
(8)吸唾器
1)弱吸唾器
气压为200kPa时,真空度应不小于27kPa;
气压为200kPa时,抽水速率应不小于400mL/min。
2)强吸唾器
气压为400kPa时,真空度应不小于10kPa;
气压为400kPa时,抽水速率应不小于1000mL/min。
(9)痰盂
1)水压为200kPa时,冲痰盂的水流应达痰盂底整周。
2)水压为400kPa时,应不会有水溅出盂盘。
3)痰盂下水应畅通,下水速率应不小于4L/min。
4)应能承受清洁和消毒,而无损坏痕迹。
5)痰盂应有污物过滤装置。
6)痰盂的清洗水出水口和痰盂的溢出水位之间的空气间隙的距离应不少于20mm。
(10)观片灯
1)应具有足够的光照度。
当正常视力者在距观片灯1m处应能清晰地观看到照片。
2)中心处光亮度应均匀,恒定、无反光、不炫目。
(11)脚踏开关
应符合YY91057-1999的规定。
(12)光固化机
应符合YY0055.1-2009或YY0055.2-2009的规定。
(13)超声洁牙机
应符合YY0460-2009的规定。
(14)供水供气系统
1)水、气路管道应有明显的颜色区分。
2)水、气路系统应畅通,各阀应操作方便,启闭灵活。
3)水路系统的密封性应足够可靠,在承受正常的工作压力时,应不会爆裂或泄漏。
4)供水供气应符合YY/T0630-2008的规定。
(15)爆裂压力
治疗机中使用的压力系统应足够可靠,在承受正常的工作压力时,应不会爆裂或泄漏,应符合YY/T1043-2004的规定。
(16)压力释放
治疗机在火灾事故可能产生压力的所有部件,应配备压力释放装置,应符合YY/T1043-2004的规定。
(17)其他配件
如有其他配件,应符合相应的国标、行标的要求,或制定相应的技术要求,如YY/T1043-2004中5.2.2固体收集器、5.2.3汞合金分离装置。
(18)外观与结构
1)治疗机的外表面应光滑、平整,不允许有凹凸、碰伤和粗糙不平的缺陷。
2)牙科椅上可能会对患者或医生造成损害的粗糙面、尖角和锐边,应避免或予以覆盖。
3)喷涂件表面应光洁,无露底、脱落、起泡、发粘及影响外观的修补痕迹。
4)治疗机装配应牢靠,紧固件应牢固,活动部件应灵活可靠。
5)各种文字符号应清晰、准确、牢固。
6)治疗机各操作件指示应正确,动作应可靠。
7)电动牙科椅中的背垫、枕头、座垫应柔软舒适,具有弹性,安放应端正、对称。
(19)噪声
治疗机的转动部分运转应平稳,无杂音。
整机噪声应不大于70dB(A)。
(20)电气安全性能
应符合GB9706.1、YY/T0058和YY/T1043的规定。
本文的附录给出了电气安全部分的附录A编写的示例。
(21)环境试验要求
治疗机的环境试验应符合GB/T14710中气候环境试验Ⅱ组,机械环境试验Ⅱ组的要求,运输试验及电源电压适应能力试验应分别符合GB/T14710中第4章、第5章的要求。
(九)产品的检测要求
产品的检测包括出厂检验和型式检验。
出厂检验应包括性能要求和安全要求两部分。
性能要求至少应包括以下内容:
承载能力、制动能力、外观、标志以及其他重要的功能要求。
安全要求至少应包括:
漏电流、电介质强度、保护接地电阻。
型式检验应包括产品标准要求中的所有检验项目。
(十)产品的临床要求
1.国内如有同类产品已批准上市,且与该同类产品在组成结构、基本原理、主要技术性能指标、预期用途等方面相一致的,可提交同类产品的临床试验资料、对比说明及所对比的同类产品批准上市的证明。
提交同类产品临床试验资料应包括:
本企业或其他企业已上市的同类产品临床试验报告或相关临床文献资料,并与同类产品进行对比说明(包括基本原理、主要技术性能指标、预期用途等内容)。
注:
临床文献资料是指“省级以上核心医学刊物公开发表的能够充分说明产品预期临床使用效果的学术论文、专著以及文献综述”。
2.不符合上述规定的,应提供相应的临床试验资料
,临床资料的提供应符合国家有关规定。
(十一)该类产品的不良事件历史记录
曾有牙科椅背断裂,导致病人受伤的报导。
配套使用电动牙科手机可能灼伤患者:
美国FDA器械及辐射健康中心发布公众健康通告,指出使用缺乏维护的电动牙科手机已引起多起对患者的严重伤害,包括3级烧伤。
而这些3级烧伤的患者需要进行外科整容手术。
这些伤害发生在拔除牙齿、切除骨骼、拔除牙髓等牙科手术过程中。
由于这类牙科手术中,患者被麻醉而无法感觉到组织烧伤,而手机本身设计为热绝缘使得操作者也无法感觉到附件过热的情况。
所以通常直到已造成实质的组织损伤时,患者或医生才能发觉。
通常对于高速或低速气动手机,如果手机的性能下降,则牙科医师就会知道需要进行维护的项目,如齿轮或轴承老化或磨损等。
但是缺乏维护的电动牙科手机并不会出现类似于性能下降的现象。
相反,如果电动手机磨损或阻塞,电动机会增加输出到手机头或附件的功率,以保证其性能。
而增加的功率可以在手机附件迅速产生热量。
由于热量上升过快,则非常容易通过金属手机导热。
最后,灼伤患者可能是牙科医师所能发现的手机问题的第一个现象。
(十二)产品说明书、标签、包装标识
产品说明书一般包括使用说明书和技术说明书,两者可合并。
说明书、标签和包装标识应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》及相关标准的规定。
1.说明书的内容
使用说明书的编写应符合GB/T9969和《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》:
(1)制造单位名称和地址;
(2)产品名称、型号规格;
(3)注册标准号、产品注册证号和生产企业许可证号;
(4)结构原理;
(5)性能指标;
(6)安装和使用方法;
(7)注意事项;
(8)维护和保养;
(9)售后服务。
2.禁忌症、注意事项、警示及提示性说明
(1)应仔细阅读、理解说明书中全部内容方可操作。
(2)操作时应遵循仪器上的全部警示和说明。
(3)电源插座线应按标准配置,接地线必须牢固。
(4)切忌无供水时打开热水器开关。
(5)器械盘不得堆放过重物品。
(6)治疗机出厂时气压已设定,非专业人员不得随意调整。
(7)牙科椅动作极限已锁定,非专业人员不得随意调整。
(8)下班时应关闭水、气电源总开关。
(9)脚踏开关必须拨至有水状态下手机才能出水。
(10)使用本设备的单位或个体门诊在牙科治疗机废物排放系统中必须配备或联接一个汞合金分离装置。
(11)保养和维修时须排空水气后再切断水电气源,使用前接通水电气源。
(12)三用喷枪手柄和喷嘴在消毒前先放进消毒袋里,然后再进行134℃(2bar)高压蒸气消毒,消毒时间不短于3分钟。
(13)高速涡轮牙钻手机(高速手机)、低速气动马达(低速手机)清洁消毒之前请阅读生产厂商说明书。
(14)机壳用湿的布及中性清洁剂清洗,以保证皮面光滑和弹性且不受腐蚀;
PU部件及ABS部件用软布蘸肥皂水清洗;
金属烘漆部件用软布蘸肥皂水清洗或用汽车喷蜡擦拭。
(15)拿光纤手机时要特别小心,避免损坏发光的端部,并确认头不会接触到已治疗过的混合物,保持一定距离或在治疗的前5秒钟使用一块透明型片。
(16)混合物在工具上留下的任何痕迹都必须马上除去,拆下光纤手机并用一块浸了酒精的布清洁。
(17)不要把光纤手机的光线对准病人眼睛!
射出的光线可能对某些病人造成伤害,比如说那些白内障患者。
一般地说光纤不会造成持久的伤害,但可能诱发暂时性的失明。
(18)牙科椅额定负载为135kg,如超载将不能正常工作。
(19)如果和外置设备共同使用进行种植工作,每次都要断
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