天然药物化学实验书合集Word格式.docx
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12。
微溶于丙酮、乙酸乙酯,不溶于苯、乙醚、氯仿、石油醚,溶于碱而呈黄色。
芦丁具有维生素P的作用。
可降低毛细管前壁的脆性和调节渗透性,有助于保持及恢复毛细血管的正常弹性,临床上用作毛细管脆性引起的出血症,并常用作防治高血压病的辅助治疗剂。
现在国处也常用芦丁作食品及饮料的染色剂。
一、实验目的
1.通过芦丁的提取与精制掌握碱-酸法提取黄酮类化合物的原理及操作。
2.掌握黄酮类化合物的主要性质。
二、实验原理
芦丁属黄酮类化合物,分子中有较多酚羟基,具弱酸性,易溶于热碱中,酸化后又析出,因此可以用碱溶酸沉的方法提取芦丁,又利用芦丁在冷水和热水中溶解度相差较大的特性进行重结晶精制。
三、实验材料
槐米、石灰乳、0.4%硼砂水溶液、浓盐酸、广泛pH试纸、棉花等。
四、实验内容
称取槐米30g,在乳钵中研碎后,投入300ml0.4%硼砂溶液的沸水溶液中煮沸2-3分钟,在搅拌下加入石灰乳调pH9,煮沸40分钟(注意添加水,保持原有体积,保持pH8~9),趁热倾出上清液,用棉花过滤。
残渣加100ml水,加石灰乳调pH9,煮沸30分钟,趁热用棉花过滤,二次滤液合并。
滤液保持在60℃,加浓HCl,调pH2-3,放置过夜,则析出芦丁沉淀。
五、实验说明及注意事项
1、加入饱和石灰水溶液既可达到碱溶液提取芦丁的目的,又可除去槐花米中大量多糖粘液质,更容易过滤。
也可直接加入150mL水和1g氢氧化钙粉末,而不必配成饱和溶液。
2、pH值过低会使芦丁形成烊盐而增加了水溶性,降低收率。
六、思考题
1.本实验提取过程中应注意哪些问题?
2、根据这个实验,请总结出用酸碱调节法提取中药活性成分的适用条件及一般原理。
1.掌握纸色谱方法。
2.掌握黄酮类化合物的色谱特点。
芦丁可被稀酸水解,生成槲皮素及葡萄糖、李糖,并能通过纸层析鉴定。
槐米、石灰乳、0.4%硼砂水溶液、2%的硫酸溶液、浓盐酸、正丁醇、醋酸、氨水、1%的氢氧化钠溶液、1%的三氯化铝乙醇溶液、1%的葡萄糖溶液、1%的鼠李糖溶液、1%芸香苷乙醇溶液、1%槲皮素乙醇溶液、95%乙醇、碳酸钡、广泛pH试纸、中速层析滤纸等。
(一)芦丁的水解
取芦丁1g,研碎,加2%硫酸水溶液80ml,小火加热,微沸回流30-60min,并及时补充蒸发掉的水分。
在加热过程中,开始时溶液呈浑浊状态,约10min后,溶液由浑浊转为澄清,逐渐析出黄色小针状结晶,即水解产物槲皮素,继续加热至结晶物不再增加时为止。
抽滤,保留滤液20ml,以检查滤液中的单糖。
(二)糖的纸色谱检识
取上述水解母液10ml小心用Ba(OH)2(大约1-1.5g,并预先用10ml水调至成乳液)中和至中性,过滤出生成的BaSO4沉淀,滤液用热水浴小心浓缩至小体积1ml备用。
取1张圆形滤纸,用铅笔画出通过圆心的三条直线将滤纸等分为6份,对角点样法两次将样品、葡萄糖、鼠李糖标准品点于距圆心一定(>
0.5mm)处,并将用其它滤纸卷成的滤纸芯通过圆滤纸的圆心,借助滤纸芯的毛细作用用正丁醇-乙酸-水(4:
1:
5)上层溶液作径向展开。
支持剂:
新华层析滤纸(中速、20cmХ7cm)
样品:
水解浓缩液
对照品:
a.葡萄糖标准品水溶液b.鼠李糖标准品水溶液
展开剂:
正丁醇:
冰醋酸:
水(4:
5上层)
显色:
a.喷苯胺-邻苯二甲酸试剂,于105℃加热10min,显棕色或棕红色斑点
b.喷氨性硝酸银试剂,于100℃左右加热,呈棕褐色斑点。
五、思考题
1、芦丁酸水解时有何现象,如何解释?
2、槲皮素和芦丁纸色谱鉴定时,用BAW(4:
5)上层和下层展开后,解释两者的相对比移值大小关系?
3、葡萄糖和鼠李糖的纸层析鉴定时,用BAW(4:
5)上层展开后,何者相对比移值
较大,为什么?
(1)熟悉蒽醌类成分的提取分离方法
(2)掌握PH梯度提取法的原理和操作技术
大黄为蓼科植物,味苦,性寒,具有泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经等功效。
其主要有效成分为大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚等蒽醌类化合物,其中大部分为结合的蒽醌,少量为游离的蒽醌。
结合的蒽醌类化合物由于其苷元具有酚羟基,故呈弱酸性,能溶于水、乙醇、碳酸氢钠溶液,但在有机溶剂中的溶解度很小。
游离的蒽醌易溶于氯仿、乙醚等有机溶剂而不溶于水。
其中,大黄酸具有羧基,酸性最强;
大黄素具有β-酚羟基,酸性第二;
芦荟大黄素连有羟甲基,酸性第三;
大黄素甲醚和和大黄酚的酸性最弱。
根据以上化合物的酸度差异,可用碱性强弱不同的溶液进行梯度萃取分离。
本实验主要用薄层层析法分离纯化大黄素,其Rf值由大到小分别为大黄酚和大黄素甲醚、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸。
大黄酸:
黄色针状结晶mp.321—322℃(升华),不溶于水,能溶于吡啶、碳酸氢钠水溶液,微溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚和石油醚。
大黄素:
橙黄色针状结晶,mp.256—257℃(乙醇或冰醋酸),能升华。
其溶解度如下:
四氯化碳0.01%、氯仿0.07%、二硫化碳0.009%、乙醚0.14%、苯0.041%。
易溶于乙醇,可溶于稀氨水、碳酸钠水溶液,几乎不溶于水。
大黄酸R1=HR2=COOH
大黄素R1=CH3R2=OH
芦荟大黄素R1=CH2OHR2=H
大黄素甲醚R1=CH3R2=OCH3
大黄酚R1=CH3R2=H
三、实验器材
试药:
大黄粗粉、20%硫酸溶液、5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、盐酸、丙酮、乙酸乙酯、硅胶CMC-Na板、石油醚、大黄素标准品等
仪器:
回流装置一套、烧杯、层析槽、试管、梨形分液漏斗、水浴锅、电热套、旋转蒸发仪循环水式多用真空泵、抽滤瓶、铁架台等
大黄素的提取、分离流程图
大黄粗粉30g
20%H2SO4150ml
加热1h,抽滤、干燥
滤饼
乙酸乙酯回流提取1h
乙酸乙酯层
5%NaHCO3萃取
水层(紫红色)乙酸乙酯层
5%Na2CO3
水层(红色)乙酸乙酯层(弃掉)
HCl
黄色沉淀(粗品)
水洗至中性,丙酮溶解,分离纯化
大黄素结晶
五、具体操作步骤:
1.游离蒽醌的提取
称取大黄粗粉30g,加20%H2SO4水溶液150mL,加热1小时,放冷,抽滤,同时滤饼水洗至近中性(除去H2SO4),于70℃干燥后,置回流装置中,加入乙酸乙酯300mL回流提取1小时,得到乙酸乙酯提取液。
2.PH梯度萃取分离
(1)将乙酸乙酯提取液加入分液漏斗中,用
5%NaHCO3水溶液萃取三次,经观察乙酸乙酯层颜色变浅及无气泡产生为止。
(2)经5%NaHCO3水溶液萃取后的乙酸乙酯层,继以5%Na2CO3水溶液萃取三次,乙酸乙酯层经薄层检查(标准大黄素作对照),得知已提尽大黄素后,合并三次Na2CO3萃取液,并用HCl酸化,得大黄素沉淀。
(注意:
加酸时应缓慢加入,以防酸液溢出)。
六、注意事项:
1、游离蒽醌的提取要控制温度,不宜太高
2、PH梯度萃取分离时,要检查是否萃取完全
3、注意碱液浓度及萃取时的静置时间对实验结果的影响。
pH梯度萃取法的原理是什么?
如何利用该方法分离大黄中的5种游离羟基蒽醌化合物?
1、学习硅胶柱色谱的分离原理。
2、学习大黄素柱色谱的操作方法。
利用混合物中各组分对固定相的吸附能力不同可将大黄素分离出来。
三、实验方法
(一)大黄素提纯
(1)装柱:
取一玻璃层析柱,垂直固定在铁架台上,在管的下端垫入少量棉花,装入100~200目硅胶(约1/3高,湿法装柱)。
(2)上样:
将样品置于小蒸发皿中,用少量石油醚分散,另加用3倍量硅胶拌和均匀,并于水浴上缓缓蒸去溶剂。
然后将含有样品的硅胶装入色谱柱的上端,并盖一圆形滤纸。
(3)洗脱:
将色谱柱活塞打开,洗脱剂为石油醚(沸程60-90℃)-乙酸乙酯(15∶1)混合液。
(4)收集:
洗脱液25ml一份,分别收集,用硅胶薄层板跟踪检查(被洗脱的成份先后次序为:
大黄酚和大黄素甲醚、大黄素、芦荟大黄素等)。
合并大黄素部分,回收溶剂至小体积,放置,即可析出结晶,过滤,即得纯品大黄素。
(二)大黄素的薄层色谱检识
薄层板:
硅胶CMC-Na板
样品液:
自制大黄素溶液
标准大黄素溶液
石油醚-乙酸乙酯(7:
3)
显色:
观察斑点颜色
四、思考题
大黄中5种游离羟基蒽醌化合物的极性与结构的关系如何?
薄层鉴别时常用何类吸附剂?
Rf值顺序如何?
一、实验目的和要求
1、掌握硅胶板的制作方法和注意问题。
2、学习苦参生物碱的薄层鉴定方法。
中药苦参是豆科植物苦参(SophoraflavescensAit)的干燥根,有清热燥湿、杀虫、利尿之功效。
苦参在临床上用于杀虫、治疗痢疾、肝炎、荨麻疹、湿疹、气管炎等。
药理实验证明苦参总生物碱有抗心律失常及抗癌活性等。
苦参中主要含生物碱和黄酮类成分。
苦参中主要生物碱有:
苦参碱
(1)、氧化苦参碱
(2)、槐定(3)、槐果碱(4),结构如图1。
氧化苦参碱有抗癌、抗衰老等作用。
利用生物碱易溶于有机溶剂的特点,用氯仿进行提取,再通过薄层色谱对提取物进行鉴定。
三、实验原理
1、苦参生物碱的提取:
取10g苦参粗粉,用滤纸包好放入索式提取管中,加入200ml氯仿,在70℃水浴条件下提取约3小时,回收氯仿,得到苦参生物碱的提取液。
2、薄层鉴定
吸附剂:
硅胶-CMC
样品:
总碱氯仿液
氯仿-甲醇-水(15:
4:
0.5);
或氯仿-甲醇(9:
2)
显色剂:
改良碘化铋钾试剂(甲液:
0.85g次硝酸铋溶于10mL冰乙酸中,再加水稀释至40mL;
乙液:
8g碘化钾溶于20ml水中。
临用时,取甲、乙两液各5mL,加冰乙酸20mL,水60mL,摇匀即可。
)
1.简述索氏提取器提取原理及特点。
2.制备性薄层色谱的特点是什么?
1、学习从茶叶中提取咖啡因的基本原理和方法,了解咖啡因的一般性质。
2、掌握用索氏提取器提取有机物的原理和方法。
3、进一步熟悉萃取、蒸馏、升华等基本操作。
茶叶中含有多种生物碱,咖啡因是茶叶中主要的生物碱,对中枢神经具有兴奋作用,质量分数约为1%~5%。
茶叶中还含有少量茶碱、可可碱、茶多酚、有机酸、蛋白质、色素和纤维素等成分。
咖啡因的化学名称是1,3,7-三甲基-2,6-二氧嘌呤,其结构式如下:
含结晶水的咖啡碱为白色针状结晶粉末,味苦。
能溶于水、乙醇、丙酮、氯仿等。
微溶于石油醚,在100℃时失去结晶水,开始升华。
120℃时升华显著,178℃以上升华加快。
无水咖啡碱的熔点为238℃。
从茶叶中提取咖啡因,是用适当的溶剂(氯仿、乙醇、苯等)在脂肪提取器中连续抽提,浓缩得粗咖啡因。
粗咖啡因中还含有一些其它的生物碱和杂质,可利用升华进一步提纯。
三、实验试剂
茶叶95%乙醇生石灰
四、实验步骤和实验流程
1、提取
称取10g茶叶,研细后,放入Soxhlet提取器的滤纸套筒中,在圆底烧瓶中加入80ml95%乙醇,用水浴加热,连续提取约2-3h直到提取液为浅色后,停止加热。
稍冷,改成蒸馏装置,回收提取液中的大部分乙醇。
2、升华
趁热将瓶中的粗提液倾人蒸发皿中,拌入4g生石灰粉,在蒸气浴上蒸干,其间应不断搅拌,并压碎块状物。
将口径合适的玻璃漏斗罩在隔以刺有许多小孔滤纸的蒸发皿上,用砂浴小心加热升华。
控制砂浴温度在220℃左右。
当滤纸上出现许多白色毛状结晶时,停止加热,自然冷却至100℃左右。
小心取下漏斗,揭开滤纸,用刮刀将纸上和器皿周围的咖啡因刮下。
残渣经拌和后用较大的火再加热片刻,使升华完全。
合并两次收集的咖啡因,产量约0.1g。
五、实验装置
Soxhlet提取装置升华装置
六、操作重点及注意事项
1、滤纸套筒大小要合适,以既能紧贴器壁,又能方便取放为宜,其高度不得超过虹吸管;
滤纸包茶叶时要严密,茶叶末不能掉出滤纸套筒,纸套上面折成凹形。
2、瓶中乙醇不可蒸得太干,否则残液很粘,转移时损失较大。
3、生石灰起吸水和中和作用,以除去部分酸性杂质。
4、在萃取回流充分的情况下,升华操作是实验成败的关键。
升华过程中,始终都需用小火间接加热。
如温度太高,会使产物发黄。
注意温度计应放在合适的位置,使正确反映出升华的温度。
5、实验完毕,关好水电。
七、问题讨论
1、你怎样理解索氏提取器的提取高效率?
2、从茶叶中提取出的粗咖啡因有绿色光泽,为什么?
八、主要试剂及产品的物理常数:
(文献值)
名称
分子量
性状
比重
熔点
沸点
克/100ml
水
醇
醚
咖啡因C8H10N4O2
194.19
白色
结晶
1.2300
234-239
178
2.1
1.5
附录:
如何铺硅胶板
1.CMC-Na溶液的配置:
一般其浓度为0.3~0.5%,根据自己经验而定(我习惯用0.4%的)。
具体方法如下:
先将预用的水加热至60~70℃,然后加入CMC-Na,边加边搅拌,使之溶解,即得。
2.与硅胶混合:
CMC-Na溶液与硅胶的比例为3:
1。
先将CMC-Na溶液倒入自动搅拌器或研钵中,然后加入硅胶,搅匀即可。
若是在研钵中研磨,按一个方向研磨,自下而上,然后自上而下,以赶尽气泡为佳。
3.铺板:
但此过程中最关键的是板子边缘铺得好坏,手动铺板一定要将玻璃板边缘硅胶涂匀(我习惯用两头掂法,即板下方的中间垫一物体,两头悬空,两手均匀掂动)。
而机械铺板要注意板与板之间平整性,或者由高到低排列。
4.晾干:
自然晾干。
5.活化:
将晾干的板子在105℃烘箱中干燥30min,取出,放入干燥器中,备用。
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