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下列关于橙花醇的叙述,错误的是
A.既能发生取代反应,也能发生加成反应
B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃
C.1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4L氧气(标准状况
D.1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应,最多消耗240g溴
6.下列说法正确的是
的名称为2,6-二甲基-5-乙基庚烷
B.丙氨酸和苯丙氨酸脱水,最多可生成3种二肽
C.化合物
是苯的同系物
D.三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9
7.褪黑素是一种内源性生物钟调节剂,在人体内由食物中的色氨酸转化得到。
下列说法不正确的是
A.色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成内盐,具有较高的熔点
B.在色氨酸水溶液中,可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出
C.在一定条件下,色氨酸可发生缩聚反应
D.褪黑素与色氨酸结构相似,也具有两性化合物的特性
8.NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:
关于NM-3和D-58的叙述,错误的是
A.都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同
B.都能与溴水反应,原因不完全相同
C.都不能发生消去反应,原因相同
D.遇FeCl3溶液都显色,原因相同
9.查阅资料可知,苯可被臭氧氧化,发生如下化学反应:
则二甲苯通过上述反应得到的产物有()种
A.1B.2C.3D.4
10.某有机物Z具有较广泛的抗菌作用,其生成机理可由X与Y相互作用:
XZ
下列有关叙述中不正确的是
A.Z结构中有4个手性碳原子
B.Y的分子式为C9H8O3
C.1molZ与足量NaOH溶液反应,最多消耗8molNaOH
D.Z与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应
11.我国科研人员以传统中药为原料先制得化合物I,再转化为具有抗癌抑菌活性的化合物Ⅱ,有关转化如图所示,下列有关说法不正确的是
A.化合物I分子式为C19H24O5
B.化合物I和Ⅱ均能与酸性KMnO4溶液和NaOH溶液反应
C.化合物Ⅱ一定条件下能发生取代、消去及加成反应
D.检验化合物Ⅱ中是否含化合物I可用Br2的CCl4溶液
12.肉桂酸甲酯是调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味,在医药工业中作为有机合成的中间体。
(1)肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成,质谱分析其分子的相对分子质量为162,核磁共振氢谱谱图显示有6个峰,其面积之比为1:
2:
1:
3,利用红外光谱仪检测其中的某些基团,测得红外光谱如下图:
则肉桂酸甲酯的结构简式是(不考虑立体异构)
(2)已知:
I.醛与醛能发生反应,原理如下:
Ⅱ.已知烃A在标准状况下的密度为1.25g.L-1。
合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:
请回答:
①化合物J的结构简式为;
②化合物G中的官能团有;
③G→H为反应(填反应类型);
④写出反应D→E的化学方程式;
H→I的反应(填“能”或“不能”)改用酸性高锰酸钾溶液,简述理由:
。
⑤符合下列条件的I的同分异构体共有5种。
写出另两种同分异构体的结构简式:
A.能发生水解反应
B.与银氨溶液作用出现光亮的银镜
C.能与溴发生加成
13.课题组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成化妆品防霉剂:
对—羟基苯甲酸乙酯。
(1)有机物C7H7Br的名称为。
(2)产品的摩尔质量为。
(3)在①~⑥的反应中属于取代反应的有。
(4)
在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式)。
(5)
的同分异构体很多,其中符合下列条件有种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象;
②能发生水解反应;
③能发生银境反应;
④无-CH3结构。
上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为。
(6)高分子化合物
是一种建筑材料,根据题中合成路线信息,以甲苯为原料合成该高分子化合物,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:
合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
14.有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。
例如:
反应①
用
通过以下路线可合成(Ⅱ):
(1)(Ⅰ)的分子式为;
1mol该物质完全燃烧需要消耗molO2.。
(2)(Ⅱ)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为。
(Ⅲ)的结构简式为;
在生成(Ⅲ)时,还能得到另一种副产物C6H8O4,该反应的化学方程式为,该反应的反应类型是。
(4)对二氯苯
也能与有机物(Ⅰ)(过量)发生类似反应①的系列反应,其生成有机物的结构简式为。
15.实验室制备溴乙烷(C2H5Br)的装置和步骤如右图:
(已知溴乙烷的沸点38.4℃)
①检查装置的气密性,向装置图所示的U型管和大烧杯中加入冰水;
②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;
③小心加热,使其充分反应。
回答下列问题:
(1)该实验制取溴乙烷的化学方程式为(生成的盐为NaHSO4):
___________________________。
(2)反应时若温度过高,可看到有红棕色气体产生,其成分为__________(写分子式)。
(3)为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是__________。
(4)U型管内可观察到的现象是_____________________________。
(5)反应结束后,U形管中粗制的C2H5Br呈棕黄色。
为了除去粗产品中的杂质,可选择下列试剂中的_________________(填序号)
A.苯B.H2OC.Na2SO3溶液D.CCl4
所需的主要玻璃仪器是______________(填仪器名称)。
(6)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中溴元素,其正确的操作顺序是:
取少量溴乙烷,然后__________________(填代号)。
①加热;
②加入AgNO3溶液;
③加入稀HNO3酸化;
④加入NaOH溶液;
⑤冷却
16.选做(12分)
【化学——有机化学基础】
(1)A的名称为________。
(2)B→C的反应条件为________,E→F的反应类型为________。
(3)D的结构简式为________。
(4)符合下列条件G的同分异构体有________种,其中核磁共振氢谱为5组峰的为__________(写结构简式)。
①能使FeCl3溶液显紫色;
②苯环上只有2个取代基;
③lmol该物质是多可消耗3molNaOH。
(5)G→H的化学方程式为________。
17.Heck反应是合成C-C键的有效方法之一,如反应①:
IⅡⅢ
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:
(1)化合物Ⅲ的分子式为________,1mol化合物Ⅲ最多可与______molH2发生加成反应。
(2)化合物IV分子结构中有甲基,写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式________________________________________________________________。
(3)有关化合物Ⅱ说法正确的是____________
A.1mol化合物Ⅱ完全燃烧消耗5molO2
B.化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.化合物Ⅱ难溶于水
D.化合物Ⅱ分子间聚合,反应生成的高聚物结构为
(4)化合物Ⅲ的一种同分异构体VI,苯环上的一氯取代物有两种,VI能与NaHCO3溶液反应生成无色气体,除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰,峰面积之比为1:
3,V的结构简式为________________。
和
也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为_______________。
18.龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
I.已知龙胆酸甲酯结构如右图
所示:
(1)龙胆酸甲酯的含氧官能团名称为。
(2)下列有关龙胆酸甲酯的描述,不正确的是(填字母)。
A.不能发生消去反应B.难溶于水C.与苯酚互为同系物D.能与溴水反应E.1mol龙胆酸甲酯在镍催化下加氢最多需要4molH2F.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
(3)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是。
(不用写反应条件)
II.已知X及其他几种有机物存在如下转化关系,且测得A中含三个甲基:
回答以下问题:
(4)X的结构简式为;
C4H9Br的系统命名是。
(5)写出下列反应的化学方程式(用结构简式表示),并在括号内指出反应类型:
C4H9Br→B;
()
C→D。
()
(6)写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式。
①能发生银镜反应②能使FeCl3溶液显色③酯类④苯环上的一氯代物只有两种
19.特戊酸是一种重要的化学试剂和化工原料,工业上可用异丁烯与一氧化碳和水蒸气或叔丁醇与甲酸反应制得。
根据题意回答下列问题:
(1)用系统命名法命名特戊酸___________,异丁烯最简单的同系物的分子式是_________;
甲酸分子中含有的能体现主要化学性质的官能团的名称是_______________。
(2)聚合度不大的聚异丁烯能给化妆品以极好而高贵的手感,写出异丁烯发生聚合反应的化学方程式:
_____________________________________。
(3)异丁烯二聚物(二异丁烯)再与氢气加成可制得优质汽油,二聚是一分子甲基上的碳-氢键断裂后与另一异丁烯分子中的双键发生加成反应,写出二聚加成产物可能的结构简式:
_________________________________________。
(4)叔丁醇同类别的同分异构体(含叔丁醇)有________种(填写数字),写出叔丁醇与甲酸发生酯化反应的化学方程式:
_____________________________________________________。
(5)特戊酸稳定的同分异构体中的一个分子中不可能同时含有____(填写编号)。
a.2个-CHOb.1个–OH和1个-CHO
c.2个–OHd.1个-COO-和1个环
评卷人
三、实验题(题型注释)
20.【改编】
(12分)溴苯是一种常用的化工原料。
实验室制备溴苯的实验步骤如下:
步骤1:
在a中加入15mL苯和少量铁屑,再将b中4.0mL液溴慢慢加入到a中,充分反应。
步骤2:
向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑。
步骤3:
滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤,分液得粗溴苯。
步骤4:
向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤即得粗产品。
(1)步骤1仪器a中发送的主要反应是。
(2)将d的作用是。
(3)将b中的液溴慢慢加入到a中,而不能快速加入的原因是。
(4)仪器c的作用是冷凝回流,回流的主要物质有。
(填化学式)
(5)步骤4得到的粗产品中还含有杂质苯。
已知苯、溴苯的有关物理性质如下表,则要进一步提纯粗产品,还必须进行的实验操作名称是。
苯
溴
溴苯
密度/g·
cm-3
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
在水中的溶解度
微溶
21.某兴趣小组在实验室用加热乙醇、浓H2SO4、溴化钠和少量水的混合物来制备溴乙烷,检验反应的部分副产物,并探究溴乙烷的性质。
(一)溴乙烷的制备及产物的检验:
设计了如上图装置,其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出。
请根据实验步骤,回答下列问题:
(1)竖直冷凝管冷凝水流向口进口出,竖直冷凝管冷凝的作用
(2)制备操作中,加入的少量的水,其目的是;
(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发d.水是反应的催化剂
(3)该实验装置中装置可防止倒吸,中学化学实验中用此方法防止倒吸。
(4)理论上,上述反应的副产物还可能有:
乙醚(CH3CH2-O-CH2CH3)、乙烯、溴化氢等:
检验副产物中是否含有溴化氢:
熄灭酒精灯,在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a,利用余热继续反应直至冷却,通过B、C装置检验。
B、C中应盛放的试剂分别是、。
(5)欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是。
a.NaIb.NaOHc.NaHSO3d.KCl
(二)溴乙烷性质的探究:
用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证溴乙烷的性质:
Ⅰ:
在试管中加入10mL6mol/LNaOH溶液和2mL溴乙烷,振荡。
II:
将试管如图固定后,水浴加热。
(6)观察到___________现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。
(7)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,将生成的气体通入如图装置。
A试管中的水的作用是,若无A试管,B试管中的试剂应为。
22.【化学选修5有机化学基础】
(15分)物质A有如下转化:
(1)A的分子式为,F的结构简式为.。
(2)A→C的化学方程式为_______________________________,反应类型为__________。
(3)B的同分异构体中能与浓溴水反应,满足条件:
①1mol物质最多能消耗3molBr2②苯环上只有两个取代基③分子中只出现一个—CH3的结构有____________种。
(4)已知在一定条件下R1CH===CHR2―→R1CHO+R2CHO,A在一定条件下氧化生成X、Y(A中酚羟基已被保护),X的分子式为C7H6O2,它是芳香族化合物,Y可进一步氧化得到一种还原性的二元羧酸。
①写出两类含有醛基X的同分异构体____________,____________。
②Y与乙二醇发生酯化反应形成高分子化合物的化学方程式为___________。
23.【选修5—有机化学基础】
(12分)石油化工的重要原料CxHy
可以合成很多有机化合物,以下是CxHy合成物质E和J的流程图:
已知:
Ⅰ.下列反应中R、
代表烃基
Ⅱ.J的分子式为C4H4O4,是一种环状化合物。
(1)在CxHy的同系物中,所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的名称____________。
(2)下列说法正确的是_________________________。
a.CxHy和苯都能使溴水褪色,原理相同
b.反应②和反应④的反应类型均为加成反应
c.C能与Na、NaOH、NaHCO3反应
d.E是一种水溶性很好的高分子化合物
e.J在酸性或碱性环境中均能水解
(3)K是J的同分异构体,且1molK与足量的NaHCO3溶液反应可放出2molCO2气体,符合条件的K结构有_____________种。
(4)写出反应⑤的化学方程式_________________。
(5)D有多种同分异构体,与D具有相同官能团的还有_____________种(含顺反异构体),其中核磁共振氢谱有3组吸收峰,且能发生银镜反应的结构简式是_____________。
24.【化学-选修5有机化学基础】
(1)乙基香草醛
是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更浓郁。
写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称、,核磁共振氢谱显示该分子中有种不同类型的氢原子。
(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:
a.RCH2OH
RCHO
b.与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。
①由A→C的反应方程式_______________________,属于______(填反应类型)。
②B的结构简式为______________________。
③写出在加热条件下C与NaOH醇溶液发生反应的化学方程式______________________。
(3)乙基香草醛的另一种同分异构体D(
)是一种医药中间体,请设计合理方案用茴香醛(
)合成D。
(其他原料自选,用反应流程图表示并注明必要的反应条件).
_______________________________
(3)乙基香草醛的同分异构体有很多种,满足下列条件的同分异构体有______种,其中有一种同分异构体的核磁共振氢谱中出现4组峰,吸收峰的面积之比为1:
1:
2:
6,该同分异构体的结构简式为______.
①能与NaHCO3溶液反应
②遇FeCl3溶液显紫色,且能与浓溴水反应
③苯环上有两个烃基
④苯环上的官能团处于对位
25.【化学——选修5:
有机化学基础】
(15分)
芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体。
A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:
(1)A的化学名称是;
(2)由A生成B的反应类型是。
在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为;
(3)写出C所有可能的结构简式;
(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。
请用A和不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。
用结构简式表示合成路线
合成路线流程图示例如下:
(5)E→F的化学方程式为;
(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,G可能的同分异构体有种,写出核磁共振氢谱中峰面积比3∶2∶2∶1的化合物的结构简式_________________
26.(14分)由糠醛(A)合成镇痛药莫沙朵林(D)和抗日本血吸虫病(J)的合成路线如下:
已知Ⅰ.最简单的Diels—Alder反应是
Ⅱ.
(1)B+X→C的反应类型是___;
B中的含氧官能团除了羟基外,还有____(填名称)。
(2)①X的结构简式是______________。
②C+Y→D是加成反应,推测Y的结构简式是___________________。
(3)E的结构简式是______________。
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有_______种。
①遇FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③能发生水解反应
(5)H生成J的同时还有HCl生成,写出该反应的化学方程式______________。
(6)糠醛与苯酚发生缩聚反应生成糠醛树脂(其原理与甲醛和苯酚反应类似),写出在酸性条件下糠醛与苯酚反应的化学方程式______________。
27.(15分)化合物X是一种环境激素,存在如下转化关系:
(六元环状化合物)
化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。
B的核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比6:
1,且能与碳酸氢钠溶液反应。
F(DMAEMA)在日化行业中常用于制备润湿剂、分散剂、树脂添加剂等。
RCOOR'
+R”18OH
RCO18OR+R'
OH(R、R’、R”代表烃基)根据以上信息回答:
(1)B的官能团名称是,A
C的反应类型是。
(2)写出B在一定条件发生缩聚反应的方程式。
(3)写出B
G反应的化学方程式。
(4)同时满足下列条件的D的同分异构体有____种(包括顺反异构),写出其中一种的结构简式。
a.属于酯类
b.能发生银镜反应
c.不含环状结构
,写出E
F反应的化学方程式。
(6)下列叙述正确的是(填字母)。
a.化合物E不能与
发生加成反应
b.化合物A可以和NaHCO3溶液反应
c.X与NaOH溶液反应,理论上1molX最多消耗6molNaOH
(7)X的结构简式为。
28.(10分)某科研小组利用石油分馏产品经下列路线,合成一种新型香料。
已知X分子中碳氢质量比为24∶5,A、E都是X的裂解产物,且二者互为同系物,D与饱和NaHCO3溶液反应产生气体。
信息提示:
卤代烃在强碱水溶液中发生水解(取代)反应生成醇。
如:
(1)X分子为直链结构,X的名称为;
C中官能团的名称为。
(2)①~⑥的反应中,下列反应类型存在且数目由多到少的是。
(用字母和“>”写出)
A.加成反应B.加聚反应C.取代反应D.氧化反应
(3)B与D在浓硫酸作用下,生成甲,则与甲同类别的同分异构体的有种(不包括甲)
(4)写出⑥的化学反应方程式。
(5)E可能发生下列选项中的某种反应,写出能反应的化学方程式。
A.皂化反应B.与乙酸的酯化反应
C.加聚反应D.与银氨溶液的银镜反应
29.2012年11月某白酒企业生产的白酒被曝塑化剂超标267%,白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等。
塑化剂DEHP的合成线路如下:
(1)A用系统命名法命名为______________,C分子核磁共振谱中显示有__________种不同化学环境的氢原子。
C在一定条件下与乙二醇反应生成的高聚物是一种重要的合成纤维,俗称涤纶,其结构简式是__________。
(2)B含有的官能团名称为__________,①、②的反应类型分别为_______、_______。
(3)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式:
____________。
a.是苯的邻位二元取代物;
b.遇
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