北京四中学年高一下学期期末考试化学试题Word文档下载推荐.docx
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D.原电池的反应本质是氧化还原反应
5.下列措施对增大反应速率明显有效的是( )
A.Na与水反应时增大水的用量
B.Fe与稀硫酸反应制取H2时,改用浓硫酸
C.在K2SO4与BaCl2两溶液反应时,增大反应容器体积
D.Al在氧气中燃烧生成Al2O3,将Al片改成Al粉
6.下列物质中,既有离子键,又有共价键的是()
A.KOHB.CaCl2C.H2OD.NaCl
7.2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g)ΔH=akJ·
mol-1,反应能量变化如图所示。
下列说法中,不正确的是
A.a<0
B.过程II可能使用了催化剂
C.使用催化剂可以提高SO2的平衡转化率
D.反应物断键吸收能量之和小于生成物成键释放能量之和
8.据科学家预测,月球的土壤中吸附着数百万吨的
,而在地球上氦元素则主要以
的形式存在。
下列说法正确的是
原子核内含有4个质子
与
互为同位素
在元素周期表中占有不同的位置
的最外层电子数为2,故
易失去最外层电子
9.在一恒温、恒容的密闭容器中发生反应A(s)+2B(g)
C(g)+D(g),当下列物理量不再变化时,不能够表明该反应已达平衡状态的是
A.混合气体的压强B.混合气体的平均相对分子质量
C.A的物质的量D.B的物质的量浓度
10.X、Y、Z、W均为短周期元素,它们在周期表中相对位置如图所示。
若Y原子的最外层电子是内层电子数的3倍,下列说法正确的是
A.X的气态氢化物比Y的稳定
B.W的最高价氧化物对应水化物的酸性比Z的强
C.Z的非金属性比Y的强
D.X与Y形成的化合物都易溶于水
11.一定温度下,反应N2(g)+O2(g)
2NO(g)在密闭容器中进行,下列措施不改变化学反应速率的是( )
A.缩小体积使压强增大B.恒容,充入N2C.恒容,充入HeD.恒压,充入He
12.卤族元素随着原子序数的增大,下列递变规律正确的是()
A.原子半径逐渐增大B.单质的氧化性逐渐增强
C.单质熔、沸点逐渐降低D.气态氢化物稳定性逐渐增强
13.已知:
2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)ΔH1=-701.0kJ·
mol-1
2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)ΔH2=-181.6kJ·
则反应Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)的ΔH为
A.+519.4kJ·
mol-1B.+259.7kJ·
C.-259.7kJ·
mol-1D.-519.4kJ·
14.已知化学反应A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量变化如图所示,判断下列叙述中正确的是
A.每生成2分子AB吸收bkJ热量
B.该反应的反应热ΔH=+(a-b)kJ·
mol-1
C.该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量
D.断裂1molA-A键和1molB-B键,放出akJ能量
15.一定量的混合气体在密闭容器中发生反应:
mA(g)+nB(g)
pC(g)。
达到平衡时,维持温度不变,将气体体积缩小到原来的1/2,当达到新的平衡时,气体C的浓度变为原平衡时的1.9倍。
则下列说法正确的是()
A.m+n>pB.m+n<p
C.平衡向正反应方向移动D.C的质量分数增加
16.最新报道:
科学家首次用X射线激光技术观察到CO与O在催化剂表面形成化学键的过程。
反应过程的示意图如下:
下列说法中正确的是
A.CO和O生成CO2是吸热反应
B.在该过程中,CO断键形成C和O
C.CO和O生成了具有极性共价键的CO2
D.状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO与O2反应的过程
17.已知:
N2(g)+3H2(g)
2NH3(g)ΔH=-92kJ·
mol-1,下图表示L一定时,H2的平衡转化率(α)随X的变化关系,L(L1、L2)、X可分别代表压强或温度。
A.X表示温度
B.L2>L1
C.反应速率υ(M)>υ(N)
D.平衡常数K(M)>K(N)
18.工业上消除氮氧化物的污染,可用如下反应:
CH4(g)+2NO2(g)
N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=akJ/mol,在温度T1和T2时,分别将0.50molCH4和1.2molNO2充入体积为1L的密闭容器中,测得n(CH4)随时间变化数据如下表:
温度
时间/min
n/mol
10
20
40
50
T1
n(CH4)
0.50
0.35
0.25
0.10
T2
0.30
0.18
……
0.15
下列说法不正确的是( )
A.10min内,T1时v(CH4)T2时小B.温度:
T1<T2
C.ΔH:
a<0D.平衡常数:
K(T1)<K(T2)
19.已知:
H2(g)+I2(g)
2HI(g);
ΔH=-14.9kJ·
mol-1。
某温度下在甲、乙两个恒容密闭容器中充入反应物,其起始浓度如下表所示。
甲中反应达到平衡时,测得c(H2)=0.008mol·
L-1。
下列判断正确的
起始浓度
c(H2)/(mol·
L-1)
c(I2)/(mol·
c(HI)(mol·
甲
0.01
乙
0.02
A.平衡时,乙中H2的转化率是甲中的2倍
B.平衡时,甲中混合物的颜色比乙中深
C.平衡时,甲、乙中热量的变化值相等
D.该温度下,反应的平衡常数K=0.25
20.在一定温度下,10mL0.40mol/LH2O2溶液发生催化分解。
不同时刻测得生成
的体积(已折算为标准状况)如下表。
t/min
2
4
6
8
V(O2)/mL
0.0
9.9
17.2
22.4
26.5
29.9
下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)
A.0~6min的平均反应速率:
v(H2O2)=3.3×
10-2mol/(L·
min)
B.6~10min的平均反应速率:
v(H2O2)<3.3×
C.反应到6min时,c(H2O2)=0.30mol/L
D.反应到6min时,H2O2分解了50%
21.已知NO2和N2O4可以相互转化:
2NO2(g)
N2O4(g);
ΔH<0。
现将一定量NO2和N2O4的混合气体通入体积为1L的恒温密闭容器中,反应物浓度随时间变化关系如下图。
下列说法中,正确的是
A.反应速率:
v正(b点)<v正(d点)
B.前10min内用v(N2O4)表示的平均反应速率为0.04mol/(L·
C.25min时,导致平衡移动的原因是升高温度
D.a和c点:
Qc(浓度熵)<K(平衡常数)
第II卷(非选择题)
请点击修改第II卷的文字说明
二、填空题
22.下表为元素周期表的一部分,请参照元素①~⑥在表中的位置,用化学用语回答下列问题。
(1)元素①的原子结构示意图为_________。
(2)元素③和⑥可形成化合物,用电子式表示形成其过程_________。
(3)元素②、③形成简单离子的半径(填离子符号)_________>
_________。
(4)元素②、⑥形成的气态氢化物稳定性(填化学式,下同)______>
_______;
元素③、④形成的最高价氧化物水化物的碱性_________>
(5)元素④的最高价氧化物与元素⑤最高价氧化物的水化物稀溶液反应的离子方程式__。
三、实验题
23.草酸与高锰酸钾在酸性条件下能够发生如下反应:
MnO4-+H2C2O4+H+—Mn2++CO2↑+H2O(未配平)
用4mL0.001mol/LKMnO4溶液与2mL0.01mol/LH2C2O4溶液,研究不同条件对化学反应速率的影响。
改变的条件如下:
组别
10%硫酸体积/mL
温度/℃
其他物质
I
2mL
II
10滴饱和MnSO4溶液
III
30
IV
1mL
1mL蒸馏水
(1)该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为_________________。
(2)如果研究催化剂对化学反应速率的影响,使用实验______和_____(用I~IV表示,下同);
如果研究温度对化学反应速率的影响,使用实验____和_____。
(3)对比实验I和IV,可以研究____________________对化学反应速率的影响,实验IV中加入1mL蒸馏水的目的是_________________________________。
24.I.为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果,某化学研究小组的同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。
请回答相关问题:
(1)定性分析:
如图甲可通过观察______的快慢,定性比较得出结论。
有同学提出将0.1mol/LFeCl3改为____mol/LFe2(SO4)3更为合理,其理由是____。
(2)定量分析:
如图乙所示,实验时均以生成40mL气体为准,其它可能影响实验的因素均已忽略。
实验中需要测量的数据是_____。
(3)查阅资料得知:
将作为催化剂的Fe2(SO4)3溶液加入H2O2溶液后,溶液中会发生两个氧化还原反应,且两个反应中H2O2均参加了反应,试从催化剂的角度分析,这两个氧化还原反应的离子方程式分别是:
2Fe3++H2O2=2Fe2++O2↑+2H+和__________。
II.欲用下图所示实验来证明MnO2是H2O2分解反应的催化剂。
(1)该实验不能达到目的,若想证明MnO2是催化剂还需要确认__________。
加入0.10molMnO2粉末于50mLH2O2溶液中,在标准状况下放出气体的体积和时间的关系如下图所示。
(2)写出H2O2在二氧化锰作用下发生反应的化学方程式_________。
(3)A、B、C、D各点反应速率快慢的顺序为______>
______>
______,解释反应速率变化的原因__________。
四、工业流程
25.从海水提取镁和溴的流程如下,请回答相关问题。
(1)海水进入沉淀池前,对海水进行处理有以下两种方案:
方案一:
将晒盐后的卤水通入沉淀池;
方案二:
将加热蒸发浓缩后的海水通入沉淀池。
你认为方案_________更合理。
操作1的名称_________。
(2)提取镁和溴
①试剂a为_________(填化学式),通入试剂a发生反应的离子方程式_________。
②吹出塔中通入热空气的目的是_________。
③吸收塔中发生反应离子方程式是_________。
④无水MgCl2制备Mg的化学方程式是_____。
(3)提取溴的过程中,经过2次Br-→Br2转化的目的是__。
(4)从海水中提取溴的工艺也可以按如下图所示(框图中是主要产物):
i.过程③中反应的离子方程式是________。
ii.若最终得到的溴单质中仍然混有少量的Cl2,应加入_________将其除去。
A.NaIB.NaBrC.SO2D.NaOH
五、综合题
26.合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径,其研究来自正确的理论指导,合成氨反应的平衡常数K值和温度的关系如下:
温度(℃)
360
440
520
K值
0.036
0.010
0.0038
(1)①写出工业合成氨的化学方程式_________。
②由上表数据可知该反应为放热反应,理由是_________。
③理论上,为了增大平衡时H2的转化率,可采取的措施是_________。
(填序号)
a.增大压强b.使用合适的催化剂
c.升高温度d.及时分离出产物中的NH3
(2)原料气H2可通过反应CH4(g)+H2O(g)
CO(g)+3H2(g)获取,已知该反应中,当初始混合气中的
恒定时,温度、压强对平衡混合气CH4含量的影响如下图所示:
①图中,两条曲线表示压强的关系是:
P1_____P2(填“>”、“=”或“<”)。
②该反应为________反应(填“吸热”或“放热”)。
(3)原料气H2还可通过反应CH4(g)+H2O(g)
CO(g)+3H2(g)获取。
T℃时,向容积固定为5L的容器中充入1mol水蒸气和1molCO,反应达平衡后,测得CO的浓度为0.08mol·
L-1
①平衡时CO的转化率为_________。
②该温度下反应的平衡常数K值为_________。
27.
(1)用Cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物HCl。
利用反应A,可实现氯的循环利用。
反应A:
已知:
i.反应A中,4molHCl被氧化,放出115.6kJ的热量。
ii.
①HCl的电子式是__________。
②反应A的热化学方程式是____________。
③断开1molH-O键与断开1molH-Cl键所需能量相差约______kJ,H2O中H-O键比HCl中H-Cl键(填“强”或“弱”)_____。
(2)下图是容积均为1L,分别按4种投料比[n(HCl):
n(O2)]分别为1:
1、2:
1、4:
1、6:
1进行投料,反应温度对HCl平衡转化率影响的曲线。
①曲线c对应的投料比是__________。
②用平衡移动的原理解释温度和HCl平衡转化率的关系__________。
③投料比为4:
1、温度为400℃时,平衡混合气中Cl2的物质的量分数是_____,O2的平衡转化率______。
参考答案
1.B
【解析】
【分析】
化学变化和物理变化的本质区别是有没有新物质生成。
有新物质生成的是化学变化,没有新物质生成的是物理变化。
【详解】
A.天然气燃烧,有CO2和H2O生成,即有新物质生成,是化学变化,A错误;
B.海水晒盐,无新物质生成,是物理变化,B正确;
C.钢铁生锈,有Fe2O3生成,即有新物质生成,是化学变化,C错误;
D.食醋除水垢,CaCO3等物质变为可溶于水的物质,即有新物质生成,是化学变化,D错误;
故合理选项为B。
2.D
A、银是不活泼的金属,一般用热分解法冶炼,A错误;
B、铝是活泼的金属,一般用电解法冶炼,B错误;
C、钠是活泼的金属,一般用电解法冶炼,C错误;
D、铁可以用热还原法来冶炼,D正确;
答案选D。
【点睛】
金属的冶炼一般是依据金属的活泼性选择相应的方法,常见金属冶炼的方法有:
1.热分解法:
适用于不活泼的金属,如汞可用氧化汞加热制得;
2.热还原法:
用还原剂(氢气,焦炭,一氧化碳,活泼金属等)还原;
3.电解法:
适用于K、Ca、Na、Mg、Al等活泼金属;
4.其他方法:
如CuSO4+Fe=Cu+FeSO4。
3.B
由图象可知,改变条件瞬间,正、逆速率都增大,且逆反应速率增大更多,平衡向逆反应方向移动,结合外界条件对反应速率及平衡移动影响解答。
根据上述分析可知,
A.该反应为前后气体体积不变的反应,增大压强,正、逆速率增大相同的倍数,平衡不移动,A项不符合;
B.正反应为放热反应,升高温度,正、逆速率都增大,平衡向逆反应方向移动,B项符合;
C.加入催化剂,正、逆速率增大相同的倍数,平衡不移动,C项不符合;
D.增大生成物的浓度瞬间正反应速率不变,D项不符合,
答案选B。
本题考查化学平衡图像的基本类型,其注意事项为:
一是反应速率的变化,是突变还是渐变;
即关注变化时的起点与大小;
二是平衡的移动方向,抓住核心原则:
谁大就向谁的方向移动。
4.D
A、原电池泼金属作负极,不活泼的为正极,则Cu为正极,Zn为负极,故A错误;
B、原电池电子由负极流向正极,所以由锌片通过导线流向铜片,故B错误;
C、正极铜表面氢离子得到电子生成氢气,故C错误;
D、原电池反应是自发进行的氧化还原反应,所以本质是氧化还原反应,故D正确;
故选D。
5.D
A.Na与水的反应中,水是纯液体,增大水的用量,对化学反应速率无影响,A错误;
B.铁和浓硫酸反应生成的不是氢气,而是SO2,B错误;
C.压强只可以改变有气体参加的化学反应的速率,对没有气体参加的化学反应没有影响,C错误;
D.Al在氧气中燃烧生成A12O3,将Al片改成Al粉,增大了铝和氧气的接触面积能增大反应速率,D正确;
6.A
一般活泼的金属和活泼的非金属容易形成离子键,非金属元素的原子间容易形成共价键。
A项,KOH中K+与OH-之间为离子键,OH-内O原子与H原子间为共价键,符合题意;
B项,氯化钙中只含有离子键,不符合题意;
C项,水中只含有共价键,不符合题意;
D项,氯化钠中只含有离子键,不符合题意;
答案选A。
7.C
A.根据图像,该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量,属于放热反应,a<0,故A正确;
B.加入催化剂,能够降低反应物的活化能,过程II可能使用了催化剂,故B正确;
C.使用催化剂,平衡不移动,不能提高SO2的平衡转化率,故C错误;
D.该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量,属于放热反应,说明反应物断键吸收能量之和小于生成物成键释放能量之和,故D正确;
故选C。
8.B
A.
原子核内有2个质子,A错误;
B.
都含有2个质子,中子数不同,都是He元素的一种原子,互为同位素,B正确;
C.
互为同位素,在元素周期表中所占位置相同,C错误;
D.
最外层电子数为2,达到了稳定结构,故
难失去或者得到电子,D错误;
9.A
A.恒温、恒容时,体系的压强与气体分子的物质的量有关系,该化学反应前后气体的总物质的量不变,则反应的任何时候,混合气体的压强始终不变,故无法通过压强不变来判断反应是否达到平衡状态,A正确;
,该平衡的正反应是气体质量增大的反应,当反应达到平衡时,气体的总质量不再改变,由于气体的总物质的量不变,所以平衡时,混合气体的平均相对分子质量不变,则混合气体的平均相对分子质量不变,表明反应达到平衡状态,B错误;
C.A的物质的量不再变化,可以表明该反应已达到平衡状态,C错误;
D.在恒容状态下,B的物质的量浓度不变,则B的物质的量也不再变化,可以表明该反应已达到平衡状态,D错误;
故合理选项为A。
“判断反应是否达到平衡”这类题目,要注意:
①反应体系中各组分的状态,②化学方程式中气体物质系数变化。
10.B
短周期元素,由图可知X、Y在第二周期,Y原子的最外层电子是内层电子数的3倍,即Y原子的K层电子数为2、L层电子数为6,其质子数为8,则Y为氧元素,由元素在周期表中的位置可知X为氮元素,Z为硫元素,W为氯元素,则
A、同周期从左到右元素的非金属性增强,则非金属性Y>X,所以Y的气态氢化物比X的稳定,故A错误;
B、同周期从左到右元素的非金属性增强,则非金属性W>Z,所以W的最高价氧化物对应水化物的酸性比Z的强,故B正确;
C、同主族元素从上到下非金属性减弱,则非金属性Y>Z,故C错误;
D、X与Y形成的化合物NO不溶于水,故D错误;
故选B。
11.C
从影响化学反应速率的因素入手进行分析;
A、缩小容器的体积,组分浓度增大,反应速率加快,故A不符合题意;
B、恒容状态下,充入氮气,增加氮气浓度,反应速率加快,故B不符合题意;
C、He不参与反应,恒容状态下,充入He,反应混合物中各组分浓度不变,即化学反应速率不变,故C符合题意;
D、恒压状态下,充入He,容器的体积增大,反应混合物中组分浓度减小,化学反应速率减缓,故D不符合题意;
答案选C。
12.A
A项,同主族自上而下,原子半径逐渐增大,A项正确;
B项,同主族自上而下,元素的非金属性逐渐减弱,单质的氧化性逐渐减弱,B项错误;
C项,卤族元素随着原子序数的增大,单质熔、沸点逐渐升高,C项错误;
D项,同主族自上而下,元素的非金属性逐渐减弱,气态氢化物稳定性逐渐减弱,D项错误;
13.C
①2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s) ΔH=-701.0kJ·
②2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s) ΔH=-181.6kJ·
根据盖斯定律,①-②得2Zn(s)+2HgO(s)=2ZnO(s)+2Hg(l)ΔH=(-701.0kJ·
mol-1)-(-181.6kJ·
mol-1)=-519.4kJ·
mol-1,即Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l),ΔH=-259.7kJ·
mol-1,故C正确。
14.B
A.图中各物质的计量单位为摩尔(mol),则表明每生成2molAB吸收(a-b)kJ能量,A错误;
B.图中a、b表示A2、B2、AB分子达到活化能所需要的能量,即反应物和生成物的键能,反应的焓变=反应物的键能-生成物的键能,ΔH=+(a-b)kJ·
mol-1,B正确;
C.该图表明反应物的总能量低于生成物的总能量,C错误;
D.该图表明断裂1molA-A键和1molB-B键,吸收akJ能量,D错误;
15.B
pC(g),达到平衡后,温度不变,将气体体积压缩到1/2,若平衡不移动,C的浓度为原来的2倍;
维持温度不变,将气体体积缩小到原来的1/2,当达到新的平衡时,气体C的浓度变为原
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