广中医药理简答+论述名词解释Word文件下载.docx
- 文档编号:22399062
- 上传时间:2023-02-03
- 格式:DOCX
- 页数:23
- 大小:31.58KB
广中医药理简答+论述名词解释Word文件下载.docx
《广中医药理简答+论述名词解释Word文件下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《广中医药理简答+论述名词解释Word文件下载.docx(23页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
3.急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭4.休克
5.肾上腺嗜铬细胞瘤
7、阿托品,肾上腺素,去甲肾上腺素,异丙肾上腺素各用于哪种休克?
试述其理论依据。
1.阿托品用于感染性休克早期,依据是解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环
2.肾上腺素用于过敏性休克,依据是激动α受体,收缩小动脉及血管,激动β受体改善心功能,缓解支气管痉挛,减少过敏介质释放
3.去甲肾上腺素用于高排低阻性休克,收缩血管,增加回心血量,提高灌注压,改善微循环
4.异丙肾上腺素用于低排高阻性休克,兴奋心脏,增加心输出量,扩张外周血管,改善微循环
8、试述心得安(普萘洛尔)的作用,用途及作用原理。
1.作用原理:
能选择性地和β受体结合,竞争性阻断神经递质或拟肾上腺素β受体效应
2.作用:
较强的β受体阻断作用:
抑制心脏、收缩支气管、减慢代谢、抑制肾素释放,无内在拟交感活性,用药后心率减慢、心肌收缩力和心输出量减低、冠脉血流量下降、心肌耗氧量明显减少
3.用途:
心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进的辅助治疗
9、试述巴比妥类药物的作用,用途,作用机理及不良反应。
1.作用机理:
中枢抑制作用于激活GABAA受体有关
1.对中枢神经系统具有普遍抑制作用,作用特点是随剂量由小到大,可依次出现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用
2.大剂量可抑制心血管系统,中毒量可抑制呼吸,可因呼吸中枢麻痹而致死
长效类作为抗癫痫药,短效及超短效类作为静脉麻醉药使用
4.不良反应:
1.催眠量可致眩晕、困倦、思睡和精神不振等后遗效应
2.中等剂量时即可抑制呼吸中枢
3.一次误服或吞服大量药物或静脉注射过快,均可引起急性中毒
10、吗啡为什么可用于治疗心源性哮喘而禁用于支气管哮喘?
心源性哮喘是因左心衰竭,引起突发性的急性肺水肿而导致的呼吸困难,气促和窒息感。
临床需要进行综合性治疗。
吗啡具有镇静和欣快作用,可迅速缓解病人的紧张和窒息感;
抑制呼吸中枢对CO2敏感性,使呼吸由浅快变得深慢;
扩张外周血管,降低外周阻力,减少了回心血量,有利于左心衰竭缓解和肺水肿的消除。
但由于抑制呼吸及致支气管收缩,故支气管哮喘患者禁用。
11、试述阿司匹林的作用,用途及不良反应。
作用:
①解热镇痛②抗炎③抗血栓形成
用途:
①钝痛②发热③风湿性类风湿性关节炎④防止血栓形成
不良反应:
①胃肠道反应,上腹不适,恶心,呕吐(胃溃疡患者禁用)
②凝血障碍(维生素K缺乏,血友病患者禁用)
③水杨酸反应-胃肠反应,视力听力下降,呼吸加快,精神失常,酸碱平衡失调
④过敏反应,荨麻疹,血管神经水肿,过敏性休克等
⑤瑞夷综合症,表现为肝损害和脑病
12.抗高血压药的应用原则
1.根据高血压程度选用药物2.根据病情特点及合并症选药3.长期系统用药
4.平稳持续降压5.联合用药6.治疗方案个体化
13.抗心律失常药的作用体制
1.降低心肌自律性:
减慢4相自动除极化速率、增大最大舒张电位
2.消除折返:
改善传导以消除单向阻滞、变单向阻滞为双向阻滞、增大ERP/APD比值
3.减少后除极和触发活动
14、试述奎尼丁得作用,用途及不良反应
1.作用:
⑴降低自律性⑵减慢传导速度⑶延长有效不应期
⑷其他:
抗胆碱作用;
阻滞α受体,扩张血管,使血压下降,
对心房肌、心室肌有负性肌力
2.用途:
心房颤动,心房扑动,室上性及室性早搏及心动过速
3.不良反应:
⑴胃肠道反应⑵心血管反应⑶金鸡钠反应
⑷血栓栓塞⑸过敏反应
15、为什么利多卡因对室性心律失常得效果最佳?
使用时应注意什么?
答:
⑴因为利多卡因有降低自律性及提高心室致颤阀的作用.其作用原理是抑制4相Na+内流,促进K+外流,从而降低浦肯野纤维(心室内)的自律性,提高心室肌的阀电位水平,提高其致颤阀.
⑵能与多种药物之间发生相互作用,应注意,如:
①与西米替丁和β-受体阻滞剂合用,利多卡因经肝脏代谢减慢,血浓度升高,不良反应增加
②与肝酶诱导剂(苯巴比妥,苯妥英钠,利福平等)和异丙肾上腺素合用,利多卡因得代谢加快,血浓度降低.
③比普萘洛尔合用可致窦房停顿.
④与普鲁卡因或苯妥英钠合用,对心脏得抑制作用加强,且易出现中枢神经系统得不良反应.
16、强心苷治疗心力衰衰竭的原理是什么?
为什么应用时可并服用KCl而忌用钙剂?
⑴对心脏的作用:
①加强心肌收缩力,改善心脏泵血功能,使每搏输出量增加.
②提高心机收缩率③使心输出量明显增加
⑵强心苷的安全范围小,诱发强心苷中毒的因素多(低血钾,低血镁,高钙血等),所以应用时首先应注意避免并纠正上述诱发和加重强心苷中毒的因素.所以可并服用KCl而忌用钙剂。
17、强心苷强心有何特点?
其主要临床应用是什么?
特点:
⑴选择性直接作用于心脏(跟β受体无关)⑵缩短收缩期,延长舒张期
⑶增加衰竭心脏的输出量⑷降低心肌耗氧量
临床应用:
①慢性心功能不全(充血性心力衰竭).对高血压,心脏瓣膜病,先天性心脏病所致者疗效好,对伴心房颤动且心室虑过快者疗效更好.
②某些心律失常,心房颤动,心房扑动和阵发性室上性心动过速.
18、试述硝酸脂类及心得安抗心绞痛得作用原理,为什么主张二者合用?
⑴硝酸脂类作用原理:
①降低心肌耗氧量②改善缺血区心肌供血供氧
心得安作用原理:
①降低心肌耗氧量②改善心肌代谢③增加缺血区血液供应
④促进氧合血红蛋白解离
目前主张硝酸酯类与心得安合用,可增强疗效,并可互相纠正缺点。
药物
心体积
室壁张力
射血时间
心率
心收缩力
冠脉
血压
硝酸甘油
↓
↑
扩张
心得安
收缩
19、常用的糖皮质激素包括哪些?
短效:
可的松,氢化可的松中效:
泼尼松,泼尼松龙,甲泼尼龙,曲安西龙
长效:
地塞米松,倍他米松外用:
氟轻松,氟氢可的松,哈西奈德,倍氯米松
20.糖皮质激素的生理作用、药理作用、应用、不良反应有哪些
1.生理作用:
1.升高血糖2.负氮平衡3.促进脂肪分解及重新分布4.影响核酸代谢
5.水钠潴留及低钾低钙
2.药理作用:
1.抗炎2.抑制免疫与抗过敏3.抗内毒素4.抗休克5.影响血液与造血系统
6.其他:
退热、兴奋中枢、促进消化
3.应用:
1.肾上腺皮质功能不全(替代疗法):
腺垂体功能减退症、肾上腺皮质功能减退(艾迪生病)、肾上腺危象、肾上腺全切除术
2.严重感染3.休克4.防止某些炎症后遗症5.自身免疫性疾病、过敏性疾病和器官移植
6.血液病7.皮肤病
1.医源性肾上腺皮质功能亢进症2.诱发或加重感染3.消化系统并发症
4.骨质疏松、延缓伤口愈合5.延缓生长6.肾上腺皮质萎缩和功能不全
7.反跳现象8.神经精神异常9.白内障、青光眼
21、糖皮质激素为何可诱发或加重感染?
使用时应注意什么?
原因:
糖皮质激素抗炎不抗菌,且降低机体的防御功能,细菌易趁虚而入诱发感染或促使体内原有病灶扩散恶化。
使用时应注意:
①一般感染不用②重症感染合用足量有效的抗生素
③抗菌素不能控制的感染禁用
22、在临床应用磺胺药时为什么不能与普鲁卡因和用?
磺胺的抗菌机理是磺胺类药物化构与对氨苯甲酸(PABA)相似。
可与PABA竟争性抑制二氢叶酸合成酶,防碍二氢叶酸合成,影响核酸和蛋白质的合成—抑制细菌的生长繁殖。
普鲁卡因在体内水解产生PABA,与酶的亲和力比磺胺强5000~15000倍,即可减弱磺胺的疗效,所以不能合用。
23、广谱抗菌药应用可引起二重感染,为什么?
正常人体的口腔,鼻咽部,消化道等处有多种微生物寄生,相互拮抗而维持相对平衡的共生状态。
长期使用广谱抗生素,使敏感菌受到抑制,而一些不敏感菌如真菌或耐药菌趁机大量繁殖,造成新的感染,称为二重感染,又称菌群交替症,多见于老,幼,体弱,抵抗力低的患者。
24、磺胺对肾脏的损害是主要不良反应,其损害的机理是什么?
如何防治?
损害机理:
磺胺主要在肝脏进行乙酰化或氧化而失效,引起毒性↑溶解度↓,尤在酸性环境中易析出结晶引起肾的损害。
易吸收类由肾排泄为主,可引起肾的损害,部分可随胆汁排泄—有肝肠循环。
肾功能低下时,毒性↑,应避免应用磺胺。
防治方法:
①多喝水②同服等量的碳酸氢钠碱化尿液③采用两种以上磺胺药合用
④避免长期应用⑤肾功能低下或尿少者慎用
25、糖皮质激素的抗休克作用与什么因素有关?
①发挥抗炎,抗免疫,抗内毒素作用的综合效果。
②降低血管对某些缩血管活性物质(肾上腺素,去甲肾上腺素,加压素,血管紧张素)的敏感性,解除小血管痉挛,改善微循环。
③稳定溶酶体膜,减少形成心肌抑制因子。
26.简述受体的分类和异同点
1.分类有胆碱受体、肾上腺素受体、多巴胺受体、突触前膜受体
2.同:
1.都能选择性地同相应的递质、激素、自体活性物质或药物相结合,并能产生特定生理效应,含量极微
2.都有特异性、敏感性、饱和性、可逆性、多样性
3.异:
1.胆碱受体与Ach结合、肾上腺素受体与去甲肾上腺素或肾上腺素结合、多巴胺受体与多巴胺结合、
2.胆碱受体激动可抑制腺苷酸环化酶活性,并可激活钾离子通过或抑制钙离子通道
肾上腺素受体激动可激动磷脂酶,抑制或兴奋腺苷酸环化酶,突触前膜受体通过正反馈或负反馈来调控递质的释放,影响效应器官的反应
3.胆碱受体主要存在脑、心脏、神经肌肉、神经节或中枢;
多巴胺受体主要在中枢、肾血管平滑肌、突触前膜和平滑肌效应器细胞上;
突触前膜受体存在于突触后膜与突触前膜
27.倍他米松(长效糖皮质激素)的可引起的不良反应
28.呋塞米为何是治疗水肿的强效药
1.因为高效利尿药为Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂,也称为髓袢利尿药,主要作用于髓袢升支粗段,抑制Na+-K+-2Cl-同向抑制体,使Na+、Cl-重吸收减少,肾脏稀释功能降低,NaCl排出量增多
2.同时使肾髓质间液渗透压降低,影响肾脏浓缩功能,集合管对水的重吸收减少,从而产生H+和K+排出增多
29.肾上腺素,去甲肾上腺素,异丙肾上腺素的异同
同:
1.三者都属于拟肾上腺素药,作用方式都是直接作用于受体
2.三者都有升高血压、兴奋心脏的作用
异:
1.肾上腺素属于α、β受体激动药,去甲肾上腺素属于α受体激动药,异丙肾上腺素属于β受体激动药
2.肾上腺素一般以皮下注射为宜,去甲肾上腺素一般采用静脉滴注法,异丙肾上腺素一般通过舌下给药
3.肾上腺素血压变化为双向反应,能够舒张平滑肌及促进代谢作用;
去甲肾上腺素对平滑肌及代谢较弱;
异丙肾上腺素能够舒张支气管以及促进代谢
4.肾上腺素应用于心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘和与局麻药配伍及局部止血
去甲肾上腺素应用于休克、药物中毒性低血压、上消化道初出血
异丙肾上腺素应用于支气管哮喘、房室传导阻滞、心脏骤停
30.青霉素和链霉素引起过敏性休克的防治方法各是什么
青霉素过敏防治:
(1)详细询问过敏史和家族过敏史
(2)皮肤过敏试验
(3)注射青霉素后应观察30分钟(4)在青霉素注射或皮试时,做好急救准备
(5)严格掌握适应证,避免局部用药(6)避免空腹给药
(7)避免注射过快(8)青霉素应现配现用
链霉素过敏防治:
1.用药过程密切观察,注意是否出现耳鸣、眩晕等早期症状,并进行听力监测和肾功能检查
2.避免与有耳毒性、肾毒性物质合用
31.肾上腺素治疗过敏性休克的机制
1.过敏性休克主要表现为心肌收缩力减弱,小血管扩张和毛细血管通透性增强,引起循环血量降低,血压下降,同时伴有支气管痉挛及黏膜水肿,出现呼吸困难等症状。
2.肾上腺素可迅速有效地缓解过敏性休克的临床症状,为治疗过敏性休克的首选药物。
作用机制为:
1激动a受体,收缩小动脉和毛细血管,消除黏膜水肿
2激动β受体,改善心功能,升高血压,缓解支气管痉挛,减少过敏介质释放。
32.β受体阻滞药的药理应用及临床应用的特点(普奈落尔)
作用:
1.β受体阻断作用:
抑制心脏、收缩支气管、减慢代谢、抑制肾素释放
2.内在拟交感活性:
某些β肾上腺阻滞药与β受体结合后阻断受体且部分激动β受体3.膜稳定作用
应用:
1.心律失常2.心绞痛和心肌梗死3.高血压
4.其他:
甲状腺亢进的辅助治疗、偏头痛、嗜铬细胞瘤、肥厚性心肌病、青光眼
普洛萘尔:
较强的β受体阻断作用,对β1和β2受体的选择性低,无内在拟交感活性
应用:
33.地西泮的药理作用及临床应用
1.抗焦虑(小剂量)2.镇静催眠3.抗惊厥、抗癫痫4.中枢性肌肉松弛作用
5.较大剂量可致暂时性记忆缺失
34.氯丙嗪过量或中毒所致的高血压为什么不能用肾上腺素急救
阻断a受体,用肾上腺素时,无a受体升压效应,此时β受体效应得以充分表现,出现血压翻转作用,故不宜选用,应选用主要激动a受体的去甲肾上腺素。
35.去甲肾上腺素,肾上腺素,异丙肾上腺素
体内过程
药理作用
临床应用
不良反应
去甲肾上腺素(α受体激动药)
口服不吸收,碱性肠液易破坏;
不宜皮下及肌肉注射、静脉注射,一般采用静脉滴注给药。
1.收缩血管
2.兴奋心脏
3.升高血压
1.大剂量可使血糖升高,
2.对孕妇可增加子宫收缩频率
1.血源性休克
2.药物中毒性低血压
3.上消化道出血
1局部组织缺血坏死
2急性肾功能衰竭
3停药后的血压下降
肾上腺素(α、β受体激动药)
基本同NA,但可皮下,肌肉注射,遇光易分解
1.兴奋心脏
2.收缩血管
3.升高血压:
血压双向变化
4.舒张平滑肌
5.促进代谢
1.心脏骤停
2.支气管哮喘
3.过敏性休克
4.与局部麻药配伍及局部止血
1.心悸2.烦躁
3.头痛
4.血压升高
5.心律失常
6.心室纤颤
异丙肾上腺素β受体激动药)
舌下含服,气雾剂。
2.影响血压
3.舒张支气管
4.促进代谢
1.支气管哮喘
2.房室传导阻滞3.心脏骤停
1.心悸2.头晕
3.皮肤潮红
36.氯丙嗪作用机制、作用、应用、不良反应
1.作用机制:
通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的DA(多巴胺)通路的D2样受体
1.中枢:
镇静、抗精神病、镇吐、降温、加强中枢抑制药的作用
2.自主神经系统:
α受体阻断、阿托品样作用
3.内分泌:
抑制垂体内分泌的调节
1.精神分裂症2.躁狂症3.神经官能症4.呕吐5.低温麻醉及人工冬眠
1.一般反应:
嗜睡、困倦、视物模糊、口干、鼻塞、心悸、便秘、尿潴留
2.锥体外系反应:
阻断黑质体-纹状体DA通路的D2样受体
帕金森综合症、急性肌张力障碍、静坐不能、迟发性运动障碍
3.过敏
4.内分泌:
乳房肿大及泌乳、排卵延迟、闭经、生长减慢
5.其他:
增强其他中枢抑制药对中枢的抑制作用
37.吗啡与阿司匹林的镇痛作用比较
1.吗啡作用于阿片受体,对疼痛有强大的镇痛作用,对慢性持续性钝痛的作用优于急性锐痛。
阿司匹林抑制前列腺素PG产生作用,对中度慢性钝痛(炎性)有效
2.吗啡镇痛的同时兼有镇静和欣快,成瘾性强并伴有呼吸抑制。
可用于各种原因引起的疼痛。
阿司匹林无成瘾性,不抑制呼吸,主要用于感冒发热,头痛,偏头痛,牙痛,痛经等
3.吗啡的镇痛部位在大脑导水管周围灰质和脊髓胶质区。
阿司匹林作用部位在外周。
38.吗啡与哌替啶(度冷丁)作用的区别
1.哌替啶镇痛效力为吗啡的1/10,而且维持时间短,等效剂量时呼吸抑制作用同吗啡。
2.哌替啶无明显的中枢性止咳作用,也不引起缩瞳
3.哌替啶提高胃肠道张力和减少推进性蠕动,但因作用时间短,无明显止泻和引起便秘作用
4.哌替啶无对抗催产素兴奋子宫作用,故不延缓产程,可用于分娩止痛,但临产前2-4小时内禁用
5.提高胆道括约肌张力,引起体位性低血压和致颅内压升高与吗啡相似
6.欣快感及成瘾性较吗啡轻
39.抗高血压药的分类
1.交感神经抑制药:
1.中枢性降压药—可乐定、莫索尼定
2.神经节阻滞药—樟磺咪芬、美卡拉明
3.抗去甲肾上腺素能神经药—利血平、胍乙啶
4.肾上腺素受体阻滞药:
1.α1受体阻滞药—哌唑嗪、特拉唑嗪
2.β受体阻滞药—普萘洛尔、美托洛尔
3.α和β受体阻滞药—拉贝洛尔
2.血管扩张药:
1.直接扩张血管药—肼屈嗪、硝普钠
2.钙通道阻滞药—硝苯地平、氮氯地平
3.钙通道开放药---吡那地尔、米诺地尔
4.其他:
酮舍林、西氯他宁
3.利尿降压药:
氢氯噻嗪
4.肾素-血管紧张素系统抑制药:
1.血管紧张素转化酶抑制药—卡托普利、依那普利
2.血管紧张素Ⅱ受体阻滞药—氯沙坦
3.肾素抑制药—瑞米吉仑
40.卡托普利降血压的主要作用机制
通过抑制ACE,使血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ减少,降低循环与血管组织RAS活性
1.抑制循环和血管局部RAS的AngⅡ形成
2.减少缓解肽降解,抑制前列腺素合成,降低扩血管效应
3.减少肾脏组织中AngⅡ的生成,使醛固酮分泌减少,促进水钠排泄
41.抗心律失常药的分类
1.Ⅰ类钠通道阻滞药:
1.IA类适度阻滞钠通道—奎宁丁、普鲁卡因胺
2.IB类轻度阻滞钠通道—利多卡因、苯妥英钠
3.IC类高度阻滞钠通道—普罗帕酮
2.Ⅱ类β肾上腺素受体阻滞药—普萘洛尔
3.Ⅲ类延长动作电位时程药—胺碘酮、溴苄铵
4.Ⅳ类钙通道阻滞药—维拉帕米、地尔硫卓
42.强心苷作用特点、临床应用,不良反应及诱发中毒因素
心脏:
1.正性肌力选择性地作用于心脏,加强心肌的收缩力,增加衰竭心脏的心输出量
2.负性频率:
减慢窦性频率
3.对心肌电生理特征的作用:
负性传导、缩短心房不应期、提高浦肯野纤维的自律性
4.对心电图的影响:
1.T波幅度变小、低平甚至倒置,出现最早
2.S-T段降低呈鱼钩状,判断是否应用强心苷的依据
3.P-R间期延长4.Q-T间期缩短及P-P间期延长
其他:
1.影响神经系统2.抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统3.利尿
强心的特点:
1.选择性直接作用于心脏2.缩短收缩期,延长舒张期
3.增加衰竭心脏的输出量4.降低心肌耗氧量
强心苷应用:
1.慢性心功能不全,又称充血性心力衰竭CHF
2.某些心律失常:
心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速
1.胃肠道反应:
厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹痛
2.中枢反应:
眩晕、头痛、疲倦、失眠、谵妄、幻觉、惊厥
3.视觉障碍:
黄视、绿视、视物模糊
4.心脏反应:
室性早搏、室性或室上性心动过速、房室传导阻滞、窦性心动过缓
中毒预防:
1.避免并纠正诱发和加重强心苷中毒的因素
2.密切观察中毒先兆和心电图变化
3.监测血药浓度
治疗:
1.轻度时停用强心苷及排钾利尿药
2.重度时:
快速型心律失常:
首选苯妥英钠,补充KCL,选用利多卡因,地高辛抗体
缓慢型心律失常:
阿托品或异丙肾上腺素
诱发中毒因素:
低血钾,低血镁,高血钙,心肌缺氧缺血,肾功能不全等
43.抗菌药物的作用机制
1.干扰细菌细胞壁的合成2.增加细菌胞浆膜的通透性3.抑制细菌蛋白质合成
4.抗叶酸代谢5.抑制核酸代谢
44.β—内酰胺类抗生素的作用机制及作用特点
机制:
与转肽酶结合,抑制其活性,使粘肽不能交叉联结,从而抑制细菌细胞壁的形成,并激发细菌细胞壁自溶酶的活性,导致军团细胞裂解而死亡。
特点:
1.对繁殖期的细菌作用强,对静止期的细菌作用弱
2.对革兰阳性菌作用强,对革兰阴性菌作用弱
3.对人的毒性小,对真菌无效
45.青霉素的抗菌作用,临床应用和不良反应,如何防治
抗菌:
1.革兰阳性球菌:
溶血链球菌,肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌
2.革兰阳性杆菌:
白喉杆菌,破伤风杆菌,炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、内毒杆菌、放线菌属、真杆菌属、丙酸杆菌
3.革兰阴性球菌:
脑膜炎球菌,淋病奈瑟菌。
4.螺旋体:
梅毒螺旋体、钩端螺旋体、鼠咬热螺菌
1.链球菌感染2.脑膜炎奈瑟菌和其他敏感菌引起的脑膜炎
3.螺旋体引起的感染4.革兰阳性杆菌引起的感染
1.过敏反应:
药疹、血清病、过敏性休克
2.赫式反应:
治疗梅毒或钩端螺旋体时,出现症状加剧的现象
3.局部刺激:
肌内注射引起局部疼痛、红肿、硬结
过敏防治:
(1)详细询问过敏史和家族过敏史
(2)皮肤过敏试验
(3)注射青霉素后应观察30分钟
(4)在青霉素注射或皮试时,做好急救准备
(5)严格掌握适应证,避免局部用药
(6)避免空腹给药
(7)避免注射过快
(8)青霉素应现配现用
46.各代头孢菌素类的特点
第一代:
1.对G+菌作用较强,对青霉素酶较稳定,但对各种β-内酰胺酶稳定性远比第2-4代差;
2.对G-菌作用弱,对铜绿假单胞菌、厌氧菌无效;
3.对肾有一定毒性。
第二代:
1.对G+菌作用与第一代相仿或稍差,对多数β-内酰胺酶较稳定;
2.对G-菌作用比第一代
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 中医 药理 论述 名词解释