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和海鸟一样这些海龟也是长途跋涉了数千英里来到特定的沙滩完成它们的繁殖使命。
由于这些雌龟们只在特定的沙滩区域产卵,而海龟和他们的卵对于人类来说都是美味的食物,所以最近这些年全世界范围的海龟数量都急剧下降。
一些海蛇在水里产出小海蛇,一些则在沙滩上产卵。
青花鱼(长鳍金枪鱼),大眼金枪鱼,黄鳍金枪鱼。
根据繁殖方式不同可以将海洋哺乳动物分为两种类群,一种是在陆地上出生的,另一种是在水中出生的。
我们对在路上上出生的动物了解比较多,因为我们可以他们繁殖的时候直接观察它们。
但是对于那些在水中出生的哺乳动物繁殖方式我们就了解的比较少了,我们只能对那些水族箱捕获的进行观察。
海豹,海狮,海象都在陆地或者浮冰上产仔。
它们的幼崽刚生下时通常都不会游泳,只有经过一段时间它们在可以进行水中探险。
然而,港海豹(麻斑海豹)的幼崽一出生就会游泳。
这些幼崽门在陆地生活期成长的非常快,它们在飞速地积蓄力量,堆积脂肪层,加厚皮毛,这对它们在能够在冰冷的开阔海域生活非常重要。
在繁殖区生长的斯特勒海狮和象海豹是“一夫多妻”的动物。
体型最巨大,最具攻击性的雄性个体往往后宫佳丽三千,且还霸占一小片沙滩,并决不允许任何其他雄性个体侵犯。
一旦有其他雄性觊觎他的“佳丽”和侵占他的领地,那么一场大战就不可避免了。
虽然大多数的战斗只是“骂战”,但是一旦正真的战斗爆发了,双方就有可能重伤甚至死亡。
这些在繁殖区的陆生表现和攻击性一旦离开这个地方就不会继续了。
这种行为表明尽管深海食物和活动空间是无限的,但繁殖区域是有限的。
这也表明只有相当少的一部分“雄性精英”才可以有繁殖后代的机会,而其他大多数雄性个体并没啊有这种权利。
和海鸟一样,很多这些鳍足类动物也是长途跋涉才抵达它们的繁殖区。
例如,北方海狗(海狗属)在北太平洋是生活在海洋里的,但是每到夏天它们都会返回白令海峡普里比洛夫群岛的两个小岛上繁育后代。
与海狗相反的是,鲸鱼都是在水中产下后代的。
所以小鲸鱼一出生就本能地知道游泳和浮出水面换气。
它们和母亲的关系仍然保持亲密。
当雌海狮出去觅食时,小海狮可能会被留在繁殖区域长达几天,但未成年的鲸鱼却一直呆在母亲身边,以避免捕食者的伤害。
正如海狗一样,为了繁殖下一代鲸鱼也会经历迁移过程。
这场长达数千英里的迁移起于寒冷的觅食区域最终到达温暖的繁殖区域。
鲸鱼之所以会迁移到温暖区产仔是因为刚出生的小鲸鱼没有鲸脂。
温暖的水可以帮助它们更好地存活下去直到它们长出了额外的保温层。
年轻海狗和鲸鱼都成长的很快,一天可以长好几公斤。
例如蓝鲸,从出生到断奶,仅仅几个月,它们的体重从3吨能长到23吨。
小蓝鲸小海狗之所以能够成长的这么快是因为它们妈妈的脂肪层中贮藏了大量的奶(拥有相同脂肪情况下,它们的奶量是奶牛的10倍),而且产量巨大。
当小海报在聚集地这段时间时它们被妈妈细心照料。
季节结束后,一些种类的小海豹会被雌海豹抛弃,不得不独自在深海里谋生。
幼年鲸鱼的被照料期长短取决于不同种类。
抹香鲸只有15个月,而座头鲸可以长达几年。
因为哺育一个后代就需要大量的能量去产奶,所以通常只会一次产一胎,一年只产胎一次(大多数鲸鱼),有的鲸鱼时间间隔更长(海象,一些种鲸鱼,图3.18)。
这些鱼类的数量很容易就会衰减,而且要需要一段很长的时间恢复。
图3.16一个繁殖期的雄性海狗和雌性海狗们。
图3.17鲸鱼的迁移路线。
(A)南半球座头鲸迁移路线。
(B)灰鲸迁移路线。
图3.18南半球长须鲸的繁殖周期。
(Balaenopterapbysalis)
多数海洋哺乳动物都是长寿的。
有记录灰海豹可以活46年,港海豹可以活36年,小型鲸鱼如宽吻海豚可以存活32年,至于大型鲸鱼如抹香鲸和座头鲸则分别可以存活77和80年。
与长寿命相关的是推迟的性成熟期和繁殖期。
例如,雄性海狗直到长到9-10岁才开始寻找配偶,而抹香鲸不到20岁是不会哺育下一代的。
迁移
正如我们在先前章节所叙述的那样,为了繁殖下一代或者其他目的,大量的海洋哺乳动物,鸟类和爬行动物进行着频繁的迁徙活动。
为了繁殖迁移是呼吸空气的海洋有脊椎动物的共性。
自游鱼类也有频繁的水平线迁徙活动,迁移距离与那些空气呼吸者相当。
这些迁移活动非常重要,但不幸的是,对它们的分析仍然不足。
迁徙的全泳游鱼类包括各种金枪鱼和秋刀鱼。
鲑鱼在其大部分生命历程中都生活在深海中,只是在产卵时才会溯游到淡水区。
在这方面它们很像海洋里的“空气呼吸者”们。
鲑鱼拥有返回它们诞生地的本领。
这种本领要求鱼具有强大的导航能力。
最新的研究表明,鲑鱼的导航能力的关键隐藏于它们的强大嗅觉。
这意味着这些鱼是跟随着不同溪流的不同“味道”来确定它们的家乡溪流的。
这表明这种机制是这些鲑鱼在游如大海时就被打上了不同“溪流”的气味印记。
不同种类海龟也进行着同样不可思议的迁徙活动。
同鲑鱼一样,这些动物也从遥远的觅食区聚集到一个或者几个沙滩上产卵。
它们是怎么定位这些沙滩的呢?
如果沙滩是沿着大陆岸的情况,这种本领就不难理解。
海龟可以沿着滨岸知道它们闻到了正确的味道。
很多海龟沿着大西洋的南美海岸追寻,然而它们却通常在小小的阿纳松岛筑巢,一些在距离大陆1400英里的大西洋海中央。
其他种海龟也迁徙相当长的距离,要不聚集到特定沙滩,要不大陆岸边。
那它们是怎么找到这些面积狭小的目的地呢?
由于它们必须在没有任何大陆参考物的情况下,定位到岛屿或者沙滩上一个小地方上来找到自己的筑巢地,它们首先必须拥有能够认清自己身处哪里的能力。
Lohman(1992)把这样能力称为“地图感”。
虽然我们现在仍然不能准确知道海归们用了什么方法去修正它们的位置和航线,一些最近的研究似乎可以揭露真相。
或许它们拥有的最重要的能力是探测磁场。
鉴于磁场参数是随着地球维度不断有规律变化的,这个从理论上来说,或许是一个不错的选择。
一些海洋哺乳动物已被证明拥有这种能力,但至于海龟还没有被证实。
另外一种机制是确定海浪的波传播和波向。
许多远洋区有一致的波浪和波向,这就可以被用来导航。
最后一种机制是追寻水中化学物质的线索,例如鲑鱼。
Lohman(1992)最早的用刚孵化海龟进行的实验表明,海龟的导航系统可能是一种和第二种机制的结合。
金枪鱼和他的“亲戚们”也在进行着其它密集复杂的迁移活动。
金枪鱼主要是热带鱼类,它们主要在热带区域进行迁移活动,夏季有时也会迁移到温带水域。
在佛罗里达标记的金枪鱼穿过大西洋在比斯开湾被发现,在太平洋标记放离佛罗里达的金枪鱼日本水域又被重新捕获。
现在还不晚清楚为什么这些鱼类会进行如此伟大不朽的旅行。
但有一点可以肯定的是,这种迁徙活动可以让鱼类可以再更完整的区域探索食物,而不会只呆在一个地方,把那个地方破坏,或者把食物吃光。
这些迁移活动让这些鱼类更好地利用温带区域丰富的食物资源。
帮助这些鱼类导航定位的其中一个重要元素便是水温。
当气温升到超过20度,金枪鱼就会如同那些主要生活在热带区的鱼类一样进入温带水域谋生。
在加利福尼亚边,冰冷的上涌水域中富含各种有机物,但是在夏天温度达到20-32金枪鱼仍会进入温带水域。
如果当年的天气很冷,表层水不会打到这个温度点,金枪鱼就会缺席温带海域。
大西洋蓝鳍金枪鱼通常每年夏天水温低于20度都会离开纽芬兰当。
所以说,不是所有的金枪鱼都严格限制生活在温暖海域,但金枪鱼总是返回热带海域产卵并在那里度过它们的早期生命。
海洋迁徙动物具有的能在毫无特征的海洋中穿行引起了海洋学家的兴趣:
它们是如何进行导航的呢?
数年来科学家们提出来包括广泛感觉系统的大量假说来解释鱼类迁徙现象。
提出的机制包括像人类一样去利用天文罗盘,如鲑鱼一样利用气味或化学印记,海龟一样利用波向,利用水底地形,热流结构,回声定位,以及最近发现的利用磁通密度变化。
动物可以利用磁场这种能力最近才被认为可能发生,是因为人类本身缺少这种感觉能力,还有明显缺乏任何已知生物机制可以将微弱的磁信号转化进神经系统。
趋磁性细菌具有磁铁矿组成的膜—边界线状链,它的发现终于提供了一种将地理磁场转化入神经系统的机制。
随后,Walker等(1984)发现沙丁鱼体内具有同样的机制在解剖学上证明了全泳游生物体内确实存在导航系统。
现在研究表明磁场确实可以被海龟和海洋哺乳动物用来做长距离迁移的导航系统。
但是由于缺少好的小规模磁场地理地图和实验室检测的困难,这个理论还缺少实验室证据。
支持鲸鱼磁感觉系统存在最有趣的证据就是众所周知的搁浅现象。
如果鲸鱼在利用地球磁场通量密度变化来导航那么它们至少有两种利用方法。
首先,当地场的地形可以被用来当做路线图,动物们训着磁场等高线迁徙。
第二,基于磁场规律变化或者波动的计时器让动物知道它们身处的位置和前进方向。
当磁场等高线穿过陆地或者计时器被磁场不规律的波动打扰这种系统就会出现问题。
只要这两种状况出现,靠磁场导航的鲸鱼就可能会搁浅。
Kirschvink(1990)调查东海岸大搁浅,Klinowska(1990)调查了英国大搁浅发现这些搁浅只有一个物理共同点就是地磁线从海中穿过陆地。
如果是在大洋中,鲸鱼将可以畅通无阻,但是到了水陆交界处,这个方法明显就行不通了。
还有,这些搁浅发生的日期都伴随着地磁场的不规律波动,这正好证实了以上的观点。
也有短期的运动模式,这和它们的食物获取和躲避捕食者有关。
许多海豚,例如暗黑斑纹海豚,夏威夷纺纱者海豚,芬迪湾鼠海豚晚上的时候会向远离滨岸的地方运动,白天则做靠岸运动。
尽管很多迁移活动的目的是为了繁殖,例如巴伦鲸鱼和北海狗,迁徙也有一些其他的目的。
捕食也是一种可能的原因,巴伦鲸鱼迁徙到温暖水域产仔的一个原因是那里捕食者鲸鱼少一点,这种策略可以帮助它保护幼崽。
图3.19太平洋大眼金枪鱼的分布中心和迁徙路线
海洋鸟类和哺乳动物的特殊适应
温血的海洋哺乳动物和海鸟需要有生活于大洋水域的恃殊适应。
这些适应主要与体温保特、潜水和渗透压调节有关。
水的热导率比空气高,这意味着它能很快地从热的物体中吸收热量。
人们在游泳时会体会到,即使在27℃的水中稍待片刻便有寒意,而在相同.温度的空气中,他们会感到很舒适。
因此,海洋哺乳动物为了保持自己在水中的体温,就必须有防止体热消散的某种适应能力。
减缓失热率的一种办法是具有一个庞大的躯体。
我们可以回忆一下浮游生物那一节(49-50页)中谈到的,任何物体的表面积和它的体积之比,大物体总是比小物体的比率低。
因此,物体体型越大,相对表面积也就越小,通过与环境接触散失热量的表而积也越小。
所有自泳游的海洋哺乳动物个体都较大,没有像小鼠那么大小的海洋哺乳动物的原因可能就是因为体型太小会因受寒而丧命。
小型海鸟(海燕、小海雀)也从来不将自己的身体完全浸入水中。
任何一个时刻它们只是将部分身体与水相接触(间歇性潜水例外)。
防止或减少散热的第二种适应办法是在皮下长出一层厚厚的绝缘性油层或脂层。
鲸类这层脂肪厚实,可达2英尺。
海象、象海豹之类鳍脚类动物,其皮下脂所占重量可能高达体重的33%,油脂是不良的热导体,因此它可以防止动物体内热量的丧失。
油脂层越厚,失热越少。
栖于极地水域的海洋哺乳动物具有比温带和热带的更厚的液脂层。
最后一种适应是与循环系统有关。
鳍和鳍肢是海洋哺乳动物身上与水接触面积最大、失热最多而又没有脂层保护的地方。
那是什么样的适应能防止这些肢体大量失热呢?
就鲸鱼来看,它们具有动脉将热血带到肢体,而动脉的周围有许多小静脉,将血液送回哺乳动物的躯体。
通过这样的构造,动脉中血的热量在通过肢体外层中的薄薄的肉层散失到外部水域之前,被静脉中往回流的较凉的血液所吸收(图3一20)。
这是一种节热逆流循环系统。
海洋哺乳动物(特别是鳍脚类)的大多数适应都是为了保持体温,所以偶然它们也会有体温过高的现象。
遇到晴朗的天气,身体过热会给动物造成很大的压力。
碰到这种异常情况时,动物必须设法散热。
它们在空气中摆动鳍胶,增加流到肢体的血液,减少通过静脉流回肢体的血液。
结果散热大大增加,达到降温的目的。
海豹和海狮还可以像狗那样张开它们的嘴通过大口喘气散热。
多数自泳游的海洋哺乳动物,特别是鳍脚类和鲸类,经常潜水,或者至少具有潜水的能力。
其潜水的深度往往远超人类的。
尽管有极少数的人能够屏息6分钟,自由潜水至60米深处。
而各种海豹和海豚能潜到160-1800米深,屏息6-48分钟。
抹香鲸是潜水冠军,它能潜到深达225米深处,屏息80分钟。
这是怎么能办到的呢?
答案就在其身体结构上和生理功能上
的许多适应。
图3.20宽吻海豚的尾部剖图,图片展示一条动脉周围排布的静脉。
与长时间深潜有关的一个首要问题是:
这些动物如何免程“潜水症”的呢?
对于潜水员来说,“潜水症”是一个严重的问题,当潜水员上升速度过大时,在深水区随着加压空气一起吸入的氮就从血液中涌出。
这些气泡随后进入各关节,引起潜水员瘫痪,严重的甚至死亡。
人类得潜水症的关键是因为吸入了自携式水下呼吸器中加压的气体。
海洋哺乳动物不吸加压的气休,而是呼吸海面上正常大气压下的气体,它们的“潜水症”机会较小。
动物的其他适应也进一步减少了这种症状发生的几率。
其中最重要的一个是适应是肺的坍塌。
哺乳动物在深潜时,外界水的压力使它们肺的气体交换组织萎陷。
这种萎陷迫使肺吸收区中的残余气休进入非吸收区的软骨气道,这样一来,气体就不会扩散进入血液。
当动物往水面上升时,因为没有气体进入血液,就不会有氮从血液中外逸。
潜水的海洋哺乳动物胸骨缩减,胸骨上的肋骨也很少,所以肺容易塌陷,胸廓容易推进。
许多鲸类的呼吸道有乳状脂滴和粘液组成的特殊“泡沫”,其作用如同吸收材料,能吸收氮气,所以引起“潜水症”的氮气就不会进入血流。
有待于阐明的与深潜有关的第二个间题是,,海洋哺乳动物怎样能在这么长的时间得不到氧气供应的情况生下存下来。
考虑这个间题的结果表明,唯一机制是潜水动物比非潜水动物能贮藏更多的氧,还能较好地保存自己已有的氧。
鉴于贮藏和输送氧气主要靠循环系统,因此我们首先从这方面的适应开始探讨。
许多潜水鸟类和哺乳动物的血量比它们陆地上近亲种类量大。
Elsner(1969)报道,象海豹的血量占它们体重的12%,而人的血量只有体重的7%,家犬只有9%。
较大的血量使体内可以保存更多的氧。
Scholander(1940)指出,海洋哺乳动物单位体积的血中氧容高于陆地哺乳动物(象海为40mlO2/100ml血,而人类为16-24mlO2/100ml血),但这个贮氧能力也不如人们想象的那么强。
水下潜伏这么长的时间。
无论是多巨大的血量或是多强大的贮氧能力,都不足以支持鳍脚类和鲸类能够在水底生存长期的时间。
如,海豹的重量与人差不多,它们的血量和血流中的氧容量都比人大,血液中总含氧量约为人体的2倍,但是它们在水中潜伏的时间长度不是人的2倍,而是5-10倍。
因此,必然还有其他方面的适应性在起作用。
其中之一是潜水期间心脏搏动显著减慢。
所有潜水的营气呼吸的脊推动物心搏次数减少是相当明显的。
有人对宽吻海豚做过实验,在水面上其心搏为90次/分种,5分钟潜水期后便降到20次/分左右(图3-21)
还有两种比心搏减慢更为重要的适应。
第一种是当动物潜水时,循环系统停止向包括肌肉组织、消化系统和肾脏在内的各器官和系统供血。
这种局部停止供养可以保存有限的氧气
供给如大脑和中枢神经系统这样比较敏感和重要的组织。
这样就延长了对重要组织的供养时间。
第二种适应和第一种是相关的。
肌肉组织和其他器官对缺氧条件的忍受能力是超级强的,当血液停止流动时,它们仍可以保证生理功能正常。
潜水带来的长时间的缺氧使肌肉内产生了大量的乳酸。
乳酸是无氧呼吸的最终产物。
肌肉系统能在缺氧情况下仍能保持功能不仅仅是因为对乳酸和无氧条件有很强的忍耐力,还多亏有另外一个适应。
海洋哺乳动物的肌肉系统富含一种含氧的化合物,称为肌红蛋白。
这种化合物的结构与血红蛋白非常相似,.但它贮氧能力更强。
当动物潜水水时,肌肉的供血便中断。
开始时肌肉有大量肌红蛋白的氧供应,但是当动物继续潜水时,肌红蛋白的氧便逐渐耗尽,肌肉在缺氧的条件下继续工作产生乳酸积累。
然而动物很少会潜水时间长到它们的贮氧能力所能支持的时间。
当一次潜水完成后,动物们会重新返回到陆地上再次呼吸,血液重新开始交换氧气,血液再次流入肌肉和其他组织,氧气重新填满肌红蛋白。
血液中那些积累的乳酸也被逐渐减氧化。
这时候,动物们就可以准备好下一次潜水啦。
海洋动物和鸟类的血液和组织液的盐浓度通常是小于它们周围环境的海水盐浓度的。
这意味着它们面临着一个渗透调节的问题,即体内的水总是想外界环境中跑以实现内外盐浓度平衡。
海洋动物和鸟类必须通过喝海水或者从食物中补水来弥补这种损失。
如果饮用海水的话,它们同时也摄取了大量它们不想要的盐,它们必须通过某种方式杜绝盐的摄入。
海鸟和海龟通过眼周围的泌盐腺消除这些过分吸收的盐。
然而海洋哺乳动物却没有这种腺体,甚至连陆生“同胞”们拥有的汗腺它们也没有。
它们消除过量盐分的唯一方法就是依靠肾脏了。
盐分通过肾脏和水洗出体内。
尿是非常浓的,拥有大量小管的肾脏高效地搬运盐,却不用损失很多水分。
自泳生物生态学
正如我们在前言中提到的那样,由于对自泳动物观察和实验的困难,我们对这些动物的生态学研究一知半解。
我们所知道的大多数信息集中在捕食关系和可能的营养链上。
摄食生态学和食物网
基本所有的成年自游动物都是肉食性的,捕食浮游生物或其他小型自游动物。
大多数自游动物都捕食其他自游动物。
捕食浮游生物的消费者有大型浮游动物和一些鱼类,如飞鱼和沙丁鱼(鲱科),但是其中最有名的还是要属须鲸,这是这个星球上存在的最大的生物。
这种巨大的动物没有了牙齿,取而代之的是从上颚像帘子一样垂下来的鲸须单或者骨组织。
鲸须是由一连串紧密隔开、末端有穂的平行排列板。
这些板子形成一个巨大的“筛网”机制。
露脊鲸和弓头鲸的嘴是非常巨大的,里面有长长的细小的鲸须使得他们可以仅需缓慢向前移动便可以从大量的水中过滤出小型枝角类和其它浮游动物。
在一些流水型的温鲸中,从9m长的小须鲸鱼到25m长的蓝鲸,摄食是大有不同的。
这些动物有着相当短小的嘴巴和短短的鲸须。
他们上颚和下颚之间可以打开到90°
。
这些动物通过大开的嘴巴用肺吸入大量的(可达70吨)的水流来捕食水中的鳞虾和鱼群。
这些水流使它们胸部的褶皱区因此膨胀起来。
然后鲸鱼收缩胸部的肌肉,微微打开嘴巴让水流出。
猎物们被鲸鱼过滤下来。
鲸鱼不是唯一吃鳞虾的动物,南极吃螃蟹的海豹也吃鳞虾,但它们使用锋利的牙尖过滤鳞虾的。
图3.22(a)须鲸头部的交错结构说明了他的解剖学摄食功能。
(b)须鲸的摄食过程
(1):
嘴打开舌头下沉水和浮游生物涌入。
(2)嘴关闭,舌头抬升,水从鲸须处排出,过滤掉浮游生物。
(c)一个灰鲸的鲸须照片。
只有一种鲸鱼对这些浮游生物不感兴趣,它们是灰鲸。
这些鲸鱼是底层摄食者。
灰鲸潜入海底摄食大量的沉积物。
它们通过鲸须过滤这些沉积物留下一些无脊椎动物,例如片脚类动物。
鲸鱼的摄食活动在浅海中留下了巨大的不规则的压力,它们是这些区域的重要搅动着。
浮游动物的摄食者多种多样,有常见的鱼类如大马哈鱼,也有最大的鱼,鲸鲨。
对于须鲸来说,最主要的食物是浮游动物中的各种甲壳纲类的生物如:
鳞虾、桡足类、端足类。
浮游动物的种类随着区域和季节变化。
例如太平洋的大马哈鱼,它们的食谱不但随季节改变,甚至也随着年份改变。
有研究证明这些大马哈鱼随着季节不同改变食谱似乎与其跟它种的大马哈鱼的食物竞争有关。
扩大自己的食谱范围。
例如,Parin(1970)记录到,1956粉红大马哈鱼的数量很少,它们食谱中73.2%都是鳞虾。
然而1975年,粉红大马哈鱼数量大增,它们开始吃栉水母和海蜇(占据它们食物量的72.6%)。
浮游生物捕食者似乎并不特别食用某种浮游生物,而它们却对食物的尺寸非常挑剔。
尽管海洋上层区很少有食浮游生物的有脊椎动物,但是在海洋中层区有大量食浮游生物的小鱼,它们会在晚上游到上层。
所以对上层浮游生物的竞争情况远远比我们想象的激烈,但是我们目前对这些关系还是一知半解。
这些小鱼同样为上层肉食性鱼类提供了很好的食物来源。
食浮游性鱼类、鸟类、和哺乳动物共同统治着大洋浮游动物资源。
它们的食谱包括鱼类、乌贼、或者大型甲壳纲动物。
猎物的尺寸通常跟捕食者的尺寸有关,捕食者越大,猎物尺寸越大。
最大的肉食性动物是抹香鲸,它们捕食最大的乌贼,为了捕获它们,抹香鲸往往要下潜很深的距离。
明显抹香鲸是唯一捕食大王乌贼的生物(曾经在抹香鲸的肚子里发现一个长约10.5m重达184kg的抹香鲸)。
体型稍逊一筹的捕食者是虎鲸,他们主要猎食鱼类、企鹅、鼠海豚、海豹和鸟类。
这些虎鲸甚至还捕食比他们大的生物,当他们聚在一起(3-30)个时,它们会捕食体型比它们庞大的其他鲸鱼。
这些生物的食量是非常惊人的,有人曾在一只鲸鱼的胃里发现13只鼠海豚和14只海豹。
那些牙齿比较小的鲸鱼,海豹和海狮喜欢吞食各种各样的乌贼和鱼。
这些动物都被人类凶猛的攻击,因为人类相信这些动物捕食重要的经济鱼类,与人类具有竞争关系。
虽然它们捕食这些经济鱼类,但是并没有证据证明这些鱼类占据它们食物的主要成分。
真正的食鱼鲸鱼包括,海豚属、原海豚属、宽吻海豚属和斑纹海豚属。
检查5种海豚胃中的食物揭示海豚的食谱中90%是灯笼鱼。
这些海豚有一个尖尖的修长的吻,里面有很多细细的牙齿。
鼠海豚的牙齿数量较少,但是上颚有很多“脊”,帮助他们咬住滑滑的乌贼。
总结来说,捕食乌贼的是那些短喙的鲸鱼和巨头鲸。
大多数鲸鱼的食物种类和尺寸已列举在图3.24中。
远洋中鸟类只能被限制在他们的捕食区,因为他们不能像海洋哺乳动物一样潜到很深的地方。
它们通常是在海洋
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