医疗器械生产记录Word格式.docx
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回收记录
部门
数量
签收人
日期
回收原因
回收人
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
文件借阅、复制记录表
时间
文件名称
版本
借阅、复制份数
签名
归还时间
文件更改申请单
编号:
更改位置及原因:
更改后的内容:
受此影响引起的其它更改文件名称:
申请人:
日期:
所在部门意见:
签名:
审批部门意见:
文件销毁申请单
份数
销毁原因:
文件保管部门意见:
管理者代表意见:
文件留用申请
留用原因:
外来文件留用申请
文件更改、销毁、留用记录表
操作人
文件
管理人
备注
记录人:
文件归档清单
文件编号/
归档编号
归档时间
制定部门
归档人
部门质量记录清单
序号
编号
质量记录名称
使用部门
保存期限
公司质量记录清单
法律法规文件阅读记录
收集部门
文件来源
领导批示:
参阅人员签字:
请参阅人员快速传阅,尽快返回办公室。
年度培训计划
培训内容
培训方式
培训时间
培训对象
实施老师
拟制
年月日
审核
批准
员工培训考核记录表
姓名
考核(考试)内容
成绩
考核人
考试日期
综合评价
培训申请表
申请部门
申请人
申请日期
培训期限
培训对象共
()人
申请原因:
培训内容:
申请部门意见:
培训合格率汇总表
教师
应参加
人数
实际参加人数
平均成绩
培训合格率
年度培训合格率情况:
培训记录
培训学时
培训教师
培
训
人
员
名
单
参学人员签名
员工培训档案
性别
出生年月
工作年月
文化程度
部门
岗位编号
培训内容
成绩
设备购置申请表
设备名称
购置数量
规格型号
单价
到货日期
主要技术参数:
用途说明:
预定的订购厂家及对厂家质量控制能力的评价(必要时附各种证明资料):
申请人:
审核:
批准:
日期:
设备验收单
出厂编号
价格
生产厂家
进厂日期
随机附件及数量:
随机资料:
设备安装调试情况:
设备验收结论:
参加验收人员:
备注:
技术质量部经理签名:
设备保养(检修)计划
设备编号
保养(检修)内容
责任人
编制:
批准:
月设备保养记录表
编号:
保养人
异常情
况记录
注:
保养项目:
1、日保养为对检测仪品进行性能自检和清洁,“○”表示日保养已执行;
2、周保养为设备清洁和性能自检、保养,“√”表示周保养已执行;
3、月保养为计算机性能自检、杀毒、清洁,“△”表示月保养已执行。
“×
”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。
设备台帐编号:
设备名称
完好状态
所属部门
管理人员
购入日期
通讯地址
19
20
21
22
23
24
25
设备检修单
设备使用部门:
检修申请人
故障发生时间和现象:
检修记录:
检修人:
验收记录:
验收人:
设备报废单
起用时间
原价格
报废申请
报废原因:
审批意见:
批准人:
生产环境检查记录
单位
内容
人员着装
温湿度
定置管理
实施责任
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- 关 键 词:
- 医疗器械 生产 记录