生物《高考专题辅导与训练》专题检测卷专题四第2讲遗传的基本规律和伴性遗传A卷通用.docx
- 文档编号:2235961
- 上传时间:2022-10-28
- 格式:DOCX
- 页数:10
- 大小:216.15KB
生物《高考专题辅导与训练》专题检测卷专题四第2讲遗传的基本规律和伴性遗传A卷通用.docx
《生物《高考专题辅导与训练》专题检测卷专题四第2讲遗传的基本规律和伴性遗传A卷通用.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《生物《高考专题辅导与训练》专题检测卷专题四第2讲遗传的基本规律和伴性遗传A卷通用.docx(10页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
生物《高考专题辅导与训练》专题检测卷专题四第2讲遗传的基本规律和伴性遗传A卷通用
专题检测卷(七)
遗传的基本规律和伴性遗传
A组
(45分钟100分)
一、选择题(共10小题,每小题5分,共50分)
1.豌豆的高茎对矮茎是显性,现进行高茎豌豆间的杂交,后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆,若后代中的全部高茎豌豆进行自交,则所有自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为 ( )
A.3∶1 B.5∶1 C.9∶6 D.1∶1
2.苏格兰牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状,由一对等位基因控制。
以下是苏格兰牛耳尖性状遗传的家系图,下列叙述正确的是 ( )
A.V形耳尖由X染色体上的显性基因控制
B.由Ⅲ2的表现型可推断Ⅲ1为杂合子
C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1
D.Ⅲ2与Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性为1/3
3.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。
下列说法正确的是 ( )
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ5和Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ9与正常女性结婚,建议生女孩
4.南瓜果实的颜色是由一对等位基因(A和a)控制的,用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交,子代(F1)既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜,让F1自交产生的F2的表现型如图甲所示。
为研究豌豆的高茎与矮茎和花的顶生与腋生性状的遗传规律,设计了两组纯种豌豆杂交实验,如图乙所示。
根据图示分析,说法错误的是 ( )
A.由图甲③可知黄果是隐性性状,白果是显性性状
B.图甲P中黄果的基因型是aa,F2中黄果与白果的理论比例是5∶3
C.由图乙可知花的着生位置和茎的高度各由一个基因控制,都遵循基因分离定律
D.图乙中F1所有个体的基因型相同,该实验中亲代的腋生花都需进行去雄处理
5.(2013·南京模拟)下图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱,其中一种是伴性遗传病。
下列相关分析错误的是 ( )
A.Ⅱ3的甲病和乙病致病基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ1
B.Ⅲ5的基因型有两种可能,Ⅲ8的基因型有四种可能
C.若Ⅲ4与Ⅲ6结婚,生育一个正常孩子的概率是1/4
D.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,则后代不会出现患病的孩子
6.(2013·滨州模拟)下列关于配子基因型异常发生时期的判断,正确的是( )
选项
个体基因型
配子基因型
异常发生时期
A
DD
D、d
减数第一次分裂
B
AaBb
AaB、AaB、b、b
减数第二次分裂
C
XaY
XaY、XaY
减数第一次分裂
D
AaXBXb
AAXBXb、
XBXb、a、a
减数第二次分裂
7.(2013·黄山模拟)某女孩患有某种单基因遗传病,下表是与该女孩有关的部分亲属患病情况的调查结果。
相关分析不正确的是 ( )
家系
成员
父亲
母亲
妹妹
外祖父
外祖母
舅舅
舅母
舅舅家
表弟
患病
√
√
√
正常
√
√
√
√
√
A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B.该女孩的母亲是杂合子的概率为1
C.该女孩与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4
D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1
8.(2013·山东高考)用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图。
下列分析错误的是 ( )
A.曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4
B.曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4
C.曲线Ⅳ的Fn中纯合体(子)的比例比上一代增加(1/2)n+1
D.曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等
9.已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体(aa的个体在胚胎期致死),两对性状的遗传遵循自由组合定律,Aabb∶AAbb=1∶1,且该种群中雌雄个体比例为1∶1,个体间可以自由交配。
则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是 ( )
A.5/8B.3/5C.1/4D.3/4
10.(能力挑战题)(2013·深圳模拟)果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上;腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。
现用无斑红眼(♀)与有斑红眼(♂)进行杂交,产生的子代有:
①有斑红眼(♀),②无斑白眼(♂),③无斑红眼(♀),④有斑红眼(♂)。
以下分析正确的是
( )
AA
Aa
aa
雄性
有斑
有斑
无斑
雌性
有斑
无斑
无斑
A.②的精巢中可能存在含两条Y染色体的细胞
B.①与有斑白眼的杂交后代不可能有无斑果蝇
C.亲本无斑红眼(♀)的基因型为AaXBXb或aaXBXb
D.②与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/8
二、非选择题(共2小题,共50分)
11.(26分)(2013·新课标全国卷Ⅱ)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上。
为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上(表现为伴性遗传),某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼∶长翅棕眼∶小翅红眼∶小翅棕眼=3∶3∶1∶1。
回答下列问题:
(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时,该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果,再综合得出结论。
这种做法所依据的遗传学定律是 。
(2)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上做出多种合理的假设,其中的两种假设分别是:
翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性;翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性。
那么,除了这两种假设外,这样的假设还有 种。
(3)如果“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性”的假设成立,则理论上,子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为 ,子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为 。
12.(24分)(2013·江苏高考)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:
(1)该种遗传病的遗传方式 (是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第
个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是 。
(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为 ,Ⅱ-2的基因型为 。
在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为 。
答案解析
A组
1.【解析】选B。
高茎豌豆间的杂交,后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆,则说明亲代的高茎为杂合子,后代中的全部高茎豌豆中纯合子与杂合子的比例为1∶2。
若高茎豌豆进行自交时,只有杂合子的自交才会出现矮茎豌豆,比例为2/3×1/4=1/6,则自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为5∶1。
2.【解析】选C。
由Ⅱ1、Ⅱ2都是V形耳尖生出非V形耳尖Ⅲ2可知,控制V形耳尖的基因是显性基因,但是Ⅰ代的雌性后代有非V形的,因此V形耳尖由常染色体上的显性基因控制;由Ⅲ2的表现型可推断Ⅱ1和Ⅱ2均为杂合子,但是Ⅲ1是否是杂合子不确定;Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因,Ⅱ3、Ⅱ4均提供一个,Ⅱ3的非V形耳尖的基因来自Ⅰ1和Ⅰ2;用A、a表示相关基因,则Ⅲ2与Ⅲ5的基因型分别是aa、Aa,因此生出V形耳尖子代的可能性为1/2。
3.【解析】选B。
Ⅱ5和Ⅱ6正常,却生了一个患病的儿子,所以该遗传病为隐性遗传病。
该遗传病可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,但无论是哪一种遗传病,Ⅱ5均为杂合子。
如果是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ5和
Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8;如果是伴X染色体隐性遗传病,则再生一个患病男孩的概率为1/4。
Ⅲ9与正常女性结婚,如果正常女性不携带该致病基因,他们所生孩子均不患该病,生男生女都一样;如果该女性为携带者,则生男生女患病概率也一样。
4.【解析】选C。
根据图甲中的③和显性性状的概念可知白果是显性性状,黄果是隐性性状。
P杂交得到的F1中黄果(aa)∶白果(Aa)=1∶1,F1中的黄果自交得到的F2全部为黄果,F1中的白果自交得到的F2中,黄果∶白果=1∶3,故F2中黄果所占的比例为1/2+1/2×1/4=5/8,黄果∶白果=5∶3。
花的着生位置和茎的高度各由一对基因控制,而不是由一个基因控制。
自然环境中的豌豆均为纯合子,图乙F1所有个体均为杂合子,又因豌豆为闭花受粉植物,杂交实验时应进行去雄处理。
5.【解析】选D。
由Ⅱ4与Ⅱ5患甲病,有正常的女儿可知甲病为常染色体显性遗传病,且Ⅱ4与Ⅱ5不患乙病,有患乙病的儿子,说明乙病为隐性遗传病,题中已知甲、乙两种遗传病中有一种为伴性遗传病,则乙病为伴X染色体隐性遗传病。
Ⅱ3的母亲正常,不含甲病致病基因,Ⅱ3的甲病致病基因来自Ⅰ2,Ⅱ3的父亲不携带乙病的致病基因,Ⅱ3的乙病致病基因来自Ⅰ1,A正确。
若甲病有关基因用A、a表示,乙病有关基因用B、b表示,Ⅲ5的基因型有AAXbY和AaXbY两种可能,Ⅲ8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四种可能,B正确。
Ⅲ4与Ⅲ6的基因型分别为AaXBXb、aaXbY,两者婚配生育正常孩子的概率=1/2×1/2=1/4,C正确。
Ⅲ3与Ⅲ7的基因型分别为aaXBY、1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,两者婚配生出患病孩子的概率=1/2×1/4=1/8,D错误。
【方法技巧】遗传病的概率运算方法
假如甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传,已计算出后代患甲病的概率为m,患乙病的概率为n。
则后代表现型的种类和概率为:
①只患甲病的概率是m(1-n);
②只患乙病的概率是n(1-m);
③甲、乙两病同患的概率是mn;
④甲、乙两病均不患的概率是(1-m)(1-n)。
6.【解析】选C。
个体基因型为DD,如果能产生d类型的配子,说明发生了基因突变。
基因突变可发生在个体发育的任何时期;AaBb个体产生的正常配子为AB、aB、Ab、ab四种,现在产生AaB、AaB、b、b四种,说明A、a所在的同源染色体并未分离,因此异常情况发生在减数第一次分裂后期;XaY个体产生的正常配子为Xa和Y,现在产生了XaY、XaY的异常配子,说明同源染色体没有分离,异常情况发生在减数第一次分裂后期;AaXBXb个体产生的正常配子为AXB、AXb、aXB、aXb四种,现在产生AAXBXb、XBXb、a、a四种配子,XBXb未分离,说明减数第一次分裂过程发生异常,AA未分离说明减数第二次分裂过程也发生异常。
7.【解析】选C。
该女孩的父母均患病,而妹妹不患病,所以该病的遗传方式是常染色体显性遗传;该遗传病的控制基因若用A、a表示,则该女孩妹妹的基因型为aa,父母的基因型均为Aa,故该女孩的母亲是杂合子的概率为1;该女孩的基因型是AA(1/3)或Aa(2/3),若与正常男子结婚,生下正常男孩的概率为2/3×1/2×1/2=1/6;其舅舅家表弟表现正常,基因型为aa,其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1。
8.【解题指南】解答本题时,需要注意以下两点:
(1)明确自交和随机交配不改变基因频率。
(2)注意每代淘汰aa
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 高考专题辅导与训练 生物 高考 专题 辅导 训练 检测 遗传 基本 规律 通用