中科院物理化学习题集2文档格式.docx

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所以pV值总是大于RT。

如图中曲线T2所示。

2．为什么温度升高时气体的粘度升高而液体的粘度下降？

根据分子运动理论，气体的定向运动可以看成是一层层的，分子本身无规则的热运动，会使分子在两层之间相互碰撞交换能量。

温度升高时，分子热运动加剧，碰撞更频繁，气体粘度也就增加。

但温度升高时，液体的粘度迅速下降，这是由于液体产生粘度的原因和气体完全不同，液体粘度的产生是由于分子间的作用力。

温度升高，分子间的作用力减速弱，所以粘度下降。

3．压力对气体的粘度有影响吗？

压力增大时，分子间距减小，单位体积中分子数增加，但分子的平均自由程减小，两者抵消，因此压力增高，粘度不变。

4．两瓶不同种类的气体，其分子平均平动能相同，但气体的密度不同。

问它们的温度是否相同？

压力是否相同？

为什么？

温度相同。

因为气体的温度只取决于分子平移的动能，两种不同的气体若平移的动能相同则温度必然相同。

但两种气体的压力是不同的，因为气体的压力与气体的密度是成正比的。

两种气体的密度不同，当然它们的压力就不同。

第二章热力学第一定律

1．热力学第一定律ΔU=Q+W只适用于

（A）单纯状态变化（B）相变化

（C）化学变化（D）封闭物系的任何变化

2．关于热和功,下面的说法中,不正确的是

（A）功和热只出现于系统状态变化的过程中,只存在于系统和环境间的界面上

（B）只有在封闭系统发生的过程中,功和热才有明确的意义

（C）功和热不是能量,而是能量传递的两种形式,可称之为被交换的能量

（D）在封闭系统中发生的过程中,如果内能不变,则功和热对系统的影响必互相抵消

B

3．关于焓的性质,下列说法中正确的是

（A）焓是系统内含的热能,所以常称它为热焓

（B）焓是能量,它遵守热力学第一定律

（C）系统的焓值等于内能加体积功

（D）焓的增量只与系统的始末态有关

D。

因焓是状态函数。

4．涉及焓的下列说法中正确的是

（A）单质的焓值均等于零

（B）在等温过程中焓变为零

（C）在绝热可逆过程中焓变为零

（D）化学反应中系统的焓变不一定大于内能变化

因为焓变ΔH=ΔU+Δ（pV），可以看出若Δ（pV）＜0则ΔH＜ΔU。

5．下列哪个封闭体系的内能和焓仅是温度的函数

（A）理想溶液（B）稀溶液（C）所有气体（D）理想气体

6．与物质的生成热有关的下列表述中不正确的是

（A）标准状态下单质的生成热都规定为零

（B）化合物的生成热一定不为零

（C）很多物质的生成热都不能用实验直接测量

（D）通常所使用的物质的标准生成热数据实际上都是相对值

A。

按规定，标准态下最稳定单质的生成热为零。

7．dU=CvdT及dUm=Cv,mdT适用的条件完整地说应当是

（A）等容过程

（B）无化学反应和相变的等容过程

（C）组成不变的均相系统的等容过程

（D）无化学反应和相变且不做非体积功的任何等容过程及无反应和相变而且系统内能只与温度有关的非等容过程

8．下列过程中,系统内能变化不为零的是

（A）不可逆循环过程（B）可逆循环过程

（C）两种理想气体的混合过程（D）纯液体的真空蒸发过程

因液体分子与气体分子之间的相互作用力是不同的故内能不同。

另外，向真空蒸发是不做功的，W＝0，故由热力学第一定律ΔU＝Q＋W得ΔU＝Q，蒸发过程需吸热Q＞0，故ΔU＞0。

9．第一类永动机不能制造成功的原因是

（A）能量不能创造也不能消灭

（B）实际过程中功的损失无法避免

（C）能量传递的形式只有热和功

（D）热不能全部转换成功

A

10.盖斯定律包含了两个重要问题,即

（A）热力学第一定律和热力学第三定律

（B）热力学第一定律及热的基本性质

（C）热力学第三定律及热的基本性质

（D）热力学第一定律及状态函数的基本特征

11．当某化学反应ΔrCp,m＜0,则该过程的

随温度升高而

（A）下降（B）升高（C）不变（D）无规律

根据Kirchhoff公式

可以看出。

12．在下面涉及盖斯定律的表述中,不正确的是

（A）对在等温等压且不做非体积功的条件下,发生的各个化学反应过程和相变过程,可使用盖斯定律

（B）对在等温等容且不做功的条件下,发生的各个化学反应过程,可使用盖斯定律

（C）同一物质在盖斯定律涉及的几个反应中都出现时,只要无溶解等现象,相态不同也可加减

（D）利用盖斯定律求某个反应的热效应时可引入一些别的反应,设想一些中间步骤,无论实际反应是否按这些中间步骤进行都可以

13．下面的说法符合热力学第一定律的是

（A）在一完全绝热且边界为刚性的密闭容器中发生化学反应时,其内能一定变化

（B）在无功过程中,内能变化等于过程热,这表明内能增量不一定与热力学过程无关

（C）封闭系统在指定的两个平衡态之间经历绝热变化时,系统所做的功与途径无关

（D）气体在绝热膨胀或绝热压缩过程中,其内能的变化值与过程完成的方式无关

C。

因绝热时ΔU＝Q＋W＝W。

（A）中无热交换、无体积功故ΔU＝Q＋W＝0。

（B）在无功过程中ΔU＝Q，说明始末态相同热有定值，并不说明内能的变化与过程有关。

（D）中若气体绝热可逆膨胀与绝热不可逆膨胀所做的功显然是不同的，故ΔU亦是不同的。

这与内能为状态函数的性质并不矛盾，因从同一始态出发，经绝热可逆膨胀与绝热不可逆膨胀不可能到达同一终态。

14．关于热平衡,下列说法中正确的是

（A）系统处于热平衡时,系统的温度一定等于环境的温度

（B）并不是所有热力学平衡系统都必须满足热平衡的条件

（C）若系统A与B成热平衡,B与C成热平衡,则A与C直接接触时也一定成热平衡

（D）在等温过程中系统始终处于热平衡

（A）中系统处于热平衡时，若为绝热系统则系统的温度与环境无关，故不一定等于环境温度。

（D）等温过程中，系统不一定处于热平衡中。

例如，A的温度大于B，A向B传热，而B向外散热。

若传入B的热与从B散去的热相等，则B的温度不变，为一等温过程，但A与B之间却并没有达到热平衡。

15．对于功,下面的说法中不正确的是

（A）在系统对环境做功或环境对系统做功时,环境中一定会留下某种痕迹

（B）功的量值与系统的始末态有关

（C）无论做什么功都伴随着系统中某种物质微粒的定向运动

（D）广义功=广义力×

广义位移。

系统做功时，“广义力”是指环境施予系统的力；

环境做功时，“广义力”是指系统施予环境的力

因为无论系统对环境做功或环境对系统做功广义力均指环境施予系统的力。

热力学中做功的多少是用环境做功能力的变化来衡量的。

例如，系统膨胀则系统反抗环境压力做功，环境的做功能力增加；

若系统压缩，则环境的做功能力减少。

因此，无论膨胀或压缩均使用环境的压力计算体积功，即使用相同的公式：

。

16．关于节流膨胀,下列说法正确的是

（A）节流膨胀是绝热可逆过程（B）节流膨胀中系统的内能变化

（C）节流膨胀中系统的焓值改变

（D）节流过程中多孔塞两边的压力不断变化

17．在一个循环过程中，物系经历了i步变化，则

（A）∑Qi=0（B）∑Qi－∑Wi=0

（C）∑Wi=0（D）∑Qi＋∑Wi=0

因为ΔU＝∑Qi＋∑Wi，循环过程ΔU＝0。

18．与物质的燃烧热有关的下列表述中不正确的是

（A）可燃性物质的燃烧热都不为零

（B）物质的燃烧热都可测定，所以物质的标准摩尔燃烧焓不是相对值

（C）同一可燃性物质处于不同状态时,其燃烧热不同

（D）同一可燃性物质处于不同温度下,其燃烧热之值不同

B。

19．关于基尔霍夫定律适用的条件,确切地说是

（A）等容条件下的化学反应过程

（B）等压条件下的化学反应过程

（C）等压或等容且不做非体积功的化学反应过程

（D）纯物质在不同温度下的可逆相变过程和等压反应过程

20．关于热力学可逆过程,下面的说法中不正确的是

（A）可逆过程不一定是循环过程

（B）在等温可逆过程中,系统做功时,系统损失的能量最小

（C）在等温可逆过程中,环境做功时,系统得到的功最小

（D）可逆过程中的任何一个中间态都可从正逆两个方向到达

因可逆过程系统做最大功，故系统损失的能量最大。

21．理想气体自由膨胀与范德华气体绝热自由膨胀的区别在于范德华气体经绝热自由膨胀后

（A）ΔH≠0（B）W=0（C）ΔU≠0（D）Q=0

上述两过程因绝热和不做功故W与Q均为零。

于是ΔU亦均为零。

理想气体自由膨胀的焓未变，但范德华气体绝热自由膨胀的焓却不等于零。

因为真实气体的焓不仅是温度的函数也是压力或体积的函数。

（22）如图，在绝热盛水容器中，浸入电阻丝，通电一段时间，通电后水及电阻丝的温度均略有升高，今以电阻丝为体系有：

（A）W=0，Q<

0，∆U<

0（B）.W＞0，Q<

0，∆U>

（C）W<

0，Q<

0（D）.W<

0，Q=0，∆U>

电阻丝得到电功，故W＞0；

电功全部转化为热并部分传给水，故Q＜0；

电阻丝仍有部分热没有传给水，故∆U＞0。

（23）如图，用隔板将刚性绝热壁容器分成两半，两边充入压力不等的空气（视为理想气体），已知p右>

p左，将隔板抽去后:

（A）Q＝0,W＝0,∆U＝0（B）Q＝0,W<

0,∆U>

（C）.Q>

0,W<

0（D）∆U＝0,Q＝W≠0

因系统为恒容绝热，Q＝W＝0，故∆U＝0。

（24）对于理想气体，下列关系中哪个是不正确的：

理想气体的内能只是温度的函数。

（25）凡是在孤立体系中进行的变化，其∆U和∆H的值一定是：

（A）∆U>

0,∆H>

0（B）∆U＝0,∆H＝0

（C）∆U<

0,∆H<

（D）∆U＝0，∆H大于、小于或等于零不能确定。

（26）在实际气体的节流膨胀过程中，哪一组描述是正确的:

（A）Q>

0,∆H＝0,∆p<

0（B）Q＝0,∆H<

0,∆p>

0

（C）Q＝0,∆H＝0,∆p<

0（D）Q<

节流膨胀过程恒焓绝热且压力降低。

（27）如图，叙述不正确的是：

（A）曲线上任一点均表示对应浓度时积分溶解热大小

（B）∆H1表示无限稀释积分溶解热

（C）∆H2表示两浓度n1和n2之间的积分稀释热

（D）曲线上任一点的斜率均表示对应浓度时HCl的微分溶解热

（28）∆H＝Qp此式适用于哪一个过程:

（A）理想气体从101325Pa反抗恒定的10132.5Pa膨胀到10132.5Pa

（B）在0℃、101325Pa下，冰融化成水

（C）电解CuSO4的水溶液

（D）气体从（298K，101325Pa）可逆变化到（373K，10132.5Pa）

∆H＝Qp成立的条件是恒压、W’＝0。

（29）一定量的理想气体，从同一初态分别经历等温可逆膨胀、绝热可逆膨胀到具有相同压力的终态，终态体积分别为V1、V2。

（A）V1<

V2（B）V1=V2

（C）V1>

V2（D）无法确定

C（因绝热过程无法从环境吸热，则同样温度下压力较低，体积较小。

）

（30）某化学反应在恒压、绝热和只作体积功的条件下进行，体系温度由T1升高到T2，则此过程的焓变∆H:

（A）小于零（B）大于零（C）等于零（D）不能确定

因恒压、不做其它功，∆H＝Qp，又因绝热故∆H＝0。

（31）对于独立粒子体系，dU＝∑nidεi＋∑εidni，式中的第一项物理意义是:

（A）热（B）功（C）能级变化（D）无确定意义

（32）下述说法中哪一个正确：

（A）热是体系中微观粒子平均平动能的量度

（B）温度是体系所储存能量的量度

（C）温度是体系中微观粒子平均能量的量度

（D）温度是体系中微观粒子平均平动能的量度

（33）下图为某气体的p－V图。

图中A→B为恒温可逆变化，A→C为绝热可逆变化，A→D为多方不可逆变化。

B,C,D态的体积相等。

问下述关系中哪一个错误？

（A）TB>

TC（B）TC>

TD（C）TB>

TD（D）TD>

TC

（34）在体系温度恒定的变化过程中，体系与环境之间：

（A）一定产生热交换（B）一定不产生热交换

（C）不一定产生热交换（D）温度恒定与热交换无关

例如，理想气体自由膨胀为恒温过程，W＝0，Q＝0。

（35）某绝热封闭体系在接受了环境所做的功后，其温度：

（A）一定升高（B）一定降低

（C）一定不变（D）不一定改变

（36）体系的状态改变了，其内能值：

（A）必定改变（B）必定不变（C）不一定改变（D）状态与内能无关

例如，理想气体恒温下体积发生变化其内能不变。

（37）在一定T、p下，气化焓∆vapH,熔化焓∆fusH和升华焓∆subH的关系：

（A）∆subH>

∆vapH（B）∆subH>

∆fusH

（C）∆subH=∆vapH+∆fusH（D）∆vapH>

∆subH

（38）一可逆热机与一不可逆热机在其它条件都相同时,燃烧等量的燃料,则可逆热机牵引的列车行走的距离:

（A）较长（B）较短（C）一样（D）不一定

（39）压力为106Pa的2m3范德华气体进行绝热自由膨胀，直至体系压力达到5×

105Pa时为止。

此变化中，该气体做功为多少：

（A）2×

106J（B）106J（C）105J（D）0J

（40）封闭体系中，有一个状态函数保持恒定的变化途径是什么途径？

（A）一定是可逆途径（B）一定是不可逆途径

（C）不一定是可逆途径（D）体系没有产生变化

（41）某体系在非等压过程中加热，吸热Q，使温度从T1升到T2，则此过程的焓增量∆H:

（A）∆H=Q（B）∆H=0（C）∆H=∆U+∆（pV）（D）∆H等于别的值。

（42）非理想气体进行绝热自由膨胀时，下述答案中哪一个错误：

（A）Q=0（B）W=0（C）∆U=0（D）∆H=0

（43）始态（p1,V1,T1）完全相同的一个理想气体体系和另一个范德华气体体系，分别进行绝热恒外压（p0）膨胀。

当膨胀相同体积之后，

（A）范德华气体的内能减少量比理想气体的多

（B）范德华气体的终态温度比理想气体的低

（C）范德华气体所做的功比理想气体的少

（D）范德华气体的焓变与理想气体的焓变相等

上述哪一种说法正确。

因终态体积相同且恒外压，故所作的功相同。

又因绝热Q＝0，故内能与焓的变化亦相同。

而范德华气体经膨胀后温度要降低。

（44）下述哪一种说法正确：

（A）理想气体的焦耳－汤姆逊系数μ不一定为零

（B）非理想气体的焦耳－汤姆逊系数μ一定不为零

（C）理想气体不能用作电冰箱的工作介质

（D）使非理想气体的焦耳－汤姆逊系数μ为零的p,T值只有一组

因理想气体的焦耳－汤姆逊系数等于零，膨胀后不能致冷，故不能用作冰箱的工作介质。

（45）欲测定有机物的燃烧热Qp,一般使反应在氧弹中进行，实测得热效为QV。

公式Qp=QV+ΔnRT中的T为：

（A）氧弹中的最高燃烧温度（B）氧弹所浸泡的水的温度

（C）外水套的水温度（D）298.2K

（46）欲测定有机物的燃烧热Qp,一般使反应在氧弹中进行，实测得热效为QV。

由公式得：

Qp=QV+ΔnRT=QV+pΔV,式中p应为何值？

（A）氧弹中氧气压力（B）钢瓶中氧气压力

（C）p（D）实验室大气压力

（47）下述说法何者正确：

（A）水的生成热即是氧气的燃烧热

（B）水蒸汽的生成热即是氧气的燃烧热

（C）水的生成热即是氢气的燃烧热

（D）水蒸汽的生成热即是氢气的燃烧热

（48）一恒压反应体系，若产物与反应物的ΔCp>

0,则此反应:

（A）吸热（B）放热（C）无热效应（D）吸放热不能肯定

1.

的物理意义是什么？

体积V是温度T和压力p的函数，V＝f（T,P），当T，p同时发生微小变化时，所引起V的变化是此两独立变化之和。

2．

上式表明，在恒压下改变温度而引起内能变化是由两方面引起的，也就是上式右端的两项。

一方面，是由于恒容下改变温度而引起内能的变化。

此变化是由于温度改变分子运动的动能改变，从而引起内能的变化；

另一方面，恒压下，温度改变会引起体积变化，使分子间距发生变化，引起势能变化，内能亦随之变化。

3．对理想气体来说ΔUT＝0，是否说明若水蒸气为理想气体则在25℃下将水蒸发成水蒸气时ΔUT＝0？

温度不变内能则不变的说法只是对理想气体才适用。

水蒸发变为水蒸气不符合此条件，故不成立。

实际上水蒸发过程需吸收热量q=ΔU－W，可见所吸之热一部分对外做功，一部分使内能增加。

4．说明下列有关功的计算公式的使用条件。

（1）W＝－p（外）ΔV

（2）W＝－nRTlnV2/V1

（3）W≈－pV=－nRT

（4）W＝CvΔT

（5）

γ＝Cp/Cv

由体积功计算的一般公式

可知：

（1）外压恒定过程。

则W＝－p（外）ΔV。

（2）理想气体恒温可逆过程。

此时p（外）＝p（内），pV=nRT，

（3）液体在恒温恒压p（外）＝p（内）下蒸发成气体，此蒸气为理想气体，且液体体积与气体体积相比较可以略去。

（4）理想气体绝热过程。

ΔU＝W＝CvΔT

（5）理想气体绝热可逆过程。

，代入功的积分式可得

5．从同一始态膨胀至体积相同的终态时，为什么理想气体的恒温膨胀功总大于绝热可逆膨胀功？

两过程中压力下降程度不同，理想气体恒温可逆膨胀过程中从环境吸热因此压力下降较小，而理想气体绝热可逆膨胀过程中无法从环境吸热故压力下降较大，因此理想气体恒温可逆膨胀过程所做的功总是大于绝热可逆膨胀过程所做的功。

6．为什么膨胀功和压缩功均使用相同的公式

？

热力学中功是以环境为基础，即以环境所留下的变化来衡量的。

膨胀时，系统抵抗外压对环境做功，环境得到功，相当于将一重物升高。

因此

当外压大于系统压力时，系统被压缩，环境对系统做功，相当于重物高度下降，环境损失掉做功的能力，本身做功的能力就减小。

因此压缩过程中，起作用的压力不是内压而是外压，外压决定了系统做功的大小，故其体积功的表达式仍为

7．理想气体恒温条件下反抗恒外压膨胀，则

ΔH＝ΔU＋Δ（pV），ΔU＝0，Δ（pV）＝0，故ΔH＝0

ΔH＝ΔU＋pΔV，ΔU＝0，pΔV≠0，故ΔH≠0

上面两个考虑问题的方法哪个是正确的？

方法

（1）是正确的。

理想气体内能只是温度的函数，因恒温故ΔU＝0，理想气体恒温下pV=nRT为常数，故Δ（pV）＝0。

方法

（2）的错误在于H＝U＋pV中的p是指系统的压力。

在反抗恒外压膨胀过程中，系统的压力既不是常数亦不等于外压，因此不能认为Δ（pV）＝pΔV。

8．系统经一个循环后，ΔH、ΔU、Q、W是否皆等于零？

否。

其中H和U为状态函数，系统恢复至原态后其值复原，即ΔH＝0、ΔU＝0。

而热与功是与途径有关的函数，一般不会正好抵消而复原，除非在特定条件下，例如可逆绝热膨胀后又可逆绝热压缩回至原态，或可逆恒温膨胀后又可逆恒温压缩回至原态等。

9．理想气体从p1绝热膨胀至p2时，W＝ΔU，绝热膨胀时若外压为零则W＝0，ΔU＝0；

若外压不为零则ΔU≠0。

以上两ΔU不相等与U为状态函数的性质是否矛盾？

不矛盾。

在本例中，从同一始态出发进行绝热膨胀，若外压不同则终态是不可能相同的。

因此ΔU亦不会相同。

若外压不等于零时，系统的内能要消耗一部分用以转化为功，同时系统的温度要下降；

当外压等于零时，系统不对外做功，不消耗内能故ΔU＝0，同时系统的温度也不变。

10．理想气体绝热膨胀时并不恒容，为什么仍可使用公式δW＝CvdT?

对理想气体

，故

或

因此在本例中

完全适用。

11．物系的Cv是否有可能大于Cp？

有