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㈡解的讨论
㈢价健理论的要点和应用
㈣杂化轨道理论
3−2
分子轨道理论
㈠分子轨道理论对H的处理
㈢分子轨道理论的要点
㈣分子轨道理论和价键理论的比较
3−3
双原子分子结构
㈠分子轨道的符号和能级
㈡同核双原子分子结构
㈢异核双原子分子结构
㈣双原子分子光谱项
第四章
分子对称性和点群
4−1
对称元素和对称操作
㈠对称元素和对称操作的种类
㈡对称操作的乘法表
㈢对称操作组合的若干规则
4−2
分子点群
㈠群的基础知识
㈡分子点群及分类
㈢分子所属点群的判断方法
㈣分子的对称性和物理性质
4−3
群表示理论
㈠对称操作的矩阵表示
㈡表示和特征标
㈢不可约表示的性质
4−4
群论在化学中的应用
㈠能量本征函数是不可约表示的基
㈡对称性匹配群轨道
㈢投影算符及其应用
㈣直积和非零矩阵元的检验
第五章
多原子分子结构
5−1
饱和多原子分子结构
㈠离域分子轨道
㈡定域轨道理论
㈢离域轨道和定域轨道关系
5−2
共轭分子结构
㈠休克尔分子轨道法
㈡HMO应用实例
㈢共轭直链多烯和共轭环多烯
㈣杂化原子和无机共轭分子
㈤共轭大π键形成条件和类型
5−3
缺电子分子和原子簇结构
㈠缺电子分子和多中心键
㈡原子簇化合物及其分类
㈢硼烷(碳硼烷)的结构规则
㈣多面体碳原子簇结构规则
㈤过渡金属原子簇化合物结构规则
5−4
配位化合物结构
㈠晶体场理论
㈡分子轨道理论
㈢σ-π配键与有关的配位化合物
5−5
量子化学计算方法和分子性质的计算
㈠abinitio方法
㈡DFT方法
㈢分子性质的计算
第六章
分子间相互作用
6−1
分子间作用力
㈠静电力
㈡诱导力
㈢色散力
㈣分子间作用能
㈤分子间势能函数与范德华半径
6−2
气体中的分子相互作用
㈠实际气体和范德华方程
㈡临界点和超临界现象
㈢对比态原理
6−3
液体中的分子相互作用
㈠液体结构特征和径向分布函数J(R)
㈡J(R)的测定和计算
㈢氢键和疏水作用
6−4
超分子结构化学及分子组装
㈠形成稳定超分子的因素
㈡分子识别和超分子自组装
第七章
固态
7−1
晶体结构的周期性
㈠周期性和点阵
㈡点阵单位和晶胞
㈢晶面表示方法
7−2
晶体结构的对称性
㈠晶体中的对称元素
㈡晶系和14种空间点阵
㈢晶体的宏观对称性和32点群
㈣晶体的微观对称性和230空间群
7−3
金属晶体
㈠三种典型金属结构
㈡金属原子半径
㈢合金结构
㈣能带理论
7−4
离子晶体
㈠几种典型的离子晶体结构
㈡点阵能
㈢离子半径和离子极化
㈣泡林规则和复杂离子化合物结构
7−5
共价晶体和其它键型晶体
㈠共价晶体–金刚石
㈡混合键型晶体–石墨
㈢氢键型晶体–冰
㈣分子晶体–干冰
7−6
实际固体
㈠晶体缺陷
㈡非晶态
第八章
微观结构测定的基本原理
(1)—分子光谱
8−1
概论
8−2
转动光谱
㈠刚性转子模型
㈡非刚性转子模型
㈢多原子分子转动光谱
8−3
振动光谱
㈠谐振子模型
㈡非谐振子模型
㈢振动光谱的精细结构(振转光谱)
㈣多原子分子振动模式
8−4
电子光谱
㈠电子能级和电子光谱选律
㈡电子光谱的精细结构(电子振转光谱)
㈢富兰克−康登原理
㈣多原子分子电子光谱
8−5
拉曼光谱
㈠拉曼散射和拉曼光谱选律
㈡转动和振动拉曼光谱
第九章微观结构测定的基本原理
(2)—磁共振和其它
9−1
核磁共振
㈠核磁矩及与外磁场的相互作用
㈡核磁共振现象
㈢化学位移
㈣核的自旋−自旋偶合
9−2
顺磁共振
㈠分子的磁性及与外磁场的相互作用
㈡顺磁共振现象
㈢g因子和超精细结构
9−3
电子能谱
㈠电子能谱概述
㈡紫外光电子能谱
㈢X射线光电子能谱
㈣俄歇电子能谱
9−4
X射线衍射
㈠晶体对X射线的衍射
㈡衍射方向
㈢衍射强度
㈣X射线的衍射谱
9−5
电子和中子衍射
㈠电子衍射
㈡电子衍射测定气体分子的几何结构
㈢低能电子衍射在表面分析中的应用
㈣中子衍射
第十章统计力学基础
10−1
基本概念
㈠概率
㈡宏观态和微观态
㈢热力学概率和熵
㈣量子态能级和简并度
10−2
麦克斯韦−玻耳兹曼统计
㈠麦克斯韦−玻耳兹曼统计法
㈡麦克斯韦−玻耳兹曼分布定律
10−3
分子配分函数
㈠配分函数的物理意义
㈡分子配分函数与内能
10−4
正则系综及配分函数
㈠系综的概念
㈡正则分布与分子配分函数
㈢独立等同可辨和不可辨粒子体系
10−5
配分函数的计算
㈠平动配分函数
㈡转动配分函数
㈢振动配分函数
㈣电子配分函数
㈤核配分函数
㈥粒子的全配分函数
10−6
量子统计
㈠玻色−爱因斯坦统计法
㈡费米−狄喇克统计法
㈢金属中自由电子的热容
第十一章热力学第一定律和热化学
11−1
热力学第一定律
㈠热力学常用的一些基本概念
㈡热力学第一定律的表述
㈢内能的概念
㈣功和热量
㈤热力学第一定律的统计解释
㈥功的计算和可逆过程
11−2焓和热容
㈠焓的概念
㈡热容的概念
㈢理想气体的热容
㈣气体热容与温度的关系
㈤等压热容和等容热容的关系
11−3理想气体的热力学过程
㈠焦尔实验
㈡绝热过程
㈢理想气体的卡诺循环
11−4焦尔−汤姆逊效应
㈠焦耳−汤姆逊实验
㈡焦耳−汤姆逊系数
11−5化学反应的热效应
㈠热化学方程式和标准态
㈡反应进度
㈢恒压反应热和恒容反应热及其相互关系
㈣盖斯定律
㈤反应焓变与温度的关系
11−6
几种重要的焓变计算
㈠燃烧焓
㈡生成焓
㈢溶解焓和稀释焓
㈣从键焓估算反应焓变和生成焓
第十二章热力学第二定律和热力学第三定律
12−1
热力学第二定律的引出
㈠热力学第二定律解决什么问题
㈡自然过程的共同特点
12−2
过程方向性的判据−−熵函数
㈠熵的引出
㈡克劳修斯不等式和熵增加原理
㈢熵和热力学第二定律的统计解释
12−3
热力学第三定律
㈠热力学第三定律的引出及表述
㈡热力学第三定律的实验验证
㈢热力学第三定律的统计解释
12−4
熵变的计算
㈠恒温过程的熵变算
㈡变温过程的熵变
㈢相变过程的熵变
㈣标准熵的计算
㈤化学反应的熵变
12−5
吉氏自由能和亥氏自由能
㈠亥姆霍兹自由能及等温等容过程方向的判断
㈡吉布斯自由能及等温等压过程方向的判断
㈢吉氏和亥氏自由能的统计热力学计算
㈣吉布斯自由能的计算
12−6
热力学函数间的关系及其应用
㈠热力学的四个基本关系式
㈡麦克斯韦关系式
㈢麦克斯韦关系式的应用
㈣在纯物质两相平衡的应用
12−7
化学势
㈠化学势概念的引出
㈡化学势与温度和压力的关系
㈢化学势在相变和化学反应中的应用
㈣气体化学势
第十三章溶液体系热力学
13−1
偏摩尔量
㈠偏摩尔量定义
㈡偏摩尔量的基本公式
13−2
理想溶液及其性质
㈠理想溶液的经验定义和分子图像
㈡理想溶液的热力学定义
㈢理想溶液的性质
13−3
稀溶液及其性质
㈠稀溶液的经验定义和分子图像
㈡稀溶液的热力学定义
㈢稀溶液的依数性
13−4
实际溶液和活度
㈠实际溶液及其化学势表达式
㈡活度的测定
㈢超额函数
第十四章化学平衡体系热力学
14−1
化学反应的自由能降低原理
14−2
化学反应等温式和平衡常数
㈠均相化学反应
㈡非均相化学反应
14−3
反应平衡常数的计算和测定方法
㈠平衡常数的表达方法
㈡平衡常数的测定和计算
㈢平衡转化率和平衡组成计算
14−4理想气体反应平衡常数的统计热力学计算
㈠能量零点的选择
㈡自由能函数的计算和应用举例
㈢从配分函数直接计算平衡常数
14−5
平衡常数与温度和压力的关系
㈠平衡常数与温度的关系
㈡平衡常数与压力的关系
14−6
气相反应条件分析
㈠常压气相反应
㈡高压气相反应
14−7
液相反应和复杂反应条件分析
㈠液相反应
㈡复杂反应
第十五章相平衡体系热力学
15−1
相律
㈠相、组份数和自由度
㈡相律的推导
15−2
单组份体系的相图
㈠单组分体系相图的理论基础
㈡相图实例
㈢升华操作原理和水杨酸的升华提纯
㈣二级相变
15−3
二组分液固体系
㈠液固体系相图
㈡杠杆规则及其应用
㈢溶解度曲线的计算
㈣生成稳定和不稳定化合物的液固体系
㈤生成完全互溶的固溶体的液固体系
㈥生成部分互溶的固溶体的液固体系
15−4
二组分气液体系
㈠理想溶液的气液体系
㈡完全互溶的实际溶液的气液平衡
㈢蒸馏(或精馏)原理
15−5
二组分液液体系
㈠部分互溶体系
㈡完全不互溶体系
15−6
三组分体系
㈠部分互溶的三液体系
㈡固-固-液盐水体系
第十六章界面现象和胶体分散体系
16−1
表面自由能和表面张力
㈠表面自由能及其定义
㈡表面张力
16−2
弯曲液体表面的现象
㈠弯曲液面的附加压力
㈡附加压力与曲面的曲率半径和表面张力的关系
㈢表面曲率与液体蒸气压的关系
16−3
润湿和铺展
㈠粘附功
㈡接触角与润湿的关系
16−4
表面相热力学
㈠表面相和表面过剩量
㈡吉布斯吸附方程式
16−5
表面活性剂
㈠表面活性剂的分类及其定向排列功能
㈡表面活性剂的作用
㈢表面活性剂的结构与其性能间的关系
16−6
胶体分散体系
㈠胶体体系的分类
㈡胶体体系的不稳定性及其电-化学性质
第十七章气体的吸附和表面化学
17−1
气体在固体表面的吸附
㈠物理吸附和化学吸附
㈡吸附势能曲线
㈢朗格缪尔吸附等温式
㈣费罗因德利希和捷姆金吸附等温式
㈤BET吸附等温式及比表面测定原理
17−2
现代表面化学的研究内容
㈠表面组成的研究
㈡表面结构的研究
㈢表面反应的研究
17−3
表面性质对表面反应性能的影响
㈠表面组成和价态的影响
㈡表面结构的影响
17−4
表面吸附态和表面反应机理
㈠热脱附方法研究表面吸附态
㈡用表面能谱研究表面吸附态
㈢用隧道扫描探针研究表面吸附态
第十八章
传递过程和非平衡态热力学
18−1传递过程基本规律
㈠热传导
㈡粘度
㈢扩散
18−2非平衡态热力学
㈠熵产生原理
㈡昂萨格倒易关系
㈢最小熵产生原理
第十九章化学动力学基本规律
19−1
化学反应的速率方程
㈠化学反应速率
㈡质量作用定律
㈢反应级数和反应分子数
19−2
具有简单级数的反应
㈠零级反应
㈡一级反应
㈢二级反应
㈣三级反应
㈤速率方程的确定
19−3
温度对反应速率的影响
㈠温度和反应速率之间的经验关系式
㈡活化能对反应速率的影响
㈢活化能的物理意义
19−4
典型的复杂反应
㈠对峙反应
㈡平行反应
㈢连续反应
19−5
反应机理和近似处理方法
㈠反应机理
㈡稳态近似
㈢平衡态近似
19−6
化学反应中的动态与平衡
㈠微观可逆性原理和仔细平衡原理
㈡速率常数和平衡常数的关系
第二十章各种反应体系的动力学
20−1
链反应
㈠直链反应
㈡支链反应
20−2
液相反应
㈠遭遇对
㈡扩散控制的反应
㈢液相中的快速反应
㈣化学振荡反应
20−3
催化反应
㈠催化剂的特性
㈡均相催化反应
㈢气固相催化反应
㈣络合催化反应
㈤不对称催化反应
㈥酶催化反应
20−4
流动体系反应
㈠连续管式反应
㈡连续釜式反应
20−5
光化学反应
㈠光化学基础
㈡光化学反应的类型
第二十一章基元反应的速率理论
21−1
双分子反应的简单碰撞理论
㈠硬球碰撞模型
㈡反应硬球碰撞模型
㈢反应碰撞模型与实验结果比较
21−2
反应速率的过渡态理论
㈠过渡态理论
㈡过渡态理论的热力学处理
21−3
单分子反应理论
㈠林德曼理论
㈡RRKM理论
21−4
分子轨道对称守恒原理
㈠实验事实
㈡能量相关原理
㈢前线轨道理论
第二十二章分子反应动力学
22−1
化学反应的不同层次
㈠总包反应
㈡基元反应
㈢态-态反应
22−2
势能面及反应途径
㈠势能面
㈡反应体系在势能面上的运动
㈢势能面的特征对反应的影响
22−3
分子反应动力学实验
㈠激光的基本原理和激光器
㈡特定状态的反应物制备
㈢反应的测量
第二十三章电解质溶液
23−1
电解质溶液的导电现象
㈠金属导体和离子导体
㈡法拉第定律
㈢电解质溶液的电导率
㈣离子的电迁移和迁移数
23−2
电解质溶液的活度和活度系数
㈠离子强度和活度系数
㈡强电解质的离子相互作用理论
第二十四章电化学热力学
24−1
可逆电池的电动势
㈠化学反应的吉氏自由能变化和可逆电池的电动势
㈡可逆电池和不可逆电池
㈢可逆电池的电动势测定
㈣可逆电池电动势与物质活度的关系
㈤可逆电池的动电势和温度关系
24−2
电极电势和标准电极电势
㈠电池电动势产生原因
㈡电极电势表达式
㈢标准电极电势
㈣可逆电极的种类
㈤电极电势和电池电动势的计算
24−3
浓差电池和液体接界电势
㈠浓差电池
㈡液体接界电势
㈢液体接界电势的计算
24−4
离子选择性电极和膜电势
㈠用氢离子选择性电极测溶液PH
㈡离子选择性电极的一般工作原理
㈢膜电势
24−5
电势-pH图及其应用
㈠电势-pH图的涵义
㈡电势-pH图的构建及其应用
第二十五章电化学动力学及其应用
25−1
电极极化
㈠极化和超电势
㈡氢超电势理论
㈢超电势的测量方法及其应用
25−2电化学测量
㈠循环伏安法
㈡计时电流和计时电位法
㈢交流阻抗法
25−3
应用电化学
㈠电解
㈡金属的电沉积
㈢金属的腐蚀和防腐
㈣化学电源
25−4
电化学中的若干现代研究课题
㈠表面电化学
㈡电极过程的时空分辨
㈢光电化学
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- 物化