临床执业医师资格考试生物化学考点分析打印版Word格式文档下载.docx
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理化性质改变
溶解度降低,粘度增加,结晶能力消失,生物活性丧失,易被蛋白酶水解
破坏的结构
仅仅是空间构象,一级结构未被破坏
破坏的化学键
非共价键和二硫键(肽键和共价键不被破坏)
临床应用举例
消毒灭菌、保存疫苗等
1.蛋白质合成后经化学修饰的氨基酸是
A半胱氨酸B羟脯氨酸C甲硫氨酸D丝氨酸E络氨酸
2.维系蛋白质分子一级结构的化学键是
A离子键B肽键C二硫键D氢键E疏水键
3.蛋白质二级结构是指分子中
A.氨基酸的排列顺序
B.每一氨基酸侧链的空间构象
C.局部主链的空间构象
D.亚基间相对的空间位置
E.每一原子的相对空间位置答案:
C
4.变性蛋白质的主要特点是
A.不易被蛋白酶水解
B.分子量降低
C.溶解性增加
D.生物学活性丧失
E.共价键被破坏
答案:
D
5.A.蛋白质一级结构B.蛋白质二级结构
C.蛋白质三级结构D.蛋白质四级构
E.单个亚基结构
1.不属于空间结构的是答案:
A
2.整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置是
答案:
3.蛋白质变性时,不受影响的结构是答案:
核酸的结构与功能
核酸的组成单位及碱基互补配对原则
核酸的组成单位:
核苷酸(DNA和RNA水解后产物为核苷酸)
核苷酸组成:
磷酸、戊糖、碱基。
磷酸和戊糖形成骨架,碱基镶嵌其中
碱基:
嘌呤、嘧啶嘌呤:
鸟嘌呤(G)、腺嘌呤(A)
嘧啶:
胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)、胸腺嘧啶(T)
A-TG-CA=TG=CA+G=T+CA-UG-C
第二个考点:
DNA的结构特点
特点
一级结构
核苷酸排列顺序即碱基顺序
3′-5′磷酸二酯键
具有方向性,书写时必须从5′末端到3′末端
二级结构
双螺旋结构
横向:
氢键
纵向:
碱基堆积力
反向平行、右手螺旋
三级结构
超螺旋结构
RNA的结构和功能
种类
功能
存在部位
结构特点
mRNA
蛋白质的合成提供模板
胞核、胞浆、线粒体
线性单链结构,带有遗传密码,
tRNA
各种氨基酸的转运载体
分子量小、稀有碱基最多
二级结构:
三叶草
三级结构:
倒L型
rRNA
参与组成核蛋白体
细胞中含量最多
1.下列有关RNA的叙述错误的是
A.主要有mRNA,tRNA和rRNA三类
B.胞质中只有mRNA和tRNA
C.tRNA是细胞内分子量最小的一种RNA
D.rRNA可与蛋白质结合
E.RNA并不全是单链结构
答案:
B
2.下列有关mRNA的叙述,正确的是
A.为线状单链结构,5′端有多聚腺苷酸帽子结构。
B.可作为蛋白质合成的模板
C.链的局部不可形成双链结构
D.3′末端特殊结构与mRNA的稳定无关
答案:
(3~5题共用备选答案)
A.核苷酸在核酸长链上的排列顺序
B.tRNA的三叶草结构
C.DNA双螺旋结构
D.DNA的超螺旋结构
E.DNA的核小体结构
3.属于核酸一级结构的描述是
4.属于核糖核酸二级结构的描述是
5.属于真核生物染色质中DNA的三级结构的描述是
E
6.DNA碱基组成的规律是
A.[A]=[C].[T]=[G]
B.[A]+[T]=[C]+[G]
C.[A]=[T];
[C]=[G]
D.([A]+[T])/([C]+G)=1
E.[A]=[G]=[T]=[C]
7.下列关于DNA碱基组成的的叙述正确的是
A.DNA分子中A与T的含量不同
B.同一个体成年期与少儿期碱基组成不同
C.同一个体在不同营养状态下碱基组成不同
D.同一个体不同组织碱基组成不同
E.不同生物来源的DNA碱基组成不同
答案:
E
11.DNA变性时其结构变化表现为
A.磷酸二酯键断裂
B.N-C糖苷键断裂
C.戊糖内C-C键断裂
D.碱基内C-C键断裂
E.对应碱基间氢键断裂
12.核酸中含量相对恒定的元素是
A.氧
B.氮
C.氢
D.碳
E.磷
酶
考点:
酶的催化作用机制在于降低反应的活化能。
即降低事情的难度。
一、概述
(一)酶的概念酶是由活细胞合成的,对其特异底物起高效催化作用的蛋白质。
酶所催化的反应为酶促反应。
在酶促反应中被酶催化的物质称为底物。
反应的生成物为产物。
酶的催化能力为酶的活性。
酶失去催化能力称为酶的失活。
二)酶促反应的特点
1.酶的高效催化性酶之所以具有高度的催化效率,是因为酶能降低反应所需的活化能。
2.酶的高度特异性一种酶只能作用于一种或一类化合物,催化进行一种类型的化学反应,得到一定的产物,这种现象称为酶的特异性或专一性。
酶的专一性由酶蛋白的结构决定。
3.酶促反应的可调性
4.酶活性的不稳定性
二、酶的结构与功能
(一)分子组成
1.单纯酶仅由氨基酸残基构成的酶,称为单纯酶,其活性由蛋白质结构决定。
2.结合酶这类酶由蛋白质部分和非蛋白质部分组成,前者称为酶蛋白,后者称为辅助因子。
酶蛋白与辅助因子结合形成的复合物称为全酶,只有全酶才有催化作用。
决定全酶特异性的是酶蛋白,而辅助因子决定反应的种类与性质。
辅酶是酶催化作用中所必需的非蛋白质小分子有机物质,许多辅酶是维生素的衍生物,如维生素B1就是以辅酶形式参与机体的一些生理功能的。
与酶蛋白紧密结合的辅因子称为辅基。
(二)活性中心与必需基团
1.酶的必需基团与酶的活性密切相关的基团,称为酶的必需基团。
这些必需基团与维持酶分子的空间构象有关。
2.酶的活性中心
(1)概念:
酶分子中必需基团在空间位置上相对集中所形成的特定空间结构区域,是酶发挥催化作用的关键部位,称为酶的活性中心。
(2)活性中心的必需基团:
有两种,一种是结合基团,另一是催化基团
(三)酶原与酶原的激活
1.酶原无活性的酶的前身物称为酶原。
2.酶原的激活酶原向酶的转化过程称为酶原的激活。
实际上是酶的活性中心形成或暴露的过程。
(四)同工酶
1.概念同工:
酶是指催化相同的化学反应,而酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。
应用最广的是乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)。
5种LDH同工酶在各组织中分布和含量有很大的差异,故同工酶的测定有助于疾病的诊断,灵敏可靠。
心肌富含H4
三.影响酶促反应速度的因素
(一)酶浓度
在酶促反应体系中,若所用的酶制品中不含抑制物,作用物的浓度又足够大,使酶达到饱和,则反应速度与酶浓度成正比。
(二)作用物浓度
在其他条件不变的情况下,底物浓度([S])与反应速度(V)的关系呈矩形双曲线。
在底物浓度很低时,反应速度随着底物浓度的升高而升高,两者呈正比关系;
随着底物浓度的继续升高。
反应速度的升高趋势渐缓,再加大底物浓度,反应速度不再升高,逐渐趋于恒定。
反应速度随着作用物浓度的增高,成直线比例上升。
而当作用物浓度继续增高时,反应速度增高的趋势逐渐缓和。
一旦当[S]达到相当高时,反应速度不再随[S]的增高而增高,达到了极限最大值,称最大反应速度(Vmax)。
当反应速度为最大反应速度一半时的[S]为Km值,Km值亦称米氏常数,为酶的特征性常数。
不同的酶Km值不同,同一种酶对不同作用物有不同的Km值。
(三)温度
在一定范围内(0~40度),酶促反应速度随温度升高而加快。
但由于酶是蛋白质,当温度升高到一定范围后,酶可发生变性而降低催化活性。
酶促反应速度最大时的温度称为酶的最适温度。
人体内酶的最适温度接近体温,为37~40度。
低温可使酶活性降低,但不破坏酶的活性。
(四)酸碱度
酶促反应速度最大时的pH称为酶的最适pH。
高于或低于最适pH,酶的活性都下降,甚至变性失活。
生物体内多数酶的pH接近中性,但也有例外。
(五)激活剂
凡能使酶活性增高或使酶从无活性变为有活性的物质统称为酶的激活剂。
激活剂大多数为金属离子。
(六)抑制剂
凡能降低酶活性而不引起酶蛋白变性的物质称为酶的抑制剂(没有专一抑制作用的因素或物质除外,如强酸、强碱等)。
1.下列有关酶的叙述,正确的是
A.生物体内的无机催化剂
B.催化活性都需要特异的辅酶
C.对底物都有绝对专一性
D.能显著地降低反应活化能
E.在体内发挥催化作用时,不受任何调控
2.辅酶和辅基的差别在于
A.辅酶为小分子有机物,辅基常为无机物
B.辅酶与酶共价结合,辅基则不是
C.经透析方法可使辅酶与酶蛋白分离,辅基则不能
D.辅酶参与酶反应,辅基则不参与
E.辅酶含有维生素成分,辅基则不含
3.Km值是指反应速度为0.5Vmax时的
A.酶浓度
B.底物浓度
C.抑制剂浓度
D.激活剂浓度
E.产物浓度 答案:
4.关于酶活性中心的叙述,正确的是
A.酶原有能发挥催化作用的活性中心
B.由一级结构上相互邻近的氨基酸组成
C.必需基团存在的唯一部位
D.均由亲水氨基酸组成
E:
含结合基团和催化基团 答案:
6.酶的催化高效性是因为酶
A.启动热力学不能发生的反应
B.能降低反应的活化能
C.能升高反应的活化能
D.可改变反应的平衡点
E.对作用物(底物)的选择性
9.关于酶的正确叙述是
A.不能在胞外发挥作用
B.大多数酶的化学本质是核酸
C.能改变反应的平衡点
D.能大大降低反应的活化能
E.与底物结合都具有绝对特异性
D
▲糖代谢
糖酵解途径
1.由葡萄糖经糖酵解生成乳酸的整个过程在细胞液中进行,且无氧参与。
2.三个关键酶:
己糖激酶、6-磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶,其中6-磷酸果糖激酶是限速酶
3.3-磷酸甘油醛脱氢是糖酵解中唯一的氧化反应,生成的NADH+H﹢在乳酸脱氢酶的作用下,使丙酮酸加氢还原生成乳酸。
4.糖酵解过程中有两步耗能反应,消耗2分子ATP;
有两步产能反应,生成4分子ATP。
1分子葡萄糖经糖酵解生成2分子乳酸,净生成2分子ATP。
如果糖酵解从糖原开始,1分子葡萄糖可净生成3分子ATP。
糖酵解过程中生成ATP的方式是底物水平磷酸化。
酵解的生理意义在于当机体缺氧或进行剧烈运动导致肌肉血流相对不足时,能量主要过糖酵解获得。
成熟红细胞没有线粒体,需完全依靠糖酵解供应能量。
神经、白细胞、骨髓组织细胞代谢极为活跃,在有氧情况下也常由糖酵解提供部分能量。
糖的有氧氧化
1.概念葡萄糖在有氧条件下彻底氧化成水和二氧化碳的反应过程称为糖的有氧氧化。
2.有氧氧化的主要反应过程大致可以分为3个阶段:
第一阶段:
葡萄糖循糖酵解途径分解为丙酮酸;
第二阶段:
丙酮酸氧化成乙酰CoA;
第三阶段:
乙酰CoA进入三羧酸循环
3.糖有氧氧化能量计算 1分子葡萄糖彻底氧化分解将产生38分子ATP。
4.有氧氧化的意义
(1)氧化供能:
有氧氧化是体内绝大多数组织细胞获能的主要途径,产生ATP直接为人体供能。
(2)三羧酸循环是三大营养素的最终代谢通路。
(3)三羧酸循环又是糖、脂肪和氨基酸代谢联系的枢纽。
糖异生
能进行糖异生的非糖化合物主要为:
甘油、生糖氨基酸、乳酸、丙酮酸。
生理意义:
维持空腹或饥饿情况下血糖浓度的相对恒定;
有利于乳酸的利用;
调节酸碱平衡。
▲第三个考点:
糖代谢中的13中酶
糖酵解
己糖激酶、6-磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶
三羧酸循环
柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶、酮戊二酸脱氢酶系
丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖二磷酸酶、葡萄糖-6-磷酸酶
糖原合成
糖原合酶
糖原分解
糖原磷酸化酶
1.不能异生为糖的是
A.甘油
B.氨基酸
C.脂肪酸
D.乳酸
E.丙酮酸
(3~7题共用备选答案)
A.果糖二磷酸酶-1
B.6-磷酸果糖激酶
C.HMGCoA还原酶
D.磷酸化酶
E.HMGCoA合成酶
3.糖酵解途径中的关键酶是
4.糖原分解途径中的关键酶是
5.糖异生途径中的关键酶是
6.参与酮体和胆固醇合成的酶是
7.胆固醇合成途径中的关键酶是
8.糖酵解的关键酶是
A.3-磷酸甘油醛脱氢酶
B.丙酮酸脱氢酶
C.磷酸果糖激酶一1
D.磷酸甘油酸激酶
E.乳酸脱氢 答案:
C
(9~12题共用备选答案)
A.6-磷酸葡萄糖脱氢酶
B.苹果酸脱氢酶
C.丙酮酸脱氢酶
D.NADH脱氢酶
E.葡萄糖-6-磷酸酶价
9.呼吸链中的酶是
10.属三羧酸循环中的酶是
11.属磷酸戊糖通路的酶是
12.属糖异生的酶是
15.进行底物水平磷酸化的反应是
A.葡萄糖→6-磷酸葡萄糖
B.6-磷酸果糖→1,6-二磷酸果糖
C.3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸
D.琥珀酰CoA→琥珀酸
E.丙酮酸→乙酰CoA
16.乳酸循环所需的NADH主要来自
A.三羧酸循环过程中产生的NADH
B.脂酸β-氧化过程中产生的NADH
C.糖酵解过程中3-磷酸甘油醛脱氢产生的NADH
D.磷酸戊糖途径产生的NADPH经转氢生成的NADH
E.谷氨酸脱氢产生的NADH
(17~18题共用备选答案)
E.葡萄糖-6-磷酸酶
17.属于磷酸戊糖通路的酶是
18.属于糖异生的酶是
19.糖尿出现时,全血血糖浓度至少为
A.83.33mmol/L(1500mg/dl)
B.66.67mmol/L(1200mg/dl)
C.27.78mmol/L(500mg/dl)
D.11.11mmol/L(200mg/dl)
E.8.89mmol/L(160mg/dl)
脂肪代谢
酮体代谢
酮体:
是脂肪在肝分解氧化时的特有的中间代谢产物,包括:
乙酰乙酸、β羟丁酸、丙酮
生成部位:
肝细胞线粒体
关键酶:
HMG-COA合成酶
原料:
乙酰辅酶A(脂肪酸β氧化生成的)
利用:
肝组织合成肝外利用
生理意义:
酮体是肝脏输出能源的一种形式,并且酮体可通过血脑屏障,是肌肉尤其是脑组织的重要能源物质。
酮体利用的增加可减少糖的利用,有利于维持血糖水平恒定,节省蛋白质的消耗。
但酮体过多时刻导致代谢性酸中毒。
胆固醇的代谢
胆固醇合成组织定位:
成年人除了成熟红细胞和脑组织外,体内其他组织都能合成胆固醇。
细胞定位:
细胞液和滑面内质网
合成原料:
乙酰辅酶A,NADPH+H+供氢
合成限速酶:
HMG-COA还原酶
去路:
转化成胆汁酸、类固醇激素(ADS、雄激素、雌激素)、维生素D3
胆固醇在体内有着重要的生理功能。
但是如果血浆胆固醇浓度过高也将对机体造成不良影响,可导致高血压和冠心病。
因此控制血浆胆固醇水平被列为预防冠心病的一种有效措施。
(1)限制胆固醇摄入
(2)多运动(可使机体耗能增加,能促进大量乙酰辅酶A进入三羧酸循环)
(3)多食高纤维素食物(促进肠蠕动,使肠道中胆汁酸重吸收减少,阻断胆汁酸肠肝循环,加速胆固醇转变为胆汁酸)。
(4)服用降胆固醇的药物:
HMG-COA还原酶抑制剂(洛伐他丁);
促进胆汁酸的排泄,促进胆固醇转变成胆汁酸(考来烯胺)
1.下列关于酮体的描述错误的是
A.酮体包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮
B.合成原料是丙酮酸氧化生成的乙酰CoA
C.只能在肝的线粒体内生成
D.酮体只能在肝外组织氧化
E.酮体是肝输出能量的一种形式
2.胆固醇不能转变成
A.维生素D3
B.雄激素
C.雌激素
D.醛固酮
E.胆色素
3.胆固醇合成的关键酶是
A.柠檬酸裂解酶
B.HMG-CoA合酶
C.HMG-CoA裂解酶
D.HMG-CoA还原酶
E.鲨烯合酶
核苷酸代谢
嘌呤核苷酸代谢
1.从头合成
原料:
天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳单位、二氧化碳、5-磷酸核糖
2.嘌呤分解:
主要在肝脏,小肠及肾,产物是尿酸。
体内尿酸过多可引起痛风病。
(别嘌醇抑制黄嘌呤氧化酶从而抑制尿酸生成)
嘧啶核苷酸代谢
天冬氨酸、谷氨酰胺、二氧化碳、一碳单位、5-磷酸核糖
2.分解代谢
胞嘧啶尿嘧啶β-丙氨酸
CO2、氨
胸腺嘧啶β-氨基异丁酸
遗传信息的传递
DNA复制的原料和特点
底物:
dATP、dGTP、dCTP、Dttp
聚合酶:
依赖DNA的DNA聚合酶模版,解开单链的DNA母链
引物:
提供3ˋ-OH末端使dNTP可以依次聚合
反应特点:
DNA新链生成需引物和模版
逆转录概念
逆转录:
以RNA为模版在反转录酶催化下,由dNTP聚合成DNA的作用
RNA逆转录酶DNA
(二)DNA变性和复性
DNA变性是指在某些因素作用下,DNA双链互补碱基之间的氢键发生断裂,DNA双螺旋分子被解开成单链的现象。
DNA变性的本质是互补碱基之间的氢键断裂而破坏DNA的二级结构,但不影响一级结构即碱基的排列顺序,变性后的DNA在260nm的紫外光吸收增强,称为高色效应。
引起DNA变性的因素有加热和化学物质的作用,如有机溶剂、酸、碱、尿素和酰胺等。
在DNA变性中以DNA的热变性意义最大。
DNA的热变性又称DNA的解链或融解作用。
在DNA热变性过程中,使紫外吸收达到最大增值50%时的温度称为解链温度,又称融解温度Tm。
Tm与DNA分子G+C量有关。
DNA的变性是可逆的,热变性后温度缓慢下降时,解开的两条链可重新缔合形成双螺旋,这一过程称为DNA的复性。
若复性的温度缓慢下降,可以使DNA复性至天然状态,若在DNA变性后,温度突然急剧下降到4℃以下,复性则不能进行,这是保存DNA变性状态的良好办法。
DNA变性与复性的原理在分子生物学中已被广泛地应用。
分子杂交与PCR都是基于此原理设计的。
1.人体内合成尿素的主要脏器是
A.脑
B.肌组织
C.肾
D.肝
E.心
2.嘌呤碱在体内分解的终产物是
A.次黄嘌呤B.黄嘌呤C.别嘌呤醇
D.氨、CO2和有机酸
E.尿酸
3.男,51岁,近3年来出现关节炎症状和尿路结石,进食肉类食物时,病情加重。
该患者发生的疾病涉及的代谢途径是
A.糖代谢
B.脂代谢
C.嘌呤核苷酸代谢
D.核苷酸代谢
E.氨基酸代谢
4.RNA指导的DNA合成称
A.复制
B.转录
C.反转录
D.翻译
E.整合
5.逆转录的遗传信息流向是
A.DNA→DNA
B.DNA→RNA
C.RNA→DNA
D.RNA→蛋白质
E.RNA→RNA
6.存在于核酸分子中的碱基有
A.2种B.3种C.4种D.5种E.6种
7.组成多聚核苷酸的骨架成分是
A.碱基与戊糖B.碱基与磷酸
C.碱基与碱基D.戊糖与磷酸
E.戊糖与戊糖
8.DNA的一级结构是指
A.多聚A结构B.核小体结构
C.双螺旋结构D.三叶草结构
E.核苷酸排列顺序
9.DNA的一级结构是指DNA分子中的
A.碱基排列顺序B.碱基配对关系
C.各碱基所占的比例D.双螺旋结构
E.碱基种类
10.DNA二级结构形式是:
A.a-螺旋B.双螺旋
C.β-片层D.三叶草状
E.无规则卷曲
11.维系DNA两条链形成双螺旋的化学键是
A.磷酸二酯键B.N-C糖苷键
C.戊糖内C-C键D.碱基内C-C键
E.碱基间氢键
12.DNA变性时,断开的键是
A.磷酸二酯键B.氢键
C.糖苷键D.肽键
E.疏水键
13.核酸对紫外线的最大吸收峰是
A.220nmB.240nmC.260nm
D.280nmE.300nm
14.不是嘌呤核苷酸从头合成的直接原料的是
A.甘氨酸B.天冬氨酸C.谷氨酸
D.C02E.一碳单位
癌基因和抑癌基因
癌基因概念:
一类编码关键性调控蛋白质的正常细胞基因,主要功能是调节细胞的增殖与分化,正常情况下这些基因不表达或只是限制性表达,其表达产物参与细胞的生长发育和分化的调控。
当受到致癌因素的影响,使其活化并异常表达时,可导致细胞癌变,细胞癌基因又称原癌基因。
抑癌基因:
一类抑制细胞增殖并能潜在抑制癌变的基因,这类基因的缺受或失活导致细胞癌变。
肝胆生化
初级胆汁酸生成
部位:
肝细胞的胞液和微粒体中
胆固醇
限速酶:
胆固醇-7-羟化酶
肝细胞以胆固醇为原料合成初级胆汁酸,这是清楚胆固醇的主要方式。
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