Iso9000记录表格七Word格式.docx
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工艺审查意见表编号:
文件代号
文件名称
收文日期
问题内容:
工艺意见:
设计反馈意见:
填报人
审核
表CX7514-1(2-1)
xxxx剂性能预示评审报告编号:
配方代号
承制单位
装药批号
评审级别
评审结论:
评审组长:
年月日
表CX7514-1(2-2)
xxxx剂性能预示评审组成员
评审组职务
职务/职称
组长
副组长
组员
表CX7531-1
转批单编号:
产品代号
转批件数量
转批件名称
转批件编号
转批内容:
签字:
年月日
转批件技术状态及转批要求:
设计单位意见:
顾客代表意见:
审批
意见
表CX7571-1
质量复查报告单
填报单位:
编号:
序号
质量复查内容
复查结果
复查人
1
技术文件审批手续是否符合要求。
2
技术通知单、更改单、工艺规程等与设计文件、图纸要求是否一致有无差错。
3
生产所用原材料是否有合格证(包括零、部组件、外协件)进厂是否按规定进行验证。
4
超差代料及工艺、技术问题是否履行了审批手续,签字留名是否齐全。
5
生产、检验用仪器仪表、吊具、器具是否按规定周检合格,有无合格证。
6
生产过程原始记录、工艺卡片、分析检测数据、工序检验单等是否齐全准确,是否签署完整。
7
是否执行现行有效工艺规程,上岗人员有无上岗合格证,有无错漏检问题。
8
生产过程中发生的重要质量问题是否按双五条归零标准进行归零,质量信息传递是否准确及时。
9
产品主要性能参数是否符合设计要求;
不合格项目是否按规定手续办理了审理。
10
其它需要说明和记载的问题。
填表人:
单位领导:
填报时间:
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- Iso9000 记录 表格