有机化学复习人卫第八版Word文档格式.docx
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②催化加氢常用Pt、Pd、Ni等金属作催化剂主要生成顺式加成产物取代基增多空间位阻增大越不利于加成③自由基加成反应
(1)过氧化物存在下加溴化氢只有溴化氢反马氏规则
(2)烯烃的自由基聚合反应④氧化反应
(1)高锰酸钾氧化酸性条件下、稀冷条件下(顺式、褐色MnO2沉淀)
(2)臭氧氧化最终生成醛或酮以及过氧化氢(3)环氧化反应烯烃与过氧酸作用氧化为环氧化合物
二、共轭烯烃1、共轭效应
2、性质何时1,2加成、何时1,4加成三、炔烃
1、化学性质
①酸性与硝酸银或氯化亚铜的氨溶液反应
②加成反应
(1)催化加氢(若催化剂为LindlarPd,反应产物为顺式烯烃)
(2)与卤素加成
(3)与卤化氢加成(马氏规则)
(4)与水加成(在汞盐如硫酸汞催化下,稀硫酸溶液中能反应)
注:
双键与三键同时存在时,若发生亲电加成则先与双键反应;
否则先与三键反应③氧化反应与高锰酸钾反应第六章芳香烃1、化学性质①亲电取代反应
(1)苯的亲电反应取代机制
(2)卤代反应(在三卤化铁或铁粉等催化剂作用下)(3)硝化反应(混酸)
(4)磺化反应(发烟硫酸/与浓硫酸共热)
磺化反应引进磺酸基可增强水溶性
(5)烷基化和酰基化反应(博-克反应)
在无水氯化铝等Lewi酸催化剂下,苯与卤代烷反应生成烷基苯,与酰卤反应生成酰基苯
在烷基化反应中,卤代烷在三氯化铝的作用下产生亲电试剂烷基正离子。
3个碳以上的直链烷基形成的伯正碳离子易重排成仲或叔正碳离子,因此发生碳链异构化作用。
酰基化常用来制备芳香酮
Ⅰ、酰基碳正离子(不发生重排)酰化反应不发生烷基异构化
Ⅱ、硝基苯不能进行酰基化和烷基化反应②烷基苯侧链的反应
(1)烷基苯的侧链氧化反应
烷基不论长短最终产物均为苯甲酸;
若与苯环直接相连的α-碳原子上无氢原子是侧链不被氧化
(2)烷基苯的侧链卤代反应(自由基反应)光照或加热条件下,卤素原子主要取代α-氢原子2、苯环亲电取代的定位效应
①第一类定位基(邻对位定位基)
②第二类定位基(间位定位基)
③二取代苯亲电取代的定位规律
(1)两种定位基定位作用一致
(2)两种定位基定位作用不一致时,邻对位定位基的作用超过间位定位基,强致活集团的作用超过弱致活基团的作用;
新取代基进入苯环的位置主要决定于定位作用较强者3、稠环芳香烃
4、芳香性判断
休克尔规则:
成环的化合物具有平面的共轭体系,且π电子数为4n+2(n从0开始)第七章卤代烃1、化学性质
①卤代烷的亲核取代反应(以SN表示)
(1)SN1机制
水解反应速率仅取决于卤代烷的浓度,即决定反应速率的反应是单分子反应反应的活性中间体为正碳离子能量曲线
(2)SN2机制
不仅取决于卤代烷的反应浓度,还与碱的浓度有关,决定反应速率的反应是双分子反应亲核试剂从背面进攻,所以背面障碍越小越易反应能量曲线
(3)影响亲核取代反应机制的因素
反应速率:
SN1机制:
苄基>
烯丙基>
叔卤代烷>
仲卤代烷>
伯卤代烷>
卤甲烷>
乙烯基SN2机制:
乙烯基从亲核试剂的结构和性质:
亲核试剂的亲核性对SN1影响不大,但对SN2来说,亲核性越强,反应速率越快
从离去基团的性质考虑:
RI亲核取代的速率最快
极性溶剂有利于SN1机制进行,反之对SN2机制有利②卤代烷的消除反应(简称E,又称β-消除反应)Saytzeff规则
(1)E1机制:
反应速率仅与卤代烷的浓度有关反应活性中间体为正碳离子
(2)E2机制:
与卤代烷和碱浓度有关反应速率:
叔>
仲>
伯(两种机制相同)
多数情况下,卤代烷的消除反应和亲核取代反应同时发生,且相互竞争提高温度有利于消除反应
极性溶剂对SN1和E1机制反应均有利,而对SN2和E2机制反应都不利试剂碱性强有利于E2机制反应试剂亲核性强有利于SN2机制反应
[碘化钠(钾)的丙酮溶液一定是SN2机制硝酸银的醇溶液一定为SN1机制】③不饱和卤代烃的取代反应
乙烯基卤代烃不易发生取代反应,与硝酸银醇溶液共热也无卤化银沉淀产生烯丙基卤代烃在室温下能与硝酸银醇溶液发生反应
孤立型不饱和卤代烃中的卤素活泼性与卤代烷中卤原子的活泼性相似
取代反应的活性次序为烯丙基卤代烃>
孤立型不饱和卤代烃(叔>
伯)>
乙烯基卤代烃【鉴别】
④卤代烃与金属反应
卤代烃可与锂、钠、钾、镁、铝、镉等金属反应,生成具有不同极性C---M(M代表金属原子)键的有机金属化合物【格式试剂】
卤代烃与镁在无水乙醚中反应生成的烃基卤化镁称为格式试剂
格式试剂:
强亲核试剂,与二氧化碳反应制备羧酸;
与醛酮的反应可制备各种醇;
若遇水、
醇等立即分解生成烷烃
第八章醇硫醇酚一、
①与金属钠的反应
醇钠遇水立即分解生成氢氧化钠和原来的醇
不同烃基结构的醇钠碱性顺序:
叔醇钠>
仲醇钠>
伯醇钠
【邻二醇类化合物在碱性溶液中可与铜离子反应生成绛蓝色的配合物】
Luca试剂可鉴别伯、仲、叔醇【叔醇立即出现油状物、放热;
仲醇五分钟反应且放热不明显;
伯醇至少一小时后才反应】②与无机含氧酸的酯化反应
(1)与硝酸反应
(2)与硫酸反应
(3)与磷酸反应
③脱水反应
醇在浓硫酸或磷酸催化下加热,分子内脱水生成烯烃【难易顺序:
由正碳离子的稳定性决定(叔碳>
仲碳>
伯碳)】④氧化反应
常用氧化剂有K2CrO7的酸性水溶液,高锰酸钾溶液二、硫醇①弱酸性
金属氢化物M+H-
醛和酮与锌汞齐和浓盐酸回流,羰基将被还原成亚甲基
醛或酮在高沸点溶剂(如缩二乙二醇)中与肼和氢氧化钾一起加热反应,羰基还原为亚甲基
第十一章羧酸和取代羧酸一、羧酸
①酸性与成盐反应
(1)脂肪酸
吸电子诱导效应有利于羧酸电离平衡向右进行,使酸性增强斥电子诱导效应使酸性减弱
含不同卤原子的一卤代乙酸的酸性强弱与卤原子的电负性顺序一致;
含卤原子数目不同的卤代乙酸的酸性随卤原子数目的增加而增强;
含相同卤原子和碳链的卤代酸随卤原子与羧基之间的碳链增长,卤代酸的酸性递减
(2)芳香酸
苯甲酸的酸性比甲酸弱,但比其他一元脂肪羧酸酸性强取代苯甲酸中取代基对其酸性强弱的影响与脂肪羧酸相似
立体效应:
通常邻取代苯甲酸的酸性强于苯甲酸及其对应的对、间位取代物(3)二元酸
酸性强于含相同碳原子数的一元羧酸
二元羧酸分子中两个羧基相距越近,酸性增强程度越大(4)成盐
②羧酸衍生物的生成
(1)酰卤的生成
酰卤是羧基中的羟基被卤素取代的产物
酰氯是由羧酸与PCl3、PCl5或SOCl2(氯化亚砜)等试剂反应制得SOCl2:
制备酰氯较纯净
PCl3:
适合用于制备低沸点的酰氯
PCl5:
适合制备较高沸点的酰氯
(2)酸酐的生成
羧酸(除甲酸外)在脱水剂(如P2O5)作用下加热,分子间失去一分子水生成酸酐
五元环酸酐和六元环酸酐可由相应的二元酸加热,分子内失水而制得
(3)酯的生成
一般,伯醇、仲醇与羧酸的酯化反应为酸脱羟基醇脱氢;
叔醇则相反(4)酰胺的生成
羧酸与氨(或胺)反应首先形成铵盐然后加热脱水得到酰胺;
酰卤、酸酐等的氨解反应产物为酰胺
③二元羧酸的热解反应
(1)脱羧反应
羧酸失去羧基放出二氧化碳
乙二酸、丙二酸受热发生脱羧反应,生成少一个碳原子的一元羧酸
(2)脱水反应
丁二酸、戊二酸受热发生脱水反应,生成环状酸酐
(3)脱羧脱水反应
己二酸、庚二酸在氢氧化钡存在下加热,发生分子内脱水和脱羧反应,生成少一个碳原子的环酮
含8个以上碳原子的脂肪二元羧酸受热时,不能生成环酮而是发生分子间脱水,生成高分链状的缩合酸酐二、取代羧酸①羟基酸
(1)羟基酸的酸性
一般醇酸比相应的羧酸酸性强,但其羟基对羧基酸性的影响不如卤代酸中卤素的影响大;
醇酸的羟基越靠近羧基,对羧基酸性增强的影响就越强,反之越弱酚酸的酸性随羟基与羧基的相对位置不同而表现出明显的差异
(2)醇酸的氧化反应
醇酸比醇分子中的羟基更容易被氧化
Tollen试剂通常不与醇反应,却能将α-羟基酸氧化成α-酮酸
(3)醇酸的脱水反应
α醇酸:
两个醇酸分子间的羟基和羧基交叉脱水,生成较稳定的六元环交酯
β醇酸:
α氢原子受β-羟基和羧基的共同影响很活泼受热时容易与β-羟基脱水生成α,β-不饱和羧酸
γ醇酸分子中的羟基和羧基在常温下即可脱水生成五元环内酯δ醇酸能发生分子内的脱水反应,生成六元环内酯
(4)酚酸的脱羧反应
羟基的邻位或对位连有羟基
②酮酸
(1)酸性
比相应的醇酸强,更强于相应的羧酸,且α-酮酸的酸性比β-酮酸强
(2)脱羧反应
α酮酸在稀硫酸作用下受热发生脱羧反应,生成少一个碳原子的醛
β酮酸比α酮酸更易脱羧,通常β-酮酸只能在低温下保存酮式分解:
酸式分解:
β-酮酸与浓碱共热,分解为两分子羧酸盐
第十二章羧酸衍生物【酰卤、酸酐、酯、酰胺】一、
①亲核取代反应
(1)水解反应
酰卤:
无需催化剂就能进行
酸酐:
反应速率取决于相应酸酐在水中的溶解度【乙酸酐易溶于水,所以非常容易与水反应】
酯:
需要在碱或无机酸存在下加热进行碱性条件下:
反应速率主要取决于四面体中间体的稳定性,在酯羰基附近连有吸电子取待基能分散负电荷,可使中间体稳定
酸性条件下:
反应速率取决于形成四面体结构中间体的稳定性,R、OR’集团供电子能力增强,中间体越稳定
酰胺:
不仅需要强酸或强碱的催化,还需要长时间的加热回流
(2)醇解反应
生成酯;
反应速率受醇羟基的空间位阻的影响较大,伯醇比仲醇和叔醇更容易与酰卤反应
生成酯和羧酸
(3)氨解反应酰卤:
生成酰胺
生成酰胺和羧酸盐
生成酰胺和醇
(4)酯缩合反应【Claien(克莱森)缩合反应】
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- 有机化学 复习 第八
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