北京一模遗传题分析Word格式.docx
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导入基因
结果
对照组
—
基因A启动子与荧光素酶合成基因
荧光强度低
实验组
基因B
荧光强度高
此实验目的是进一步研究____________。
(3)结合上述实验结果,解释栽培黄瓜特点出现的原因是____________
(4)现有栽培过程中偶然得到阿aabb的个体,并在实验室中保留下来。
基因A、a与B、b位于非同源染色体上。
将其与野生型黄瓜杂交得F1,F1自交得F2,推测F2的表现型及比例为____________。
在野生状态和大田栽培条件下上述某表现型的黄瓜比例极低,从生物进化的角度解释其原因是____________
3.(2018大兴一模)地球上的生命随地球和其他星球的节律性运动而表现出的节律性现象就是通常所说的生物钟。
果蝇的羽化(由蛹变为蝇)时间表现出明显的昼夜节律,野生型果蝇羽化节律周期为24小时。
为研究果蝇生物钟的遗传规律和分子机制,科学家对果蝇羽化开展了系列研究。
(1)用甲磺酸乙酯处理正常眼雄性果蝇,三个突变体S、L、O,其羽化周期分别变为19h、29h和无节律,然后分别与棒状眼(伴X显性遗传)纯合果蝇杂交,杂交过程和结果下图所示:
P突变体雄蝇×
棒状眼雌蝇
↓
F1棒状眼雄蝇×
F2棒状眼雌蝇棒状眼雄蝇正常眼雄蝇
节律正常节律正常节律异常
2:
1:
1
分析杂交结果可知,三种突变体的_______突变基因为基因均位于___染色体上。
为确定三个突变基因之间的关系,将的上述杂交中来源于突变体S、L的F1的棒状眼雌蝇与突变体O雄蝇杂交,然后选择_______雌蝇进行检测。
1若其表现型均为_________,说明突变基因由同一基因突变而来;
若其表现型均为________,说明突变基因由不同的基因突变而来。
②检测结果与第一种情况相符,野生型基因和三个突变基因分别命名为per、perS、perL、perO,这体现了基因突变_____________特性。
(2)通过测序发现perO基因中发生_______________________,导致密码子由编码谷氨酰胺(CAA、CAG)变为终止密码子(UAA、UAG、UGA),从而导致翻译提前终止,无法合成正常的蛋白质,导致果蝇羽化无节律。
(3)科学家推测,果蝇通过调节permRNA的积累量,进而调节昼夜节律。
为验证这一推测,科学家测定了野生型果蝇permRNA的含量(图1),并利用______扩增,构建目的基因表达载体,导入perO个体中,构建含有不同数目目的基因的果蝇株系,测定其permRNA平均含量(图2)。
图1图2
分析上述结果可知,permRNA的含量与羽化周期长度呈_______。
果蝇通过直接调节per基因的______,使per
_________和_______呈周期性变化,使羽化节律呈周期性的变化。
(4)现在科学家对果蝇以24小时为周期的生物钟的构成和机理已经有了基本了解。
表达产生的per蛋白与其他蛋白相互作用并在细胞质中逐渐累积,达到一定量后又被转运到细胞核中,抑制per以及羽化相关基因的表达,在细胞质中的per蛋白被逐渐水解,从而构成了一个以24小时为周期的______调节。
(5)perS、perL突变的mRNA含量及周期变化均正常,但合成的蛋白质中一个氨基酸被替换,据此推测perS、perL突变体羽化节律变化的原因是______________________________________________________________________
4.(2018东城)中国农业大学某实验室在某果蝇品系中发现了一只卷翅突变体,经不断选育获得了紫眼卷翅果蝇品系(甲品系)。
为了研究该品系相关基因的传递规律,研究人员做了一系列实验。
(1)甲品系果蝇与纯种野生型(红眼正常翅)果蝇进行杂交,结果如图1。
分析果蝇的眼色遗传,紫眼和红眼为一对相对性状,其中红眼是性性状。
②实验正反交结果相同,由此可知果蝇的翅型属于染色体遗传。
③根据F2的表现型及比例推测,决定性状的基因纯合致死。
进一步研究发现,果蝇的正常翅基因(+)和甲品系的卷翅基因(Cy)位于2号染色体上,该染色体上还分布有某隐性致死基因(b)及其等位基因(B)。
甲品系内果蝇相互交配,后代表现均为卷翅,请在图2中亲本染色体相应位置标出B、b基因,并标出图中F1的相关基因。
(不考虑交叉互换)
(2)像甲品系这样能够稳定保存两个致死基因的品系称为平衡致死系。
研究人员从北京大学某实验室获得另一果蝇平衡致死系(乙品系),其表现型为红眼卷翅,卷翅程度明显小于甲品系。
已知乙品系果蝇的卷翅基因(Cy’)和隐性致死基因(b’)同样位于2号染色体上。
甲、乙品系果蝇杂交,子代中卷翅与正常翅的数量比约为2:
1。
①根据子代中出现了表现型为的果蝇,可判断b和b’不是同一基因。
②由实验结果推测,两个品系的卷翅基因Cy和Cy’是等位基因。
若它们是非等位基因,杂交后代的翅型性状及其数量比应该是。
(3)两个纯合致死的等位基因存在互补和不互补两种关系:
若互补,则同时含有这两个基因的杂合子能存活;
反之,则不能存活。
①根据
(2)实验结果推测:
Cy和Cy’(填“互补”或“不互补”)。
②为验证上述推测,研究人员使用特异性引物对不同品系果蝇进行基因组PCR,电泳结果如图3所示。
选取
(2)杂交中F1正常翅和不同卷翅程度的果蝇各200只,利用上述引物分别对每只果蝇进行基因组PCR,电泳结果显示:
所有正常翅个体都只有A条带,所有卷翅个体都同时有A、B条带。
该结果是否支持(3)①的推测?
请做出判断并陈述理由
5.(2018房山一模)研究者用基因型为AABBDD的野生型果蝇(记为P1),与基因型为aabbdd的突变体(记为P2)杂交(三对基因均位于常染色体上),用F1的雄果蝇进行测交实验,检测出了F1雄果蝇产生了四种配子:
abd、ABD、aBd、AbD,比例为1:
1:
(1)这三对基因的传递(遵循/不遵循)基因分离定律。
(2)这三对基因中位于一对同源染色体上的两对基因是,在F1雄果蝇进行减数分裂时,这两对基因所在的同源染色体。
(3)已知A、a基因控制果蝇的体色(灰身和黑身),B、b基因控制果蝇的眼型(细眼和粗眼)。
若只考虑这两对基因的遗传,P1和P2杂交得到F1均为灰身细眼,让其雌雄果蝇相互交配,F2的性状分离比为,F2中出现变异个体的原因是。
(4)根据(3)中两对基因的DNA序列分别设计PCR引物,对亲本P1和P2、F2中的两种基因型的灰身粗眼个体的基因组DNA进行PCR扩增,扩增结果见下图。
根据上述杂交实验与相关基因PCR产物电泳结果推测,果蝇A→a的突变是由于A基因
内所致。
基因B→b的突变是由于B基因内所致。
F2灰身粗眼1的基因型是,请将F2灰身粗眼2果蝇的扩增电泳条带绘在图中的横线上。
(5)基因D、d分别决定果蝇的长翅和残翅性状,只考虑果蝇体色和翅形的遗传,让F1雌果蝇测交,测交后代出现灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅、黑身长翅四种表现型,比例为4:
4:
如果让F1雌雄个体交配,F2中出现重组类型(变异)个体的概率是。
(6)想进一步测定基因在染色体上的准确位置,可采用的现代生物学检测方法是。
6.(18分)水稻是我国主要的粮食作物之一,它是自花传粉的植物。
提高水稻产量的一个重要途径是利用杂交种(F1)的杂种优势,即F1的性状优于双亲的现象。
(1)杂交种虽然具有杂种优势,却只能种植一代,其原因是,进而影响产量。
为了获得杂交种,需要对去雄,操作极为繁琐。
(2)雄性不育水稻突变体S表现为花粉败育。
在制种过程中,利用不育水稻可以省略去雄操作,极大地简化了制种程序。
①将突变体S与普通水稻杂交,获得的F1表现为可育,F2中可育与不育的植株数量比约为3∶1,说明水稻的育性由等位基因控制,不育性状为性状。
②研究人员发现了控制水稻光敏感核不育的基因pms3,该基因并不编码蛋白质。
为研究突变体S的pms3基因表达量和花粉育性的关系,得到如下结果(用花粉可染率代表花粉的可育性)。
表1不同光温条件下突变体S的花粉可染率(%)
短日低温
短日高温
长日低温
长日高温
41.9
30.2
5.1
图1不同光温条件下突变体S的pms3基因表达量差异
该基因的表达量指的是的合成量。
根据实验结果可知,pms3基因的表达量和花粉育性关
系是。
突变体S的育性是可以转换的,在条件下不育,在条件下育性最高,这说明。
(3)结合以上材料,请设计培育水稻杂交种并保存突变体S的简要流程:
。
7.(2018海淀零模)水稻的雄性不育植株是野生型水稻的隐性突变体(正常基因M突变为m)。
雄性不育植株不能产生可育花粉,但能产生正常雌配子。
(1)水稻的花为两性花,自花授粉并结种子。
在杂交育种时,雄性不育植株的优点是无需进行,大大减轻了杂交操作的工作量。
(2)我国科研人员将紧密连锁不发生交换的三个基因M、P和R(P是与花粉代谢有关的基因,R为红色荧光蛋白基因)与Ti质粒连接,构建,通过法转入雄性不育水稻植株细胞中,获得转基因植株,如下图所示。
(3)向雄性不育植株转入M基因的目的是让转基因植株。
转基因植株自交后代中,雄性不育植株为荧光植株,由无荧光植株和红色荧光植株的性状分离比为分析,P基因的功能是。
(4)雄性不育植株不能通过自交将雄性不育的特性传递给它的子代,而育种工作者构建出的转基因植株的特点是____。
(5)以转基因植株自交产生的雄性不育植株为母本,以其它水稻品种为父本进行杂交,获得杂交稻。
转基因植株中的M、P和R基因不会随着这种杂交稻的花粉扩散,这是由于转基因植株
,因此保证了雄性不育植株和杂交稻不含M、P和R基因。
8.(2018西城一模)帕金森综合征(PD)是中老年人常见的中枢神经系统疾病。
早发性PD与遗传因素关系密切,一般发病年龄≤45岁。
(1)图1为某早发性PD家系图。
据图可以初步判断此病的遗传方式为。
图2
图1
(2)已知Parkin基因编码Parkin蛋白,该基因有12个外显子(基因中可以表达的部分),结构如图2所示。
对上述家庭六位成员的DNA测序分析发现,患者Parkin基因的外显子7存在序列异常,基因相关区域用Mwo
酶处理后,电泳结果如图3(bp表示碱基对)。
①
2和
4电泳显示三个条带的片段长度分别为272bp、181bp、97bp,结果说明,与正常人相比,患者的Parkin基因的外显子7序列异常的具体改变为,从而导致_______
,出现图3所示结果。
图3
②据电泳图分析可知患者的Parkin基因组成为________(填“纯合”或“杂合”)状态,其致病基因来自________,该电泳结果不能将
4患病的遗传基础解释清楚。
(3)研究者推测该家系的Parkin基因可能还存在其它外显子的改变,利用荧光定量PCR技术进行进一步的分析。
在相同的PCR条件下,设计4对荧光引物,同时扩增外显子4、7、8、11,检测PCR产物相对量,结果如图4。
①结果显示,患者细胞中外显子4的含量为本人其它外显子的一半,说明患者Parkin基因的外显子4有1/2是突变的,此变异来自于亲代中的________。
②外显子7的序列改变在此项检测中并没有显现,试分析原因:
③请综合图1、3、4结果,解释
2患病的原因:
______
图4
(4)研究发现一些早发性PD患者的Parkin基因外显子11的某位点G被T替换,为研究该突变与
早发性PD的发生是否有关,请写出调查研究思路:
若调查结
果为,则表明该突变与早发性PD的发生有关。
9.(2018门头沟一模)拟南芥为十字花科、自花授粉的植物,由于其具有基因组小、繁殖快等特点,成为遗传学研究的首选材料。
研究者发现在野生型拟南芥中出现一株花期明显提前的植株并命名为“早花”,为研究其早花性状,研究者做了以下实验。
(1)为判断该“早花”是否发生了可遗传变异,最简便的验证方法是,若后代中出现早花性状,可判断早花性状属于可遗传变异。
研究者将该“早花”与野生型的杂交子代表现型统计如下表所示,该“早花”为性状。
(2)来自突变体库中的一个隐性突变体A3(aa)表现型与此“早花”极为相似(该“早花”突变基因用B/b表示)。
①已知A3的突变基因a位于2号染色体上(如图1所示),该“早花”基因B/b在染色体上的定位有几种情况?
请试着在图2中标注出基因A/a和B/b的可能位置关系。
1为判断基因A/a与基因B/b的位置关系,研究者用A3与该“早花”杂交,子一代表现型均为,则A3的突变基因a与该“早花”的突变基因互为等位基因,由此推测该“早花”性状由基因A突变所致。
③为验证上述推测是否正确,研究者将A基因与质粒经酶处理构建基因表达载体分别转入到A3和该“早花”突变体中,转基因株系均,说明b基因由基因A突变所致,使植株出现早花性状。
(3)为探究早花性状产生的分子机制,研究者分别提取A3、该“早花”和野生型的mRNA,经过形成cDNA,利用技术在体外特异性扩增A基因,对扩增结果进行电泳结果如下图所示,推测“早花”性状产生的原因是。
注:
图中ACTIN基因在活细胞中均表达且表达量相近。
(4)综合上述实验结果,分析推测基因A的功能为。
10、(2018平谷一模)染色体上的基因彼此之间距离很近时,不能发生基因重组,这些基因就称为相互连锁。
涉及三个连锁基因的杂交称为三点杂交。
(1)(4分)连锁的基因在______分裂形成配子时,______染色体上距离越远的基因越容易发生互换,互换配子占配子总数百分比为交换频率,可以用两对基因交换频率之和表示染色体上两个基因之间的距离。
下图列出了三个基因间的位置。
将A基因在染色体上的位置规定为0,由图可知,基因A和a及基因R和r的交换频率之和是_____%。
(2)果蝇的体色(灰-A,黄-a)、眼色(红-B,白-b)、翅长(长-D,小-d)基因都位于上图染色体,为将这三个基因定位于染色体上,研究者做了如下杂交实验
实验一:
黄身白眼小翅(♀)×
灰身红眼长翅(♂)F1:
灰身红眼长翅(♀)黄身白眼小翅(♂)
实验二:
F1(♀)×
黄身白眼小翅(♂)黄身白眼小翅(♀:
♂=1:
1)灰身红眼长翅(♀:
1)
1可以根据实验一判断图中染色体为____染色体,实验二杂交方式称为_________,可以根据此杂交后代中子代果蝇表现型及比例推知_______________________,进而推知F1基因型。
2若实验二子代出现了部分灰身白眼长翅和黄身红眼小翅果蝇,说明在减数分裂产生配子的过程中,基因________发生了互换,这种互换称为单基因互换。
3若基因A和a、基因B和b同时发生互换,则实验二子代雌蝇和雄蝇均会出现的重组表现型是______________、______________,这种互换称为双基因互换,其基因重组频率小于单基因互换。
④经过试验结果统计,发现A、a单基因互换率为1.2698%;
D、d单基因互换率为32.5624%;
A、a和B、b双基因互换率为0.0005%。
依据该数据,在上面的染色体图中绘制出基因B、D的位置。
(3).现代生物技术发展以后,人们还可以通过_______________技术对基因进行精准定位。
11.科研人员从野生型红眼果蝇中分离出一种北京紫眼突变体,为确定其遗传机制,进行了以下实验:
(1)让野生型果蝇与北京紫眼突变体杂交,正反交结果一致,F1均为红眼,说明紫眼为性性状,且控制紫眼的基因位于染色体上;
5自交得到F2,其中红眼499只,紫眼141只,说明该基因的遗传遵循。
(2)科人员进一步研究发现该基因位于Ⅲ号染色体上,而己知位于Ⅲ号染色体上的Henna基因的隐性突变也会导致紫眼。
为确定二者是否属于同一隐性突变基因,用这两种隐性突变纯合体进行杂交,
①若子代,则说明二者都是Henna基因发生的隐性突变;
②若子代,则说明两种隐性突变基因属于Ⅲ号染色体上不同基因发生的突变。
(3)实验结果表明两种基因均属于Henna基因的隐性突变基因。
进一步测序表明,这两种突变基因的碱基序列不完全相同,体现了基因突变具有性。
(4)Henna基因控制合成苯丙氨酸羟化酶,而研究发现果蝇眼部的蝶呤含量决定眼色,紫眼果蝇眼部蝶呤含量仅为野生红眼果蝇的30%。
科研人员将Henna基因作为目的基因,构建,用法导入到北京紫眼果蝇的胚胎细胞中,最终获得含有Henna基因的纯合体。
测定果蝇眼部蝶呤含量,结果如下:
据此可得出的结论是。
12.(18分)普通小麦为六倍体,染色体的组成为AABBDD=42。
普通小麦的近缘物种有野生一粒小麦(AA)、提莫菲维小麦(AAGG)和黑麦(RR)等,其中A、B、D、G、R分别表示一个含7条染色体的染色体组。
黑麦与普通小麦染色体组具有部分同源关系。
研究人员经常采用杂交育种的方法来改善小麦品质。
(1)野生一粒小麦含抗条锈病基因和抗白粉病基因,普通小麦无相应的等位基因,改良普通小麦通常采用如下操作:
将纯合野生一粒小麦与普通小麦进行杂交获得F1,然后再______获得F2。
若两个基因独立遗传,则在F2中同时具有抗条锈病和抗白粉病的个体最可能占_____。
(2)野生提莫菲维小麦(AAGG)含抗叶斑病基因(位于G组染色体上),可以通过如下方案改良普通小麦:
①杂种F1染色体的组成为_______________。
②F1产生的配子中,理论上所有配子都含有_____组染色体。
③检测发现F2中G组染色体的抗病基因转移到了A组染色体上,原因是60Co射线照射F1导致细胞内发生__________________________________________变化,F2与普通小麦杂交选育F3,F3自交多代选育抗叶锈病普通小麦新品种(AABBDD)。
(3)利用黑麦(RR)采取与
(2)相同的操作改良普通小麦时,培育出了多个具有黑麦优良性状的普通小麦改良品种(AABBDD),而且自交多代稳定遗传。
为研究相关机制,科研人员利用黑麦R组第6号、7号、3号染色体和普通小麦特异性引物扩增,相关结果如下:
图1R组的6号染色体特异引物pSc119.1扩增结果
M:
标准物;
黑麦;
2:
普通小麦;
3:
R组6号染色体;
4~15:
待测新品系。
图2R组的7号染色体特异引物CGG26扩增结果
黑麦的7号染色体;
3~8:
图3R组的3号染色体特异引物SCM206扩增结果
黑麦的3号染色体;
3~7:
在上述检测中R组6号染色体的750bp条带,R组7号染色体的150bp条带,R组3号染色体的198bp条带对应的品种具有不同的优良抗病性状。
其中__________号品系具有全部抗病性状。
(4)研究人员通过光学显微镜观察普通小麦改良品种染色体,观察有丝分裂中期染色体的_____________,观察减数分裂染色体的_______________行为,可以从细胞学角度判断新品系是否稳定遗传。
(5)进一步利用不同荧光素标记的探针检测小麦和黑麦染色体片段,可知普通小麦改良品种染色体中含有R组染色体片段。
由于R组染色体中有普通小麦染色体的同源区段,因此普通小麦改良品种在进行减数分裂时
,从而使其细胞中染色体更加稳定,该研究也为小麦品种改良提供新思路。
13.(16分)成人型多囊肾病具有明显的家族聚集性,一般在35岁以后逐渐发病,α-珠蛋白-3′HVR探针是该病早期诊断的常用方法。
研究人员利用α-珠蛋白-3′HVR探针及电泳等相关技术对某患者家族(图1)的1〜7号成员进行DNA检测,结果如图2所示。
请回答问题:
(1)研究发现该家族的成人型多囊肾病由显性基因控制,据图1分析,该病的致病基因位于(选填“常”、“X”或“Y”)染色体上。
(2)人的16号染色体上α-珠蛋白基因的3′端容易发生突变,α-珠蛋白-3′HVR探针能够根据原则检测该区突变片段的差异,综合图1、图2结果分析,患者都具有的α-珠蛋白基因片段是kbp。
(3)被检测的α-珠蛋白基因与成人型多囊肾病基因高度连锁,可以推断:
该致病基因位于号染色体上,且在染色体的位置
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