36水质 采样 样品的保存和管理技术规定Word下载.docx
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如测氟时,水样不能贮于玻璃瓶中,因为玻璃与氟化物发生反应。
2.2.1.4深色玻璃能降低光敏作用。
2.2.2容器的清洗规则
根据水样测定项目的要求来确定清洗容器的方法。
2.2.2.1用于进行一般化学分析的样品
分析地面水或废水中微量化学组分时,通常要使用彻底清洗过的新容器,以减少再次污染的可能性。
清洗的一般程序是,用水和洗涤剂洗,再用铅酸-硫酸洗液,然后用自来水蒸馏水冲洗干净即可,所用的洗涤剂类型和选用的容器材质要随待测组分来确定。
测磷酸盐则不能使用含磷洗涤剂;
测硫酸盐或铬则不能用铬酸-硫酸洗液。
测重金属的玻璃容器及聚乙烯容器通常用盐酸或硝酸(C=lmol/L)洗净并浸泡一至两天然后用蒸馏水或去离子水冲洗。
2.2.2.2用于测定农药、除草剂等的样品
一般使用棕色玻璃瓶。
因除聚四氟乙烯(PTFT)外的塑料容器会对分析产生明显的干扰,按一般规则清洗(即用水及洗涤剂——铬酸-硫酸洗液——蒸馏水)后,在烘箱内180℃下4h烘干。
冷却后再用纯化过的己烷或石油醚冲洗数次。
2.2.2.3用于微生物分析的样品
容器及塞子、盖子应经灭菌温度并且在此温度下不释放或产生出任何能抑制生物活性、灭活或促进生物生长的化学物质。
玻璃容器,按一般清洗原则洗涤用硝酸浸泡再用蒸馏水冲洗以除去重金属或铬酸盐残留物。
在灭菌前可在容器里加入硫代硫酸钠(Na2S2O3)以除去余氯对细菌的抑制作用。
(以每125mL容器加入0.1mL的10%Na2S2O3计量。
)
2.3水样的过滤和离心分离
在采样时或采样后不久,用滤纸滤膜或砂芯漏斗,玻璃纤维等来过滤样品或将样品离心分离都可以除去其中的悬浮物,沉淀、藻类及其他微生物。
在分析时,过滤的目的主要是区分过滤态和不可过滤态,在滤器的选择上要注意可能的吸附损失,如测有机项目时一般选用砂芯漏斗和玻璃纤维过滤,而在测定无机项目时则常用0.45μm的滤膜过滤。
2.4水样的保存措施
2.4.1将水样充满容器至溢流并密封
为避免样品在运输途中的振荡,以及空气中的氧气、二氧化碳对容器内样品组分和待测项目的干扰,为对酸碱度、BOD、DO等产生影响,应使水样充满容器至溢流并密封保存。
但对准备冷冻保存的样品不能充满容器,否则水冻冰之后,因体积膨胀致使容器破裂。
2.4.2冷藏
水样冷藏时的温度应低于采样时水样的温度,水样采集后立即放在冰箱或冰-水浴中,置暗处保存,一般于2~5℃冷藏,冷藏并不适用长期保存,对废水的保存时间则更短。
2.4.3冷冻(-20℃)
一般能延长贮存期,但需要掌握熔融和冻结的技术,以使样品在融解时能迅速地、均匀地恢复原始状态。
水样结冰时,体积膨胀,一般都选用塑料容器。
2.4.4加入保护剂(固定剂或保存剂)
投加一些化学试剂可固定水样中某些待测组分,保护剂应事先加入空瓶中,有些亦可在采样后立即加入水样中。
经常使用的保护剂有各种酸、碱及生物抑制剂,加入量因需要而异。
所加入的保护剂不能干扰待测成分的测定,如有疑义应先做必要的实验。
所加入的保护剂,因其体积影响待测组分的初始浓度,在计算结果时应予以考虑,但如果加入足够浓的保护剂;
因加入体积很小而可以忽略其稀释影响。
所加入的保护剂有可能改变水中组分的化学或物理性质,因此选用保护剂时一定要考虑到对测定项目的影响。
如因酸化会引起胶体组分和悬浮在颗粒物上固态的溶解,如待测项目是溶解态物质,则必须在过滤后酸化保存。
对于测定某些项目所加的固定剂必须要做空白试验,如测微量元素时就必须确定固定剂可引入的待测元素的量。
(如酸类会引入不可忽视量的砷、铅、汞。
必须注意:
某些保护剂是有毒有害的,如氯化汞(HgCl2)、三氯甲烷及酸等,在使用及保管时一定要重视安全防护。
2.5常用样品保存技术
表1列出的是有关水样保存技术的要求,样品的保存时间,容器材质的选择以及保存措施的应用都要取决于样品中的组分及样品的性质,而现实中的水样又是千差万别的,因此表1中所列的要求不可能是绝对的准则。
因此每个分析工作者都应结合具体工作验证这些要求是否适用,在制定分析方法标准时也应明确指出样品采集和保存的方法。
此外,如果要采用的分析方法和使用的保护剂及容器材质间有不相容的情况,则常需从同一水体中取数个样品,按几种保存措施分别进行分析以求出最适宜的保护方法和容器。
表1常用样品保存技术
(本表内容只是保存样品的一般要求。
由于天然水和废水的性质复杂,在分析之前,需要验证一下按下述方法处理过的每种类型样品的稳定性)
1
待测项目
2
容器类别
3
保存方法
4
分析地点
5
可保存时间
6
建议
A
物
理
、
化
学
及
生
分
析
PH
P或G
现场
现场直接测试
酸度及赎度
在2—5C暗处冷藏
实验室
24h
水样充满容器
涅
G
6h
最好在现场进行测试
电导
冷藏于2—5℃
色度
在2—5℃暗处冷藏
现场、实验室
悬浮物及沉积物
单独定容采样
浊度
尽快
最好在现场测试
臭氧
现场
余氯
最好在现场分析,如
果做不到,在现场用
过量NaOH固定。
保
存不应超过6h
二氧化碳
见酸碱度
溶解氧
(溶解氧瓶)
现场固定氧并
存放在暗处
几小时
碘量法加1mL1mol/L
高猛酸钾和2mLlmol/
碱性碘化钾
油脂、油类、碳
氢化合物、石
油及衍生物
用分析时使用的溶剂冲洗容器
现场萃取
冷冻至-20℃
实验室实验室
24h数月
建议于采样后立即
加入在分析方法中
所用的萃取剂,或进
行现场萃取
离子型表
面活性剂
在2、5℃下冷藏
硫酸酸化pH<2
尽快48h
非离子型表
加入40%(V/V)的甲醛,使样品成为含1%(V/V)的甲
醛溶液,在2—5℃下冷藏,并使水样充满容器
1月
砷
加H2SO4使pH<2
加碱调节pH=12
数月
不能使用硝酸酸化
生活污水及工业废
水应使用这种方法
硫化物
每100mL加2mL
2mo1/L醋酸锌并加入2mL2mol/L的NaOH并冷藏
必须现场固定
总氰
P
用NaOH调节至pH>12
COD
在2-5℃暗处冷藏用H2SO4酸化至pH<2—20℃冷冻(一般不使用)
实验室实验室实验室
尽快1
周1月
如果COD是因为存在有机物引起的,则必须加以酸化COD值低时,最好用玻璃瓶保存
BOD
在2-5℃暗处冷藏-20℃冷冻(一般不使用)
尽快1月
BOD值低时,最好用玻璃容器
基耶达氮
氨氮
用硫酸H2SO4酸化至pH<2并在2-5℃冷藏
为了阻止硝化细菌的新陈代谢,应考虑加入杀菌剂如丙烯基硫脲或氯化汞或三氯甲烷等
硝酸盐氮
酸化至pH<2并在2-5℃冷藏
有些废水样品不能
保存,需要现场分析
亚硝酸盐氮
在2—5℃下冷藏
有机碳
用H2SO4酸化至pH<2并在2—5℃冷藏
24h1周
应该尽快测试,有些情况下,可以应用干冻法(-20℃)建议于采样后立即加入在分析方法中所用的萃取剂,或在现场进行萃取
有机氯农药
在2—5℃冷藏
有机磷农药
建议于采样后立即加入分析方法中所用萃取剂,或在场进行萃取
“游离”氰化物
保存方法取决于分析方法
酚
BG
用CuSO4,抑制生化用并用H2P04酸化或用NaOH调节至pH>12
保存方法取决于所用的分析方法
叶绿素
2—5℃下冷藏
过滤后冷冻滤渣
肼
用HC1调至1mol/L(每升样品100mL)并于暗处贮存
洗涤剂
见表面活性剂
汞
P、BG
2周
铝
在现场过滤井用
滤渣用于测定不可过滤态
可过滤铝
硝酸酸化媳液至pH<2(如测定时用原子吸收法则不能用H2SO4酸化)
附着在悬浮物上的铝
现场过滤
总铝
酸化至pH<2
取均匀样品消解后测定酸化时不能使用H2SO4
钡
见铝
镉
P或BG
铜
总铁
铅
酸化时不能使用H2SO4
锰
镍
银
P或DG
锡
铀
锌
总铬
酸化使pH<2
不得使用磨口及内壁已磨毛的容器,以避免对铬的吸附
六价铬
用氢氧化钠调节使pH7—9
钻
钙
见铝-过滤
后将滤液酸化至pH<2
酸化时不要用H2SO4,酸化的样品可同时用于测钙和其他金属
总硬度
见钙
镁
铿
fl
钾
见锂
溴化物及含溴化合物
于2—5℃冷藏
样品应避光保存
氯化物
氟化物
若样品是中性的可保存数月
碘化物
非光化玻璃
于2—5℃冷藏加碱调整PH=8
24h1个月
样品应避免日光宜射
正磷酸盐
样品应立即过滤并应尽快分析溶解的磷酸盐
总磷
用H2S04酸化至PH<2
硒
G或BG
用NaOH调节pH>1.1
硅酸盐
过滤并用H2SO4酸化至pH<2于2—5℃冷藏
总硅
硫酸盐
于2-5℃下冷藏
一周
亚硫酸盐
在现场按每100mL水样加1mL25%(m/m)的EDTA溶液
1周
硼及硼酸盐
效月
B
微
细菌总计数大肠菌总数粪便大肠菌粪便链球菌沙门氏菌志贺氏菌等
灭菌容器G
2~5℃冷藏
尽快(地表水、污水及饮用水)
取氯化或溴化过的水样时,所用的样品瓶清毒之前,按每125mL加入0.1mL1O%(m/m)的硫代硫酸钠Na2S2O3以消除氯或溴对细菌的抑制作用。
对重金属含量高于0.01mg/L的水祥,应在容器消毒之前,按每125mL容积加入0.3mL的15%(m/m)EDTA
本表所列的生物分析项目,不可能包括所有的生物分析项目,仅是研究工作所常涉及的动、植物群C生物分析
鉴定和计数
(1)底栖类无脊椎动物——大样品
加入70%(V/V)乙醇加入40%(V/V)的中性甲醛(用硼酸钠调节)使水样成为含2—5%(V/V)的溶液
1年
样品中的水应先倒出以达到最大的防腐剂的浓度
小样品(如参考样品)
转入防腐溶液,含70%(V/V)乙醇、40%(V/V)甲醛和甘油,其三者比例为100+2+1
当心甲醛蒸气!
工作范围内不应大量存放
(2)水中周丛生物
1份体积样品加入100份芦格氏溶液。
芦格氏溶液,每升用150g碘化钾,100g碘,18mL乙酸P=1.04g/L,配成水样,应存放于冷暗处
(3)浮游植物浮游动物
见“水中周丛生物”加40%(V/V)甲醛,使成4%(V/V)的福尔马林或加芦格氏溶液
若发生脱色则应加更多的芦格氏溶液
本表所列的生物分析项目,不可能包括所有的生物分析项目,仅仅是研究涉及的动、植物种群C生物学分析
湿重和干重
(1)底栖大型无脊椎动物
(2)大型植物
(3)浮游植物
(4)浮游动物
(5)鱼
于2-5℃冷藏
现场或实验室现场
不要冷冻到-20℃,尽快进行分析,不得超过24h
灰分重量
(1)底栖大型无脊推动物
(3)悬垂植物
(4)浮游植物
过滤后冷藏于2-5℃-20℃保存-20℃保存-20℃保存过滤并冷藏-20℃保存
6个月
热值测定
(2)浮游植物
(3)浮游动物
过滤后冷藏至2—5℃,保存于干燥器皿中
尽快分析,不得超过24h
毒性试验
2—5℃冷藏冻结至-20℃
36h
保存期随所用分析方法不同
D
放
射
有关放射性分析用的样品保存方法所进行的许多研究都表明不可能找到适用于一切情况的保存办法。
必须依据分析的类型[测量总放射性(α、β、γ辐射)或是测量一个或多个放射性核素的放射性]。
保存这类样品主要的问题在于容器的壁及样品中的悬浮物质的吸附现象以及放射性核素的保存期。
因此选择容器很重要,必要时应进行解吸附处理。
通常采用的保存方法既可单独使用亦可结合起来使用。
如用HNO3酸化样品至pH<2,或冷冻至-20℃,或加入稳定剂
依赖于
放射性
核素的
半衰期
注:
①P-聚乙稀;
C-硼硅玻璃。
②有“-”者表示不采取任何保存措施。
3水样的管理
样品是从各种水体及各类型水中取得的实物证据和资料,水样妥善而严格的管理是获得可靠监测数据的必要手段,本标准规定了水样管理方法和程序。
3.1水样的标签设计
水样采集后,往往根据不同的分析要求,分装成数份,并分别加入保存剂。
对每一份样品都应附一张完整的水样标签。
水样标签的设计可以根据实际情况,一般包括:
采样目的,课题代号,监测点数目、位置,监测日期,时间,采样人员等。
标签应用不退色的墨水填写,并牢固地贴于盛装水样的容器外壁上。
对需要现场测试的项目,如PH值、电导、温度、流量等应按表2进行记录,并妥善保管现场记录(见表2)。
表2
采样现场数据记录
现场数据记录
采样人员
_______
采样地点
样品编号
采样日期
时间,h
pH
温度
其他参量
采样开始
采样结束
3.2水样的运送
装有水样的容器必须加以妥善的保护和密封,并装在包装箱内固定,以防在运输途中破损,包括材料和运输水样的条件都应严格要求。
除了防震、避免日光照射和低温运输外,还要防止新的污染物进入容器和沾污瓶口使水样变质。
在水样转运过程中,每个水样都要附有一张管理程序登记卡(见表3)。
在转交水样时,转交人和接收人都必须清点和检查水样并在登记卡上签字,注明日期和时间。
管理程序登记卡是水样在运输过程中的文件,必须妥为保管,防止差错和备查。
尤其是通过第三者把水样从采样地点转移到实验室分析人员手中时,这张管理程序登记卡就显得更为重要了(见表3)。
表3
管理程序记录卡片
课题编号
课题名称
样品
容器
编号
备注
采样人员(签字)
采祥点
缠号
日期
时刻
混合样
定时样
采样点
位置
转交人签字:
日期时刻
接收人签字:
3.3实验室对水样的接收
水样送至实验室时,首先要核对水样,验明标签,确切无误时签字验收。
如果不能立即进行分析时,则应尽快采取保存措施,并防止水样被污染。
附加说明:
本标准由国家环境保护局标准处提出。
本标准由中国环境监测总站负责起草。
本标准主要起草人陈娴文。
本标准由国家环境保护局负责解释。
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