模拟题药剂学2Word格式.docx
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B.常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质
C.凡士林常用于乳膏剂的制备
D.羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性
E.刺激性应作为软膏剂的质量评价指标
13.对成膜材料的要求不应包括
A.成膜、脱膜性好
B.成膜后用足够的强度和韧度
C.性质稳定,不降低药物的活行
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性
14.关于注射剂的给药途径的叙述正确的是
A.静脉注射起效快,为急救首选的手段
B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C.油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间,一次注射量在0.2ml以下
15.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时,通入的气体应该是
A.O2B.H2C.CO2D.空气E.N2
16.大体积(>
50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
A.大于100000级B.100000级C.大于10000级D.10000级E.100级
17.关于滤过器的特点叙述错误的是
A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定,易于清洗,可以热压灭菌
B.砂滤棒对药液吸附性强,价廉易得,滤速快
C.微孔滤膜截留能力强,不易堵塞,不易地破碎
D.微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法
E.钛滤器抗热抗震性能好,不易破碎,可用于注射剂中的脱碳过滤和除微粒过滤
18.注射用青霉素粉针,临用前应加入
A.注射用水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.酒精
19.注射用油的灭菌方法是
A.干热250℃B.干热150℃C.湿热121℃D.湿热115℃E.流通蒸气
20.氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是
A.增溶B.调节pH值C.防腐D.增加疗效E.以上都不是
21.液体制剂按分散相大小可分为
A.低分子溶剂、高分子溶剂、混悬剂
B.低分子溶剂、混悬剂、乳剂
C.胶体溶液剂、混悬剂、乳剂
D.分子分散体系、胶体分散体系和粗分散体系
E.胶体溶剂、高分子溶剂、乳剂
22.吐温类表面活性剂的化学名称是
A.三油酸甘油酯类B.山梨醇脂肪酸酯类C.聚氧乙烯脂肪酸酯类
D.失水山梨醇脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
23.下列关于药物溶解度的正确表述为
A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B.在一定的温度下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C.在一定的压力下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D.在一定的温度下,一定量的溶剂中所溶解药物的一般量
E.药物在生理盐水中所溶解的最大量
24.下列哪种防腐剂同时对霉菌与酵母菌均有较好的抑菌活性
A.尼泊金类B.苯甲酸钠C.新洁而灭D.薄荷油E.山梨酸
25.下列关于乳剂的错误表述为
A.相体积分数大于50%时易发生转型
B.若一乳剂中加入少量水能够使乳剂稀释,则为O/W型乳剂
C.水性颜料使乳剂外相染色,则乳剂为W/O型
D.水性颜料使乳剂外相染色,则乳剂为O/W型
E.静脉用乳剂O/W型乳剂
26.易发生水解的药物为
A.酚类药物B.烯醇类药物C.多糖类药物D.酰胺与酯类药物E.芳胺类药物
27.已知某药物的水解既受酸催化,又受碱催化,其pH-速度图形是
A.S形B.亚铃形C.V形D.不规则形E.直线形
28.β-环糊精是由几个葡萄糖分子环合的
A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个
29.不属于固体分散技术的方法是
A.熔融法B.研磨法C.凝聚法D.溶剂-熔融法E.溶剂法
30.关于缓(控)释制剂,叙述错误的是
A.缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%~120%
B.缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂
C.缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂
D.半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓(控)释制剂
E.缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂
31.不作经皮吸收促进剂使用的是
A.表面活性剂B.尿素C.月桂氮卓酮
D.二甲基亚砜E.三氯叔丁醇
32.药物的经皮吸收过程为
A.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
B.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
C.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
D.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
E.穿透和吸收两个阶段
33.下列哪项不是脂质体的特点
A.淋巴定向性B.缓释性C.细胞非亲和性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性
34.关于Handerson-Hasselbalch方程的叙述正确的是
A.用于描述药物的解离程度与油/水分配系数之间的关系
B.用于描述药物的解离程度与胃肠道pH值之间的关系
C.由方程可知弱酸性药物在肠中系数较好
D.由方程可知弱碱性药物在胃中系数较好
E.由方程可知所有弱电解质药物的运转都受油/水分配系数的影响
35.关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是
A.胃的吸收面积有限,吸收机制以主动转运为主
B.小肠的吸收面积很大,吸收机制以主动转运为主
C.直肠下端血管丰富,吸收机制以主动转运为主
D.小肠中载体丰富,是一些药物的主要转运部位
E.大肠中载体丰富,是一些药物的主要转运部位
36.水合作用由大到小的顺序为
A.油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质
B.油脂性基质>O/W型基质>W/O型基质>水溶性基质
C.W/O型基质>O/W型基质>油脂性基质>水溶性基质
D.水溶性基质>O/W型基质>W/O型基质>油脂性基质
37.已知某药口服肝首过效应很大,改用肌肉注射后
A.t½
不变,生物利用度增加
B.t½
不变,生物利用度减少
C.t½
增加,生物利用度也增加
D.t½
减少,生物利用度也减少
E.t½
和生物利用度皆不变化
38.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律
A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
B.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
C.达稳态时的AUC0-τ等于单剂量给药的AUC0-∞
D.多剂量函数与给药剂量有关
E.达稳态时的累积因子与剂量有关
39.生物利用度试验中采样时间至少应持续
A.1~2个半衰期B.2~3个半衰期
C.3~5个半衰期D.5~7个半衰期
E.7~10个半衰期
40.下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化
A.溶解度改变有药物析出
B.生成底共熔混合物产生液化
C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
E.两种药物混合后产生吸湿现象
二、B型题(配伍选择题),每题0.5分。
备选答案在前,试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用,也可不选用。
[1-4]
A.PVPB.CMS-NaC.PEGD.PVAE.CAP
l.聚乙烯吡咯烷酮
2.聚乙二醇
3.羧甲基淀粉钠
4.邻苯二甲酸醋酸纤维素
[5-7]
A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min
5.普通片剂的崩解时间
6.泡腾片的崩解时间
7.薄膜衣片的崩解时间
[8-11]
A.滚转包衣法B.胶束聚合法C.喷雾干燥法D.薄膜分散法E.滴制法
8.脂质体
9.微丸
10.纳米球
11.胶丸
[12-15]
A.干热灭菌(160℃,2h)B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌
12.5%葡萄糖注射液
13.空气和操作台表面
14.维生素C注射液
15.油脂类软膏基质
[16-19]
A.醋酸可的松微晶(25g)B.氯化钠(3g)C.聚山梨脂80(1.5g)
D.羧甲基纤维素钠(5g)E.硫柳汞(0.01%)
共制成1000ml
16.防腐剂
17.助悬剂
18.渗透压调节剂
19.润湿剂
[20-23]
A.硅藻土滤棒B.多孔素瓷滤棒C.G3垂熔玻璃滤器
D.G4垂熔玻璃滤器E.微孔滤膜
20.白陶土烧结而成,用于低粘度液体的滤过
21.质地松散,用于粘度高,浓度较大的滤液的滤过
22.高分子材料制成的薄膜滤过介质
23.多用于加压或减压滤过,作为膜滤前的预滤
[24-27]
A.油溶液型注射剂B.水溶液型注射剂C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末
24.盐酸普鲁卡因注射液
25.黄体酮注射液
26.青霉素G钠盐注射液
27.醋酸可的松注射液
[32-35]
A.F值B.Fo值C.Z值D.D值E.To值
28.在一定温度下杀灭微生物90%所需的灭菌时间
29.灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的1/10所需提高灭菌温度的度数
30.热压灭菌过程可靠性参数
31.干热灭菌过程可靠性参数
A.吐温类B.泊洛沙姆C.司盘类D.新洁而灭E.SDS
32.十二烷基硫酸钠
33.聚山梨酯
34.普朗尼克
35.脂肪酸山梨坦
[36-39]
A.絮凝剂B.润湿剂C.助悬剂D.反絮凝剂E.稳定剂
36.降低固液界面张力,θ角减小
37.使微粒的电ζ位增大
38.使微粒的ζ电位减小
39.增加分散介质的黏度,并增加微粒的润湿性
[40-41]
A.羟苯酸酯B.苯甲酸及盐C.山梨酸D.醋酸洗必泰E.苯扎溴铵
40.对大肠杆菌作用最强
41.广谱杀菌剂
[42-43]
A.粒径>1μmB.粒径10-100nmC.粒径100-500nm
D.粒径0.5-10nmE.粒径>10μm
42.微乳剂的粒径范围
43.亚微乳的粒径范围
[44-45]
A.乳剂B.明胶溶液C.混悬剂D.芳香水剂E.糖浆剂
44.具有缓释作用的液体制剂
45.具有淋巴系统靶向性的液体制剂
[46-49]
A.t0.9B.t½
C.pHmD.EE.k
46.药物的有效期
47.药物制剂的最稳定pH值
48.药物降解的速度常数
49.药物半衰期
[50-53]
A.PluronicF68B.硅橡胶C.聚维酮D.无毒聚氯乙烯E.十二烷基硫酸钠
50.制备静脉注射用乳剂
51.骨架片的粘合剂
52.制备不溶性骨架片
53.制备植入剂
[54-56]
A.不溶性骨架B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸
54.用羟丙甲纤维素为骨架制成的片剂
55.用渗透活性物质等为片芯,用醋酸纤维素包衣的片剂,片面上用激光打孔
56.挤出滚圆法制得小丸,再在小丸上包衣
[57-60]
A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.复合铝箔膜C.压敏胶D.塑料膜E.水凝胶
57.作为粘胶层
58.作为药物储库
59.被衬层
60.保护膜
[61-62]
A.表皮B.真皮C.皮下脂肪D.皮肤附属器E.药物
61.屏障作用
62.大分子和离子型药物的转运途径
[63-66]
A.液中干燥法B.逆相蒸发法C.单凝聚法
D.熔融法E.饱和水溶液法
63.纳米囊
64.脂质体
65.微型胶囊
66.环糊精包合物
[67-70]
A.C=Ae-αt+Be-βtB.C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)
C.C=k0(1-e-kt)/kVD.C=C0e-kt
E.C=C0e-kt(1-e-nkτ/(1-e-kτ)
67.表示单室模型,单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律
68.表示单室模型,单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律
69.表示单室模型,单剂量口服给药后的血药浓度变化规律
70.表示单室模型,单剂量多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律
[71-74]
A.甲氧氯普胺B.秋水仙碱C.含有鞣质的中药
D.药物的“储库”E.苯巴比妥
71.诱发肝药酶对抗凝剂的代谢作用
72.促进胃排空速度
73.抑制肠黏膜中的各种酶活性
74.不宜与生物碱类药物配伍
三、X型题(多项选择题),每题1分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
1.下列关于处方的正确表述是
A.处方是制备任何一种药剂的书面文件
B.法定处方主要指药典一部收载药品的处方,但不具有法律约束力
C.由医院药剂科与医师协商共同制定的处方
D.三种处方是制剂工作者技术指导性文件
E.处方可分为法定处方、协定处方、医师处方
2.胃溶型片剂薄膜衣材料为
A.乙基纤维素B.醋酸纤维素C.羟丙基甲基纤维素
D.羟丙基纤维素E.苯乙烯马来酸共聚物
3.按操作方式可将干燥法分为
A.真空干燥B.常压干燥C.对流干燥
D.连续式干燥E.间歇式干燥
4.下列关于工业用标准筛的错误表述是
A.工业用标准筛常以“目数”表示筛号B.用每英寸长度上的筛孔数表示“目数”
C.筛号越大,筛的孔径越小D.筛孔的大小与筛线的粗细无关
E.筛孔孔径以“mm”表示
5.颗粒剂的特点为
A.飞散性和聚结性均比散剂小
B.附着性较散剂大
C.流动性好,有利于分剂量
D.服用方便,适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂等可制成色香味俱全的药物制剂
E.中药颗粒剂克服了汤剂临时煎煮、体积大、易霉变等缺点,服用方便
6.甘油可用作
A.固体分散体的载体B.软胶囊的增塑剂C.硬胶囊的增塑剂
D.片剂的润滑剂E.透皮吸收促进剂
7.表面活性剂在栓剂中作用的正确表述为
A.可作水溶性基质
B.增加药物的亲水性
C.HLB值大于11时有利于促进药物的释放
D.局部作用栓剂需加入表面活性剂促进药物的吸收
E.乳化基质可促进药物的释放
8.关于甘油明胶基质的正确表述为
A.于体温下不熔化
B.甘油与水的含量越高,释药越慢
C.常用作阴道栓基质
D.常用作肛门栓基质
E.水:
甘油:
明胶为10:
20:
70
9.丙二醇可用作
A.保湿剂B.助溶剂C.液体制剂的溶剂D.增溶剂E.皮肤吸收促进剂
10.下列关于抛射剂的正确表述为
A.抛射剂是气雾剂的喷射动力,有时兼有药物溶剂作用
B.在常温下抛射剂的蒸汽压应高于大气压
C.碳氢化合物具有破坏大气中臭氧层的作用
D.喷雾剂常CO2与N2经压缩作抛射剂
E.气雾剂的抛射能力取决于抛射剂的用量与蒸汽压
11.注射剂的质量检查项目有
A.热原B.澄明度C.氨D.氯化物E.渗透压
12.制剂生产洁净区的洁净度要求为
A.大于100000级B.100000级C.大于10000级
D.10000级E.100级
13.根据Poiseuile公式(V=Pπr4t/8ηl),关于滤过的影响因素的叙述正确的是
A.滤速与操作压力成反比
B.滤速与滤液的粘度成反比
C.滤速与毛细管半径成正比
D.滤速与毛细管半径的四次方成正比
E.滤速与毛细管长度成正比
14.下列关于表面活性剂性质的正确表述是
A.表面活性剂能够显著降低溶液的表面张力
B.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC
C.表面活性剂HLB值越小,其亲油性越强
D.非离子型表面活性剂具有昙点现象
E.阳离子型表面活性剂一般作消毒剂使用
15.下列关于溶胶剂的正确表述是
A.溶胶剂属于热力学不稳定体系
B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用
C.溶胶粒子具有双电层结构
D.ζ电位越大,溶胶剂的稳定性越差
E.溶胶粒子越小,布朗运动越激烈,因而沉降速度越小
16.下列关于润湿剂的正确表述为
A.润湿剂是指能使疏水性药物微粒被水润湿的附加剂
B.润湿剂可使固液之间的接触角减小
C.适宜作润湿剂的表面活性剂HLB值为7-11
D.润湿剂可降低混悬剂微粒的ζ电位
E.一般用电解质作润湿剂
17.下列关于乳化剂选择的正确表述为
A.根据药物性质、油的类型、是否有电解质存在来综合考虑
B.口服O/W型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂
C.口服O/W型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂
D.乳化剂混合使用可提高界面膜强度,增加乳剂稳定性
E.外用乳剂一般不宜采用高分子溶液作乳化剂
18.关与固体制剂稳定性的正确表述是
A.亚稳定晶型的转变属于药物的物理稳定性
B.固体制剂较液体制剂稳定性好
C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制剂稳定性
D.环境的相对湿度RH影响固体制剂的稳定性
E.温度可加速固体制剂中药物的降解
19.囊芯物包括下列哪些成分
A.药物B.稳定剂C.稀释剂D.增塑剂E.阻滞剂
20.微囊中药物的释放机制有
A.囊壁的溶解B.囊壁的消化与降解C.药物透过囊壁扩散
D.离子交换作用E.囊壁两侧的渗透压差
21.包合物的制备方法有
A.饱和水溶液法B.研磨法C.冷冻干燥法
C.喷雾干燥法E.凝聚法
22.固体分散体的载体材料对药物溶出的促进作用包括
A.水溶性载体材料提高药物的可润湿性
B.载体材料保证了药物的高度分散性
C.载体材料对药物有抑晶性
D.脂质类载体材料形成网状骨架结构
E.疏水性载体材料的黏度
23.哪些药物不易制成缓(控)释制剂
A.生物半衰期很短的药物
B.生物半衰期很长的药物
C.溶解度小,吸收无规律的药物
D.一次剂量很大的药物
E.药效强烈的药物
24.以减少溶出速度为主要原理的缓(控)释制剂的制备工艺有
A.成溶解度小的酯或盐
B.控制粒子的大小
C.溶化剂
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.将药物包藏于亲水性胶体物质中
25.影响药物经皮吸收的因素是
A.药物的相对分子质量B.药物的低共熔点
C.皮肤的水合作用D.药物晶型
E.经皮吸收促进剂
26.下列哪些物质可增加经皮吸收性
A.氮酮类B.二甲基亚砜C.月桂醇硫酸钠
D.尿素E.山梨酸
27.物理化学靶向制剂包括
A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.热敏靶向制剂
D.pH敏感靶向制剂E.前体药物
28.胃肠道上皮细胞膜的主要组成是
A.核苷酸B.类脂C.蛋白质D.脂蛋白E.糖类
29.在生物药剂学中所讨论的剂型因素包括
A.药物的理化性质
B.制剂工艺及操作条件
C.处方中各种辅料的性质
D.胃排空速度
E.具体的剂型(如片剂、胶囊剂等)
30.关于直肠吸收正确的叙述是
A.直肠和小肠一样有丰富的绒毛和微绒毛
B.全身作用的栓剂应塞入距肛门2cm处
C.直肠中药物的吸收遵循pH分配学说
D.直肠中淋巴系统对药物的吸收亦有一定的作用
E.酸性药物的pKa在4以上,碱性药物pKa低于8.5者更易吸收
31.药物按一级动力学消除具有以下哪些特点
A.血浆半衰期恒定不变
B.药物消除速度不变
C.药物消除速度常数不变
D.不受肝功能改变的影响
E.不受肾功能改变的影响
32.生物利用度试验中,采样点的分布应为
A.吸收相2~3点B.平衡相2~3点
C.消除相6~8点D.总点数不少于11个点
E.总点数不少于18个点
33.引起碱性尿的药物有
A.乳酸钠B.碳酸氢钠C.氯化铵D.氯噻嗪类利尿药E.枸橼酸钠
34.下列属于药物的物理配伍变化的是
A.溶剂的组成改变,出现浑浊与沉淀
B.固体药物配伍后出现潮解、液化与结块
C.水杨酸盐与碱性药物配伍变色
D.配伍后混悬剂的药物粒径变大
E.配伍或乳剂产生絮凝现象
35.注射剂产生配伍变化的因素有
A.pH值的改变B.离子的催化作用C.温度的影响
D.盐析作用E.配伍时的混合顺序
36.固体药物配伍时出现润湿与液化的原因是
A.药物间反应生成水分
B.含结晶水多的盐与其他药物反应释放结晶水
C.包材透渗
D.混合后临界相对湿度下降而吸湿
E.因生成低共熔混合物而液化
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