37家医药外企十一五期间在华投资超200亿元Word文档格式.docx
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如果短期内企业的多个产品被连续大幅度降价,那企业在安排生产、人员招聘、市场推广等各个方面必将陷入混乱,同时也将对患者临床用药产生不利的影响。
积极支持中国医药产业升级并走向国际市场
经过几十年的高速发展,中国已经拥有近5000家制药企业,为13亿人口提供充足的药品,这是一个非凡的成就,但值得注意的是,中国的药品还没有能像其他中国制造的产品一样走向国际在国外的药店和医院中难觅中国药品的身影。
究其根源还是由于中国的药品质量与国际通行标准尚有差距。
十二五是中国医药产业升级的关键时期,提升药品质量和创新能力是完成产业升级、促使中国医药产业由大变强的关键,而除了企业自身的努力外,也离不开政策的激励和引导。
如果形成以价格竞争为导向的发展环境,中国的医药产业将难于提升,也不利于中国患者获得安全优质的医疗服务。
“RDPAC成员公司已有多种产品实现本地化生产,他们不仅对供应商提出了严格的要求,也在技术上和管理上为供应商提供了大量的培训和教育服务,以便使其质量管理体系达到国际标准,这无疑也为中国制药企业走向国际市场提供了极大的帮助;
同时RDPAC成员公司在中国不断增多的研发中心不仅成为国际制药企业全球研发体系的重要组成部分,也为中国医药产业培养了大批的研发人才。
致力于医药代表的职业化
在国际上,“医药代表”已经有近40年历史,被广泛认可和接受。
真正的医药代表是一个有很高准入门槛的职业,他们不仅给医疗专业人员传递药品知识,而且还收集临床药品安全信息,反馈给药品研制开发企业,为下一步改进或研发新的药品提供宝贵线索,要真正做到这一点,并非易事。
为此RDPAC不断推动医药代表的专业化和职业化,从2005年开始对会员企业的代表进行专业知识和行为准则的培训和考核,截止到2010年底,已有3万4千多名代表参与了医药代表专业培训(MRC)项目的考试。
RDPAC期待着医药代表能够作为一个正式的职业纳入《中国人民共和国职业分类大典》,相信受过专业培训、行为规范、尽职尽责的“医药代表”,对患者、医生、制药企业乃至整个社会都具有很高的价值。
2011年医药股高估值下的结构性行情分析预测
2011-01-21
中国医药报
市场展望
2010年,医药板块整体继续扮演着价值投资、防御投资的角色,涨幅中规中矩。
2010年,医药板块虽没有出现2009年甲流行情的惊心动魄,但生物医药股价值挖掘、抗癌概念的炒作、“超级细菌”不时来袭,乃至首只医药行业基金的成立,都给投资者带来不少回味,亮点颇多。
2011年,医药股会有哪些机会呢?
2011年,医药行业将是“十二五”和新兴产业规划重点“关照”的对象。
综合来看,2011年医药股投资机会将体现在基本药物制度的调整、生物医药的创新、生产流通环节的整合等三个方面。
估值水平达到历史高位
2010年,在医药行业缺少重大且持续性强的事件刺激的背景下,医药股的表现可谓中规中矩。
不过,就是在这种低调下,其整体估值水平却在悄然间达到了历史高位。
从2010年强势医药股来看,医药行业的机会脉络呈现出三大特征:
首先,事件性依旧是医药股行情最直接的助推器;
其次,创新成为医药股能够获得高估值的潜在动力;
第三,生物医药是医药行业未来最大的发展方向。
此外,2010年,一个影响深远的事件,将医药行业与基金投资联系到了一起:
我国首只针对单个行业的股票型基金——汇添富医药保健股票型证券投资基金成立。
当然,过度的关注往往带来估值偏高的后果。
光大证券医药研究员姚杰指出,目前医药股的绝对估值提升乏力。
目前,基金对于医药股的配置也达到了一个历史高位,超配达9个点,标配是5个点。
所以,医药股绝对估值提升空间有限,相对估值处于历史高位。
医药行业继续高增长
由于我国卫生总费用占GDP仍低于5%,与美国的17%还有很大差距,故医药行业发展将继续保持在快车道中。
东吴证券分析师徐青认为,有三大积极因素驱动医药消费:
一是人口老龄化和城镇化趋势加速;
二是收入增加和人均医疗费用支出增长;
三是政策红利效应开始显现。
有专家预计,未来10年中国药品市场的年复合增长率可达20%。
其中,2011年医药工业将增长23%,达到15450亿元的规模。
在细分行业中,相关数据显示,医院市场、OTC市场和基层市场增速分别约为25%、18%和30%,2009年各终端市场容量比重约为60%、25%和15%,基层市场容量呈加速增长之势,OTC市场增速有所下降。
招商证券分析师李珊珊在谈到2011年医药行业可能出现的状况时指出,2011年将是基层卫生医疗机构发生变化的第一年,很可能是基本药物放量的拐点。
药价政策左右股票价格
医药板块的表现往往和医药价格的调整密不可分。
去年11月30日,国家发改委在其官方网站公布《关于降低头孢曲松等部分药品最高零售价格的通知》,决定从12月12日起,降低头孢曲松等部分单独定价药品的最高零售价格,涉及抗生素、心脑血管等17大类药品。
该消息出炉后,医药板块随即遭遇连续杀跌,利空效应明显。
大通证券分析师张宏斌指出,11月30日的“通知”是发改委第26次对药品价格进行调整,但此次调价只是一个开始,2011年上半年基本药物以及医保药品价格调整将陆续展开,这将对国内药企造成比较大的影响,对医药板块二级市场的冲击可能更大。
不过,在药物价格持续下降的背后,并非“无利可图”。
国金证券分析师李敬雷指出,基本药物招标政策将导致中标集中度的提升,对于规模大、成本控制能力强的企业而言能获得量的提升;
另外,基本药物招标政策导致招标价格的下降,但对于不依赖经销商的企业,不必担心价格下降向出厂价传导。
兼具上述两个特性的企业,是这次政策的受益者,即量价齐升。
2011年三驾马车并驾齐驱
在估值偏高、流动性紧缩的大背景下,2011年医药股还具有投资机会吗?
分析人士指出,在密切关注医药价格调整的情况下,投资者可以从基本药物制度的调整、生物医药的创新、产业的整合三个方面挖掘投资机会。
调整 去年12月9日,国务院办公厅发布《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》。
分析人士指出,伴随基本药物制度的调整,它将给2011年的医药股带来三个方面的机会。
需求方面,要看品牌普药企业。
随着补偿机制措施细化,基本药物放量在即,从而带来市场扩容和行业增长性机会。
国信证券分析师贺平鸽指出,未来3~5年,伴随医疗资源下沉、“全民医保”提前实现、基本药物制度自2011年起进入实质性实施阶段,必将撬动潜力巨大的基层消费市场,行业有望继续保持20%~25%快速增长。
贺平鸽认为,在普药方面,品牌美誉度高的大型龙头企业才能真正满足基药“大量+低价+品质”的保障。
分析师看好基药目录里面的单独定价品种,比如西南药业等。
定价权方面,要看有独家品种的中药企业。
基本药物中药独家品种企业和现代中药企业是良好的抗通胀品种。
数据显示,原料成本上升对中药行业的盈利能力影响明显,为应对成本上升带来的冲击,提价是唯一的选择。
对于进入医保和基本药物目录的产品,价格受到管制;
只有中药独家品种才能享受定价待遇,并能充分分享进入医保和基本药物目录放量带来的益处。
民族证券分析师涂羚波看好具有定价能力的公司,比如云南白药、东阿阿胶等。
流通环节方面,要看有品种资源的龙头企业。
根据此次采购新政,拥有上游生产企业客户资源和品种资源的龙头企业能够更多地得到配送市场份额。
此外,严格基本药物采购付款制度,要求从交货验收合格后30天内付款,这也利好医药流通股。
国泰君安分析师易镜明指出,在整个医药流通行业大洗牌的背景下,享受全国范围内整合的上海医药等;
省级招标政策的直接受益者一致药业等值得重点关注。
创新 在“十二五”的新兴产业规划中,生物医药作为生物产业的子行业将越来越受到市场关注。
2011年,生物医药的投资机会分为两类,即二类疫苗和生物仿制创新药。
我国疫苗市场由一类疫苗和二类疫苗构成,一类疫苗由政府采购,价格低廉,针对适龄儿童,由国家免费提供;
二类疫苗未列入国家免疫范畴,由消费者自愿选择、自费购买,价格较高,利润也较高。
分析人士指出,二类疫苗的消费动力主要来自于:
一方面居民收入的增长和生活水平的提高直接增加了我国居民健康投资支出;
另一方面,SARS、禽流感、甲型H1N1流感强化了民众的预防和健康保健意识。
徐青指出,国内疫苗企业在研的治疗性疫苗品种主要有乙肝疫苗、艾滋病疫苗和癌症疫苗,涉及公司有重庆啤酒、长春高新、兰生股份等,这些疫苗一旦研发成功,会为相关上市公司带来明显的超额利润。
2010年11月,三部委联合下发《关于加快医药行业结构调整的指导意见》,明确研发防治恶性肿瘤、心脑血管疾病等疾病的基因工程药物和抗体药物,加大传染病新型疫苗研发力度。
在生物技术药物领域,重点突破大规模及高通量基因克隆及蛋白表达、抗体人源化及人源抗体的制备、新型疫苗佐剂、大规模细胞培养和蛋白纯化等技术。
涂羚波指出,在目前药价趋降的形势下,创新类产品无疑会获得价格和审批等诸多优惠,这对具有创新能力的公司,尤其是具备研制国际前沿的一类新药的企业是利好。
整合 《关于加快医药行业结构调整的指导意见》指出,鼓励优势企业实施跨地区、跨所有制的收购兼并和联合重组,促进品种、技术、渠道等资源向优势企业集中。
通过扶优扶强和在市场竞争中优胜劣汰,显著提高企业规模经济水平和产业集中度,医药企业数量明显减少,医药百强企业销售收入占到全行业销售收入的50%以上。
李珊珊指出,随着行业龙头国药控股、九州通上市融资,华润医药加强医药领域投资力度以及上药集团重组,各商业巨头均手握重资,借医改“大流通”政策导向,纷纷进行扩张。
国内医药行业大整合时代已经开启。
国联证券分析师周静指出,从国家日前公布的产业升级意见稿中可以看到,基本药物主要品种销量居前20位企业所占市场份额达到80%以上,医药百强企业销售收入要占到全行业销售收入的50%以上,而医药流通方面,提高行业集中度则成为行业“十二五”规划的关键词。
因此可以预见,医药企业的并购将会愈演愈烈,央企和地方国资委企业的重组将成先行军。
作为大型企业集团上市平台的相关公司,有集团雄厚的实力做后盾,这批公司将会最先把握良好时机,先发制人。
关注各子行业的龙头公司
信立泰:
战略定位于心血管类专科用药和头孢类高端抗生素,是国内唯一一家生产全球畅销药氯吡格雷(泰嘉)的生产商。
受益于心脏支架手术年增速30%以上的影响,在国内市场的地位3~5年内难以撼动。
公司基于长远考虑,加大研发投入,在专科药方面已经启动了20余个项目,头孢类10余个项目。
目前比伐卢定处于综合审查阶段;
一类降血脂新药已进入临床二期,明年7~8月份可以完成临床研究;
一类新药头孢呋辛钠即将进入临床三期。
千金药业:
妇科炎症药第一品牌,拳头产品有千金片、千金胶囊。
目前,公司产品梯队完善。
二线品种补血益母颗粒2009年收入2200万元,其定位的产后术后补血市场容量高达33亿元;
2009年下半年获批的椿乳凝胶和妇科断红饮胶囊今年开始推广。
公司新任总经理王琼瑶上任伊始即着手营销体制改革,鉴于王琼瑶在湘江药业的成功经验,公司基层市场的开拓将迎来销售放量。
爱尔眼科:
日前以9194.4万元收购北京英智眼科医院有限公司71.4%的股权,英智每年眼底病手术约2000台,居北京市场第三位。
爱尔眼科IPO后扩张加速,2010年计划新开8~11家医院,往年平均只有4家左右。
同时,公司布局5个大型医疗中心,强化在国内眼科领域的学术地位。
目前,公司授予核心管理人员820万份期权,行权价格为41.58元,预留80万股作为后续引进人才的激励。
股权激励,绑定管理层利益,将对股价构成支撑。
鱼跃医疗:
现有产品主要包括制氧机、电子血压计、体温计及轮椅等。
制氧机业务继续充当了鱼跃医疗的利润火车头,去年销售收入有望突破2亿元,增长100%以上。
今年一季度公司增发项目达产,产能瓶颈将得以突破。
鱼跃医疗也是轮椅车市场的龙头,今年预计轮椅车收入过亿元,同比增长40%左右。
随着公司和美国APM签订的限制性协议到期,公司在明年能够恢复出口,轮椅车收入将大幅增长。
天坛生物:
目前我国最大的生物制品研究和生产基地之一。
公司生产的甲型H1N1流感疫苗获国家收储。
加大传染病新型疫苗研发力度是国家政策的指导方向,公司有望从中受益。
公司通过本部与成都蓉生进行血浆资源整合,投浆量大幅增加;
此外,公司血液制品处于供不应求的状态,部分产品价格有提高的空间。
中国生物技术集团公司下属的六大生物制品所有很强整体上市的预期。
公司目前在积极申报新药β-干扰素的生产批件,有望在今年获得;
其配套生产基地——亦庄新产业基地预计在2012年投入生产。
华北制药:
我国最大的抗生素类药品生产企业。
2009年冀中能源入主后,加快了公司内部资产整合,实现由原料药向化学制剂、生物药升级的战略转型。
“一号工程”新型头孢系列产品工程去年9月投产,意味着公司跃居我国最大的头孢生产企业,该项目全部投产后年销售收入将达80亿元。
公司旗下的新药公司是国家发改委批准的“微生物药物国家工程研究中心”和国家科技部批准的“抗体药物研制国家重点实验室”,在小分子药物和大分子药物的研发能力上均居于国内领先水平。
目前全人源抗狂犬病毒抗体等国家I类新药处于临床阶段,产品储备丰富。
药材流通变革悄然而至或颠覆传统模式
2011-01-24
医药经济报
种种迹象表明,中药材流通变革正悄然而至。
就在医药流通“十二五”规划的轮廓日渐清晰之际,1月11日,由广州国际医药港等近百家广东流通领域知名企业发起筹建的全国首家流通业商会在穗创立。
该商会希冀以此为契机来践行包括中医药在内的流通管理规范新思路。
商会成立在此节点上,显然有备而来。
巧合的是,此前一天,国内首个采用期货交易进行套期保值的药材产品——金银花远期交易在重庆农畜产品交易所正式开始交易,挂牌基准价为650元/手,交割日为2011年8月15日。
而在早些时候,商务部定调未来五年将着手大力整顿和规范中药材市场。
从流通层面进行疏堵
随着新医改和国家对中药产业的扶持政策逐渐走向纵深,中药材流通领域日益暴露出其秩序的混乱。
全国最大的中药材经销商、广州采芝林药业总经理周路山对此感同身受。
“在中药材流通领域,我国现在仍停留在自发的中药材集贸市场和传统的中药材专业市场阶段,由于缺乏系统性组织与管理,造成药材结构性供求失衡频繁出现,再加上人为炒作,致使药材市场紊乱。
尤其是流通标准的缺乏,一些不法商贩把手中的药材经过再加工,熏染上色、加入别的东西或找一些近似物替代真正的药材。
比如目前药材打磺现象极度泛滥,有时候几乎采购不到没有打磺的药材。
”周路山告诉《医药经济报》记者。
事实上,长期以来,中药材作为农产品进行种植和流通,流通标准极为初级、随意,这给制假售假行为提供了存在的可能。
对此,中国中医药协会会长房书亭表示:
“这是影响我国中药产业健康的一颗毒瘤,亟待从国家层面对中药材流通进行疏堵。
“电子商务在变革中将发挥重要作用。
因为现代化的仓储物流体系是‘十二五’规划的重点,也是中药现代化和电子商务实现的必要条件之一。
中药材和中成药唇齿相依,而现在中药材是整个中医药产业链中最薄弱的环节,加强中药材质量和流通控制时不我待。
”有资深人士认为,中药材仓储物流现代化程度低,已无法实现集约化和电子商务所需的物流配送条件,流通环节面临着变革。
质量分级是趋势
在采访中,记者发现上述人士都存在共同的担忧:
由于我国在中药管理上重成药、轻药材和饮片,这几年,有关中药材的质量问题总是纷扰不断。
房书亭认为,规范药材流通首先要制定与2010版《中国药典》配套的中药材流通量化质量标准规范,以提高市场准入门槛和技术监督水平,保障药品安全。
在现有的基源、产地、等级等药材分级的基础上,增加现代科学内涵,为中药优质优价、注册标准管理政策的完善提供技术支撑。
记者注意到,现在全国17个中药材专业市场大多都设在药材的集散地,由于缺乏现代化的药材库存条件,很多药材都存放在药农家中和临时仓库,因不具备仓储保管条件而严重影响中药材质量,加之一些唯利是图的不法经营者,掺杂使假层出不穷。
“药农种植收购的药材直接进入流通环节,这是造成药材市场质量不高的主要原因。
这需要对药材实行优质优价管理,即按质量优劣进行分级、定价。
而要实施优质优价首先要对优质建立一个评判标准,并根据评判标准对药材进行分级管理。
”周路山说。
“药材质量分级是综合的评价办法。
推行质量分级是大势所趋,协会前不久给商务部提交的报告就重点谈及此。
但从商务部的角度来说,目前最大的掣肘是量化后怎样进行价值判断。
”房书亭说。
传统模式或被颠覆
如果说推行质量分级管理是必由之路,实现中药材期货交易则可能是药材流通格局锐变的导火索。
尽管1月10日以来金银花远期交易数量并不多,但却是一个积极的信号,而且开户数量快速增速,已让重庆农畜产品交易所交易部部长古玥明显感受到市场参与金银花远期交易的热情。
古玥告诉记者,未来中药材的流通或将因“线上”模式产生革命性的变化。
无独有偶,东北中药材电子交易市场在南京医药领衔下也“已露尖尖角”。
药材流通变革的火药味越来越浓。
对此,房书亭认为,应从国家层面形成中药材管理机制,对一部分药材如麝香等实施计划存储。
更重要的是,通过信息引导和现代化的交易平台,解决中药材产销存在的流通标准缺失和药材销售质量等难题。
“线上+线下”箝制中药材发展瓶颈将是未来的方向。
然而,香港骏溢期货总裁潘国华和周路山均认为,道地药材对地域性要求特别严格,再加上药农与市场的信息很不对称,实现期货交割并不轻松。
值得注意的是,药材流通变革还有一个重要的推手就是下游企业向上游的渗透。
由于未来中药企业的竞争除了产品线、品牌之间的竞争外,对上游药材资源的竞争也将显现出重要性。
以康美为代表的企业大举进军药市,继2009年投入4亿元控制新开河人参,去年再投入15亿元兴建亳州药市,进一步对现货市场加大掌控力度。
“商务部正在探索从流通管理的角度切入,探索道地药材来源可追溯,未来进入市场的药材必须标明产地,药材标示、包装须采取统一的认证防伪,确保中药材质量,防止伪劣药材流通。
”商务部市场秩序司副司长温再兴如是说。
“十二五”将推动“数字检验”综合管理
2011-01-25
医药经济报作者
邵明立在全国食品药品医疗器械检验工作会议上要求进一步推动各级检验机构的业务水平、创新能力建设,力争实现以信息化推动规范化。
随着科学技术不断创新,食品药品的技术含量越来越高,高科技造假问题也可能更加突出,加强监管、规范市场、确保产品质量与安全正成为各国共同面临的难题。
检验检测技术创新面临巨大压力。
在1月18~19日召开的全国食品药品医疗器械检验工作会议上,国家食品药品监督管理局(SFDA)局长邵明立表示,“十二五”期间,将力争普及地市级药检所的局域网建设,建成覆盖全系统的信息管理网络,初步建成覆盖全系统的业务数据管理平台,实现中央、省、地市三级药品质量数据共享与深层次的数据挖掘。
以信息化推动规范化,构建综合管理型的“数字检验”。
“十一五”成绩斐然
邵明立充分肯定了各级食品药品医疗器械检验机构在“十一五”时期取得的成绩。
他表示,五年来,各级检验机构深入贯彻落实科学发展观,大力践行科学监管理念,忠实履行“为国把关、为民尽责”的职责,发展步伐明显加快,技术能力明显增强,对监管工作的技术支撑作用越来越突出,成为食品药品监管工作中不可或缺的重要力量。
“十一五”时期,我国药品检验实力显著提高、医疗器械检测能力持续增强、技术支撑作用得到充分发挥、科研工作取得显著成绩、对外交流与合作不断扩大,国际影响力和话语权正逐步增长、中检院(原中检所)改革发展也取得较大进展。
据悉,“十一五”是中央和地方政府对检验机构资金投入最多、基本建设覆盖面最广、检验综合实力提升幅度最大的时期。
仅实验室新建、扩建就投入26亿多元,实验室总面积从“十五”末的18万平方米扩大到65万平方米。
国家投入近2.9亿元用于信息化建设,是“十五”时期的12.5倍。
检验能力明显提高,有63个实验室获得国家实验室认可,技术水平和管理能力逐步获得国际认可。
“十一五”时期,仅中央财政对医疗器械检测基本建设的投入就达到4.8亿元。
经SFDA认可、具备检测资质的机构由“十五”末的28家增加到52家,人员由800多人增加到2000多人。
目前,国家级医疗器械检测机构对归口产品的检测能力达到了95%,省级检验机构对市场常规产品的检验能力达到90%。
与“十五”期间相比,医疗器械标准制修订经费投入从2000万元增加到2.2亿元,共计完成标准制修订571项。
全国各级检验机构共完成各类检验任务近200万批次。
组织开展国家评价抽验,累计完成467个高风险品种30万批次的评价抽验任务。
承担完成了大量监督抽验工作,在打假治劣、净化市场中发挥了关键性作用。
同时,各级检验机构积极参与“药品安全科技行动”计划,共同打造药品安全评价技术平台。
共承担国家科技重大专项、支撑计划等科研项目402项,科研经费3.4亿元,是“十五”时期的12倍。
“十二五”目标明确
邵明立指出,“十二五”是我国大力加强和发展食品药品监管事业的重要机遇期,深刻认识经济社会以及食品药品监管出现的新情况、新变化,深入分析检验检测面临的新形势和新任务,对于做好工作具有十分重要的意义。
邵明立表示,党的十七届五中全会和中央经济工作会议都对深化医药卫生体制改革、建立完善基本药物制度做出了部署,为强化食品药品监管提供了历史机遇。
随着把基本医疗卫生制度作为公共产品向全民提供、基本药物逐步覆盖城乡居民,医药卫生需求总量将大幅上升,用药结构和药品供应渠道将发生重大变化,产业结构调整成为大势所趋。
为加强基本药物质量监管,了解和掌握基本药物质量状况,科学评价基本药物安全风险,国家要求每年对纳入国家基本药物目录的品种进行全覆盖抽验,通过国家评价抽验和地方监督抽验,为加强基本药物质量监管提供科学依据。
各级检验机构在这项工作中,既有责任又有机遇。
只要紧紧把握机遇,
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