除菌过滤技术及应用指南培训试题及答案Word文档格式.docx

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C、大于等于3400mbar

D、小于等于3400mbar

3、为了获得可接受的微生物污染水平，减菌过滤系统不应采用的孔径为：

（B）

A、0.45微米

B、10微米

C、0.22微米

D、0.1微米

4、对无菌药品生产的全过程进行微生物控制，避免微生物污染。

最终除菌过滤前，待过滤介质的微生物污染水平一般小于等于cfu/100ml。

（D）

A、25

B、20

C、15

D、10

二、多选题（每题4分，共24分）

1、一般认为“液体除菌级过滤器的重复使用”可以定义为：

用于同一液体产品的多批次过滤。

以下哪项属于液体过滤器重复使用情况：

（ABC）

A、批次间进行冲洗

B、批次间冲洗和灭菌

C、批次间冲洗、清洗和灭菌

D、批次间不进行冲洗

2、根据过滤孔径大小，过滤的方式包括：

（ABCD）

A、粗虑

B、微滤

C、超滤

D、反渗透

3、药液过滤系统验证项目包括：

（ABCD）

A、过滤器的完整性

B、药液可见异物检查、微生物检查

C、药液不溶性微粒检查

D、药液细菌内毒素检查

4、用于去除内毒素的过滤装置包括：

（AB）

　　A、电荷微孔滤膜

　　B、超滤膜　

C、0.22µ

m除菌级过滤器

D、钛棒过滤器

5、影响细菌截留的因素包括：

A、过滤器类型、结构　　

B、孔径分布和过滤膜的厚度

C、流体组分　　

D、流体性质、工艺条件

6、化学兼容性试验检测项目一般包括：

A、过滤器接触待过滤介质前后的目视检查

B、过滤过程中流速变化；

滤膜重量/厚度的变化

C、过滤前后起泡点等完整性测试数值的变化

D、滤膜拉伸强度的变化；

滤膜电镜扫描确认

三、判断题（每题2分，共20分）

1、“首要”过滤器（主过滤器）为离灌装点最远的过滤器。

（×

）

2、重复使用的滤芯可用于不同种类的产品。

（×

）

3、0.22微米的除菌级过滤器通常用于支原体的去除。

）

4、除菌过滤器使用后，必须采用适当的方法立即对其完整性进行检查并记录。

（√）

5、除菌过滤器不得脱落纤维，严禁使用含有石棉的过滤器。

（√）

6、对于冗余过滤，使用后应先对冗余过滤器进行完整性测试，如果冗余过滤器完整性测试通过，则主过滤器不需要进行完整性测试。

7、过滤膜面积过大可能导致产品收率下降、过滤成本上升，所以比过滤膜面积小好。

（×

8、通常通过两个或以上相同或递增孔径的过滤方式，统称为序列过滤。

9、除菌过滤器性能确认和过滤工艺验证，两者很难互相替代，应独立完成。

10、可提取物和浸出物的检测方法包括定量和定性两类。

四、填空题（每空1分，共20分）

1、除菌过滤是指采用物理截留的方法去除液体或气体中的微生物，以达到无菌药品相关质量要求的过程。

2、除菌过滤技术及应用指南包括除菌过滤系统的设计、选择、验证、使用等内容，适用于无菌药品从工艺开发到上市生产的整个生命周期。

3、多批次连续生产：

中间不清洗，不灭菌的连续运行多批次的生产模式。

4、起泡点：

气体从被充分润湿的多孔滤膜中的最大膜孔挤出并形成连续稳定或大量的气体时所需要的最小压力。

5、化学兼容性试验：

过滤器与被过滤介质之间有无不良的反应和相互作用的测试。

6、完整性测试：

与过滤器/过滤装置的细菌截留能力相关的一种非破坏性物理测试。

7、有效过滤面积：

可用于过滤工艺介质的过滤器总表面积。

8、除菌过滤器：

根据ASTM838-15，用挑战水平大于等于1×

107cfu/cm2有效过滤面积的缺陷型假单胞菌对过滤器进行挑战，经过适当验证，可以稳定重现产生无菌滤出液的过滤器。

9、微生物污染水平：

存在于原料、原料药起始物料、中间体或原料药中微生物的种类及数量。

10、由于滤膜的疏水性，气体过滤器可使气体自由通过。

但由于系统或环境温度变化而产生的冷凝水则可能会导致气体过滤不畅，严重时会导致系统或滤器损坏。

如有必要，应在过滤管线上的合理位置安装冷凝水排放装置。

对于罐体呼吸用过滤器，应根据实际情况决定是否安装加热套，以保证气体顺利通过滤芯。

11、罐体呼吸器采用在线蒸汽进行灭菌时，可采用反向进蒸汽的方式，即蒸汽直接引入罐体，然后从呼吸器滤芯下游穿过滤芯，从上游排出。

12、除菌过滤验证包含除菌过滤器本身的性能确认和过滤工艺验证两部分。

13、缺陷型假单胞菌（直径大约为0.3—0.4微米，长度0.6—1.0微米，必须是单一的、分散的细胞），是除菌过滤验证中细菌截留试验的标准挑战微生物。

五、简答题（每题10分，共20分）

1、在充分了解产品和工艺风险的基础上，采用风险评估的方式，对能否反复使用过滤器进行评价。

风险因素包括什么？

细菌的穿透、过滤器完整性缺陷、可提取物的增加、清洗方法对产品内各组分清洗的适用性、产品存在的残留（或组分经灭菌后的衍生物）对下一批次产品质量风险的影响、过滤器过早堵塞、过滤器组件老化引起的性能改变等。

2、完成过滤工艺的验证之后，还应当定期评估产品性质和工艺条件，以确定是否需要进行再验证。

产品、过滤器、工艺参数等变量中任何一个发生改变，均需要评估是否需要再验证。

至少（但不限于）对哪些内容进行评估，以决定是否需要开展再验证？

1）.单位面积的流速高于已验证的流速；

2）.过滤压差超过被验证压差；

3）.过滤时间超过被验证的时间；

4）.过滤面积不变的情况下提高过滤量；

5）.过滤温度变化；

6）.产品处方改变；

7）.过滤器灭菌条件或者灭菌方式改变；

8）.过滤器生产商改变，过滤器生产工艺的变更，或者过滤器的膜材或结构性组成发生改变；

培训试题2018.9

姓名：

成绩：

一、单选题（每题4分，共16分）

（）

（）A、大于等于1400mbar

（）

（）

（）

（）

1、除菌过滤是指采用的方法去除液体或气体中的，以达到无菌药品相关质量要求的过程。

2、除菌过滤技术及应用指南包括除菌过滤系统的、选择、、使用等内容，适用于无菌药品从工艺开发到上市生产的整个生命周期。

中间不清洗，不灭菌的连续运行的生产模式。

气体从被充分润湿的多孔滤膜中的挤出并形成连续稳定或大量的气体时所需要的压力。

过滤器与之间有无不良的反应和的测试。

与过滤器/过滤装置的细菌截留能力相关的一种物理测试。

可用于过滤工艺介质的过滤器。

根据ASTM838-15，用挑战水平大于等于cfu/cm2有效过滤面积的对过滤器进行挑战，经过适当验证，可以稳定重现产生无菌滤出液的过滤器。

存在于原料、原料药起始物料、中间体或原料药中微生物的。

如有必要，应在过滤管线上的合理位置安装。

对于罐体呼吸用过滤器，应根据实际情况决定是否安装，以保证气体顺利通过滤芯。

11、罐体呼吸器采用在线蒸汽进行灭菌时，可采用进蒸汽的方式，即蒸汽直接引入罐体，然后从呼吸器滤芯下游穿过滤芯，从上游排出。

12、除菌过滤验证包含除菌过滤器本身的和两部分。

13、（直径大约为0.3—0.4微米，长度0.6—1.0微米，必须是单一的、分散的细胞），是除菌过滤验证中细菌截留试验的标准挑战微生物。